Kampelatutkijan koulutusta, osa 2.
Kantasolu on erilaistumaton solu, jolla ei ole tehtävää eikä identiteettiä. Silti sillä on DNA kokonaisuudessaan. Se ei osaa tuottaa proteiineja eikä RNA-molekyylejä. Sillä on perusvalmiudet aineenvaihduntaan ja solunjakautumiseen, mutta identiteetti puuttuu. Ihmisen kantasolu voidaan ohjelmoida lähes miksi tahansa solutyypiksi, joita kehossamme on yli 250 erilaista. Ihmisen kantasolusta löytyy mm. DNA-jakso, jota solu käyttää mm. HDAC8-entsyymin tuotantoon, mutta kantasolu ei sitä tuota, vaikka DNA:ta olisi tarjolla.
Kysymys palstan trollille, Kampelatutkijalle:
Miten kantasolu tulee ohjelmoida, jotta se alkaisi tuottaa esim. HDAC8-entsyymiä? Mitkä informaatioprofiilit tulee olla paikoillaan?
Saa suorittaa, jos osaa.
Kantasolu on erilaistumaton solu, jolla ei ole tehtävää eikä identiteettiä. Silti sillä on DNA kokonaisuudessaan. Se ei osaa tuottaa proteiineja eikä RNA-molekyylejä. Sillä on perusvalmiudet aineenvaihduntaan ja solunjakautumiseen, mutta identiteetti puuttuu. Ihmisen kantasolu voidaan ohjelmoida lähes miksi tahansa solutyypiksi, joita kehossamme on yli 250 erilaista. Ihmisen kantasolusta löytyy mm. DNA-jakso, jota solu käyttää mm. HDAC8-entsyymin tuotantoon, mutta kantasolu ei sitä tuota, vaikka DNA:ta olisi tarjolla.
Kysymys palstan trollille, Kampelatutkijalle:
Miten kantasolu tulee ohjelmoida, jotta se alkaisi tuottaa esim. HDAC8-entsyymiä? Mitkä informaatioprofiilit tulee olla paikoillaan?
Saa suorittaa, jos osaa.
Vastaukset 9
Vanhimmat
Miksi kampelatutkija olisi trolli koska kouluttaa sinua koko ajan ja korjaa virheitäsi?
Huomattavasti sinua älykkäämpi ja terveempi.
”Silti sillä on DNA kokonaisuudessaan.”
Hyvä, vastasit itse avaukseesi. Ammattitutkijoiden sanoin ”Hedelmöittyneessä munasolussa on kaikki solujen kasvuun tarvittava tieto: se on kirjattuna isältä ja äidiltä saatuihin geeneihin.”
https://www.tiedetuubi.fi/solujen-kieli-muodostuu-molekyyleista
Jos sillä on DNA kokonaisuudessaan, miksei se tuota proteiineja? Et osaa vastata.
tarvitaanko siihen jonkinlainen jumaluus tai noita tekemään taikoja?
Ollaanko tässä taas evoluutiota kumoamassa?
Ei tämä sekopäiden palsta taida olla sellainen foorumi, jolla se tapahtuu mutta varmaan sinä jotain fantasiaasi tällä sekoilullasi tyydytät.
”Jos sillä on DNA kokonaisuudessaan, miksei se tuota proteiineja? Et osaa vastata.”
Voi HerraJumala tätä tollouden määrää...en todellakaan osaa vastata tähän aivopieruun. Hedelmöittynyt munasolu alkaa kehittyä alkioksi solunjakautumisten kautta ja tämä edellyttää tietysti proteiinien tuottamista aivan ensimmäisestä jakautumisesta lähtien. Miltä tuntuu kompuroida näin fataalilla tavalla? Sinähän olet pelkkä pelle.
"Hedelmöittynyt munasolu alkaa kehittyä alkioksi solunjakautumisten kautta ja tämä edellyttää tietysti proteiinien tuottamista aivan ensimmäisestä jakautumisesta lähtien."
Solunjakautuminen alkaa ennekuin uuden yksilön oma perimä alkaa edes toimia, joten millä geenillä aloitetaan?
”...joten millä geenillä aloitetaan?”
Aika paljon geenien aktiivisuus lisääntyy heti hedelmöittymisestä alkaen. DUX4 vaikuttaa olevan tärkeä säätelygeeni.
”Surprisingly, already before zygote pronuclear fusion we observed drastic changes in the transcriptome compared to the unfertilized egg: 1,804 gene transcripts and 32 repeat elements become more abundant, among these the double-homeobox gene DUX4. Several genes previously identified as DUX4 targets, such as CCNA1, KHDC1L and ZSCAN4, as well as several members of the RFPLs, TRIMS and PRAMEFs1 were accumulated in 4-cell stage blastomeres, suggesting DUX4 as an early regulator.”
https://www.biorxiv.org/content/biorxiv/early/2017/04/02/123208.full.pdf
Tässä on mielenkiintoisia havaintoja myös ROT:lle ”jatkotutkimuksia” varten. Body-plan alkaa muodostua alkion geenien ohjaamana jo 8-soluvaiheessa.
”By comparing the two most transcript-rich blastomeres with the two most transcript-poor blastomeres in each 8-cell embryo a polarized pattern of 155 accumulated transcripts and repeats in the transcript-rich blastomeres was revealed. Interestingly, five PRAMEF genes (4, 5, 6, 9/15) recognized as DUX4 targets at 4-cell stage, were found enriched in the polarized 8-cell stage blastomeres.”
”Moreover, we detected signs of embryo polarity already at the 8-cell stage.”
https://www.biorxiv.org/content/biorxiv/early/2017/04/02/123208.full.pdf