Mitä pitäis tehdä

Luepa mitä näillä dementiasivuilla kirjoitetaan antibiooteista mm.Minosykliini ja luontaistuote Alfalipoiinihaposta.
Jaa´a taidankin aloittaa tuon Alfalipoiinihapon syömisen, kun en muutakaan saa tähän per....n tautiin, sitä kun sattuu olemaan paketti kaapissa, sattuipa sopivasti. ;)

http://keskustelu.suomi24.fi/terveys_show.fcgi?category=97&conference=4500000000001144&posting=22000000041506560

mainita kirjoitti:

Luepa mitä näillä dementiasivuilla kirjoitetaan antibiooteista mm.Minosykliini ja luontaistuote Alfalipoiinihaposta.
Jaa´a taidankin aloittaa tuon Alfalipoiinihapon syömisen, kun en muutakaan saa tähän per....n tautiin, sitä kun sattuu olemaan paketti kaapissa, sattuipa sopivasti. ;)

http://keskustelu.suomi24.fi/terveys_show.fcgi?category=97&conference=4500000000001144&posting=22000000041506560

Lue lisää

Jos hoitoa haluat, niin tule keskustelemaan asiasta tarkemmin tähän foorumiin:
http://th1.ktd.krakow.pl/

Lipoiinihappoa on käytettävä joka kolmas tunti pienellä annostuksella (esim 20 mg kerralla), jotta siitä olisi hyötyä. Jos käytät liian isoa annosta, niin oireet voivat olla melkoisia. MS-tauti on bakteerisairaus, aiheuttaja usein Chlamydia pneumoniae, ja lipoiinihappo on yleensä tehokas tätä bakteeria vastaan, jos sitä käyttää tietyllä tavalla.

vinkki. kirjoitti:

Jos hoitoa haluat, niin tule keskustelemaan asiasta tarkemmin tähän foorumiin:
http://th1.ktd.krakow.pl/

Lipoiinihappoa on käytettävä joka kolmas tunti pienellä annostuksella (esim 20 mg kerralla), jotta siitä olisi hyötyä. Jos käytät liian isoa annosta, niin oireet voivat olla melkoisia. MS-tauti on bakteerisairaus, aiheuttaja usein Chlamydia pneumoniae, ja lipoiinihappo on yleensä tehokas tätä bakteeria vastaan, jos sitä käyttää tietyllä tavalla.

Lue lisää

Kiitos tästä linkistä. Ei mene tämä Alfalipoiinin napsiminen ihan mahdottomuuksiin.
Heh, minähän olen tehnyt itsestäni koekaniinin.

..eroon MS:stä. SE EI PARANE koskaan. Mutta sen kanssa oppii elämään. Kofeiinia voi nauttia, se ei vaikuta MS:n kulkuun. Ja viiniäkin voi juoda ja nauttia elämästä muutenkin.

IKINÄ kirjoitti:

..eroon MS:stä. SE EI PARANE koskaan. Mutta sen kanssa oppii elämään. Kofeiinia voi nauttia, se ei vaikuta MS:n kulkuun. Ja viiniäkin voi juoda ja nauttia elämästä muutenkin.

Lue lisää

En pidä viinistä sen enempää kuin kahvistakaan.
Tuli eilen kutsu neurolta, katsotaan mahdollista lääkitystä on kuulemma tullut markkinoille joku tähän tautimuotoon kokeiltava uutuuslääke.

IKINÄ kirjoitti:

..eroon MS:stä. SE EI PARANE koskaan. Mutta sen kanssa oppii elämään. Kofeiinia voi nauttia, se ei vaikuta MS:n kulkuun. Ja viiniäkin voi juoda ja nauttia elämästä muutenkin.

Lue lisää

"SE EI PARANE koskaan"

Todisteesi on missä?
Olen hieman katsellut ympäriini netissä, ja haaviin tarttui seuraava:

http://th1.ktd.krakow.pl/viewtopic.php?f=4&t=107#p341

Lisäksi löytyy abx threadi ThisIsMS foorumissa, jossa MS-ihmiset pitävät kirjaa edistymisestään antibioottihoidolla:

http://www.thisisms.com/forum-28.html

Anecdote-nikillä kirjoittava henkilö on tuo sama tyyppi, joka tuossa ylläolevassa kirjoituksessa.

oljenkorteen kirjoitti:

Kiitos tästä linkistä. Ei mene tämä Alfalipoiinin napsiminen ihan mahdottomuuksiin.
Heh, minähän olen tehnyt itsestäni koekaniinin.

Oles sitten varovainen - mutta alfalipoiinin tehokkuus tulee vasta esiin sitten kun sitä on uskollisesti käyttänyt joka kolmas tunti (myös öisin ja muutaman päivän non-stop). Vaikka annokset ovat aika pieniä, eli 20 mg per annos, se voi selättää sinut lopulta vuoteeseen päiväksi, eli voi tuntua vähän siltä kun auto olisi lopulta ajanut ylitse.

Tämä johtuu siitä että MS-tauti on pohjimmiltaan bakteerisairaus, ja bakteereja kuoli sitten kerralla runsaasti.

Tässä on muutamia julkaisuja, jotka vihjaavat siitä että Chlamydia pneumoniae on bakteeri joka aiheuttaa MS-taudin:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10401775

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16136465

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16996738

IKINÄ kirjoitti:

..eroon MS:stä. SE EI PARANE koskaan. Mutta sen kanssa oppii elämään. Kofeiinia voi nauttia, se ei vaikuta MS:n kulkuun. Ja viiniäkin voi juoda ja nauttia elämästä muutenkin.

Lue lisää

Olet ilmeisesti niitä eläkkeellä olevia hyväkuntoisia ms ihmisiä, joiden pelkona on, että tautiin keksitään(vaikka jo huomenna)parantava lääke ja joudut töihin.

voidaan keksiä kirjoitti:

Olet ilmeisesti niitä eläkkeellä olevia hyväkuntoisia ms ihmisiä, joiden pelkona on, että tautiin keksitään(vaikka jo huomenna)parantava lääke ja joudut töihin.

Ja toivon että saan olla koko ikäni. Eihän mulle oo edes kummempia oireita, kunhan välillä tasapaino heittelee ja pistelee sieltä sun täältä ja väsymys vie voimat.
Hei, älä ole katkera, en minäkään ;)
Toivotaan parasta että, pahikset voi tulevaisuudessa olla vain pahaa unta.
Mukavaa Kevään jatkoa.

mainita kirjoitti:

Luepa mitä näillä dementiasivuilla kirjoitetaan antibiooteista mm.Minosykliini ja luontaistuote Alfalipoiinihaposta.
Jaa´a taidankin aloittaa tuon Alfalipoiinihapon syömisen, kun en muutakaan saa tähän per....n tautiin, sitä kun sattuu olemaan paketti kaapissa, sattuipa sopivasti. ;)

http://keskustelu.suomi24.fi/terveys_show.fcgi?category=97&conference=4500000000001144&posting=22000000041506560

Lue lisää

Hei olisi mukava tietää enemmän...voitko jotenkin
Ottaa yhteyttä tule ms forumille ja laita viesti antti831 käyttäjälle:-)

juu,ei juua kahvii!! kaiken pahan alku ja juuri...
JOOPA!!!!
lopeta sit tykönäs lipittely.

mä opin juomaan kahvia vasta vähän alta 30v.
jo ennen sitä tuli ensioireita. jotka selvis ms-oireiksi vasta diagnoosin saatuani.
että en tod. usko tuohon kahviväittämään.
toki kaikkea kohtuudella!
paras jonka löysin netissä seikkaillessani oli väite maasäteilyn osallisuudesta. enkä kyl usko siihenkään.
ennemmin uskon d vitamiinin riittävään saantiin.
ja huom! MS on tunnettu jo kauan ennen meitä. härö siinä missä muutkin mystiset taudit.
liike ja elämänilo on tärkeimmät "luomu"menetelmät tämän kurjimuksen kanssa.

Ei se liitykään. Kofeiiniteoria on jotain keksittyä, joka ei pidä paikkaansa. Tuo kofeiinityyppi itsekin kärsii jonkinasteisesta bakteeri-infektiosta, kun kertoi että hänen virtsansa muuttui tummaksi, kun söi valkosipulia.

Jos hän olisi tehnyt kotiläksynsä, niin hän tietäisi että tummunut virtsa sisältää yleensä porfyria-yhdisteitä, jotka taas tiedetään johtuvan Chlamydia pneumoniae nimisestä bakteeristä, joka elää ihmisten solujen sisällä.

Ainoa asia mitä kofeiini tekee tässä tapauksessa on että se pahentaa porfyria-oireita. Voisin luetella muitakin aineita jotka tekevät niin, ei ole vain kofeiinin ominaisuus.

liitykään kirjoitti:

Ei se liitykään. Kofeiiniteoria on jotain keksittyä, joka ei pidä paikkaansa. Tuo kofeiinityyppi itsekin kärsii jonkinasteisesta bakteeri-infektiosta, kun kertoi että hänen virtsansa muuttui tummaksi, kun söi valkosipulia.

Jos hän olisi tehnyt kotiläksynsä, niin hän tietäisi että tummunut virtsa sisältää yleensä porfyria-yhdisteitä, jotka taas tiedetään johtuvan Chlamydia pneumoniae nimisestä bakteeristä, joka elää ihmisten solujen sisällä.

Ainoa asia mitä kofeiini tekee tässä tapauksessa on että se pahentaa porfyria-oireita. Voisin luetella muitakin aineita jotka tekevät niin, ei ole vain kofeiinin ominaisuus.

Lue lisää

LDN:ää kannattaa kokeilla. Pysäyttänyt monella taudin kulun ja auttanut oireissakin.

http://www.youtube.com/watch?v=Kz52KK5IhOc

Suomenkieliset sivut: http://ldn.gehennom.org/

Lisää: http://www.ldners.org/ http://www.lowdosenaltrexone.org/index.htm http://www.ldnresearchtrust.org/

MS-Sotilas kirjoitti:

LDN:ää kannattaa kokeilla. Pysäyttänyt monella taudin kulun ja auttanut oireissakin.

http://www.youtube.com/watch?v=Kz52KK5IhOc

Suomenkieliset sivut: http://ldn.gehennom.org/

Lisää: http://www.ldners.org/ http://www.lowdosenaltrexone.org/index.htm http://www.ldnresearchtrust.org/

Lue lisää

kuitenkaan ole parantava hoito, kuten oikein tehty antibioottihoito. Miksi tyytyä vain lievittämään oireita, kun parantava hoitokin on olemassa?

ei. kirjoitti:

kuitenkaan ole parantava hoito, kuten oikein tehty antibioottihoito. Miksi tyytyä vain lievittämään oireita, kun parantava hoitokin on olemassa?

mihin voin hakeutus tuohon parantavaan hoitoon, olisi kiva päästä taas lenkille.
En ole ikinä kuullut antibiootti hoidosta.

Mullekkin kirjoitti:

mihin voin hakeutus tuohon parantavaan hoitoon, olisi kiva päästä taas lenkille.
En ole ikinä kuullut antibiootti hoidosta.

ulkomaille? Siellä on parempia lääkäreitä. Toistaiseksi, jos Suomessa asut, joudut hankkimaan itse lääkkeet ja opiskelemaan hoidosta paljon. Hoito ei ole tarkoitettu nopeaa ratkaisua haluaville myöskään, sillä hoito kestää 3-5 vuotta.

Olet ehkä kuullut minocin/minosykliini kokeista MS-tautiin, johon jotkut suomalaisetkin ovat päässeet mukaan koekaniineiksi?
Se hoito ei varmasti paranna kuitenkaan, mutta lievittää oireita.

Oikeastaan ainoa asia mitä sinun tarvii tietää on että minosykliinin lisäksi on käytettävä samalla atsitromysiiniä, ja lopuksi päälle useat metronidatsolikuurit. Die-off reaktiot voivat olla huomattavia, joten sinun on jotenkin osattava hallita hoitoa, ettet räjäytä itsesi samalla. Tähän eivät monet kykene, ellei opasta kädestä pitäen. Voin sen toki tehdä, jos hankit tarvittavat lääkkeet, ja ilmoitat olevasi valmis koitokseen.

Tämä problematiikka liittyy siis siihen että MS-taudissa sinussa on paljon noita keuhkoklamydiabakteereja, mutta terveet ihmiset (joilla ei ole paljoakaan tuota bakteeria) eivät reagoi mitenkään tuohon antibioottikuuriin. Esim. Charles Stratton joka on tämän antibioottiprotokollan asiantuntija ja kehittäjä, syö metronidatsolia ihan kuin olisi välipala tai karkkia, ehkäisymielessä, kun on paljon tekemisissä noitten bakteerien kanssa laboratoriossaan.

MS-Sotilas kirjoitti:

LDN:ää kannattaa kokeilla. Pysäyttänyt monella taudin kulun ja auttanut oireissakin.

http://www.youtube.com/watch?v=Kz52KK5IhOc

Suomenkieliset sivut: http://ldn.gehennom.org/

Lisää: http://www.ldners.org/ http://www.lowdosenaltrexone.org/index.htm http://www.ldnresearchtrust.org/

Lue lisää

mä syön nyt ldn kapseleita. ei paha-oireita on- pahenemiset puuttuu.
ja tähän tähtäänkin!!!

"Parantavaa hoitoa ei ole"
Todista väitteesi.

hmm. kirjoitti:

"Parantavaa hoitoa ei ole"
Todista väitteesi.

mun neurologi sanoi sen mulle. ja uskon ennemmin häntä, kun jotain nettipalstoilla pyörivää "tohtoria".

vaikka kirjoitti:

mun neurologi sanoi sen mulle. ja uskon ennemmin häntä, kun jotain nettipalstoilla pyörivää "tohtoria".

ihan sinun asiasi, mihin uskot. Neurologisi lausunto ei kuitenkaan kelpaa todisteeksi siitä, että MS-tautia ei voi parantaa.

se on, kirjoitti:

ihan sinun asiasi, mihin uskot. Neurologisi lausunto ei kuitenkaan kelpaa todisteeksi siitä, että MS-tautia ei voi parantaa.

Oletkos sitten itse "parantunut" ms-taudista? Tautiin sairastuneena lueskelen juttujasi hyvinkin huvittuneena ja hämmentyneenä. En ymmärrä motiivejasi enkä vihkiytymistäsi neurologisten sairauksien "parantamiseen". Sinulle yhdenkään ms-tautisen ei tarvitse esittää todisteita, eikä varsinkaan neurologian erikoislääkäreiden. Ymmärrät varmaan itsekin olevasi naurettava.

Ymmärrän, että sinäkin olet sairas, mutta sairautesi on ihan jotain muuta kuin neurologista. Olet todella koominen nettipersoona :).

se on, kirjoitti:

ihan sinun asiasi, mihin uskot. Neurologisi lausunto ei kuitenkaan kelpaa todisteeksi siitä, että MS-tautia ei voi parantaa.

Ja sinun lausuntoko kelpaa? Ai samperi mahaan sattuu ku naurattaa niin paljon :D:D:D:D:D:D Anteeksi. Jatkakaa.

Jysäys! kirjoitti:

Oletkos sitten itse "parantunut" ms-taudista? Tautiin sairastuneena lueskelen juttujasi hyvinkin huvittuneena ja hämmentyneenä. En ymmärrä motiivejasi enkä vihkiytymistäsi neurologisten sairauksien "parantamiseen". Sinulle yhdenkään ms-tautisen ei tarvitse esittää todisteita, eikä varsinkaan neurologian erikoislääkäreiden. Ymmärrät varmaan itsekin olevasi naurettava.

Ymmärrän, että sinäkin olet sairas, mutta sairautesi on ihan jotain muuta kuin neurologista. Olet todella koominen nettipersoona :).

Lue lisää

tuo kofeiinimies. Eikä minulla ole MS-tautia. Voit kuitenkin lukea MS-taudin paranemisesta (progressiivinen), vaikka täältä:
http://th1.ktd.krakow.pl/viewtopic.php?f=4&t=107#p341

sekä sama paljon lyhennetty juttu eräässä englantilaisessa lääkärilehdessä:
http://www.davidwheldon.co.uk/Ignoring-the-Evidence.html

En ole vielä saanut käännettyä muita MS-tauti paranemisia, sillä niitä tulee niin paljon, ettei tiedä mistä alkaisi, ja päätehdas mikä niitä tuottaa on tuo http://www.cpnhelp.org paikka.

mäsäläinen kirjoitti:

Ja sinun lausuntoko kelpaa? Ai samperi mahaan sattuu ku naurattaa niin paljon :D:D:D:D:D:D Anteeksi. Jatkakaa.

Tee mieluumin riskianalyysi:
1) Jos neurologisi on oikeassa, eli MS-tautia ei voi parantaa, niin huonosti menee kuitenkin
2) Jos neurologisi on väärässä eli MS-tauti voidaan parantaa, niin tosi huono homma sinulle
3) Jos neurologisi on oikeassa, ja osoittautuu että parantava hoito ei toiminut, niin et menettänyt siinä paljoakaan, hoito perustuu antibiootteihin, jotka maksavat jonkin verran
4) Jos neurologisi on väärässä ja hoito toimi, tosi hyvä homma

Näistä ykkönen on ns. varma häviäminen, eli häviät varmasti kuitenkin, joten selvästi huonoin vaihtoehto.

Jos valitset parantavan hoidon kokeilemisen, sinulla avautuu enemmän mahdollisuuksia; homma voi siltä mennä perselleen, mutta on myöskin onnistumisen mahdollisuus.

riskianalyysi kirjoitti:

Tee mieluumin riskianalyysi:
1) Jos neurologisi on oikeassa, eli MS-tautia ei voi parantaa, niin huonosti menee kuitenkin
2) Jos neurologisi on väärässä eli MS-tauti voidaan parantaa, niin tosi huono homma sinulle
3) Jos neurologisi on oikeassa, ja osoittautuu että parantava hoito ei toiminut, niin et menettänyt siinä paljoakaan, hoito perustuu antibiootteihin, jotka maksavat jonkin verran
4) Jos neurologisi on väärässä ja hoito toimi, tosi hyvä homma

Näistä ykkönen on ns. varma häviäminen, eli häviät varmasti kuitenkin, joten selvästi huonoin vaihtoehto.

Jos valitset parantavan hoidon kokeilemisen, sinulla avautuu enemmän mahdollisuuksia; homma voi siltä mennä perselleen, mutta on myöskin onnistumisen mahdollisuus.

Lue lisää

Dodii...kerroppas mulle sitten, että mitä ne lääkkeet ovat ja paljonko maksavat. Ja anna myös esimerkki henkilöstä, joka on parantunut ms-taudista. Ei sitten mitään sellaisia tapauksia, joilla oireet ovat hävinneet vaan sellainen, jolta on kaikki merkit koko sairauden olemassaolosta kadonneet.

Ja tuohon kohtaan 3 pitää sanoa sen verran, että kyllähän siinä jotain menettää varsinkin kun muutkin ms-lääkkeet ovat aika hintavia.

mäsäläinen kirjoitti:

Dodii...kerroppas mulle sitten, että mitä ne lääkkeet ovat ja paljonko maksavat. Ja anna myös esimerkki henkilöstä, joka on parantunut ms-taudista. Ei sitten mitään sellaisia tapauksia, joilla oireet ovat hävinneet vaan sellainen, jolta on kaikki merkit koko sairauden olemassaolosta kadonneet.

Ja tuohon kohtaan 3 pitää sanoa sen verran, että kyllähän siinä jotain menettää varsinkin kun muutkin ms-lääkkeet ovat aika hintavia.

Lue lisää

antibioottien vaarat? Eihän nekään ole vaarattomia nykylääketieteen valossa. Taitaa nyt tie nousta pystyyn tässäkin antibioottiväittämässä ja linkkihelvetissä.

Eipä taida olla ko. kirjoittajalla olla tuon taivaallista kokemusta suomalaisista neurologian erikoislääkäreistä. Silloin on niin helppoa läpistä olemattomia kun ei oikeasti tiedä, miltä tuntuu saada diagnoosi ja sairastaa vakavaa neurologista sairautta.

ne.................. kirjoitti:

antibioottien vaarat? Eihän nekään ole vaarattomia nykylääketieteen valossa. Taitaa nyt tie nousta pystyyn tässäkin antibioottiväittämässä ja linkkihelvetissä.

Eipä taida olla ko. kirjoittajalla olla tuon taivaallista kokemusta suomalaisista neurologian erikoislääkäreistä. Silloin on niin helppoa läpistä olemattomia kun ei oikeasti tiedä, miltä tuntuu saada diagnoosi ja sairastaa vakavaa neurologista sairautta.

Lue lisää

"antibioottien vaarat?"
Voin sanoa, että aina roiskuu kun rapataan, eli helpolla ei pääse tässä. Muttei ne tapa ketään.
Tarvittavat antibiootit ovat doksisykliini, atsitromysiini tai roksitromysiini, ja metronidatsoli. Näistä metronidatsoli aiheuttaa pahimmat reaktiot, ja sen vuoksi sitä ei yleensä määrätä mäsäläisille, mutta se on myös tärkein antibiootti tässä kuurissa.

Wheldonin protokollalle on olemassa hienot ohjeet:
http://th1.ktd.krakow.pl/viewtopic.php?f=4&t=56&p=117

En yleensä kehtaa mainita tätä, mutta Mäsä-taudista on mahdollista parantua joissain tapauksissa pelkästään lisäravinteillakin, jos nyt niitä kokeilee ensin. Joka tapauksessa tarvitset kuitenkin myöskin lisäravinteita Wheldonin protokollalla, joten niihin on kuitenkin investoitava jonkin verran rahaa.

Mitään nopeita ihmeparanemisia ei ole tiedossa, vaikka paraneminen voi olla lopulta täydellistä, se kestää kauan - 3-5 vuotta.

"Eipä taida olla ko. kirjoittajalla olla tuon taivaallista kokemusta suomalaisista neurologian erikoislääkäreistä"
No ei onneksi ole, mutta sanon aina että he ovat mielestäni yhtä tyhjän kanssa.

Ole silti huoleti, käsitän kyllä että MS-tauti on vakava, ja että sille pitää tehdä jotain, ja äkkiä, vaikka menee hieman riskilläkin. D. Wheldonin mielestä (joka on protokollan kehittäjä), ainakin progressiivisessä MS-taudin muodossa pitää antibioottiterapialla aluksi edetä aggressiivisesti, koska siinä voi muutenkin olla henki kyseessä.

vinkkejä kirjoitti:

"antibioottien vaarat?"
Voin sanoa, että aina roiskuu kun rapataan, eli helpolla ei pääse tässä. Muttei ne tapa ketään.
Tarvittavat antibiootit ovat doksisykliini, atsitromysiini tai roksitromysiini, ja metronidatsoli. Näistä metronidatsoli aiheuttaa pahimmat reaktiot, ja sen vuoksi sitä ei yleensä määrätä mäsäläisille, mutta se on myös tärkein antibiootti tässä kuurissa.

Wheldonin protokollalle on olemassa hienot ohjeet:
http://th1.ktd.krakow.pl/viewtopic.php?f=4&t=56&p=117

En yleensä kehtaa mainita tätä, mutta Mäsä-taudista on mahdollista parantua joissain tapauksissa pelkästään lisäravinteillakin, jos nyt niitä kokeilee ensin. Joka tapauksessa tarvitset kuitenkin myöskin lisäravinteita Wheldonin protokollalla, joten niihin on kuitenkin investoitava jonkin verran rahaa.

Mitään nopeita ihmeparanemisia ei ole tiedossa, vaikka paraneminen voi olla lopulta täydellistä, se kestää kauan - 3-5 vuotta.

"Eipä taida olla ko. kirjoittajalla olla tuon taivaallista kokemusta suomalaisista neurologian erikoislääkäreistä"
No ei onneksi ole, mutta sanon aina että he ovat mielestäni yhtä tyhjän kanssa.

Ole silti huoleti, käsitän kyllä että MS-tauti on vakava, ja että sille pitää tehdä jotain, ja äkkiä, vaikka menee hieman riskilläkin. D. Wheldonin mielestä (joka on protokollan kehittäjä), ainakin progressiivisessä MS-taudin muodossa pitää antibioottiterapialla aluksi edetä aggressiivisesti, koska siinä voi muutenkin olla henki kyseessä.

Lue lisää

Kysele neurologiltasi mahdollisuutta saada Tysabri-hoitoa. Lääke tiputetaan infuusiona kerran kuukaudessa suoneen sairaalassa.
Hoito on kallista, mutta ei sinulle. Kaupunki maksaa.
Mieheni saa ko. hoitoa sarjahoitona (9€/kerta).

Tuloksia on jo alkanut näkyä!

Itse en vanhana mäsänä saa tuota lääkitystä, vaan piikittelen Copaxonea, juon kahvia ja käyn fysioterapiassa.

Älkää kehitelkö mitään teorioita! Älkää uskoko luontaishoitotohtoreihin, puoskareihin!

Lääketiede tekee valtavasti töitä meidän hyväksemme. Odotetaan rauhassa tuloksia.
MS ei tapa.

ei ole MS-tautiin. kirjoitti:

Kysele neurologiltasi mahdollisuutta saada Tysabri-hoitoa. Lääke tiputetaan infuusiona kerran kuukaudessa suoneen sairaalassa.
Hoito on kallista, mutta ei sinulle. Kaupunki maksaa.
Mieheni saa ko. hoitoa sarjahoitona (9€/kerta).

Tuloksia on jo alkanut näkyä!

Itse en vanhana mäsänä saa tuota lääkitystä, vaan piikittelen Copaxonea, juon kahvia ja käyn fysioterapiassa.

Älkää kehitelkö mitään teorioita! Älkää uskoko luontaishoitotohtoreihin, puoskareihin!

Lääketiede tekee valtavasti töitä meidän hyväksemme. Odotetaan rauhassa tuloksia.
MS ei tapa.

Lue lisää

"Älkää kehitelkö mitään teorioita! Älkää uskoko luontaishoitotohtoreihin, puoskareihin!"
Onko sinut aivopesty, vai mistä on kyse? En ole itse kehitellyt mitään, ja David Wheldon on lääkäri & mikrobiologi koulutukseltaan (on opiskellut myös neurologiaa). Verrattuna neurologikonitohtoriisi, hän on suunnattoman paljon etevämpi.

"Hoito on kallista, mutta ei sinulle. Kaupunki maksaa."
Veronmaksajien siivellä siis lisää vaarallisia lääkekokeiluja. Kuuluu sekin lääketieteeseen. Tysabri-hoito on sen verran isoriskinen hoito, että valitsisin milloin vain antibioottihoidon mieluummin, sen lisäksi kun on jo olemassa käytännön todisteita, että sen avulla voi jopa parantua.

"Lääketiede tekee valtavasti töitä meidän hyväksemme. Odotetaan rauhassa tuloksia."
Tuosta ei tule valmista.

olekaan. kirjoitti:

"Älkää kehitelkö mitään teorioita! Älkää uskoko luontaishoitotohtoreihin, puoskareihin!"
Onko sinut aivopesty, vai mistä on kyse? En ole itse kehitellyt mitään, ja David Wheldon on lääkäri & mikrobiologi koulutukseltaan (on opiskellut myös neurologiaa). Verrattuna neurologikonitohtoriisi, hän on suunnattoman paljon etevämpi.

"Hoito on kallista, mutta ei sinulle. Kaupunki maksaa."
Veronmaksajien siivellä siis lisää vaarallisia lääkekokeiluja. Kuuluu sekin lääketieteeseen. Tysabri-hoito on sen verran isoriskinen hoito, että valitsisin milloin vain antibioottihoidon mieluummin, sen lisäksi kun on jo olemassa käytännön todisteita, että sen avulla voi jopa parantua.

"Lääketiede tekee valtavasti töitä meidän hyväksemme. Odotetaan rauhassa tuloksia."
Tuosta ei tule valmista.

Lue lisää

Ei tuosta tule tuon taivhaallista. Edellinen kirjoittaja ei todellakaan tule antamaan periksi vaikka mitä tekis. Antaa hänen uskoa mitä haluaa. Minä en ainakaan usko ennen ku mun nokan alle tuodaan aito elävä todiste siitä, että joku on parantunut ms-taudista (ei pelkästään oireet kadonnut).

p.s netissä olevat selviytymistarinat eivät ole luotettavia. netissä kuka tahansa voi kirjoitella ja väittää mitä tahansa.

mäsäläinen kirjoitti:

Ei tuosta tule tuon taivhaallista. Edellinen kirjoittaja ei todellakaan tule antamaan periksi vaikka mitä tekis. Antaa hänen uskoa mitä haluaa. Minä en ainakaan usko ennen ku mun nokan alle tuodaan aito elävä todiste siitä, että joku on parantunut ms-taudista (ei pelkästään oireet kadonnut).

p.s netissä olevat selviytymistarinat eivät ole luotettavia. netissä kuka tahansa voi kirjoitella ja väittää mitä tahansa.

Lue lisää

Se, että mieheni saa Tysabria, johtuu siitä, että mitkään ABCR-lääkkeet eivät hänelle sopineet. Syksyllä löytyi MRI-kuvauksissa 9 aktiivista leesiota, ennuste: 2 vuoden sisällä vuodepotilas.

En sen hintaa ja veronmaksajien siivellä elämistä mainosta. On hän jo useana vuonna joutunut maksamaan korkean hinnan ABCR-lääkkeistä (omavastuu täyttyy kerralla).

Minulla on kokeiltu kaikki ABCR-lääkkeet, ja nyt Copaxone tuntuu sopivan hyvin. Mieheni sai Copaxonesta anafylaktisen shokin, eli ei nämä lääkkeet ole leikin asia.
Minulla täyttyy viidettä vuotta omavastuu aina vuoden alussa, eli se raha on aina kaivettava jostakin.

Ms-tauti on hyvin yksilöllinen. Oireet vaihtelevia. Joku hyytyy nopeasti agresiivisen mäsän puhjetessa. Monet ovat vuosia lähes oireettomia ja työssä käyviä. Itsekin olin mukana työelämässä 13 vuotta dg:n jälkeen.

Näköhermon tulehdus on usein eka oire, minulla on 20 v aikana ollut kolme, vasen silmä vaurioitunut alussa yhden hoitamattoman tulehduksen vuoksi. Yleensä niin ei käy.
Kaikki muut oireet ja rumba meidän kahden mäsän elämässä onkin pahempaa kerrottavaa, joten en kerro.

Ms-tauti ei parene,kohtelee vain kohteitaan eri tavalla.

Taudin hyväksyminen, pitäminen sitä vain alivuokralaisena auttaa paljon.
Ottakaa vastaan kaikki hoidot ja kuntoutus, mitä neurologit teille tarjoavat.
Sillä pääsee jo pitkälle!

välillä vain helpottaa kirjoitti:

Se, että mieheni saa Tysabria, johtuu siitä, että mitkään ABCR-lääkkeet eivät hänelle sopineet. Syksyllä löytyi MRI-kuvauksissa 9 aktiivista leesiota, ennuste: 2 vuoden sisällä vuodepotilas.

En sen hintaa ja veronmaksajien siivellä elämistä mainosta. On hän jo useana vuonna joutunut maksamaan korkean hinnan ABCR-lääkkeistä (omavastuu täyttyy kerralla).

Minulla on kokeiltu kaikki ABCR-lääkkeet, ja nyt Copaxone tuntuu sopivan hyvin. Mieheni sai Copaxonesta anafylaktisen shokin, eli ei nämä lääkkeet ole leikin asia.
Minulla täyttyy viidettä vuotta omavastuu aina vuoden alussa, eli se raha on aina kaivettava jostakin.

Ms-tauti on hyvin yksilöllinen. Oireet vaihtelevia. Joku hyytyy nopeasti agresiivisen mäsän puhjetessa. Monet ovat vuosia lähes oireettomia ja työssä käyviä. Itsekin olin mukana työelämässä 13 vuotta dg:n jälkeen.

Näköhermon tulehdus on usein eka oire, minulla on 20 v aikana ollut kolme, vasen silmä vaurioitunut alussa yhden hoitamattoman tulehduksen vuoksi. Yleensä niin ei käy.
Kaikki muut oireet ja rumba meidän kahden mäsän elämässä onkin pahempaa kerrottavaa, joten en kerro.

Ms-tauti ei parene,kohtelee vain kohteitaan eri tavalla.

Taudin hyväksyminen, pitäminen sitä vain alivuokralaisena auttaa paljon.
Ottakaa vastaan kaikki hoidot ja kuntoutus, mitä neurologit teille tarjoavat.
Sillä pääsee jo pitkälle!

Lue lisää

"Minulla on kokeiltu kaikki ABCR-lääkkeet, ja nyt Copaxone tuntuu sopivan hyvin. Mieheni sai Copaxonesta anafylaktisen shokin, eli ei nämä lääkkeet ole leikin asia."
Tosi nerokasta käyttää lääkkeitä, joilla ei voi parantua, ja joilla on sivuvaikutuksia, ja joiden tehosta on hyviiin ohutta näyttöä. No, jääräpäitä löytyy tästä maailmasta. Kuka tahansa pystyy luontaistuotekaupasta löytämillään tuotteilla väsäämään paremman hoidon jos on vähän taitoa, ja ennakkoluulottomuutta, puhumattakaan oikein tehdyistä antibioottihoidoista.

"Ms-tauti ei parene,kohtelee vain kohteitaan eri tavalla."
Ei kannata yleistää. Se että sinä et tiedä ketään joka olisi parantunut, ei tarkoita sitä etteikö joku olisi voinut parantua.

vaan mäsästä kirjoitti:

"Minulla on kokeiltu kaikki ABCR-lääkkeet, ja nyt Copaxone tuntuu sopivan hyvin. Mieheni sai Copaxonesta anafylaktisen shokin, eli ei nämä lääkkeet ole leikin asia."
Tosi nerokasta käyttää lääkkeitä, joilla ei voi parantua, ja joilla on sivuvaikutuksia, ja joiden tehosta on hyviiin ohutta näyttöä. No, jääräpäitä löytyy tästä maailmasta. Kuka tahansa pystyy luontaistuotekaupasta löytämillään tuotteilla väsäämään paremman hoidon jos on vähän taitoa, ja ennakkoluulottomuutta, puhumattakaan oikein tehdyistä antibioottihoidoista.

"Ms-tauti ei parene,kohtelee vain kohteitaan eri tavalla."
Ei kannata yleistää. Se että sinä et tiedä ketään joka olisi parantunut, ei tarkoita sitä etteikö joku olisi voinut parantua.

Lue lisää

"Tosi nerokasta käyttää lääkkeitä, joilla ei voi parantua, ja joilla on sivuvaikutuksia, ja joiden tehosta on hyviiin ohutta näyttöä. No, jääräpäitä löytyy tästä maailmasta. Kuka tahansa pystyy luontaistuotekaupasta löytämillään tuotteilla väsäämään paremman hoidon jos on vähän taitoa, ja ennakkoluulottomuutta, puhumattakaan oikein tehdyistä antibioottihoidoista."

Sinulla ei ole pienintäkään järjen häivää noissa höpinöissäsi.
Tuohon ei voi muuta sanoa kuin että haista v*ttu.

ajattelua kirjoitti:

"Tosi nerokasta käyttää lääkkeitä, joilla ei voi parantua, ja joilla on sivuvaikutuksia, ja joiden tehosta on hyviiin ohutta näyttöä. No, jääräpäitä löytyy tästä maailmasta. Kuka tahansa pystyy luontaistuotekaupasta löytämillään tuotteilla väsäämään paremman hoidon jos on vähän taitoa, ja ennakkoluulottomuutta, puhumattakaan oikein tehdyistä antibioottihoidoista."

Sinulla ei ole pienintäkään järjen häivää noissa höpinöissäsi.
Tuohon ei voi muuta sanoa kuin että haista v*ttu.

Lue lisää

Vaikka mieheni sai Copaxonesta anafylaktisen shokin, en pelkää, että minulle kävisi niin.
Ei nämä lääkkeet paranna, ei antibioottihoidot sen paremmin.

Pahenemisvaiheet vain vähenevät ja se on paljon se!

Tysabri, jos itse joutuisi maksamaan, maksaisi yli 2.000 €/kk. Ei tässä siivellä eläjiä olla, käytämme oikeutemme, koska niitä on meille myönnetty!

Juodaan kahvia ja nautitaan elämästä. Joskus myös olutta/viiniä, ei tee hankaluuksia.

ELÄMÄÄHÄN tämä on, ei lääketiedettä ainoastaan.

Tysabri kirjoitti:

Vaikka mieheni sai Copaxonesta anafylaktisen shokin, en pelkää, että minulle kävisi niin.
Ei nämä lääkkeet paranna, ei antibioottihoidot sen paremmin.

Pahenemisvaiheet vain vähenevät ja se on paljon se!

Tysabri, jos itse joutuisi maksamaan, maksaisi yli 2.000 €/kk. Ei tässä siivellä eläjiä olla, käytämme oikeutemme, koska niitä on meille myönnetty!

Juodaan kahvia ja nautitaan elämästä. Joskus myös olutta/viiniä, ei tee hankaluuksia.

ELÄMÄÄHÄN tämä on, ei lääketiedettä ainoastaan.

Lue lisää

"Ei nämä lääkkeet paranna, ei antibioottihoidot sen paremmin."
Ja mistäs tiedät? Vaikuttaa siltä että oletat aika paljon.

Tysabri on iso terveysriski, sillä se on immunosuppressiivinen lääke, joka estää immuunipuolustuksen soluja toimimasta oikein. Seurauksena voi olla vaikka viruksen aiheuttama kohtalokas aivotulehdus.

Kysy edes hoitavalta lääkäriltä tutkimuksia Tysabrista, sen haittavaikutuksista, ja miten sitä on tutkittu. Ei kai sitä kukaan noin vain mukisematta ota vastaan mitään lääkkeitä ilman että faktat löydään pöytään hoidosta? En minä ainakaan. Jos tutkimusten perään kysyy lääkäriltä niin aika ohutta näyttöä on yleensä, joten oletan sitten että hoidot ovat melkoista humpuukkia, kun ei ole mitä esittää, ja hoito jää yksinkertaisesti siihen.

jaa. kirjoitti:

"Ei nämä lääkkeet paranna, ei antibioottihoidot sen paremmin."
Ja mistäs tiedät? Vaikuttaa siltä että oletat aika paljon.

Tysabri on iso terveysriski, sillä se on immunosuppressiivinen lääke, joka estää immuunipuolustuksen soluja toimimasta oikein. Seurauksena voi olla vaikka viruksen aiheuttama kohtalokas aivotulehdus.

Kysy edes hoitavalta lääkäriltä tutkimuksia Tysabrista, sen haittavaikutuksista, ja miten sitä on tutkittu. Ei kai sitä kukaan noin vain mukisematta ota vastaan mitään lääkkeitä ilman että faktat löydään pöytään hoidosta? En minä ainakaan. Jos tutkimusten perään kysyy lääkäriltä niin aika ohutta näyttöä on yleensä, joten oletan sitten että hoidot ovat melkoista humpuukkia, kun ei ole mitä esittää, ja hoito jää yksinkertaisesti siihen.

Lue lisää

Neurologimme on kertonut, samoin olemme lukeneet ja tutkineet asiaa.
Vuoden 2006-2009 välillä 40.000 potilasta maailmassa on saanut Tysabria. Heillä yhdeksällä PML eli aivoinfektio, osa kuolleita jo.

Tiedättekö, että elämä on täynnä riskejä?

Voisin vaikka huomenna jäädä auton alle?

Jos pahenemisvaiheita- ja kuten miehelläni selvää paranemista on havaittavissa, uskallamme ottaa RISKIN. Se antaa EHKÄ mahdollisuuden elää siedettävää elämää.

Jokainen olkoon itse oman elämänsä herra. Aamen pluttis.

mahdollinen kirjoitti:

Neurologimme on kertonut, samoin olemme lukeneet ja tutkineet asiaa.
Vuoden 2006-2009 välillä 40.000 potilasta maailmassa on saanut Tysabria. Heillä yhdeksällä PML eli aivoinfektio, osa kuolleita jo.

Tiedättekö, että elämä on täynnä riskejä?

Voisin vaikka huomenna jäädä auton alle?

Jos pahenemisvaiheita- ja kuten miehelläni selvää paranemista on havaittavissa, uskallamme ottaa RISKIN. Se antaa EHKÄ mahdollisuuden elää siedettävää elämää.

Jokainen olkoon itse oman elämänsä herra. Aamen pluttis.

Lue lisää

En usko että riski on noin pieni. Kun lääkeselosteita lukee, niin väkisin tulee mieleen että ne eivät pidä paikkaansa. Esim. masennuslääkkeistä saavat lähes kaikki tasan tarkkaan jotain sivuvaikutuksia, sekä aloitettaessa ja varsinkin lopetettaessa, mutta eivät ne sivuvaikutukset siihen jääkään. Pakkausselosteen mukaan nämä sivuvaikutukset ovat 1/100 luokkaa... revi siitä.

Sen lisäksi aivoinfektio ei tietenkään ole Tysabrin ainoa haittavaikutus, vaan vakavin. Muita haittavaikutuksia ovat infektioherkkyyden lisääntyminen, maksavauriot jne. Sen lisäksi nopeasti etenevä MS talttuu nopeimmin ja ilman haittavaikutuksia antibioottihoidolla. Ja tässä tapauksessahan teet myös asioita oikein, eli tapat ne bakteerit, jotka aiheuttavat MS:ää.