Ihmisen kehon solut kykenevät tuottamaan miljoonia erilaisia proteiineja käyttämällä ainoastaan n. 19000:tta (yhdeksäätoistatuhatta) DNA-jaksoa. Proteiinien koodaamiseen käytettävistä DNA-jaksoista suuri osa on sellaisia, jotka limittyvät keskenään tai ovat sisäkkäisiä. Usein solun mekanismit rakentavat pre-mRNA -transkriptin lukemalla useita jaksoja eri paikoista genomia, jopa eri kromosomeista. Tämä kaikki on mahdollista, koska genomin DNA on huolellisesti järjesteltyä informaatiota.
Merkittävin mekanismi proteiinien monimuotoisuuteen johtuu kuitenkin mekanismista nimeltä vaihtoehtoinen silmukointi. Sen avulla yhtä ainoaa DNA-jaksoa lukemalla ja pre-mRNA-transkriptia modifioimalla solu voi rakentaa tuhansia erilaisia mRNA-transkripteja eli silmukointivariantteja. Esim. ihmisen ihonvärin erilaisuudet johtuvat nimenomaan silmukointivarianteista, eivätkä DNA:n eroavaisuuksista. Jokainen voi itse tutkia, kuinka monta silmukointivarianttia tunnetaan niistä DNA-jaksoista, jotka liittyvät ihmisen ihonväriin:
HERC2 - two genomic alleles but 14 transcripts (splice variants)
OCA2 - one genomic allele but 4 transcripts (splice variants)
MC1R - 4 transcripts (splice variants)
ASIP - 2 transcripts (splice variants)
SLC45A2 - one genomic allele but 5 transcripts (splice variants)
IRF4 - 5 transcripts (splice variants)
TYR - 3 transcripts (splice variants)
TYRP1 - 7 transcripts (splice variants)
GRM5 - 5 transcripts (splice variants)
HYAL1 - 9 transcripts (splice variants)
HYAL3 - 6 transcripts (splice variants)
Esimerkki:
https://www.ensembl.org/Homo_sapiens/Gene/Summary?g=ENSG00000107165;r=9:12685439-12710285
Vaihtoehtoinen silmukointi on täysin epigeneettisten mekanismien ja tekijöiden ohjaama prosessi. Merkittävimmät epigeneettiset tekijät ovat histonien epigeneettiset markkerit, koodaamattomat RNA-molekyylit sekä DNA:n metylaatioprofiilit.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6547430/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6411652/
https://rnajournal.cshlp.org/content/early/2018/07/12/rna.064865.117
Koska hyvin pientä määrää DNA:ta lukemalla solumme kykenevät valmistamaan miljoonia erilaisia proteiineja, on selvää, ettei DNA sanele proteiinien rakennetta. DNA ei myöskään sanele eliöiden ominaisuuksia. Mutta täydellisesti järjesteltyyn DNA:han kohdistuvat mutaatiot, eli geneettiset virheet, johtavat sairauksiin, jotka ovat ihmiskunnassa yleistymässä. Joka viides ihminen kantaa sairautta aiheuttavaa geenivirhettä.
Evoluutiolle ei ole mekanismia, koska eliöissä tapahtuva muutos johtuu epigeneettisistä modifikaatioista tai niistä johtuvista geneettisistä virheistä, jotka aikaansaavat biologisen informaation uudelleenjärjestelyä.
Merkittävin mekanismi proteiinien monimuotoisuuteen johtuu kuitenkin mekanismista nimeltä vaihtoehtoinen silmukointi. Sen avulla yhtä ainoaa DNA-jaksoa lukemalla ja pre-mRNA-transkriptia modifioimalla solu voi rakentaa tuhansia erilaisia mRNA-transkripteja eli silmukointivariantteja. Esim. ihmisen ihonvärin erilaisuudet johtuvat nimenomaan silmukointivarianteista, eivätkä DNA:n eroavaisuuksista. Jokainen voi itse tutkia, kuinka monta silmukointivarianttia tunnetaan niistä DNA-jaksoista, jotka liittyvät ihmisen ihonväriin:
HERC2 - two genomic alleles but 14 transcripts (splice variants)
OCA2 - one genomic allele but 4 transcripts (splice variants)
MC1R - 4 transcripts (splice variants)
ASIP - 2 transcripts (splice variants)
SLC45A2 - one genomic allele but 5 transcripts (splice variants)
IRF4 - 5 transcripts (splice variants)
TYR - 3 transcripts (splice variants)
TYRP1 - 7 transcripts (splice variants)
GRM5 - 5 transcripts (splice variants)
HYAL1 - 9 transcripts (splice variants)
HYAL3 - 6 transcripts (splice variants)
Esimerkki:
https://www.ensembl.org/Homo_sapiens/Gene/Summary?g=ENSG00000107165;r=9:12685439-12710285
Vaihtoehtoinen silmukointi on täysin epigeneettisten mekanismien ja tekijöiden ohjaama prosessi. Merkittävimmät epigeneettiset tekijät ovat histonien epigeneettiset markkerit, koodaamattomat RNA-molekyylit sekä DNA:n metylaatioprofiilit.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6547430/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6411652/
https://rnajournal.cshlp.org/content/early/2018/07/12/rna.064865.117
Koska hyvin pientä määrää DNA:ta lukemalla solumme kykenevät valmistamaan miljoonia erilaisia proteiineja, on selvää, ettei DNA sanele proteiinien rakennetta. DNA ei myöskään sanele eliöiden ominaisuuksia. Mutta täydellisesti järjesteltyyn DNA:han kohdistuvat mutaatiot, eli geneettiset virheet, johtavat sairauksiin, jotka ovat ihmiskunnassa yleistymässä. Joka viides ihminen kantaa sairautta aiheuttavaa geenivirhettä.
Evoluutiolle ei ole mekanismia, koska eliöissä tapahtuva muutos johtuu epigeneettisistä modifikaatioista tai niistä johtuvista geneettisistä virheistä, jotka aikaansaavat biologisen informaation uudelleenjärjestelyä.
Vastaukset 10
Vanhimmat
No ei tuossa nyt ole mitään ihmeellistä. Jo kolmesataa valokatkaisijaa voidaan asettaa useammalla mahdollisella tavalla kuin maailmankaikkeudessa on atomeja.
Suomalaisissa aakkosissa on 29 kirjainta ja niillä voidaan kirjoittaa limes äärettömän monta toisistaan poikkeavaa kirjaa, vaikka kielioppisäännötkin huomioitaisiin.
"Evoluutiolle ei ole mekanismia, koska eliöissä tapahtuva muutos johtuu epigeneettisistä modifikaatioista tai niistä johtuvista geneettisistä virheistä, jotka aikaansaavat biologisen informaation uudelleenjärjestelyä."
Väitteesi on virheelline, koska se perustuu väärään käsitykseen siitä mitä evoluutio on. Todennäköisesti tiedät sen itsekin.
Onkohan väite edes virheellinen, koska mitä evoluutio muuta on kuin biologisen informaation uudelleenjärjestymistä, soluprosessien tai sattuman kautta.
Ainakin tuo iskulause "Evoluutiolle ei ole mekanismia" on silkkaa peetä.
Mieleen tuli juuri kauhea mutta sitäkin ilkeämpi ajatus: ehdottaisinko sille yhdelle yhtä iskulausetta hokevalle puolueelle (ei kd vaan...), että se kosiskelisi Rotikkaa vaaliehdokkaaksi?
"Evoluutiolle ei ole mekanismia, koska eliöissä tapahtuva muutos johtuu epigeneettisistä modifikaatioista tai niistä johtuvista geneettisistä virheistä, jotka aikaansaavat biologisen informaation uudelleenjärjestelyä."
Ja sitten se tieteellinen tutkimus, jossa noin on todettu.
Ei evoluutioteoria sinun jankutukseesi kaadu. Samaa paskaa vuodesta toiseen ja sama tuloskin. Teet vain itsesi ja uskonlahkosi naurun alaiseksi.
"Evoluutiolle ei ole mekanismia, koska eliöissä tapahtuva muutos johtuu epigeneettisistä modifikaatioista tai niistä johtuvista geneettisistä virheistä, jotka aikaansaavat biologisen informaation uudelleenjärjestelyä."
Ja sitten se tieteellinen tutkimus, jossa noin on todettu.
Ei evoluutioteoria sinun jankutukseesi kaadu. Samaa paskaa vuodesta toiseen ja sama tuloskin. Teet vain itsesi ja uskonlahkosi naurun alaiseksi.
Kuka jaksaa...
Roti väistelee aina hankalat kysymykset luomalla uuden topan, tosi "vakuuttavaa"
ilman DNAta epigeneettinen systeemi ei tekisi mitään, se vaan uudelleenjärjestää olemassa olevaa geenien informaatiota.
kannattaisi tutustua siihen mikä merkitys dna.lla on elämänmuodon kehittymiseen. Uskallatko?