ALKAVASTA VIIKOSTA tulee iso ja merkittävä koko EU-alueen – myös Suomen – koronarokotusten kannalta.
Euroopan lääkevirasto EMA ja Euroopan komissio voivat siunata AstraZenecan/Oxfordin yliopiston kehittelemän rokotteen myyntiluvan.
Myös yhdysvaltalaisen lääkejätin Johnson & Johnsonin kehittelemä rokote voi nytkähtää ison askeleen eteenpäin, kun yhtiö saattaa julkistaa viimeisen eli kolmannen vaiheen tehotutkimustulokset jo tällä viikolla.
AstraZenecaa pidetään laajan kansanosan rokotteena, ja sillä on tarkoitus rokottaa suurimmat massat. Yhtiön perjantainen ilmoitus tuotanto-ongelmista ja huomattavasti ilmoitettua pienemmistä toimituseristä oli kuitenkin ikävä takaisku laajojen kansanjoukkojen rokotusten aloittamiselle.
SUOMESSA OLI tarkoitus aloittaa laajat joukkorokotukset 8. helmikuuta alkavalla viikolla, mutta aikataulua jouduttaneen nyt lykkäämään. Se tarkoittaa huonossa tapauksessa sitä, että perusterveiden aikuisten vuoro saada rokotus voi venyä loppukesään tai jopa syksyyn.
Johnson & Johnsonista toivotaan nyt paikkaajaa AstraZenecan jättämälle vajeelle.
Rokotetutkimuskeskuksen johtaja Mika Rämet odottaa kiinnostuneena, millaiset tehotutkimustulokset tulevat Johnson & Johnsonin kehittämän yhden annoskerran koronarokotteesta.
Johnson & Johnsonin kahden ensimmäisen vaiheen tutkimustulokset olivat lupaavia sekä rokotteen suojatehon että terveysturvallisuuden osalta kaikissa aikuisikäryhmissä. Mikäli viimeisen vaiheen tehotutkimustulokset kertovat samaa, Johnson & Johnson voi hakea rokotteelleen hätäkäyttölupaa EU-alueelle jo vielä helmikuun aikana.
Rokotetutkimuskeskuksen johtaja Mika Rämet sanoo, että aikataulusyistä Johnson & Johnsonin rokotteen hyväksyminen menee pikimmilläänkin käytännössä maaliskuun puolelle.
Euroopan lääkevirasto EMA ja Euroopan komissio voivat siunata AstraZenecan/Oxfordin yliopiston kehittelemän rokotteen myyntiluvan.
Myös yhdysvaltalaisen lääkejätin Johnson & Johnsonin kehittelemä rokote voi nytkähtää ison askeleen eteenpäin, kun yhtiö saattaa julkistaa viimeisen eli kolmannen vaiheen tehotutkimustulokset jo tällä viikolla.
AstraZenecaa pidetään laajan kansanosan rokotteena, ja sillä on tarkoitus rokottaa suurimmat massat. Yhtiön perjantainen ilmoitus tuotanto-ongelmista ja huomattavasti ilmoitettua pienemmistä toimituseristä oli kuitenkin ikävä takaisku laajojen kansanjoukkojen rokotusten aloittamiselle.
SUOMESSA OLI tarkoitus aloittaa laajat joukkorokotukset 8. helmikuuta alkavalla viikolla, mutta aikataulua jouduttaneen nyt lykkäämään. Se tarkoittaa huonossa tapauksessa sitä, että perusterveiden aikuisten vuoro saada rokotus voi venyä loppukesään tai jopa syksyyn.
Johnson & Johnsonista toivotaan nyt paikkaajaa AstraZenecan jättämälle vajeelle.
Rokotetutkimuskeskuksen johtaja Mika Rämet odottaa kiinnostuneena, millaiset tehotutkimustulokset tulevat Johnson & Johnsonin kehittämän yhden annoskerran koronarokotteesta.
Johnson & Johnsonin kahden ensimmäisen vaiheen tutkimustulokset olivat lupaavia sekä rokotteen suojatehon että terveysturvallisuuden osalta kaikissa aikuisikäryhmissä. Mikäli viimeisen vaiheen tehotutkimustulokset kertovat samaa, Johnson & Johnson voi hakea rokotteelleen hätäkäyttölupaa EU-alueelle jo vielä helmikuun aikana.
Rokotetutkimuskeskuksen johtaja Mika Rämet sanoo, että aikataulusyistä Johnson & Johnsonin rokotteen hyväksyminen menee pikimmilläänkin käytännössä maaliskuun puolelle.
Vastaukset
Vanhimmat
Ei vielä vastauksia
Aloittaja odottaa vastauksia. Kerro oma näkemyksesi ensimmäisenä.