Kansanterveys huononee joka päivä ja kriittiset eivät osaa naisten kanssa muuta kuin väitellä (onneksi). Tarvitaan kiireesti komeita nuoria miehiä siittämään uusia terveitä lapsia. Samalla naiset saavat parempaa seksiä ja appiukot rivakoita, ei-ylipainoisia, vävyjä.
http://www.iltalehti.fi/terveys/2015120720793253_tr.shtml
"Suomesta löydettiin uusi perinnöllinen tauti
Maanantai 7.12.2015 klo 10.08
Uusi, hitaasti etenevä, perinnöllinen motoneuronitauti on erityisen yleinen Pohjois-Karjalassa.
(MOSTPHOTOS)
Motoneuronitaudit ovat parantumattomia ja usein nopeasti kuolemaan johtavia sairauksia.
Neurologian alaan kuuluvassa väitöstutkimuksessa kuvattiin uudenlainen, selkäytimen alempia liikehermosoluja vaurioittava sairaus, LOSMoN, jonka oirekuva on huomattavasti lievempi.
Sairaus periytyy
Uudentyyppistä motoneuronisairautta on toistaiseksi todettu vain Suomessa. Aikaisemmin ei ole ollut varmuutta, että kyseessä on oma erillinen tautinsa, eikä sairautta ole aikaisemmin kuvattu kirjallisuudessa.
Myöhäisellä iällä alkava selkäytimen etusarvisolujen sairaus on erityisen yleinen Pohjois-Karjalassa. Sairaus periytyy vallitsevasti, eli potilaiden lapsilla on 50 prosentin riski sairastua LOSMoN-tautiin.
- Tavallisimpia ensioireita ovat lihaskivut, krampit ja lihasnykinät, jotka alkavat keskimäärin 40 ikävuoden jälkeen, kertoo Manu Jokela, joka kuvasi entuudestaan tuntemattoman sairauden väitöstutkimuksessaan.
- Alaraajapainotteista lihasheikkoutta kehittyy seuraavien vuosikymmenten aikana, mutta kävelykyky säilyy pitkään. Sairaus ei lyhennä elinikää ja aiheuttaa nielemisen ja hengitysvoimien heikkenemistä erittäin harvoin.
Muistuttaa ALS-tautia
Taudin aiheuttajaksi osoittautui geenimutaatio.
- Sama geenivirhe löydettiin kaikilta 55 tutkitulta LOSMoN-potilaalta17 eri suvusta. LOSMoN-sairauden taudinkuva ei muistuta ollenkaan tunnettuja mitokondriotauteja, joihin yleensä liittyy monien elinjärjestelmien, erityisesti aivojen ja lihaskudoksen, vaikeat toimintahäiriöt, Jokela sanoo.
Hitaasti etenevät, hyväennusteiset motoneuronitaudit on alkuvaiheessa hankala erottaa vaikeasta ALS-motoneuronitaudista, jossa odotettavissa oleva elinikä taudin alusta on 3-5 vuotta.
- Useampi LOSMoN-potilas onkin alkuvaiheessa saanut ALS-diagnoosin. Potilaalle mahdollisimman varhainen ja täsmällinen diagnoosi on erittäin tärkeä, koska parantumattoman ja kuolemaan johtavan ALS-taudin toteaminen on yleensä musertava kokemus potilaalle ja hänen läheisilleen, korostaa Jokela.
Eroja ALS-tautiin on
Väitöskirjassa haluttiin selvittää voisiko lihasten sähköisen toiminnan tutkimisella EMG-laitteella sekä lihaskoepalan löydöksissä havaita diagnostiikan kannalta hyödyllisiä eroja LOSMoN- ja ALS-tautien välillä.
Tutkimuksessa havaittiin, että erään kämmenen alueen pienen lihaksen sähköiset löydökset neulatutkimuksessa ovat ALS- ja LOSMoN-potilailla merkittävästi erilaiset jo alkuvaiheessa.
Lisäksi havaittiin, että LOSMoN-sairaudessa nähdään lihaskoepalassa normaalikokoisten nopeiden lihassyiden laajoja ryppäitä merkkinä uudelleenhermotuksesta, mutta ALS-potilailla vastaavia muutoksia ei havaittu.
Muiden tutkimustulosten lisäksi EMG:n ja lihasbiopsian avulla voidaan siten saada tärkeitä vihjeitä LOSMoN-sairaudesta helpottamaan sairauden tunnistamista varhaisessa vaiheessa ja ohjaamaan tarvittaessa LOSMoN-geenin tutkimiseen.
Lähde: Turun yliopisto
HILKKA TIENHAARA
[email protected]"
http://www.iltalehti.fi/terveys/2015120720793253_tr.shtml
"Suomesta löydettiin uusi perinnöllinen tauti
Maanantai 7.12.2015 klo 10.08
Uusi, hitaasti etenevä, perinnöllinen motoneuronitauti on erityisen yleinen Pohjois-Karjalassa.
(MOSTPHOTOS)
Motoneuronitaudit ovat parantumattomia ja usein nopeasti kuolemaan johtavia sairauksia.
Neurologian alaan kuuluvassa väitöstutkimuksessa kuvattiin uudenlainen, selkäytimen alempia liikehermosoluja vaurioittava sairaus, LOSMoN, jonka oirekuva on huomattavasti lievempi.
Sairaus periytyy
Uudentyyppistä motoneuronisairautta on toistaiseksi todettu vain Suomessa. Aikaisemmin ei ole ollut varmuutta, että kyseessä on oma erillinen tautinsa, eikä sairautta ole aikaisemmin kuvattu kirjallisuudessa.
Myöhäisellä iällä alkava selkäytimen etusarvisolujen sairaus on erityisen yleinen Pohjois-Karjalassa. Sairaus periytyy vallitsevasti, eli potilaiden lapsilla on 50 prosentin riski sairastua LOSMoN-tautiin.
- Tavallisimpia ensioireita ovat lihaskivut, krampit ja lihasnykinät, jotka alkavat keskimäärin 40 ikävuoden jälkeen, kertoo Manu Jokela, joka kuvasi entuudestaan tuntemattoman sairauden väitöstutkimuksessaan.
- Alaraajapainotteista lihasheikkoutta kehittyy seuraavien vuosikymmenten aikana, mutta kävelykyky säilyy pitkään. Sairaus ei lyhennä elinikää ja aiheuttaa nielemisen ja hengitysvoimien heikkenemistä erittäin harvoin.
Muistuttaa ALS-tautia
Taudin aiheuttajaksi osoittautui geenimutaatio.
- Sama geenivirhe löydettiin kaikilta 55 tutkitulta LOSMoN-potilaalta17 eri suvusta. LOSMoN-sairauden taudinkuva ei muistuta ollenkaan tunnettuja mitokondriotauteja, joihin yleensä liittyy monien elinjärjestelmien, erityisesti aivojen ja lihaskudoksen, vaikeat toimintahäiriöt, Jokela sanoo.
Hitaasti etenevät, hyväennusteiset motoneuronitaudit on alkuvaiheessa hankala erottaa vaikeasta ALS-motoneuronitaudista, jossa odotettavissa oleva elinikä taudin alusta on 3-5 vuotta.
- Useampi LOSMoN-potilas onkin alkuvaiheessa saanut ALS-diagnoosin. Potilaalle mahdollisimman varhainen ja täsmällinen diagnoosi on erittäin tärkeä, koska parantumattoman ja kuolemaan johtavan ALS-taudin toteaminen on yleensä musertava kokemus potilaalle ja hänen läheisilleen, korostaa Jokela.
Eroja ALS-tautiin on
Väitöskirjassa haluttiin selvittää voisiko lihasten sähköisen toiminnan tutkimisella EMG-laitteella sekä lihaskoepalan löydöksissä havaita diagnostiikan kannalta hyödyllisiä eroja LOSMoN- ja ALS-tautien välillä.
Tutkimuksessa havaittiin, että erään kämmenen alueen pienen lihaksen sähköiset löydökset neulatutkimuksessa ovat ALS- ja LOSMoN-potilailla merkittävästi erilaiset jo alkuvaiheessa.
Lisäksi havaittiin, että LOSMoN-sairaudessa nähdään lihaskoepalassa normaalikokoisten nopeiden lihassyiden laajoja ryppäitä merkkinä uudelleenhermotuksesta, mutta ALS-potilailla vastaavia muutoksia ei havaittu.
Muiden tutkimustulosten lisäksi EMG:n ja lihasbiopsian avulla voidaan siten saada tärkeitä vihjeitä LOSMoN-sairaudesta helpottamaan sairauden tunnistamista varhaisessa vaiheessa ja ohjaamaan tarvittaessa LOSMoN-geenin tutkimiseen.
Lähde: Turun yliopisto
HILKKA TIENHAARA
[email protected]"
Vastaukset 5
Vanhimmat
Kansantaudeista päästään kun vaihdetaan kansa.....tälläiset stalinistiset opit jyllää poliittisessa päätöksenteossa.
Stalinisti olet itse, kun et halua piitata kansantaudeista. Ei nimittäin piitannut Stalinkaan vaan vainosi kaikki vierasperäisiä aineksia suosien isovenäläisiä.
Isänmaa tarvitsee miehekästä spermaa.
No ei sitä matuilta saa..
Vaihdetaan todella harvinainen sairaus Afrikassa/Lähi-Idässä yleiseen sirppisoluanemiaan, HIV:iin ja luteisiin. Näillä Suomi uuteen nousuun!