Lamotrigin Actavis, miten on teille sopinut?

Eli Lamictalin halpis muotoon vaihdetaan tuo Deprakine. Miten olette sen kanssa pärjännyt, aika paljon sivuvaikutuksia vaikuttaisi olevan ainakin pakkausselosteen mukaan... tosin niitä nyt ei kannattaisi lukea. Siellä mainitaan myös että pitäisi tehdä silmälääkärin tutkimus ennen aloittamista mutta tästä ei neurologi mitään maininnut... Onko teille tehty?
Toivon kovasti että tämä nyt olisi SE lääke joka auttaisi, on kohta pari vuotta haettu oikeaa lääkettä. Sairastan nuoruusiän myoklonus epiä.
3386
Äänestä

Muut lukivat myös

Vastaukset 3

Vanhimmat

Nukahtamisvaikeuksia itselläni on Lamictalin vaikutuksesta ehkä ? miksikähän lamin halppisversiota ei sit määrätä kaikille lamia tarvitseville jos siitä sellainen on? 20v lamictalia syöneenä ja edellen käyttävänä kohtaukset kuta kuinkin pois.

Äänestä

Lamotrigiinin epäiltiin aikanaan keräytyvän silmänpohjiin ja siksi piti silmiä tutkia, mutta enää ei tuota suositusta ole - voi olla, että halpisversiossa on sitten jokin lisäaine, joka vaikuttaa silmiin jotenkin, mutta lamotrigiinin takia ei enää pitäisi joutua silmätesteissä juoksemaan.
Itsellä alkoi ongelmat lääkityksessä kun alkoi aidon lamictalin tilalle tulla milloin minkäkin näköistä tavaraa - hoitotasapaino kärsi ja lääkkeet jouduttiin vaihtamaan, että älkää vaan lamictalin käyttäjät suostuko siihen, että halpislääkkeihin vaihdetaan tai jos vaihdetaan niin sitten ainakin aina sama halpislääke. Asun ulkomailla ja täällä ainakin kolmen eri valmistajan versioita saatavilla.

Äänestä
  • Mulla katos päänsärky ja vatsaoireet kun vaihdoin lamictalin lamotrigin actavikseen. Tosi tyytyväinen oon. Kannattaa tosiaan pitää samassa valmisteessa, ettei vaihtele koko ajan.

    Äänestä

Kommentoi aloitusta


74100258 kirjoitti:

Eli Lamictalin halpis muotoon vaihdetaan tuo Deprakine. Miten olette sen kanssa pärjännyt, aika paljon sivuvaikutuksia vaikuttaisi olevan ainakin pakkausselosteen mukaan... tosin niitä nyt ei kannattaisi lukea. Siellä mainitaan myös että pitäisi tehdä silmälääkärin tutkimus ennen aloittamista mutta tästä ei neurologi mitään maininnut... Onko teille tehty?
Toivon kovasti että tämä nyt olisi SE lääke joka auttaisi, on kohta pari vuotta haettu oikeaa lääkettä. Sairastan nuoruusiän myoklonus epiä.

Anonyymi
5000

Ilmoita asiaton sisältö

  • Sisältää materiaalia, joka on loukkaavaa, herjaavaa, rasistista, uhkailevaa tai ahdistelevaa.

  • Materiaali sisältää nimiä, yhteystietoja tai muita henkilökohtaisia tietoja. Julkisuuden henkilöistä, julkisissa viroissa toimivista ihmisistä sekä yritysten vastuuhenkilöistä saa keskustella työhön liittyen. Myös yksityiselämään liittyvistä asioista voi keskustella siltä osin, kuin niistä on julkisesti kerrottu.

  • Sisältää lapsille haitallista tai heiltä kiellettyä materiaalia. Seksuaalinen sisältö on sallittua aiheeseen tarkoitetuilla palstoilla, joiden ikäraja on 18 vuotta.

  • Lainvastaista sisältöä voi olla mm. yksityiselämää loukkaavan tiedon levitys, kiihottaminen kansanryhmää vastaan, laiton uhkaaminen, alaikäisiin liittyvä seksuaalinen sisältö/grooming, petokset, identiteettivarkaudet, kunnianloukkaukset ja tekijänoikeusrikkomukset.

  • Sisältö ei liity palstan tai keskusteluketjun aiheeseen.

  • Viesti ei ole suomea tai ruotsia (pl. International Forums), se sisältää mainontaa, se sisältää tekijänoikeuksin suojattua materiaalia, se on massapostitus tai jokin muu syy.

Jaa keskustelu