DNA ei ole älykkäästi suunniteltua

Hyvä avaus ja ihan linjassa sen kanssa, ettei DNA ohjaa eliön rakentumista. Koska näin on niin miksi sen suunnitteluun olisi tuhlattu älyä. Fasilitoidun variaation teoria selittää kuinka suht. vähäisestä määrästä satunnaisia mutaatiota geenien säätelyalueilla tuottaa monimutkaiselta ja suunnitellulta näyttäviä rakenteita ja toimintoja. Tämä perustuu olemassaolevien kehityskomponenttien, (esim. DNA replikointi, solujen välinen viestintä tai etuosa-takaosapolariteetin rakentuminen) uudelleenkäyttöön.


The theory of facilitated variation demonstrates how seemingly complex biological systems can arise through a limited number of regulatory genetic changes, through the differential re-use of pre-existing developmental components.

It explains how the individual organism can change from a passive target of natural selection, to an active player in the 3-billion-year history of evolution. Kirschner and Gerhart's theory thereby provides a scientific rebuttal to modern critics of evolution who champion Intelligent Design.

https://en.m.wikipedia.org/wiki/Facilitated_variation

<<Miten luomisuskovaisten mukaan on mahdollista, että ihmisen genomissa on vähemmän proteiinien koodaamiseen luettavia DNA-jaksoja kuin eleganssimadossa. >>

Varmaan Jumala ajatteli minimalistisesti, että vähemmän on enemmän.

Miettikää miksi on spiraaleja ja miksi myös elämä/ihminen ei kohoaisi ylös spiraalin tavoin?

https://www.joycecollinsmith.co.uk/other-works/the-spiral-of-life-and-astrology

Ihmisen genomi on nerokkaasti suunniteltu ja sen DNA on järjestelty hämmästyttävällä älykkyydellä. Solumme vaihtoehtoiset silmukointimekanismit kykenevät tuottamaan miljoonia erilaisia proteiineja alle 20000:tta DNA-jaksoa lukemalla.

Ihmistä ei luotu lajiutumaan ja tämä ilmenee solujemme mekanismeissa:

DNA:tamme ei uudelleenjärjestellä virheiden jälkeen samalla tavoin kuin eläinten DNA:ta. Ihmisen kromosomit eivät fuusioidu, koska sukusolujen kromosomimääriä ylläpitävät Norad lncRNA:t yhdessä ns. pumilio-proteiinien kanssa. Kromosomimuutokset ihmisen genomissa kytkeytyvät yleensä geneettisiin sairauksiin.

Vaihtoehtoinen silmukointikoodi on toteutettu ihmisen soluissa nerokkaasti. Sen takana ovat erittäin monimutkaiset epigeneettiset mekanismit ja tekijät, kuten histonien epigeneettiset merkinnät, jotka toimivat rekisteritietokannan tavoin.

Ja tietysti sokea evoluutio kykenee generoimaan rekisterikoodia, juu juu.

Mikä valkuaisaine sinulta puuttuu?