Onko tosiaan niin että juuri kukaan ei kannata tälläistä ajatusta? Voisin tosiaankin perustaa ryhmän, mutta jos meitä on kaksi tai kolme se taitaa olla enemmänkin tukipilari :-)
Ihan turhaan pelkäätte leimautumista, sillä voimme tavata aivan turvallisesti. Ajatelkaa miten monella ei ole ketään jolle tästä asiasta kertoisi. En minäkään ole kertonut tästä edes ystävilleni ainakaan vielä.
Ihan turhaan pelkäätte leimautumista, sillä voimme tavata aivan turvallisesti. Ajatelkaa miten monella ei ole ketään jolle tästä asiasta kertoisi. En minäkään ole kertonut tästä edes ystävilleni ainakaan vielä.
Vastaukset 14
Vanhimmat
Missäs päin suomee tää sit olis tää tapaaminen? :) .. täytyis kyl saada mukaan ihmisii ku herpparii sairastavii on suomessa niin paljon..
Se olisi Helsingissä jos minä sen perustaisin.
Parhaat ystäväni tietää ja uusi kumppanini myös... Miksi ei vois kertoa? Minkälainen olisi tukiryhmäsi?´Kaikki kertoisi kuin AA:ssa Olen Pekka ja minulla on herpes!?
Kaikille ei vain löydy yhtä ymmärtävää uutta kumppania kun sulla on. Onnea sulle! Kun kerroin uudelle mahdolliselle kumppanille asiasta hän häipyi saman tien. Enpä taida hetkeen tapailla ketään. Tämä oli ensi kokemus kertomisesta eikä ollut hyvä kokemus. Aika moni herpes-sinkku varmaankin haluaisi kannustusta ja tukea vertaisiltaan. Eihän ongelmaa ole jos on jo hyväksyvä puoliso. Eikä kaikilla ole välttämättä suvaitsevaisia ystäviäkään.
Olen tukiryhmän kannattaja mutta valitettavasti asun kaukana Helsingistä, joten jos kokoonnutte/tapaatte Helsingissä niin en pääse mukaan.
Auttaisi myös sellainen tukiryhmä, että netissä olisi herpesläisillä omat sivut ja siellä saisi keskustella toisten herpesläisten kanssa. Itselläni ainakin on mielessä monia kysymyksiä joihin haluaisin saada muilta herpesläisiltä vastauksia. Eikö kukaan perustaisi sellaisia sivuja?
Noi nettisivut olis parhaat mut kukaa ei sit varmaan osaa tehdä niitä...
Mä kyllä helsingissä asun et sinänsä toi kokoontuminenkaan ei olis ongelma... :/
Mulle voi lähettää sähköpostia mikäli haluat osallistua ryhmän perustamiseen tai ilmoittautua.
osoite on [email protected]
Nettisivutkin on hyvä idea ja alan kehitellä sitäkin. Sen voisi tehdä samalla periaatteella kun on olemassa erilaisiä yhteisöjä netissä.
Mä lähden kyllä völjyyn jos sellainen tukiryhmä perustetaan. Ilmoitatte varmaan tällä(kin) foorumilla lisäinfoa? Hatunnosto teille!
Hyvä idea ne sivustot,olis paljon kysymyksiä. Itse olen käynyt Har du herpes sivuilla siellä paljon ruotsiksi infoa, niillä kuulema kolmasosa aikuisista potee herpestä. Mä en tiedä ketään , siitä ei puhuta.
Nettisivut ja tukiryhmä sairaan (ehe ehe) hyvä idea!
Mulla todettu viikko sitten herpes, mistään ei löydä tukea eikä apua :(
että jos nettisivut saadaan pystyyn ni ois superia!!
Jees... Minkäs ikäset saa osallistua? Kun sen nyt sattuu saamaan pahimmassa iässä niin tuntuu kuin elämä oiskin sit mennyt siinä. Elämänhalu katosi ja syytän vaan itteäni kokoajan...
Heippa kohtalotoverit,
Meitä on siis sittenkin jokunen jotka haluavat tukiryhmään mukaan. Laitatteko viestiä mulle osoitteeseen [email protected] niin voimme alkaa tekemään asialle jotakin. Ei tähän ikärajaa ole. Ihan anonyymisti voitte viestin laittaa.
Ilmoittakaa ihmeessä jos joku vaan saa sivut pystyyn!!!! Minulla nyt ensimmäistä kertaa kaikkien muiden poskionteloiden yms. lisäksi herpes.. Mieheltäni sain ja se oli kyllä tiedossa. nyt täytyy asian kanssa oppia elämään mutta on ollu HELVETILLISET kivut.... Kumpa nyt vain lähtis pois...
Nykyään löytyy ryhmä tässä linkki: https://www.facebook.com/groups/1067054010015941/