Rkp-media: "Ruotsinkieliset terveempiä, pohjanmaalla

UUTISET
KOTIMAA
Kotimaa 9.12.2014 klo 15:31 | päivitetty 9.12.2014 klo 15:31
Pohjanmaalla on löydetty useita tapauksia harvinaista Fabryn tautia
Perinnöllisen sairauden tapauksia on toistakymmentä ja potilaat ovat lähtöisin Vöyrin seudulta. Taudin oireita ovat muun muassa vatsakivut ja ihmisen kuuman sieto on heikentynyt. Lisäksi potilaat eivät hikoile.


Pohjanmaalta on löydetty huomattava määrä Fabryn tautia sairastavia kerrotaan Vaasan keskusairaalasta. Ensimmäinen potilas diagnosoitiin puolitoista vuotta sitten. Sen jälkeen tapauksia on löytynyt toista kymmentä. Kaikki potilaat ovat lähtöisin Vöyrin seudulta.

– Oletettavasti tämä mutaatio on tapahtunut siellä monta sukupolvea sitten. Potentiaalisia henkilöitä, joilla tämä geenimutaatio on, voi olla huomattavasti enemmän mitä tähän mennessä on todettu, sanoo ylilääkäri Jukka Saarinen Vaasan keskusairaalasta.

Myös Ruotsissa selvitetään parhaillaan Saarisen mukaan sitä, ovatko Uumajan puolella tavatut Fabryn taudin tapaukset samaa geenimutaatiota, kuin Vöyriltä löytyneet tapaukset.

Periytyvä tauti

Fabryn tauti on perinnöllinen ja se esiintyy ihmisen x-kromosomissa. Ylilääkäri Jukka Saarisen mukaan tautia sairastavalla on esimerkiksi vatsaoireita. Lisäksi potilaat eivät hikoile ja heidän kuuman sieto on heikentynyt. Tauti periytyy isältä tytöille sekä äidiltä tytöille ja pojille.

– Kyse on kehon rasva-aineita pilkkovan proteiinin eli entsyymin alentuneesta tasosta. Ihmisen soluihin kertyy elimistä aineenvaihdunnan tuotteita ja solujen toiminta häiriintyy. Lisäksi verisuonten seinämiin alkaa tulla vaurioita. Pitkällä tähtäimellä ongelmana potilaalla ovat mahdolliset munuaisvauriot, sydänmen vajaatoiminta tai aivoinfarktit, kertoo Saarinen.

Fabryn tautiin on saatavilla Suomessa etsyymikorvaushoitoa.

LUE MYÖS

MS-liitto: Fabryn tauti
565
Äänestä

Muut lukivat myös

Vastaukset 5

Vanhimmat

Ruotsin kieli ja ruotsinkielinen kuorolaulu...
Ne ovat lääke kaikkiin sairauksiin.

Äänestä

Vöyri on surualuetta. Eli degeneraation tulosta!

Äänestä

Rkp-totuus on usein toinen, kuin totuus.

Äänestä

Vöyrihän on surualuetta, JOTEN uutinen ei suinkaan osoita surujen terveyttä!

Äänestä

Niin,
Rkp:n propagandaan on pitkään kuulunut kertoa, kuinka suomenkieliset ovat "sisäsiittoisia", "sairaita", "voivat huonosti, koska eivät avaudu", kantavat ties mitä "väkivalta,sairaus, pahuusgeenejä" ym.
Ja että sitä vastoin ruotsinkieliset ovat terveitä, hyvinvoivia ja kaikin puolin erinomaisia.
Ja suomenkielinen, lahjottu media ja muutamat "asiantuntijatkin" on toistanut niitä juttuja kuin kaiku.

Ja sitten totuus tuleekin esiin, että ruotsinkielisillä itsellään on tällaisia geenimutaatioita.

Äänestä

Kommentoi aloitusta


...tai sitten ei... kirjoitti:

UUTISET
KOTIMAA
Kotimaa 9.12.2014 klo 15:31 | päivitetty 9.12.2014 klo 15:31
Pohjanmaalla on löydetty useita tapauksia harvinaista Fabryn tautia
Perinnöllisen sairauden tapauksia on toistakymmentä ja potilaat ovat lähtöisin Vöyrin seudulta. Taudin oireita ovat muun muassa vatsakivut ja ihmisen kuuman sieto on heikentynyt. Lisäksi potilaat eivät hikoile.


Pohjanmaalta on löydetty huomattava määrä Fabryn tautia sairastavia kerrotaan Vaasan keskusairaalasta. Ensimmäinen potilas diagnosoitiin puolitoista vuotta sitten. Sen jälkeen tapauksia on löytynyt toista kymmentä. Kaikki potilaat ovat lähtöisin Vöyrin seudulta.

– Oletettavasti tämä mutaatio on tapahtunut siellä monta sukupolvea sitten. Potentiaalisia henkilöitä, joilla tämä geenimutaatio on, voi olla huomattavasti enemmän mitä tähän mennessä on todettu, sanoo ylilääkäri Jukka Saarinen Vaasan keskusairaalasta.

Myös Ruotsissa selvitetään parhaillaan Saarisen mukaan sitä, ovatko Uumajan puolella tavatut Fabryn taudin tapaukset samaa geenimutaatiota, kuin Vöyriltä löytyneet tapaukset.

Periytyvä tauti

Fabryn tauti on perinnöllinen ja se esiintyy ihmisen x-kromosomissa. Ylilääkäri Jukka Saarisen mukaan tautia sairastavalla on esimerkiksi vatsaoireita. Lisäksi potilaat eivät hikoile ja heidän kuuman sieto on heikentynyt. Tauti periytyy isältä tytöille sekä äidiltä tytöille ja pojille.

– Kyse on kehon rasva-aineita pilkkovan proteiinin eli entsyymin alentuneesta tasosta. Ihmisen soluihin kertyy elimistä aineenvaihdunnan tuotteita ja solujen toiminta häiriintyy. Lisäksi verisuonten seinämiin alkaa tulla vaurioita. Pitkällä tähtäimellä ongelmana potilaalla ovat mahdolliset munuaisvauriot, sydänmen vajaatoiminta tai aivoinfarktit, kertoo Saarinen.

Fabryn tautiin on saatavilla Suomessa etsyymikorvaushoitoa.

LUE MYÖS

MS-liitto: Fabryn tauti

Anonyymi
5000

Ilmoita asiaton sisältö

  • Sisältää materiaalia, joka on loukkaavaa, herjaavaa, rasistista, uhkailevaa tai ahdistelevaa.

  • Materiaali sisältää nimiä, yhteystietoja tai muita henkilökohtaisia tietoja. Julkisuuden henkilöistä, julkisissa viroissa toimivista ihmisistä sekä yritysten vastuuhenkilöistä saa keskustella työhön liittyen. Myös yksityiselämään liittyvistä asioista voi keskustella siltä osin, kuin niistä on julkisesti kerrottu.

  • Sisältää lapsille haitallista tai heiltä kiellettyä materiaalia. Seksuaalinen sisältö on sallittua aiheeseen tarkoitetuilla palstoilla, joiden ikäraja on 18 vuotta.

  • Lainvastaista sisältöä voi olla mm. yksityiselämää loukkaavan tiedon levitys, kiihottaminen kansanryhmää vastaan, laiton uhkaaminen, alaikäisiin liittyvä seksuaalinen sisältö/grooming, petokset, identiteettivarkaudet, kunnianloukkaukset ja tekijänoikeusrikkomukset.

  • Sisältö ei liity palstan tai keskusteluketjun aiheeseen.

  • Viesti ei ole suomea tai ruotsia (pl. International Forums), se sisältää mainontaa, se sisältää tekijänoikeuksin suojattua materiaalia, se on massapostitus tai jokin muu syy.

Jaa keskustelu