Miksi joillain on pahenemisvaiheita?

Ehkä on viisaampiakin ihmisiä,MS-tautiin ei ole täsmälääkettä.
Miks pitäis olla koekaniini?
Minulla on olut MS 35v. ja olen valitettavasti kokeillut pistos lääkettä,vähän painostuksen alla.
Lääke laski kuntoani kuin ,lehmänhäntä.
En ota nyt muuta kuin iltaisin Triphtyllia.
Olen aina ollut sitä mieltä,että tämä tauti on paljon myös päästä kiinni,jos ajattelee ettei musta ole mihinkään,ei myös sit ole.
Tietysti on ihmisiä jolla on tämä tauti niin paha,ettei siinnä enää voi edes positiivisesti ajatella.(voimia heille)

Mulla on ollut tauti jo 15 vuotta ja sain heti alusta alkaen interferonihoidon. En ymmärrä, miksi sitä pelätään. Mä en ole ollut päivääkään sairaalahoidossa/poissa työelämästä sairauteni takia ja pystyn urheilemaan edelleen. Hoito ei siis aiheuta ainakaan mulle mitään sivuvaikutuksia. Teen töitä lähes viikottain 50 - 60 tuntia ja pärjään ihan hyvin, kunhan saan välillä ottaa pienet päiväunet.

Se, mitä itse olen taudista ymmärtänyt, on se, että tauti muuttuu ajan mittaan pahemmaksi. Vaikka siis käytätkin lääkettä, se ei estä taudin etenemistä. Sen sijaan se hidastaa sitä ja lyhentää/ pienentää pahenemisvaiheita ja niiden haittaavuutta.

Tällä hetkellä mulla on lievää halvaantuneisuuden tunnetta vasemmassa jalassani (josta on eturistiside leikattu ennen taudin toteamista). Se on joinain päivinä pahempi ja joinain parempi, eikä edelleenkään estä mitään, tuntuu vain ärsyttävältä.
:(

Oletan, että lääke auttaa, mutta ei estä taudin etenemistä. Kannattaa siis käyttää sitä, koska ei siitä haittaakaan tunnu olevan. Mun ei ainakaan tarvitse edes maksaa siitä enää, mikä on ihan kiva juttu

Mullakin dg- 01 ja n. 1½vuotta pistelin sitten lopetin kun tulin todella kipeeksi.
Yhtään pahenemista ei ole tullut ja neurologin näin viimeksi 2v sitten maskussa kun sellainen tapaaminen kuului kuntoutukseen.
Sirlaludia tosiaan kirjoitti josta on apuja ollut ja tarjoustalon geelejä olen "lihaksiini" laittanu tarvittaessa .

Itse MS potilaana olen käyttänyt betaferonia alusta asti, mutta ei ole lääke estänyt pahenemisvaiheiden tuloa. On ollut näköhermon tulehduksia ja liikuntakyvyn menetystä siten että pyörätuoli on tullut tutuksi. Nyt olen viimeisen pahiksen vuoksi siinä tilanteessa että lääke menee vaihtoon, Gilenya seuraavaksi. Nyt ollut ilman lääkitystä jonkin aikaan koska betaferon nosti maksa-arvoja liikaa ja ne piti saada laskemaan ennen uutta lääkitystä. Niin ja tänä aikana kun oon ollut ilman lääkitystä ei ole pahiksia ollut, ainakaan vielä...Ei se lääkitys pahisten tuloa estä mutta voi vähentää niitä. Ja mitä tautiin yleensä tulee, MS on jokaisella erilainen ja käyttäytyy yksilöllisesti on sitten lääkitystä tai ei.