- Kyseessä on Marc Kirschnerin ja John Gerhartin kirjan 'The Plausibility of Life' arvio ja kritiikki. Kirjoittajien kommentit lainauksissa ja hakasulkeissa kritiikki ja kommentit. Aikamoista sumutusta.
Mitäpä jos ottaisit huomioon epigeneettisen säätelyn kasvojenpiirteiden eroissa? Ottiko linkittämäsi tutkimus huomioon esim. histonien epigeneettisten markkerien osuutta? Ei. Siksi se on täysin turha tutkimus.
Hakusanat: facial features epigenetic, facial shape histone, skull morhogenesis histone deacetylase - Näytä yksikin tieteellisesti vahvistettu evoluutiota aiheuttava SNP.
- Nimittely ei kohenna hentoa asemaasi.
Näytä yksikin SNP, jonka on tieteellisesti johtavan evoluutioon. - PAX6-jakson muutokset DNA:ssa, SNP:t, insertiot ja deleetiot aiheuttavat sairauksia ja epämuodostumia. SNP:t eivät siis johda evoluutioon, vaan geneettiseen rappeutumiseen:
Aniridia
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5873721/
Coloboma
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3108901/
Anophthalmia, microphthalmia
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4929874/
Foveal hypoplasia
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23942204/
Keratitis
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1801269/
Peters anomaly
https://diabetes.diabetesjournals.org/content/51/1/224
Wagr syndrome
https://europepmc.org/article/pmc/pmc7245943
jne. - Tässä vielä linkki PAX6:n silmukointivariantteihin:
https://www.ensembl.org/Homo_sapiens/Gene/Splice?db=core;g=ENSG00000007372;r=11:31784779-31817961
Lisää infoa hakusanoilla: splice variants epigenetic regulation - Ihmisen PAX6-jaksosta solumme rakentavat kymmeniä erilaisia silmukointivariantteja epigeneettisen ohjauksen avulla.
PAX6 ei siis ole mikään geeni, vaan DNA-jakso, jota lukemalla ja tuotettua pre-mRNA-jaksoa modifioimalla solu kykenee rakentamaan lukemattomia erilaisia proteiineja, kuten transkriptiotekijöitä. Nämä transkriptiotekijät sitoutuvat epigeneettisten markkereiden ohjaamana niihin alueisiin DNA:ssa, jotka luetaan transkriptioon. Transkriptiotekijät ovat oleellinen osa epigeneettistä ohjausta ja DNA on vain passiivista informaatiovarantoa, joka ei kontrolloi solun toimintoja. - Nuo wikipedia-artikkelit perustuvat ikivanhoihin tutkimuksiin. Tieto on muuttunut moneen otteeseen sitten vuoden 1996.
- Lähes kaikki noiden Wikipedia-artikkeleiden lähteistä ovat tutkimuksia, jotka on tehty ennen vuotta 2002. Ikivanhaa tietoa eli uskomusta, joka on muuttunut jo moneen otteeseen.
Friendlyatheist on trolli. Käyttää samoja virheellisiä mielipidesivuja kuin Kampelatutkija. - Ihmisen genomissa on proteiinien koodaamiseen luettavia DNA-jaksoja vain noin 19000, mutta erilaisten proteiinien määrä ihmiskehossa on jopa kuusi miljoonaa. Kerropa, miten tämä on mahdollista?
- Vakavasti otettava tiede kertoo, että kasvojen muoto perustuu epigeneettiseen säätelyyn, erityisesti tiettyihin histonimarkkereihin sekä kromatiinin 3D-muotoon.
https://www.whatisepigenetics.com/epigenetics-behind-unique-human-faces/ - //Jokaista proteiinia koodaa jokin geeni (eli DNA:n osa). Tästä seuraa se, että jokaista transkriptiofaktoria koodaa jokin geeni (eli DNA:n osa).//
Yhtä DNA-jaksoa lukemalla solu voi valmistaa tuhansia proteiineja muuttamatta DNA-sekvenssiä. Vanha mantra: DNA --> RNA --> Proteiini on siis totaalisen väärin.
Epigeneettiset informaatioprofiilit ohjaavat sitä, mitä proteiinia solu tuottaa. Kyseessä on mekanismi nimeltään vaihtoehtoinen silmukointi ja sitä säätelevät:
1. DNA:n metylaatioprofiilit
2. Histonien epigeneettiset markkerit
3. Koodaamattomat RNA-molekyylit
Ilman epigeneettisiä informaatiokerroksia DNA ei koodaa eikä tee yhtään mitään. DNA on passiivista informaatiovarantoa, joka ei kontrolloi solun toimintoja.
Kerro, miksi kantasolu ei tuota proteiinia, vaikka sillä on sama DNA kuin erilaistuneella solulla.
Miksi ihosolullasi on täysin eri identiteetti kuin lihassolullasi, vaikka molemmilla on täysin identtinen DNA? (vinkki: epigenetiikka) - ALSPAC-aineisto, erityisesti tuolta ajalta, perustuu verinäytteisiin, joista on eristetty cDNA:ta, eli RNA-molekyylejä. Et taaskaan ole lukenut artikkeleitani liittyen RNA:n editointimekanismeihin.
- //Höpsistä, ilman SNP:tä kaikki yksilöt olisivat toistensa kopioita ja elokehä kuollut aikoja sitten pois.//
Luonnon monimuotoisuuteen ei tarvita ainuttakaan DNA:n sekvenssimuutosta. Ekologisen adaptoitumisen ja varioitumisen syynä ovat epigeneettiset mekanismit ja tekijät.
Lue lisää geneettisesti identtisistä kaksosista, joilla on erivärinen iho, hiukset ja silmät. - Otapa taas selvää asioista, ennen kuin alat jauhamaan puppua. Olen tutkinut asiaa jo usean vuoden ajan niin perusteellisesti, että tiedän NPC:n todellakin korjaavan DNA:ta ihan myös sekvenssitasolla. Aiheesta löytyy useita tutkimuksia:
https://www.researchgate.net/publication/236138570_Nuclear_pore_complexes_in_the_maintenance_of_genome_integrity
"Maintaining genome integrity is crucial for successful organismal propagation and for cell and tissue homeostasis. Several processes contribute to safeguarding the genomic information of cells. These include accurate replication of genetic information, detection and repair of DNA damage, efficient segregation of chromosomes, protection of chromosome ends, and proper organization of genome architecture. Interestingly, recent evidence shows that nuclear pore complexes, the channels connecting the nucleus with the cytoplasm, play important roles in these processes suggesting that these multiprotein platforms are key regulators of genome integrity."
Genomin eheyden varmistamiseksi, NPC osallistuu myös DNA:n sekvenssitason korjaukseen monen muun DNA:n korjausmekanismin ohella. Aika mahtavaa suunnittelua, eikö totta! - Geneettisen rappeutumisen yksi seuraus on, että immuunipuolustusjärjestelmä ei toimi enää optimaalisesti. Tämä on nyt todistettu tuoreessa tieteellisessä tutkimuksessa, jossa selvitettiin koronaviruksesta aiheutuneen COVID-19 -taudin tappavuutta ihmiselle:
https://medicalxpress.com/news/2020-07-genetic-mutations-predispose-individuals-severe.html
Tutkimuksessa havaittiin, että potilailla, joille SARS-Cov-2 aiheutti hengenvaarallisen COVID-19 -sairauden, oli rikkinäinen TLR7-jakso. TLR-reseptorit ovat solukalvolla tai solun sisäisillä kalvoilla esiintyviä transmembraaniproteiineja, joita esiintyy erityisesti makrofagien, dendriittisolujen ja neutrofiilien solukalvolla samoin kuin hengitysteiden ja suolen epiteelisolujen pinnalla. Nisäkkäillä TLR-reseptorien aktivoituminen saa solussa aikaan signaalikaskadin, joka johtaa lukuisten geenien transkriptioon sekä adaptiivista immuunivastetta välittävien solujen aktivoitumiseen (solunetti.fi).
Koronaviruksesta ei siis ole ihmiselle mitään haittaa, jos immuunipuolustusjärjestelmä toimii oikein ja suunnitellusti. Geneettisestä rappeutumisesta johtuen kehon solut eivät välttämättä enää tuota immuunipuolustusjärjestelmän tarvitsemia proteiineja ja seurauksena saattaa olla vakavia altistumisia perinteisesti täysin harmittomille viruksille:
Lainaus em. artikkelista: "A few letters were missing in the genetic code of the TLR7 gene. As a result, the code cannot be read properly and hardly any TLR7 protein is produced."
Evoluutiolle ei löydy näyttöä mutta geneettiselle rappeutumiselle löytyy jo yli miljoona todistetta. Ihmisen genomi rappeutuu tällä hetkellä sellaista tahtia, että lisääntyminen tulee mahdottomaksi jopa 5-10 sukupolven kuluttua. - Geneettisestä rappeutumisesta todistaa sekin, että tiedemiehet yrittävät korjata ihmisen genomista tuhansia tunnettuja virheitä, jotka johtavat perinnöllisiin sairauksiin:
https://sciencerefutesevolution.blogspot.com/2019/09/scientific-evidence-for-human-genetic.html
"David Liu, the Harvard chemist whose lab did the work, estimates that about half of the 32,000 known pathogenic point mutations in humans could be fixed by that single swap."
Rappeutuminen voittaa, friendlyatheist häviää. Hänellä kun ei ole näyttää ensimmäistäkään hyödyllistä geenimutaatiota. - CCR5-Δ32 -mutaatio perustuu 32 bp:n deleetioon, eli geenihäviöön. Tälläkö ajattelit todistaa evoluutiota tapahtuvaksi? Kaiken lisäksi tuo mutaatio johtaa kasvavaan kuolleisuusriskiin:
https://www.biocompare.com/Life-Science-News/361432-CCR5-Delta-32-Mutation-Increases-Mortality/ - https://www.disgenet.org/
The current version of DisGeNET (v7.0) contains 1,134,942 gene-disease associations (GDAs)
Tässä selkeät todisteet geneettiselle rappeutumiselle. SNP:t eivät johda evoluutioon vaan geneettisiin sairauksiin. - Kansallisen+ihmisgenomin+tutkimusinstituutin+NHGRI:n+mukaan+kaikkien+maailman+ihmisten+genomi+on+99,9+%:sesti+samanlainen.+Tuo+vähäinen+0,1%:n+ero+on+yhteydessä+geneettisiin+sairauksiin.+Kun+ihmisen+genomin+koko+on+noin+3,2+Mrd+emäsparia,+on+5+miljoonaa+geneettistä+virhettä+varsin+lähellä+NHGRI:n+arviota.+SNP-tietokannoissa+on+kuitenkin+paljon+virheitä+johtuen+siitä,+että+tutkimuksissa+on+analysoitu+cDNA:ta,+eli+RNA-molekyylejä,+jotka+ovat+käyneet+läpi+useitakin+modifiointiproseduureja.
- Ja+sitten+voit+tutustua+faktoihin,+joiden+takana+on+NHGRI: