Odotellaan Hyvä-Terveys lehden juttua

Allergia- ja Astmaliiton tieto on puutteellista, se on nähty. A&A-liitto julkaisi 1997 julkilausuman 'Hajusteet ahdistavat', mutta 'suunta' on muuttunut senjälkeen. Heidän sivullaan (netti) on professorin nimellä julkaistu artikkeli, mitä kutsun nimellä 'Oodi hajusteille'. Se olisi pitänyt paikkansa 30-luvulla, enää ei.
Siitä ei enempää. Erosin ko. liitosta.

Ruotsin Allergia- ja Astmaliitto on täysin toisilla linjoilla, ovat mm. julkaisseet ns. policy-dokumentit hajusteiden käytöstä työpaikalla, kouluissa ja lastentarjoissa, ja julkisissa tiloissa.
Aftonbladet uutisoi näin:


http://www.aftonbladet.se/vss/halsa/story/0,2789,796674,00.html

Publicerad: 2006-03-21

Efter rökförbudet - doftförbudet
Nytt förslag: Parfymförbud för kommunanställda

Starka parfymer kan framkalla astmaanfall och allergiska reaktioner hos känsliga personer.
Nu föreslår Astma- och Allergiföreningen i Uppsala och Knivsta att de kommunanställda ska sluta använda parfymerade produkter.
*snip*

Artikkeli on edelleen luettavissa nettisivulla.

Nykyaikaiset synteettiset kemikaalit voivat vaikuttaa myös aivotoimintaan. Liekö siinä syy, että tietotaso on mitä on täällä Suomenmaassa.
Olisi mielenkiintoista tietää tuonkin (A&A-lehden) artikkelin kirjoittaja!

Osuit naulankantaan. Olen puhunut jo pitemmän aikaa, että homeilla ja hajusteilla on jotain yhteistä. Kuulin jostain, että hajusteet plokkaisivat aerosolisoituneita homeita. Olen muuttanut homeasunnosta, jossa en sietänyt lainkaan hajusteita. Nyt vuosia sen jälkeen jo jonkun verran kestän, mutta itse en todellakaan pysty hajusteita enää käyttämään. Mielenkiintoinen yhtälö. Sais Matti Hannuksela ruveta tutkimaan, ennenkuin hutkii. Hutkimisesta meikäläiset ovat saaneet tarpeekseen.

Kytkyssä kirjoitti:

Osuit naulankantaan. Olen puhunut jo pitemmän aikaa, että homeilla ja hajusteilla on jotain yhteistä. Kuulin jostain, että hajusteet plokkaisivat aerosolisoituneita homeita. Olen muuttanut homeasunnosta, jossa en sietänyt lainkaan hajusteita. Nyt vuosia sen jälkeen jo jonkun verran kestän, mutta itse en todellakaan pysty hajusteita enää käyttämään. Mielenkiintoinen yhtälö. Sais Matti Hannuksela ruveta tutkimaan, ennenkuin hutkii. Hutkimisesta meikäläiset ovat saaneet tarpeekseen.

Lue lisää

Jos en olisi vihainen, tuntisin myötähäpeää professorin puolesta, hän elää jossain toisessa maailmassa kirjoitustensa perusteella.
Uskon, että hän pystyy lukemaan ja ymmärtämään ihan samaa tutkimusta, kuin meikäläinenkin - hänellä on sitä paitsi alan koulutus.
Hän on jo melko iäkäs, mutta 'vaikuttaa' valitettavasti edelleen.....

Älkää surko sitä, ettette pysty käyttämään hajustettuja tuotteita, se on oman terveyden kannalta pelkkää plussaa.
On aivan mahdoton saada ihmiset ymmärtämään, että hajusteet eivät ole mitään luonnon eteerisiä öljyjä, ne ovat sekoituksia, missä n. 85 % on täyssynteettistä, loput 15 % tai vajaat on näitä luonnon eteerisiä öljyjä.
EU:n hajustekemikaaliluettelosta löytyy teollisuuskemikaaleja, osa luokiteltu ongelmajätteeksi.

Tanskassa on menossa 3-vuotinen tutkimusprojekti asian tiimoilta (kemikaaliyliherkkyys; monella alkanut kosteusvauriohomeesta, mutta ei suinkaan kaikilla), se alkoi tämän vuoden alussa.
Toivotaan, että asiaan tulee lisäselvyyttä.
Immunologia, toksikologia ja genetiikka lienevät kaikki 'kuvassa mukana' selittäjinä, aika näyttää.

Luin eilen mielenkiintoisen suomalaisen tutkimusabstraktin, se on valitettavasti englanniksi:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt
=Abstract&list_uids=11470996&query_hl=14&itool=pubmed_DocSum

Glutathione S-transferase genotypes and allergic responses to diisocyanate exposure.

Piirila P, Wikman H, Luukkonen R, Kaaria K, Rosenberg C, Nordman H, Norppa H, Vainio H, Hirvonen A.

Departments of Occupational Medicine, Finnish Institute of Occupational Health, Helsinki, Finland.

Pharmacogenetics. 2001 Jul;11(5):437-45.

Diisocyanates are the most common low molecular weight chemicals to cause occupational asthma. However, only some 5-10% of exposed workers develop asthma, which suggests an underlying genetic susceptibility. Diisocyanates and their metabolites may be conjugated with glutathione by glutathione S-transferases (GSTs). We examined
whether polymorphisms in the GSTM1, GSTM3, GSTP1 and GSTT1 genes modify allergic responses to diisocyanate exposure.

The study population consisted of 182 diisocyanate exposed workers, 109 diagnosed with diisocyanate-induced asthma and 73 without asthma.
Lack of the GSTM1 gene (null genotype) was associated with a 1.89-fold risk of diisocyanate-induced asthma [95% confidence interval (CI) 1.01-3.52]. Moreover, among the asthma patients, the GSTM1 null genotype was associated with lack of diisocyanate-specific
immunoglobulin (Ig)E antibodies [odds ratio (OR) 0.18, 95% CI 0.05-0.61] and with late reaction in the specific bronchial provocation test (OR 2.82, 95% CI 1.15-6.88). Similarly, GSTM3 AA genotype was related to late reaction in the specific bronchial provocation test (OR 3.75, 95% CI 1.26-11.2). The GSTP1 Val/Val genotype, on the other hand, was related to high total IgE levels (OR 5.46, 95% CI 1.15-26.0). The most remarkable effect was seen for the combination of GSTM1 null and the GSTM3 AA genotype which was strongly associated with lack of diisocyanate-specific IgE antibodies (OR 0.09, 95% CI 0.01-0.73) and with late reaction in the bronchial provocation test
(OR 11.0, 95% CI 2.19-55.3).

The results suggest, for the first time, that the polymorphic GSTs, especially the mu class GSTs, play an important role in inception of ill effects related to occupational exposure to diisocyanates.

PMID: 11470996 [PubMed - indexed for MEDLINE]
...............

Diisosyanaatin aiheuttamassa työperäisessä astmassa genettiset ominaisuudet vaikuttivat siihen, syntyikö henkilöllä IgE-vasta-aineita ko. aineelle, vai ei. Lisäksi genetiikka vaikutti myös siihen, tuliko reaktio nopeasti vai viiveellä.
Diisosyanaatti kuuluu ns. pienimolekyylisiin (synteettisiin) kemikaaleihin, ovat pienhiukkasia, osa (ainakin) voi aiheuttaa herkistymistä hapteeni-reaktion kautta.
Samoja pienimolekyylisiä hiukkasia ovat hajustekemikaalit.
Täällä on kirjoitettu, että kosteusvauriohomeet kuuluvat samaan pienhiukkasten joukkoon.

http://keskustelu.suomi24.fi/show.fcgi?category=97&conference=4500000000000608&posting=22000000013827693

...täällä ja monessa muussakin kohdassa on keskusteltu immuunipuutoksista, joita kosteusvauriomikrobit aiheuttavat. Kokeile "etsi"
kohdalta ja laita mieleisesi sana etsinnän kohteeksi.

hoidoistasi. Olisin kiinnostunut. Tiedän esim. erään "Herbalife -ihmisen", joka on kissalle allerginen, mutta ei ole oireillut enää aloitettuaan ko. aineiden syönnin. Onko kyse näistä tai muusta vastaavasta? Ja mistä pääsisin alkuun asiassa?

Heti kun huomasin että nyt menoa homeiden kanssa,aloin käyttää runsaampina annoksina eri vitamiineja,probiootteja ja piitä.Nyt olen ollut altistumisesta pois n.6kk ja otatin klinikalla runsaat verikokeet.Lääkäri Kaarlo Jaakkola suhtautui asiallisesti homealtistumiseeni ja nyt olen aloittanut immuniteettia vahvistavan "hevoskuurin" Jaakkolan ohjeiden mukaan.Tähän päädyin,kun virallisella puolella vaan pompotellaan lääkäriltä toiselle ja otetaan "hemoglobiiniarvoja".
Olen samaa mieltä,että tuo taitaa olla ainoa,oikea vaihtoehto,josta hyödymme ja vahvistumme.

Pro-pii kirjoitti:

Heti kun huomasin että nyt menoa homeiden kanssa,aloin käyttää runsaampina annoksina eri vitamiineja,probiootteja ja piitä.Nyt olen ollut altistumisesta pois n.6kk ja otatin klinikalla runsaat verikokeet.Lääkäri Kaarlo Jaakkola suhtautui asiallisesti homealtistumiseeni ja nyt olen aloittanut immuniteettia vahvistavan "hevoskuurin" Jaakkolan ohjeiden mukaan.Tähän päädyin,kun virallisella puolella vaan pompotellaan lääkäriltä toiselle ja otetaan "hemoglobiiniarvoja".
Olen samaa mieltä,että tuo taitaa olla ainoa,oikea vaihtoehto,josta hyödymme ja vahvistumme.

Lue lisää

Voisitko kertoa mitä vitamiineja käytät sinun tapauksessasi??

Pro-pii kirjoitti:

Heti kun huomasin että nyt menoa homeiden kanssa,aloin käyttää runsaampina annoksina eri vitamiineja,probiootteja ja piitä.Nyt olen ollut altistumisesta pois n.6kk ja otatin klinikalla runsaat verikokeet.Lääkäri Kaarlo Jaakkola suhtautui asiallisesti homealtistumiseeni ja nyt olen aloittanut immuniteettia vahvistavan "hevoskuurin" Jaakkolan ohjeiden mukaan.Tähän päädyin,kun virallisella puolella vaan pompotellaan lääkäriltä toiselle ja otetaan "hemoglobiiniarvoja".
Olen samaa mieltä,että tuo taitaa olla ainoa,oikea vaihtoehto,josta hyödymme ja vahvistumme.

Lue lisää

Naapurini oli tosi huonossa kunnossa viime kevät-kesä.. Sanoi että noutaja on tulossa.

Syksyllä meni Kaarlo Jaakkolan vastaanotolle Helsinkiin.
Kaikki puutokset tutkittiin verestä, täsmäkokeet, vitamiinit annettiin.

Nyt nainen iloisena, terveen värisenä kulkee pihalla. Suositteli lämpimästi K. Jaakkolaa.
Voin pyytää ajanvaraukseen numeron jos joku haluaa??

http://www.biovita.fi/suomi/index.html

Hei Homeherkkä

Laitoin linkin Hyvä Terveys-lehdelle. He voivat lukea ehdotuksesi täältä.

Odottelemme nyt hyvää ja asiallista kirjoitusta, jossa homeoireita ja -sairauksia ei enää väitetä "korvienväliseksi" tai allergiaa "allerginen pelkää ja saa siksi kohtauksia".

Me homesairaat saamme kohtauksen ihan vieraissakin paikoissa, vaikka emme osaisi edes pelätä tai aavistella, että siellä on hometta tai hometaloissa asuvia ihmisiä. Homeitiöt kulkeutuvat heidän vaatteissaan ja aiheuttavat ainakin minulle voimakkaan astmakohtauksen. Niin olen lukenut ja kuullut, että NIIN AIHEUTTAA toisillekin homesairaille ja olemme aika rohkeaa porukkaa, emmekä pelkää - silti oireilemme.

Terveisin rohkea, mutta homeista yskiskelevä
[email protected]

Kun homeeseen altistuu, pikkuhiljaa. Annos suurenee. Elimistö on sitä "täynnä" niin sit kun olen sairasloman aikana alkanut "puhdistua" NIIN nyt elimistö riehaantuu parista itiöstä..
Joita töissä tuhatmäärin. Ja omin jaloin siellä horjuin..
Enää en pysty olemaan ko. tilassa edes minuuttia..

Sama ilmiö käsittääkseni homeahdistuksella?
Mitä mieltä olette??

ELI NYT KUN ON HOMEETTOMASSA TILASSA JA MENEE HOMEPAIKKAAN, NIIN ELIMISTÖ REAGOI SALAMANNOPEASTI.
ITSEPUOLUSTUS VAISTO.
ELIMISTÖ EI HALUA ENÄÄ SITÄ PAS.A LISÄÄ.

viittaan nopeaan hengitystie reaktioon ja ihon lehahduksiin ja kuumotukseen joka tulee heti..

homekorva kirjoitti:

Kun homeeseen altistuu, pikkuhiljaa. Annos suurenee. Elimistö on sitä "täynnä" niin sit kun olen sairasloman aikana alkanut "puhdistua" NIIN nyt elimistö riehaantuu parista itiöstä..
Joita töissä tuhatmäärin. Ja omin jaloin siellä horjuin..
Enää en pysty olemaan ko. tilassa edes minuuttia..

Sama ilmiö käsittääkseni homeahdistuksella?
Mitä mieltä olette??

ELI NYT KUN ON HOMEETTOMASSA TILASSA JA MENEE HOMEPAIKKAAN, NIIN ELIMISTÖ REAGOI SALAMANNOPEASTI.
ITSEPUOLUSTUS VAISTO.
ELIMISTÖ EI HALUA ENÄÄ SITÄ PAS.A LISÄÄ.

viittaan nopeaan hengitystie reaktioon ja ihon lehahduksiin ja kuumotukseen joka tulee heti..

Lue lisää

keuhkot reagoi kyllä välittömästi, ei siinä ennätä paljon ihmettelemään eikä pelkäämään! Kävin itsekin testaamassa entisellä työpaikalla ja tulos oli selvä muutamassa minuutissa. Ääni lähti ja kaksi päivää olin tosi kipeänä, vaikka tilat oli nyt muka puhtaat.

Mammi kirjoitti:

keuhkot reagoi kyllä välittömästi, ei siinä ennätä paljon ihmettelemään eikä pelkäämään! Kävin itsekin testaamassa entisellä työpaikalla ja tulos oli selvä muutamassa minuutissa. Ääni lähti ja kaksi päivää olin tosi kipeänä, vaikka tilat oli nyt muka puhtaat.

Lue lisää

Se on just se ongelma. Että reagoi heti. Keuhkot menee tukkoon, päähän koskee ja nenää kirpaisee ja veri alkaa vuotaa.

Siitä sitten päivä-pari kovaa särkyä/kuumetta ja alilämpöä-näköhäiriöitä, limaneritystä.

Voisiko alveoliitin ja ODTS ja astman lisäksi olla joku MUU KOSTEUSVAURIOHOME sairaus joka tekee OMANLAISEN TAUDINKUVAN joka ei siis näy alveoliittina, astmana tms.

Ja tekee esim keuhko vinkunan, äänen menetyksen, ihon lehahtelun, kuumotuksen, ym, kuten meillä monella on.

Löytyyhän niitä uusia tauteja muualtakin. Mitä kaikkea tollaset mikrobit voisi siis tehdä. Nehän tekee invaasion KAIKKIIN RUUMIIN AUKKOIHIN..

COMMENTS??

--uusi tauti voisi olla vaikka mikrobioireyhtymä?? Immuunipuolustus vaurio?
Nyt asiasta kiinnostunut lääkäri/kemisti/mikrobiologi. Tässä olisi pähkäiltävää..

Olen varma, että tämä uusi sairaus vielä löytyy!! Ja sitten meille ei enää ivailla.
Turhia väitöskirjoja ja tutkimuksia on ihan tarpeeksi jostain muista aiheista.

homekorva kirjoitti:

Se on just se ongelma. Että reagoi heti. Keuhkot menee tukkoon, päähän koskee ja nenää kirpaisee ja veri alkaa vuotaa.

Siitä sitten päivä-pari kovaa särkyä/kuumetta ja alilämpöä-näköhäiriöitä, limaneritystä.

Voisiko alveoliitin ja ODTS ja astman lisäksi olla joku MUU KOSTEUSVAURIOHOME sairaus joka tekee OMANLAISEN TAUDINKUVAN joka ei siis näy alveoliittina, astmana tms.

Ja tekee esim keuhko vinkunan, äänen menetyksen, ihon lehahtelun, kuumotuksen, ym, kuten meillä monella on.

Löytyyhän niitä uusia tauteja muualtakin. Mitä kaikkea tollaset mikrobit voisi siis tehdä. Nehän tekee invaasion KAIKKIIN RUUMIIN AUKKOIHIN..

COMMENTS??

--uusi tauti voisi olla vaikka mikrobioireyhtymä?? Immuunipuolustus vaurio?
Nyt asiasta kiinnostunut lääkäri/kemisti/mikrobiologi. Tässä olisi pähkäiltävää..

Olen varma, että tämä uusi sairaus vielä löytyy!! Ja sitten meille ei enää ivailla.
Turhia väitöskirjoja ja tutkimuksia on ihan tarpeeksi jostain muista aiheista.

Lue lisää

Luin postiasi:
TIETOA P.S. kopioitu näiltä sivuilta
Kirjoittanut: homekorva 6.2.2006 klo 14.34
http://keskustelu.suomi24.fi/show.fcgi?category=97&conference=4500000000000608&posting=22000000013925073#22000000013925073

Sitä ennen luin:
http://www.findarticles.com/p/articles/mi_m0907/is_6_58/ai_114009668/pg_1

Antibodies against molds and mycotoxins following exposure to toxigenic fungi in a water-damaged building
Archives of Environmental Health, June, 2003 by Aristo Vojdani, Andrew W. Campbell, Albert Kashanian, Elroy Vojdani

Se on pitkä, alun ja Discussion-osuuden voi lukea.
Lopussa taulukoita.

Pätkä:

Health effects from exposure to molds in water-damaged building environments can result in allergy, infections, or mucous membrane and sensory irritation toxicity alone, or in combination. However, despite this variety of adverse health effects, significant emphasis is placed only on Type I allergy. (29-31)
There are hundreds of molds with thousands of different antigens that can contaminate indoor air. Depending on the types of molds and antigens, as well as an individual's genetic susceptibility, 1 or all 4 types of allergic reactions are possible following exposure. This means that atopic individuals exposed to molds found indoors can develop sensitization and allergy, which can be confirmed by a skin test or RAST IgE test. However, the nonatopic individual, as a result of a lack of IgE production, would not be identified as having mold allergy, even while presenting symptoms of chronic illnesses. (32) For this reason, mechanisms other than IgE mediation have been explored by various investigators. In an epidemiological and immunological study of materials from a water-damaged office building, samples were contaminated with Stachybotrys atra containing mycotoxins. Employees exhibited low levels of abnormalities--in both their cellular and humoral immunities. Although 48 individuals were possibly exposed to Stachybotrys, only 4 had an elevated antibody test for it. (17) Other investigators in several case-control studies have used serology in investigations of subjects from buildings with large amounts of S. chartarum and have found statistically nonsignificant differences in S. chartarum IgG or IgE antibody levels between exposed and control groups. (16-18) Conversely, a recent cross-sectional comparison study of water-damaged or mold-contaminated homes in Finland found fungal-specific IgG concentrations in the sera of residents in houses with and without mold, with other cases showing a tendency for higher antibody levels to most fungi than in control groups. (33)

(33.) Hyvarinen A, Reiman M, Meklin T, et al. Fungal exposure and IgG-levels of occupants in houses with and without mold problems. In: Johanning E (Ed). Bioaersols, Fungi and Mycotoxins: Health Effects, Assessment, Prevention and Control. Albany, NY: Eastern New York Occupational and Environmental Health Center, 1999; pp 166-68.

In another study, following administration of both strains of S. atra and spores, minor changes in hematological parameters were detected in mice (p < 0.05); however, IgG antibodies to S. atra could not be detected in the sera of mice exposed to S. atra spores intranasally. (34)
Raunio et al. (20) measured IgE, IgG, and IgA antibodies against S. chartarum in patients with asthmatic or mycotoxicosis symptoms. They reported that there was a better correlation between the IgA response and exposure to the fungus than was found with the IgG response. For the reasons stated earlier, we tested IgG, IgA, IgM, and IgE antibodies against the 7 most common molds found in water-damaged buildings, as well as against 2 different mycotoxins produced by some of these molds, including Stachybotrys.
Data presented in Table 4 showed that at a cutoff point of 2 standard deviations above the mean of controls, a significant percentage of controls had elevated IgG, IgM, and IgA antibodies against mold and mycotoxins. This elevation of mold-specific antibodies in healthy controls is an indication of widespread exposure of the population to indoor molds. At the time of venous blood drawing, these individuals did not present the neurological and behavioral symptoms found in patients exposed to toxigenic molds. Furthermore, presentation of clinical symptomatologies did not correlate with the levels of mold antibodies in all patients. Therefore, it seems that antibody levels do not correlate with disease severity, but are indicative of exposure. Therefore, in some individuals, detected mold IgG, IgM, and IgA antibodies may be protective--but not pathogenic. The question remains: "Why are antibody levels not correlated with disease?" Genetics and epidemiological studies suggest that "You and I can be exposed to exactly the same amount of antigens or haptenic chemicals, but our responses will differ, perhaps by a hundred-fold." (35-37)

This variation in the ability to handle antigens and haptenic chemicals depends on genetic susceptibility and enzyme polymorphism. In this regard, numerous specific genetic polymorphisms in multigene families of cytochrome P450 and glutathione s-transferase have been described in humans during the past decades. (36)

(35.) Caldwell M. Beyond the lab rat. Discover 1996; 17: 70-75.
(36.) Perera FP, Hemminki K, Grzybowska E, et al.
Molecular and genetic damage from environmental pollution in Poland.
Nature 1992; 360:256-58.
(37.) Perera FP. Uncovering new clues to cancer risk. Sci Am 1996; 274:54-62.

.........................

Tässä se 'yhtymäkohta':

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=15259433
1: Arch Environ Health. 2003 Aug;58(8):528-32.

Lipoic acid as a potential first agent for protection from mycotoxins and treatment of mycotoxicosis.
Rogers SA.
Northeast Center for Environmental Medicine, Sarasota, Florida, USA.

Mycotoxins --toxic substances produced by fungi or molds-- are ubiquitous in the environment and are capable of damaging multiple biochemical mechanisms, resulting in a variety of human symptoms referred to collectively as "mycotoxicosis."
In fact, mycotoxins mimic multiple xenobiotics, not only with respect to their ultimate damage, but also in their routes of detoxification.
This suggests potential therapeutic options for the challenging treatment of mycotoxicosis. In this brief review, the author examines the use of lipoic acid as an example of an inexpensive and available nutrient that has been shown to protect against, or reverse, the adverse health effects of mycotoxins.

Publication Types:
Review
Review, Tutorial
PMID: 15259433 [PubMed - indexed for MEDLINE]
------------------------------------------------------------------

Tarvinnemme 'geeniterapiaa'.
Sitä ennen välttäminen on ainoa tapa selvitä.