Lääkärit kun aina puhuvat noista viitearvoista. Mitä niiden oikeasti pitää olla ja millaisia arvoja teillä muilla on lääkityksellä?
Millaisia arvoja pitäisi olla, kun lääkityksellä?
Kilpikonnanainen
4802
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 4
Vanhimmat
TSH:n pitää olla alle 2,5 ja jos oma kilpirauhanen ei toimi enää lainkaan ja olo sitä vaatii, TSH saa olla mittaamattomissa koska toimimatonta kilpirauhasta ei ole mitään järkeä komentaa toimimaan...silloin seurataan vain t4v:tä ja vointia ja epäiltäessä liikatoiminnalle menoa mitataan t3v. T4v:n viiterajat vaihtelevat vielä enemmän kuin TSH:n mutta sanoisin että 14-21 on se vaihteluväli mihin sen oman voinnin mukaan voi säätää.
Ystävälläni oli vuosia t4v 12 ja tsh jotain 1-2 välillä. Ehdotuksestani hän kokeili isompaa annosta ja voi nyt paremmin kuin koskaan. Lääkäri ei olisi hänelle lisäannosta määrännyt. Nyt t4v taisi olla 15. Kiitteli kovasti vinkistäni :) vaikutti etenkin seksielämään ja villasukatkin sai jättää kaappiin.
Mitkä arvosi sitten ovat? Onko oireita?
Itselläni T4V pitää olla yli 20, jotta voin hyvin. Kahdeksassatoista olin vielä kuin varjo itsestäni; aina väsynyt ja uupunut. Kärsin silloin myös muistihäiriöistä.
TSH on hyvä jossain yhden tienoilla. Koska omaa toimintaa ei minulla enää liene, saa arvo laskea jopa nollaan.
Mitä, jos itsellä ei ole koskaan mitattu 20 kieppeillä olevaa lukua (yleensä n. 12-13), niin voisiko siihen pyrkiä silti?
Terveyskeskuslääkärin mukaan minun pitäisi ajaa alas lääkitys, joka on 1,5 isoa tablettia. Siitä ei ole kovinkaan paljon ollut hyötyä. Sen verran ehkä, että on viimeisen kymmenen vuoden aikana nyt 7 kk:n lääkityksellä ehkä kolme kertaa seksityttänyt. T4V on n. 15-16.
Kysyin, että tuleekohan siitä pahat vajausoireet ensi alkuun, kun vähentää. Ei lääkäri mitään siihen sanonut. Ihan tarpeeksi vaikeaa on kyllä nytkin. Vasta-aineita ei ole, eivätkä lääkärit halua ultrata kilpirauhasta, että selviäisi, onko vika siinä. Kurkussani on kuitenkin krooninen tulehdus toista vuotta - se saattaa aiheuttaakin väsymykseni ym. Kävin omatoimisesti otattamassa leukosyyttimäärän, josta ei ole vielä tulosta.
Ymmärsinkö oikein, että sinulla on ollut Thyroxin-lääkitys 10 vuotta vai onko sinulla koelääkitys meneillään? Jos jälkimmäinen, niin mitkä olivat lähtöarvosi, joiden perusteella lääkitys määrättiin? Kaunko lääkitystä on jatkettu? Kuulostaa oudolta, että noin suuri määrä kuin 0,15mg päiväannos lopetettaisiin kokonaan. Miksi? Onko siihen joku muu syy kuin, ettei auta oireisiin?
Mistä oireista kärsit edelleen? Kilpirauhasen alitoiminnan oireet ovat mitä moninaisimmat. Itselleni tein listaa ja pääsin yli kolmen kymmenen. (Voit lukea alitoiminnan oireista lisää osoitteessa www.kilpirauhas.info ja verrata niitä omiisi - etenkin, jos lääkitys lopetetaan. Itse hämmästyin aikoinaan monista oireista, joita en aikaisemmin ollut osannut liittää kilpirauhassairauteeni, vaikka olen sairastanut kilpirauhasen alitoimintaa yli 30 vuotta.)
Olen varma, että sinulle tulee oireita, jos 1,5tbl päiväannos lopetetaan. Lopetuskin, jos se ylipäätänsä on järkevää, pitää tapahtua erittäin varovaisesti pikku hiljaa.
Onkohan niin, että pääteltäessä lääkityksesi vaikutusta esim. väsymykseen ja paleluun ym. oireisiin lääkkeen vaikutus katsotaan olemattomaksi, koska annostus on liian pieni eikä näin ollen riitä poistamaan oireitasi?!!!
Minä voin vielä tosi huonosti, kun T4V oli 18 ja TSH jossain 1-2 tienoilla. Minulla ilmeisesti T4>T3-muunto on heikkoa. Nostin annostusta omin päin, koska labra-arvojeni mukaan minun olisi pitänyt voida hyvin eikä lääkäri aikaisemmilla vastaanotoilla nostoa suositellut, vaikka valitin uupumusta ym. Labra-arvothan näyttivät lähestyvän ylitoimintaa. - Noston jälkeen olon parannuttua sain uudelle annostukselle lääkärin siunauksen, vaikka T4 meni hiukan viitearvon yläpuolelle. Tärkeintä ei ole labra-arvot sinänsä vaan potilaan vointi.
Jos podet oireita kuten väsymys, uupumus, unihäiriöt, muistikatkot jne. ja T4V-arvosi on noin 14-15, kokeilisin sinuna Thyroxin-annoksen nostoa. Itse nostin samasta lähtöannoksesta (0,150mg) T4:n ollessa 18 ison tabun neljänneksen (=0,025mg eli 25 mikroa)/päivä, mutta siitä piti ottaa takapakkia ja nostoni on nyt 1 pikku tabu (=1/4 isoa) joka toinen päivä ja puolet siitä joka toinen. Sain lääkäriltä reseptin myös pikkutabuille, joten niillä hienosäätö on helppoa. Isosta tabletista kun ei neljännestä pienempää osaa voi lohkoa. Tuo nosto poisti muistihäiriöni, jatkuvan uupumuksen ja unihäiriöt. Olen kuin uudesti syntynyt!
Jos haluat kokeilla lääkityksen nostoa, voisit aloittaa ottamalla 25 mikroa (1/4 isoa tabua) joka toinen päivä ja tarkkailla oireitasi kuukauden verran. Jos ei tunnu parantumista, niin lisää tahtiin: kahtena peräkkäisenä päivänä 25mikron lisä ja kolmantena välipäivä. Tarkkaile edelleen oireitasi seuraava kuukausi, myös sitä, ettet mene ylitoiminnan puolelle. Jos siltä tuntuu, lisää annostusta varovaisesti edelleen. Viimeistään, kun tunnet olosi paremmaksi, mene kontrolliin ja hae uuden annostuksen mukaiset reseptit lääkäriltä.
Minulle ei nosto aiheuttanut mitä ikäviä oireita kuten sydämen tykytyksiä. Toisille käy niin, jos nosto on liian nopeaa. Elimistön pitää ehtiä sopeutua nostoon. Jos saat sydänoireita, nosta vieläkin varovaisemmassa tahdissa.
Kontrollissa on hyvä ottaa T3V liikatoiminnan tarkistamiseksi ja jotta nähdään, miten hyvin tai huonosti T4>T3-muuntosi toimii. T3 säätelee aivojen välittäjäaineiden tuotantoa ja vajaus siinä aiheuttaa kaikki nuo väsymykset, unihäiriöt, muistikatkot etc. Jos muunto on heikkoa ja T4 menee nostossa jo ylitoiminnan puolelle, voi siirtyä T4(=tyroksiini) ja T3 -yhdistelmälääkitykselle.