Onko kilpirauhasen vajaatoiminta ja autoimmuunityreoidiitti aheuttanut muilla silmäoireita ja miten olette niitä hoitaneet? Itselläni on autoimmuunityreoidiitti ja sen aiheuttama lievä kilpirauhasen vajaatoiminta, ja häiritsevin oire on erittäin väsyneet silmät, niin että silmiin oikein sattuu. Silmät ovat myös kuivat, mutta kostutustipoista on vain vähäistä apua. Silmälääkäri on tutkinut silmäni huolella, ja eikä niissä itsessään pitäisi olla vikaa.
Silmäoireet kilpirauhasen vajaatoiminassa?
Auto Immuuni
1811196
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 18
Vanhimmat
Itsellä vajaatoiminta ja silmäoireina punotus. Joskus tippoja käyttänyt mutten enää. Itse en ole vasta-aineita mitannut. Pitäs nekin mitata joskus kun rahaa on kyädä yksityisellä.
Ystävättärellä samoin punotusta ja särkyä.
Sai varta vasten teetettyjä tippoja
Sama täällä punoitusta ja särkyä. Menee pois tipoilla ja palaa ajan jälkeen.
Minulla on silmät aina punaiset ja hyvin kuivat. Käytä Oftageliä ja Bepanthen Eye, molemmista vähän hyötyä mutta ei paljon.
+1 Thyrolin - https://nplink.net/tpYJ3kFp
sain Thyrolin diagnoosin löydyttyä ja annos on 2 tablettia päivässä. seuraavan puolen vuoden aikana minulta tippui painosta noin 16 kiloa ja jo 2 kuukaudessa eron kropassani huomasi. oireeni loppuivat heti lääkityksen saatuani. pientä kärsivällisyyttä ja kyllä se paino alkaa tippumaan.
kyllä tuttua, pyydä yöksi silmävoide ja käytä tippoja monesti päivässä, ei niistä iloa jos laittaa sillon tällön. Pipettitipat'' parhaita.
Yhteys silmien kuivamiseen mitä ilmeisin! Olen kärsinyt todella kuivista silmistä reilut kymmenen vuotta ja silmätipoista vain hetkellinen apu, jos sitäkään. Ulkona silmät vuosivat vettä solkenaan ja pakkasella silmälasien kehyksissä roikkui viisi senttiset jääpuikot ja usein käytinkin laskettelulaseja silmien suojana. Noin vuosi sitten sain kilpirauhasen vajaatoimintaan lääkityksen ja jo muutaman päivän jälkeen silmät alkoivat kirkastua (kostua). Oivalsin myös, että tippoja ei kannata käyttää, vaan pelkästään VITA-POS silmävoidetta, koska runsas kyynelehtiminen huuhtoo silmista rasvan, eikä kyynelkalvo ole silloin kestävä, vaan valahtaa poskille. Silmävoidetta laitoin yöksi ja vain noin 2-3 mm nokareen, suurempi määrä sai silmät vuotamaan. Ulkoilemaan lähtiessä voidetta aivan pikkuriikkisen.
Nyt olen vihdoinkin vapaa tästä silmä vaivasta, en tarvitse suojalaseja, eikä silmät vuoda ja voivat koko ajan paremmin.
Toivottavasti joku saa apua näistä vinkeistä!
Lisäys viellä, että silmien kuivuuta on kahdenlaista, toisilla ei kyynelnestettä tule tarpeeksi ja toisilla kyynelneste ei kestä silmän pinnalla, vaan valuu pois. Oma vinkkini jälkimmäiseen.
http://www.hankalapotilas.net/2013/04/tuntematon-sjogren/
kuuluu autoimmuuni sairauksiineli, lähtöisin huonosta suoliston tilanteesta.
Sjögreenin syndroomaa yksi lääkäri oli minulle antamassa diagnoosiksi, eikä taatusti ole, koska sylkeä erittyy hyvin. Minulla on pernisiöösi anemia ja se kuuluu myös autoimmuuni sairauksiin. Ennen kuin sain kilpirauhasen vajaatoimintaan lääkityksen, olin masennukseen syönyt lääkkeitä ja silmälääkäri kehoitti jättämään ne pois, koska niillä on silmiä kuivattava vaikutus.
Aloitettuani Thyroxin lääkityksen myös mieli on tasainen, eikä masennuksesta ole tietoakaan. Näin meitä käytetään häikäilemättä lääketehtaiden mannekiinina, kun moni invalidisoiva vaiva olisi hoidettavissa pelkällä kilpirauhas lääkkeellä.
>> Näin meitä käytetään häikäilemättä lääketehtaiden mannekiinina, kun moni invalidisoiva vaiva olisi hoidettavissa pelkällä kilpirauhas lääkkeellä.
Näitä väärin hoidettuja lienee paljonkin. Oma sisareni teki itsemurhan elämän ajauduttua seinää vasten. Hänellä oli kilpirauhasen vajaatoiminta (hoitamaton), joka aiheutti hoitamattomana silmänpainetaudin eli viherkaihin ja puolestaan hoitamattomana lähes näkökyvyn menetyksen. Silmälääkäri ja tk lääkäri pallottelivat sisartani edestakaisin toisilleen. Lopulta sisareni sairastui myös diabeetekseen. Hän joutui myös syömään masennuslääkkeitä, joista ei ollut mitään apua, toden näköisesti aivan turhaan. Näin meillä hoidellaan potilaita miten sattuu. Sentään ruumiinavauksessa selvittivät sairaudet!
Ei tiedossasi ole ketään joka jaksaisi tehdä kantelun Valviralle?
SE POTILAAN KOKONAISVALTAINEN HOITO
Missä se on jos vain ja ainoastaan tuijotetaan numeroita kun muuta ei osata. Sitäpaitsi monet sairaudet ja niihin käyettävät lääkkeet ihmisen elämän status - kaikki saattavat vaikuttaa kilpirausen toimintaan epäedullisesti.
kilpirausella tarkoitin kilpirauhasta
Mulla on myös lievä vajaatoiminta, autoimmuuniperäinen. Silmäoireet ovat tuttuja; kuivuus, silmäsärky ja heikentynyt näkö etenkin hämärässä...
Mullakin kilpirauhasen postoperatiivinen vajaatoiminta ja on ollut yli 30 vuotta. Ei silti koskaan silmäoireita.
Silmien kuivuutta on hyvin yleisesti myös ihmisillä, joilla ei ole mitään kilpirauhasen sairautta.
Minulla helpotti pahin silmien kuivuus tyroksiinin myötä, mutta nyt on tullut uutena vaivana suun kuivuus. Lähinnä yöllä. Suu tuntuu niin kuivalta, että vaikea jo nukkua. Ei kuitenkaan janota. Eikä ole muita lääkityksiä. Onko tyroksiinilla jotain tekemistä tämän kanssa?
Heippa, mulla on se autoimmuunitulehdus eli ihan hashimotos vaan(tuolla nimellä menee maailmalla) olen niin sanottu switchaaja eli vaihtelen vajaatoiminnan ja ylitoiminnan välillä(melkein mahdotonta saada tasapainoon jos tämä) Uskokaa tai älkää, aina kun menen ylitoiminnalle mulle tulee lievästi mulkosilmät. Tätä oiretta voi saada vaikkei olisikaan basedown/graves. Näen aina silmistä missä mennään kun normi silmät on aika viirut. Tietenkin samaan aikaan kilppari turpoaa ja tuntuu että tukehdun. Onkohan loppuelämä tällaista..