http://www.iltasanomat.fi/terveys/art-1421302852467.html?utm_campaign=tf-IS&utm_medium=tf-desktop&utm_term=5&utm_source=hs.fi&utm_content=frontpage
Monet Suomessa esiintyvät geenivirheet altistavat lukuisille eri sairauksille.
Maamme eristyneet olot ovat olleet hedelmällinen maaperä harvinaisten geenimutaatioiden syntymiselle. Kaiken takana on väestöhistoria: vielä 1600-luvulle asti suomalaiset elelivät onnellisina rannikkoseuduilla ja Savossa, kunnes Ruotsin kuningas määräsi maanviljelyssä taitavia savolaisia muuttamaan pohjoisemmas suojelemaan itärajaa.
– Näin Suomeen syntyivät niin sanotut sisäiset isolaatit, jotka ovat pieniä yhdyskuntia, joissa ihmiset elivät vuosisatoja hyvin pienissä porukoissa. Suurin näistä on Kuusamo, jonne muutti 1600-luvun lopulla 40 perhettä. Suurin osa kuusamolaisista on näiden perheiden jälkeläisiä, professori Aarno Palotie kertoo.
Tutkimukset ovat näyttäneet toteen, että osa kuusamolaisista kantaa geeniä, joka lisää poikkeuksellisen voimakkaasti skitsofreniariskiä.
– Jos ihminen perii tämän geenin joko isältä tai äidiltä, niin riski sairastua skitsofreniaan on kaksinkertainen. On tavattu vain neljä sellaista ihmistä, jotka ovat perineet geenin sekä isältään että äidiltään ja heillä kaikilla on todettu joko skitsofrenia tai älyllisen kehityksen viivästymä, Palotie sanoo.
IS kertoi aiemmin tällä viikolla, että kolmessa eri Viitasaarelta lähtöisin olevassa suvussa on todettu hengenvaarallisille rytmihäiriöille altistavaa geenimutaatiota. Helsingin yliopistollinen keskussairaala HYKS etsii nyt geenin kantajia, joita kaikkia yhdistää todennäköisesti yksi ja sama, 1600-luvulla elänyt kantaisä.
Suomalaisia vaivaa myös harvinainen humalaväkivallalle altistava geenimutaatio. Sitä kantaa noin 3–4 prosenttia väestöstä. Tutkimusprofessori Hannu Lauerma sanoi IS:lle toissa vuonna, että humalaväkivaltaan altistavaa geeniperimää esiintyy erityisesti Itä- ja Pohjois-Suomessa.
Tutkijat ovat löytäneet Suomesta 36 geenivirheiden aiheuttamaa harvinaista sairautta. Tunnetuimpia sairauksista on Sallan tauti, joka johtaa vaikeaan kehitysvammaisuuteen.
– Kun kaksi oireetonta geenin kantajaa saa lapsia, 25 prosenttia jälkeläisistä sairastuu, Palotie sanoo.
Toinen harvinainen suomalainen sairaus on pohjoisen epilepsia, jota esiintyy erityisesti Kainuun, Kuusamon ja Koillismaan alueella.
Kymijokilaaksosta taas on peräisin geenimuunnos, joka altistaa sairaudelle nimeltä suomalainen amyloidoosi. Tämä harvinainen sairaus muodostaa eri puolille kehoa amyloidimassaa, joka tuhoaa tervettä kudosta. Myös kasvojen alueelle kertyy massaa, joka vie ilmeikkyyden kasvoista.
– Ihmisistä tulee vahakasvoisia. Massaa voi mennä sisäelimiin, jolloin syntyy toiminnallisia häiriöitä, Palotie kuvailee sairautta.
Palotien mukaan suomalaista geeni- ja tautiperimää edustaa myös Cohenin syndrooma, joka aiheuttaa silmänpohjan rappeumaa. Tätä geenivirheen aiheuttamaa sairautta esiintyy kaikkialla Suomessa, mutta erityisen runsaasti sitä on tavattu Etelä-Savossa. Etelä-Pohjanmaalla taas on todettu harvinaisen paljon MS-tautia.
– 2000-luvun alussa tutkittiin tätä kytkentää (MS-tautikertymä ja Etelä-Pohjanmaa), mutta vielä ei tiedetä mikä sen aiheuttaa. Tiedetään, että siellä on hirveän laaja geenialue, johon suvut ovat kytkeytyneet, mutta ei voida sanoa, että siellä olisi oma MS-geeninsä.
Professori Palotie työskentelee molekyylilääketieteen instituutissa Helsingin yliopistossa ja Harvardin ja MIT-yliopiston Broad-instituutissa.
Katso kartta.
Monet Suomessa esiintyvät geenivirheet altistavat lukuisille eri sairauksille.
Maamme eristyneet olot ovat olleet hedelmällinen maaperä harvinaisten geenimutaatioiden syntymiselle. Kaiken takana on väestöhistoria: vielä 1600-luvulle asti suomalaiset elelivät onnellisina rannikkoseuduilla ja Savossa, kunnes Ruotsin kuningas määräsi maanviljelyssä taitavia savolaisia muuttamaan pohjoisemmas suojelemaan itärajaa.
– Näin Suomeen syntyivät niin sanotut sisäiset isolaatit, jotka ovat pieniä yhdyskuntia, joissa ihmiset elivät vuosisatoja hyvin pienissä porukoissa. Suurin näistä on Kuusamo, jonne muutti 1600-luvun lopulla 40 perhettä. Suurin osa kuusamolaisista on näiden perheiden jälkeläisiä, professori Aarno Palotie kertoo.
Tutkimukset ovat näyttäneet toteen, että osa kuusamolaisista kantaa geeniä, joka lisää poikkeuksellisen voimakkaasti skitsofreniariskiä.
– Jos ihminen perii tämän geenin joko isältä tai äidiltä, niin riski sairastua skitsofreniaan on kaksinkertainen. On tavattu vain neljä sellaista ihmistä, jotka ovat perineet geenin sekä isältään että äidiltään ja heillä kaikilla on todettu joko skitsofrenia tai älyllisen kehityksen viivästymä, Palotie sanoo.
IS kertoi aiemmin tällä viikolla, että kolmessa eri Viitasaarelta lähtöisin olevassa suvussa on todettu hengenvaarallisille rytmihäiriöille altistavaa geenimutaatiota. Helsingin yliopistollinen keskussairaala HYKS etsii nyt geenin kantajia, joita kaikkia yhdistää todennäköisesti yksi ja sama, 1600-luvulla elänyt kantaisä.
Suomalaisia vaivaa myös harvinainen humalaväkivallalle altistava geenimutaatio. Sitä kantaa noin 3–4 prosenttia väestöstä. Tutkimusprofessori Hannu Lauerma sanoi IS:lle toissa vuonna, että humalaväkivaltaan altistavaa geeniperimää esiintyy erityisesti Itä- ja Pohjois-Suomessa.
Tutkijat ovat löytäneet Suomesta 36 geenivirheiden aiheuttamaa harvinaista sairautta. Tunnetuimpia sairauksista on Sallan tauti, joka johtaa vaikeaan kehitysvammaisuuteen.
– Kun kaksi oireetonta geenin kantajaa saa lapsia, 25 prosenttia jälkeläisistä sairastuu, Palotie sanoo.
Toinen harvinainen suomalainen sairaus on pohjoisen epilepsia, jota esiintyy erityisesti Kainuun, Kuusamon ja Koillismaan alueella.
Kymijokilaaksosta taas on peräisin geenimuunnos, joka altistaa sairaudelle nimeltä suomalainen amyloidoosi. Tämä harvinainen sairaus muodostaa eri puolille kehoa amyloidimassaa, joka tuhoaa tervettä kudosta. Myös kasvojen alueelle kertyy massaa, joka vie ilmeikkyyden kasvoista.
– Ihmisistä tulee vahakasvoisia. Massaa voi mennä sisäelimiin, jolloin syntyy toiminnallisia häiriöitä, Palotie kuvailee sairautta.
Palotien mukaan suomalaista geeni- ja tautiperimää edustaa myös Cohenin syndrooma, joka aiheuttaa silmänpohjan rappeumaa. Tätä geenivirheen aiheuttamaa sairautta esiintyy kaikkialla Suomessa, mutta erityisen runsaasti sitä on tavattu Etelä-Savossa. Etelä-Pohjanmaalla taas on todettu harvinaisen paljon MS-tautia.
– 2000-luvun alussa tutkittiin tätä kytkentää (MS-tautikertymä ja Etelä-Pohjanmaa), mutta vielä ei tiedetä mikä sen aiheuttaa. Tiedetään, että siellä on hirveän laaja geenialue, johon suvut ovat kytkeytyneet, mutta ei voida sanoa, että siellä olisi oma MS-geeninsä.
Professori Palotie työskentelee molekyylilääketieteen instituutissa Helsingin yliopistossa ja Harvardin ja MIT-yliopiston Broad-instituutissa.
Katso kartta.
Vastaukset 7
Vanhimmat
Hei haloo eikö sisäsiittoisuutenne pure ja kiinnosta? No se on ymmärrettävää tässä "mamu tilanteessa" jossa olemme vasta uudessa historiallisessa alussa kansamme geeniperimän rikastamisessa.
Mutta hei, se mitä jo on ei helpolla muutu perimässämme, jotain vahvistusta saattaa tulla muttei ihan lyhyessä ajassa voi odottaa tuloksia!
Tämä on kyllä hurja juttu. Mutta jotenkin ei yllätys. Onhan meissä vikaa ja paljon. Ties mitä vielä löytyykään kun tarpeeksi tutkitaan.
Kissa on nostettava pöydälle. Hyvä koulutustaso peittää osittain suomalaisten heikon perimän ikävät tulokset: mielipuolisuus, vainoharhaisuus ja suoranainen seinähulluus.
Suomalaisten heikolle geeniperimälle täytyisi tehdä jotain. Se jotain on seka-avioliitot maahanmuuttajien kanssa.
No katsoppa vaikka niitä afgrikkalaisheimoja on vaikka
mitä sairauksia plus alhainen älykkyys masai heimo
ihmeellisen näköisiä leveä nenä matala otsa kähärä hius pikimusta iho ei kiitos tyydyn suomalaissairauksiin.
Kyllä mä nain edelleenkin niitä joista pidän, enkä niitä jota rodunjalostaja hyysärinatsi käskee.
Survo sä kissas vaikka perseesees.
Ei ole paljon ahvenanmaasta ollut puhetta? Siinä on yksi pahimmista sisäsiittoloista maan päällä, mutta ei uskalla hurrien perseennuolijat siitä tehdä uutista!
Mitenkäs korjataan tällaisen erittäin laajan ja monipuolisen geeniperimän aiheuttamat ikävät tulokset: mielipuolisuus, vainoharhaisuus ja suoranainen seinähulluus.
Esim. Brasiliassa, jossa on geeniä ympäri maailmaa ja asukkaitakin miljoonia.
Silti meno on niin hullua, että mr Keskinenkin vietti lomansa istumalla puutarhassa muurien suojassa.
Lehtitietojen mukaan rikollisuudesta johtuen muurien ulkopuolelle voi mennä vain autolla.
Kyllä mä ainakin mielumin asun näiden meidän geenivammasten kanssa.