Yle uutiset:
"Professori Mikko Niemi Helsingin yliopistosta puolestaan arvioi, että terveydenhuollossa on muutamien vuosien kuluttua alettava säännönmukaisesti tehdä lääkkeisiin liittyviä geenitestejä ja hyödyntää tietoa lääkkeitä määrättäessä.
Suomessa noin 2 000:sta käytössä olevasta lääkkeestä noin sadasta tiedetään, että ihmisen geneettiset erot vaikuttavat merkittävästi niiden toimivuuteen, Niemi sanoo."
Harjoittaako professori Niemi lainkaan vakavasti otettavaa tiedetä, kun väittää geneettisten erojen vaikuttavan lääkityksen tehoon? Eikä sanaakaan epigeneesistä.
Mielenkiintoinen artikkeli muutenkin. Syöpähoidosta uutisessa oli seuraavaa:
"Syöpäkasvaimista voidaan tunnistaa poikkeavat geenit, jotka sen aiheuttavat. Tässä puhutaan siis geeniprofiloinnista ja sen hyödyntämisestä hoidon valinnassa. Osin se on jo arkipäivää, sanoo HUS Syöpäkeskuksesta professori Kimmo Porkka."
https://yle.fi/uutiset/3-10883998
Geenitutkimus edistyy ja tulee palvelemaan varsinkin lääketiedettä.
"Professori Mikko Niemi Helsingin yliopistosta puolestaan arvioi, että terveydenhuollossa on muutamien vuosien kuluttua alettava säännönmukaisesti tehdä lääkkeisiin liittyviä geenitestejä ja hyödyntää tietoa lääkkeitä määrättäessä.
Suomessa noin 2 000:sta käytössä olevasta lääkkeestä noin sadasta tiedetään, että ihmisen geneettiset erot vaikuttavat merkittävästi niiden toimivuuteen, Niemi sanoo."
Harjoittaako professori Niemi lainkaan vakavasti otettavaa tiedetä, kun väittää geneettisten erojen vaikuttavan lääkityksen tehoon? Eikä sanaakaan epigeneesistä.
Mielenkiintoinen artikkeli muutenkin. Syöpähoidosta uutisessa oli seuraavaa:
"Syöpäkasvaimista voidaan tunnistaa poikkeavat geenit, jotka sen aiheuttavat. Tässä puhutaan siis geeniprofiloinnista ja sen hyödyntämisestä hoidon valinnassa. Osin se on jo arkipäivää, sanoo HUS Syöpäkeskuksesta professori Kimmo Porkka."
https://yle.fi/uutiset/3-10883998
Geenitutkimus edistyy ja tulee palvelemaan varsinkin lääketiedettä.
Vastaukset 5
Vanhimmat
Ei kai tiukan linjan kreationisti tarvitse lääkkeitä? Jos ei rukous ja terva ja sauna auta eikä viinakaan, niin tauti on kuolemaksi ja se on Jumalan tahto.
Epigenomiemme erilaisuus vaikuttaa siihen, että solumme tuottavat erilaisia RNA-molekyylejä ja proteiineja. Geenikäsitys on siirtynyt RNA:n puolelle. Eipä tässä mitään ihmeellistä ole.
Esimerkiksi:
https://www.duodecimlehti.fi/lehti/2017/8/duo13676
"SLCO1B1-geenin muunnoksen (c.521T>C) homotsygoottisilla kantajilla on selvästi suurempi riski saada näitä haittavaikutuksia verrattuna muiden alleelien kantajiin (14,15). "
https://helda.helsinki.fi/bitstream/handle/10138/199521/Gradu_Riikka_Leppanen_01052017.pdf?sequence=1&isAllowed=y
"Lukemisen helpottamiseksi geenien nimet kirjoitetaan isoin kirjaimin kursiivilla ja geenituotteet (cDNA, mRNA ja proteiinit) jätetään kursivoimatta (Wain ym 2002)."
SLCO1B1-geeni on siis geenituote, joka on cDNA:sta käännetty DNA:ksi. Mutta koska cDNA sekvensoidaan mRNA:sta, on kyseessä modifioitu jakso. Erilaisten epigeneettisten tekijöiden ja mekanismien ohjaamia modifikaatioita ovat mm. vaihtoehtoinen silmukointi, RNA-editointi sekä vastikään löydetty ribosomaalinen ORF-vaihtoehtoisuus, jota mm. Kampelatutkija on toistuvasti sekoittanut geeniduplikaatioihin.
Ihan turha selitellä. Genomi vaikuttaa, kuten uutisesta voitiin lukea. Kyse on geenien ja genomin muunnoksista, ei epigenetiikasta.
Eikä Raamattu puhu kummastakaan sanaakaan, joten mitä lienevät atte-evokkien hommeleita.