Allerginen tyroksiinille

Mutkattomasti saat T3:a ja reseptin siihen vain menemällä Kreikkaan.
Jos olet ollut vuosia oikeissa FB-ryhmissä, ehkä Kilpirauhaspotilaat ry vihjaa jotain.
Nykyään kyllä hekin joutuvat neuvomaan Kreikkaan tai Saksaan.
Lääkäreitä tiedetään mutta harvoin pääsee ilman puolen vuoden odottamista.

Aniharvoin tärppää vaihtamalla hoitonsa eri terveyskeskukseen tai endokrinologiset hoidot eri keskussairaalaan tai eri yliopistosairaalaan. Potilasasiamies auttaa.

Oletko kokeillut samoja neuvoja kuin ne joilta on evätty lääkitys?
Onko mitattu TPOab, TyglAb, ferritiini, B12, D ja folaatti?

Mulla sama tilanne, en saa mistään apua. Oma kokemus: kukaan ei auta. Potilasasiamies ei tiedä höykäsen pölahtävää. Olen tehnyt ilmoituksen Fimeaan, mutta mitäpä sekään auttaa, kun olen yksi ainoa tapaus ehkä viidessäkymmenessä vuodessa, joka on ilmoituksen tehnyt. Jos taudinkuvasi poikkeaa opitusta ja yhteisesti sovitusta hoidosta, olet omillasi. Potilaat jätetään oman onnensa nojaan, ja yritetään pitää salassa, että näitä tapauksia onkaan.
Minulla ths ei laske millään lääkeannoksella ja saan kauheita liikatoimintoireita tyroksiinilla (ihan pienilläkin annoksilla, enkä varmasti ole liikatoiminnalla), mutta ilmankaan en voi olla, koska sitten vajaatoiminta iskee. Tässä sitä sitten ollaan puolikuntoisena, kun ei voimia ole mihinkään. Ja olen koko ajan ollut hoidossa endokrinologilla. Olisi hauska näin 10 vuoden jälkeen tietää, osaako Suomessa kukaan hoitaa näitä tapauksia, vai hoidetaanko vain helppoja "ota tabletti, et huomaa koko sairautta"-tapauksia. Kilpirauhasliitosta voi yrittää saada tietoa, mutta oman kokemuksen perusteella sielläkään ei näistä tapauksista tiedetä (ovat vapaaehtoisia, ei-lääkäreitä), joten hyvän ja osaavan lääkärin löytäminen on arpapeliä. Ja jonot ovat pitkiä....

Sivuasiana mainittakoon toissavuotinen nettikeskustelun valitus, että Orionin Thyroxin 25µg ja 100µg tabletit olisivat lisäaineiltaan erilaiset.

Pääasia kuitenkin on, että pitäisi saada eläinperäinen Erfa Thyroid tai eläinperäinen Nature-Throid tai T3-lääke Liothyronin. Täällä viestiketjussa 13431776 tammikuussa 2016 potilas elävästi kuvasi tyroksiinin aiheuttamia kohtauksia. Samoin jo 2.5.2014 tv-ohjelmassa potilasaktiivi Nina Saine kertoi huonoista tuloksista kun yritti käyttää tyroksiinia:
https://www.youtube.com/watch?v=LSjBU7Ovtl0

Potilasasiamiehet eivät kilpirauhashoidoista ymmärrä mitään. Myöskään endokrinologit eivät ymmärrä kilpirauhashoidoista mitään, ja se on kaiken ongelman ydin.

Hakeudu potilasjärjestöjen luokse. Kilpirauhasliitolla ei ole paljon tietoa mutta heillä on Kilpi-jäsenlehti, josta saa hyvää infoa. Toinen potilasjärjestö, Kilpirauhaspotilaat ry on osaavampi. Näihin kannattaa molempiin liittyä.

Kannattaa tietää, että Suomessa hyville kilpirauhaslääkäreille on kauhean pitkät jonot tai eivät ota uusia potilaita ollenkaan. Potilaat ovat nykyisin menneet Eurooppaan hankkimaan lääkkeensä. Se on laillista ja ihan helppoa kunhan sen on ensin kerran tehnyt. Euroopasta saa vielä kaikkia kilpirauhaslääkkeitä.

Trolli kysyy ja vastaa itselleen. Säälittävää ja naurettavaakin.

Suomessa on huono tilanne, koska lääkärit eivät osaa hoitaa muulla kuin Thyroxinilla. Oli osaavampia lääkäreitä, mutta pari kateellista endokrinologian osastonylilääkäriä tehtaili kanteluita. Seurauksena on oikeudenkäyntejä. Suomessa ei saa hyvää hoitoa kilpirauhasiin.

Onneksi on Eurooppa. Mene jäseneksi Kilpirauhaspotilaat ry, saat sieltä neuvoja. Tähän ei voi kirjoittaa mitään nimiä, koska nämä osastonylilääkärit kyttäävät ja tekevät hysteerisinä kanteluita. On totta, he kirjautuvat potilaspalstoillekin, väärillä profiileilla. Työajalla. Korkeapalkkaisia ylilääkäreitä, veronmaksajien rahoilla eläviä, työajalla tällaista.