Silmäoireet kilpirauhasen vajaatoiminassa?

Itsellä vajaatoiminta ja silmäoireina punotus. Joskus tippoja käyttänyt mutten enää. Itse en ole vasta-aineita mitannut. Pitäs nekin mitata joskus kun rahaa on kyädä yksityisellä.

Minulla on silmät aina punaiset ja hyvin kuivat. Käytä Oftageliä ja Bepanthen Eye, molemmista vähän hyötyä mutta ei paljon.

kyllä tuttua, pyydä yöksi silmävoide ja käytä tippoja monesti päivässä, ei niistä iloa jos laittaa sillon tällön. Pipettitipat'' parhaita.

Yhteys silmien kuivamiseen mitä ilmeisin! Olen kärsinyt todella kuivista silmistä reilut kymmenen vuotta ja silmätipoista vain hetkellinen apu, jos sitäkään. Ulkona silmät vuosivat vettä solkenaan ja pakkasella silmälasien kehyksissä roikkui viisi senttiset jääpuikot ja usein käytinkin laskettelulaseja silmien suojana. Noin vuosi sitten sain kilpirauhasen vajaatoimintaan lääkityksen ja jo muutaman päivän jälkeen silmät alkoivat kirkastua (kostua). Oivalsin myös, että tippoja ei kannata käyttää, vaan pelkästään VITA-POS silmävoidetta, koska runsas kyynelehtiminen huuhtoo silmista rasvan, eikä kyynelkalvo ole silloin kestävä, vaan valahtaa poskille. Silmävoidetta laitoin yöksi ja vain noin 2-3 mm nokareen, suurempi määrä sai silmät vuotamaan. Ulkoilemaan lähtiessä voidetta aivan pikkuriikkisen.
Nyt olen vihdoinkin vapaa tästä silmä vaivasta, en tarvitse suojalaseja, eikä silmät vuoda ja voivat koko ajan paremmin.
Toivottavasti joku saa apua näistä vinkeistä!
Lisäys viellä, että silmien kuivuuta on kahdenlaista, toisilla ei kyynelnestettä tule tarpeeksi ja toisilla kyynelneste ei kestä silmän pinnalla, vaan valuu pois. Oma vinkkini jälkimmäiseen.

http://www.hankalapotilas.net/2013/04/tuntematon-sjogren/
kuuluu autoimmuuni sairauksiineli, lähtöisin huonosta suoliston tilanteesta.

Sjögreenin syndroomaa yksi lääkäri oli minulle antamassa diagnoosiksi, eikä taatusti ole, koska sylkeä erittyy hyvin. Minulla on pernisiöösi anemia ja se kuuluu myös autoimmuuni sairauksiin. Ennen kuin sain kilpirauhasen vajaatoimintaan lääkityksen, olin masennukseen syönyt lääkkeitä ja silmälääkäri kehoitti jättämään ne pois, koska niillä on silmiä kuivattava vaikutus.

Aloitettuani Thyroxin lääkityksen myös mieli on tasainen, eikä masennuksesta ole tietoakaan. Näin meitä käytetään häikäilemättä lääketehtaiden mannekiinina, kun moni invalidisoiva vaiva olisi hoidettavissa pelkällä kilpirauhas lääkkeellä.

SE POTILAAN KOKONAISVALTAINEN HOITO

Missä se on jos vain ja ainoastaan tuijotetaan numeroita kun muuta ei osata. Sitäpaitsi monet sairaudet ja niihin käyettävät lääkkeet ihmisen elämän status - kaikki saattavat vaikuttaa kilpirausen toimintaan epäedullisesti.

Mulla on myös lievä vajaatoiminta, autoimmuuniperäinen. Silmäoireet ovat tuttuja; kuivuus, silmäsärky ja heikentynyt näkö etenkin hämärässä...

Minulla helpotti pahin silmien kuivuus tyroksiinin myötä, mutta nyt on tullut uutena vaivana suun kuivuus. Lähinnä yöllä. Suu tuntuu niin kuivalta, että vaikea jo nukkua. Ei kuitenkaan janota. Eikä ole muita lääkityksiä. Onko tyroksiinilla jotain tekemistä tämän kanssa?

Heippa, mulla on se autoimmuunitulehdus eli ihan hashimotos vaan(tuolla nimellä menee maailmalla) olen niin sanottu switchaaja eli vaihtelen vajaatoiminnan ja ylitoiminnan välillä(melkein mahdotonta saada tasapainoon jos tämä) Uskokaa tai älkää, aina kun menen ylitoiminnalle mulle tulee lievästi mulkosilmät. Tätä oiretta voi saada vaikkei olisikaan basedown/graves. Näen aina silmistä missä mennään kun normi silmät on aika viirut. Tietenkin samaan aikaan kilppari turpoaa ja tuntuu että tukehdun. Onkohan loppuelämä tällaista..