On tavallista, että lääkityksen alettua tulee jossakin vaiheessa vajisoireita uudelleen. Sitten lisätään lääkitystä. Sama toistuu. Kuinka monta kertaa tällaista tapahtuu? Onko tämä merkki siitä, että oma kilppari toimii vielä vai ei? Voiko jollekin auttaa lopullisesti pieni määrä tyroksiinia (esim. alle 1 isoa tabua)?
Entä onko monilla sellaista, että ennen uutta lisäystä tulee vielä pahemmat vajisoireet kuin ennen lääkitystä? Mistä voi päätellä, että lääkitystä tarvitaan tai lääkitys on turha?
Mulla alussa oli niitä pahempia oireita kuin ennen lääkitystä. Nyt lääkitys 1,5 isoa tabua on vähän yks hailee, ei selvää apua, niinpä läksin vähentämään, kun lääkärikin ehdotti lopettaa kokonaan.
Mistä hitosta voi tietää, onko kilpparissa vikaa vai ei. Eikö TSH voi olla yksilöllisesti vähän kohonnut? Lääkärit eivät halua ultrata, eikä vasta-aineita ole. Kuinkahan monia meistä lääkitään turhaan? Aika hämärää touhua...
Kilpirauhasfoorumilla on varmaan pari henkilöä, jotka ovat lopettaneet tai lopettamassa tyroksiinin. Onko muita?
Entä onko monilla sellaista, että ennen uutta lisäystä tulee vielä pahemmat vajisoireet kuin ennen lääkitystä? Mistä voi päätellä, että lääkitystä tarvitaan tai lääkitys on turha?
Mulla alussa oli niitä pahempia oireita kuin ennen lääkitystä. Nyt lääkitys 1,5 isoa tabua on vähän yks hailee, ei selvää apua, niinpä läksin vähentämään, kun lääkärikin ehdotti lopettaa kokonaan.
Mistä hitosta voi tietää, onko kilpparissa vikaa vai ei. Eikö TSH voi olla yksilöllisesti vähän kohonnut? Lääkärit eivät halua ultrata, eikä vasta-aineita ole. Kuinkahan monia meistä lääkitään turhaan? Aika hämärää touhua...
Kilpirauhasfoorumilla on varmaan pari henkilöä, jotka ovat lopettaneet tai lopettamassa tyroksiinin. Onko muita?
Vastaukset 5
Vanhimmat
Kun kilpparin suhteen pikkuvikaiselle (tai terveelle) annetaan lisätyroksiinia purkista, tsh laskee ja oma kilppari vähentää tuotantoaan. Koska tsh muuttuu hitaasti, alkuun voi tullakin parempi olo tai "liikatoimintaoireita". Vasta sitten kun oma tuotanto on nollassa eli koko tyroksiinimäärä tulee purkista, vasta sitten elimistön säätely lakkaa ja vapaan tyroksiinin määrän veressä voi säätää oman mielen ja olon mukaan.
Meikäläinen siis lopetti keväällä tyroksiinit. Arvot oli suunnilleen samat ilman lääkettä kun lääkkeen kanssa eli plus miinus nolla homma sen syönti. Alkuun kyllä aina piristää kun annosta nostaa tai lääkkeen aloittaa (ja aamuisin tyroksiinihuipun aikaan). Jos nyt vedän tyroksiinia pikkuannoksen, saan kamalan energiapuuskan päiväksi. Sama energia ei jatkuisi jos ottaisin sitä säännöllisesti.
Mikä sun tsh oli hoidon alussa? entä t4v?
Onko otettu vasta-ainekoe tai ohutneulanäyte? Pitäähän se edes yrittää selvittää onko kyse autoimmuunitulehduksesta. Ei kannata tappaa omaa tuotantoa turhaan, sitä mieltä olen. Ei varsinkaan jos lääkitys ei kohenna elämää.
T4V oli 17, aiemmin aina 13 tai alle. En oikein siis tiedä, mikä on minun normaali T4V. Tuo korkea arvo oli loppusyksyllä ilman lääkitystä, joten rytmini on muista poikkeava (toimin parhaiten talvella???).
Niitä vasta-aineita ei ole. Eivätkä lääkärit pyynnöstäni halua tutkia esim. ultralla (yksityisetkään). Joten kai se kilppari terve on ja lähes tapettu. Lääkitykseni on ollut todella kiistanalainen 2 lääkäriä vastaan aika monta. Aika monta ihmettelee, että on noinkin iso lääkitys.
Yleinen käytäntö lienee, että jos arvot ovat pielessä, niin ei sen tarkemmin selvitetä että miksi. Silloin vain selvitetään, jos on kyhmyjä tai suurentumaa. Ovatko ne TSH-arvot niin tarkkaan tutkitut, ettei ne voi nousta jostakin muusta syystä, esim. stressistä? Oliko se niin, että sinisen suvussa oli korkeita TSH:ita?
Vaikuttaa vähän siltä, että monilla muka kilpirauhasvaivaisilla on paljon stressiä. Lääkitäänköhän täällä stressioireita tyroksiinilla. Jos ihmiset pantaisiin lepäämään (jos olisi mahdollisuus, sairasloma tms.), niin tilanne paranisi monella. Nykyajan elämäntahti ja työ ovat liian stressaavia.
Minä tässä lepäilen ja vähennän tyroksiinia, eikä hassummalta tunnu. Kokeilkaapa muutkin. Ei mitään liikaoireita ollut 1,5 aikuisten tabullakaan. Semmoisia tarmonpuuskia kuin sinisellä mulla ei ole ollut missään vaiheessa. Kankkulan kaivoon ovat menneet lääkkeet.
Onkohan ihmisellä joku vastahormoni tyroksiinille kuten on sokeriaineenvaihdunnan säätelyssä vastakkaisia?
Joo tosiaan, suvussani on ollut melkeinpä kaikilla testatuilla tsh 2,5-4 ja ei mitään varsinaisia vajisoireita niillä ihmisillä.
Ohutneulanäytteeseen pitäisi päästä yksityisen kautta joka ikinen joka siihen haluaa... en tiedä tarkemmin mutta se on tapa selvittää asia kunnolla ja moni nettituttu niin tehnytkin joiden kanssa olen jutellut näistä. Ultrassa ei kai näe tulehdusta, kyhmyt vaan.
Mulla on stressin lisäksi allergiat jotka ehkä voivat aiheuttaa tuon korkean tsh:n. Jos tsh lasketaan tyroksiinilla, alkaa allergiset oireet pahentua. Jos en syö tyroksiinia, en kärsi paljoakaan allergiasta. Tosi kummaa siis... Yleensä kun yritin nostaa tyroksiinia, alkoi nenä vuotaa ja muutenkin kamala olo. Mulla on koira vaikka olen koira-allerginen ja sekin yksi syy miksi en syö tyroksiinia enää. Tyroksiini kun aiheuttaa niiskutukset. Nyt ei ole mitään ongelmaa, koira nukkuu kainalossa. Lisäksi tyroksiinin aikaan olin astmaseurannassa kun puhallusarvot aleni. Muttei todettu astmaa.
Aikaisemmin piristyin vähähiilihydraattisella ruokavaliolla. Hassua kun nyt asia on päinvastoin. Lisäsin hiilareita ja olen paljon pirteämpi. Ehkä sokeriaineenvaihdunta on lomalla parantunut.
Stressi on tosiaan kaiken pahan alku ja juuri :( Pääsisipä ikuiselle lomalle.
Täytyy varmaan alkaa uusi lääkärikierros että voisin pyytää ohutneulanäytteen.
Haluaisin päästä tästä epävarmuudesta, että tuhoanko/tuhosinko kilpparini turhaan.
Hyvät oireista kanssakärsijät! ÄLKÄÄ ALOITTAKO KILPIRAUHASLÄÄKITYSTÄ, jos ei ole varmuutta, että on jokin kilprauhassairaus. Ei arvoista voi päätellä, että oireet johtuvat juuri kilpirauhasesta.
Stressin ja vitamiinien puutoksen vaikutus ( väärien elintapojen) varmasti saa arvotkin huonoksi. Olen sitä mieltä että ensin pitäisi korjata elintavat ja ottaa ohutneulanäyte mikäli haluaa varmistua mistä oireet johtuvat. Tyroksiini olisi sivuvaikutustensa vuoksi vienyt todennäköisesti lopulta henkeni, ainakin hyvin tuskallisen elämän olisi tuonut... armour olisi yksi vaihtoehto minulle mutta koska sen saantia lopunikää ei voi varmistaa, olisi ollut kurjaa olla jatkuvan pelon varassa milloin elämä loppuu kun lääkkeitä ei saa...