mikä tarkoittaa lihasheikkoutta, kramppeja, kasvojen nykimistä, suun alueen heikkoutta(kuola valuu)jne.
Esiintyykö tautia kenties Haglundin suvussa, Calle kun vähän lespaa suomeksi?
Esiintyykö tautia kenties Haglundin suvussa, Calle kun vähän lespaa suomeksi?
Vastaukset 9
Vanhimmat
Surut ovat vuosisatoja eristäytyneet rannikolleen. Edes Ruotsista ei ole tullut uutta verta keksiajan jälkeen. Kyllähän se vaikuttaa degeneraatioon. MUTTA surujen sisäsiittoisuus on tabu svekomediassa eikä tietoa siitä tuoda julkisuuteen.
Itäsuomessa on vahanaamaisuus yleistä. Kuten skitsofrenia. Sitä se sisäsiittoisuus teettää.
Teidän hurrien sisäsiittoisuudesta vaan ei saa kertoa, koska totuus on liian paha.
Kennedy kuulostaa tyylikkäältä ja sivistyneeltä syndroomalta. Melkein mielellään ottaisi sen.
Vahanaama skitsofreni...ei ehkä ihan yhtä mieluusti.
Kuolisit ilman valtion maksamia varustamotukia, maataloustukia ja muita tulonsiirtoja.
Aijai kun oli taas ikävästi sanottu.
Näitä "vahanaamoja" oli siis suomessa 10 kpl. Lisäksi n.1000 kantaa tätä geenivirhettä. Itä-Suomessa ( Savot, Karjalat ja Kainuu) asuu ihmisiä n. 750 000.
Kuinka monella ahvenanmaalaisella oli se periytyvä "Ahvenanmaan silmäsairaus"? Taitaa olla suhteessa paljon yleisempi.
"•Title: Deleetio Xp21 - Kehitysvammahuollon tietopankki
Descriptive info: Silmän väriaineen vähentyminen ja lihasten velttous.. Deleetio Xp21.. Ahvenanmaan silmätauti ja Duchennen lihasdystrofia.. Monosomia Xp21.. Xp21-oireyhtymä.. X-kromosomin lyhyen haaran perimäaineksen osittaisen puutoksen aiheuttama oireisto koostuu Ahvenanmaan silmätaudin.. Duchennen lihasdystrofian.. oireiden yhdistelmästä.. Edellisen ominaispiirteitä ovat likinäköisyys ja hajataitteisuus, silmävärve (.. nystagmus.. ), lievä väriaistivika sekä alentunut näkökyky päivänvalossa ja pimeässä.. Jälkimmäisen tunnusmerkkeihin kuuluvat lihasvelttoudesta aiheutuva liikuntavammaisuus, luuranko-, hengitys- sekä ruoansulatuselin- ja sydänlihasten heikentyminen.. Muita oireita ovat keskikorvan tulehdus, hengitysteiden tulehdukset, adrenaliinin niukkuus, natriumin puute, veren kalsium-pitoisuuden alhaisuus, syömisvaikeudet, horrostilat (letargia), puheen ja motorisen kehityksen viivästyminen sekä.. psyykkinen kehitysvammaisuus.. , jota voi esiintyä sekä pojilla että tytöillä.. Myös aivokurkiaisen puuttumisesta on raportoitu.. Oireyhtymä on peittyvästi.. periytyvä.. Xp21.. Ahvenanmaan silmäsairaus (Åland Island Eye Disease, AIED) on vain Ahvenanmaalla esiintyvä oireisto.. Sitäkin pidetään X-kromosomin välityksellä peittyvästi periytyvänä.. Vammaisuus on lievää eikä sen näytä ilmenevän lainkaan naisissa, joilla on geenimutaatio.. chromosome Xp21 deletion syndrome, Multiple Congenital Anomaly/Mental Retardation (MCA/MR) Syndromes, Stanley Jablonski 1999."
Hyh hyh sentään
Hyh hyh sentään