Mitä pitäisi tehdä ja pystyykö tekemään mitään jos tuo happisaturaatio on keuhkoahtaumaa sairastavalla henkilöllä 88? Tyttärenä olen äidistäni erittäin huolissani. Hengitys rohisee ja vinkuu, liikkuminen todella hankalaa. En tiedä mikä olisi ns normaali arvio happisaturaatiolle?? Sydän käy kovilla vaikka hänellä beetasalpaaja lääkkeenä, lepoulssi lääkkestä huolimatta on n 90-99 välillä jatkuvasti.
Apua, miten voisin auttaa?
Happisaturaatio 88
Lauraelena
44
19726
Vastaukset
- Ahtaumapotilas.
ole mitenkään hirveän huono arvo: saturaatio on: veren punasoluun sitoutuneen hapen määrää suhteessa punasoluihin sitoutuneen hapen maksimimäärään. Ilmeisesti pef arvot ovat paljon heikommat, tässäkin tapauksessa.
- Nautitaan syksystä
aloittaja kysyikin et miten voisi auttaa kun äitinsä vointi on huono.
- Ahtaumapotilas
Nautitaan syksystä kirjoitti:
aloittaja kysyikin et miten voisi auttaa kun äitinsä vointi on huono.
tuo sun vastaus? sanoisin että normaali happisaturaatio on 97-99, mutta mitenkäs on mummon muu ahtaumalääkitys? spiriva ja flixodite? niillä alkaa henki kulkemaan, pahentumisvaiheet on asia erikseen.
- Nautitaan syksystä
Ahtaumapotilas kirjoitti:
tuo sun vastaus? sanoisin että normaali happisaturaatio on 97-99, mutta mitenkäs on mummon muu ahtaumalääkitys? spiriva ja flixodite? niillä alkaa henki kulkemaan, pahentumisvaiheet on asia erikseen.
rouvaa näkemättä, hänen sairautensa vakavuutta ja laatua ylipäätään muita taustojaan ja sairauksiaan tietämättä osaat heittää lääkkeeksi huonovointisuuteen mainitsemasi lääkkeet. Aijjaijai ;-).
Ja jos alkuperäiselle kysyjälle vastaan: men käymään äitisi kanssa yhdessä keuhkolääkärillä, joka tuntee ja tieää äitisi taustat ja kokonaistilanteen, hän osannee arvioida lääkitylsen ja muun hoidon tarpeen, jotta äitisi vointi saataisiin mahdollisimman hyväksi. - ahtaumapotilas
Nautitaan syksystä kirjoitti:
rouvaa näkemättä, hänen sairautensa vakavuutta ja laatua ylipäätään muita taustojaan ja sairauksiaan tietämättä osaat heittää lääkkeeksi huonovointisuuteen mainitsemasi lääkkeet. Aijjaijai ;-).
Ja jos alkuperäiselle kysyjälle vastaan: men käymään äitisi kanssa yhdessä keuhkolääkärillä, joka tuntee ja tieää äitisi taustat ja kokonaistilanteen, hän osannee arvioida lääkitylsen ja muun hoidon tarpeen, jotta äitisi vointi saataisiin mahdollisimman hyväksi.ton osaa, koska ne ovat ahtaumapotilaan lääkkeet, ja huom, kysyin niistä, en kehoittanut käyttämään. minä kirjoitan omasta kokemuksestani, ja sä vaan viisastelet... no syksyä vaan.
- Nautitaan syksystä
ahtaumapotilas kirjoitti:
ton osaa, koska ne ovat ahtaumapotilaan lääkkeet, ja huom, kysyin niistä, en kehoittanut käyttämään. minä kirjoitan omasta kokemuksestani, ja sä vaan viisastelet... no syksyä vaan.
.... aattelin kirjoitukses perusteella et siellä joku viisas keuhkoluennot käynyt kansi määrää samat lääkkeet kaikille keuhkoahtaumalaisille :-). Mutta eikös ole näin että jokainen kuhkoahtaumapotilas on yksilö, kaikille ei auta kaikki lääkkeet ja kokonaisuus ratkaisee, ei copd dg?
Ruskaista syksyä myös. - Nautitaan kesästä
Nautitaan syksystä kirjoitti:
.... aattelin kirjoitukses perusteella et siellä joku viisas keuhkoluennot käynyt kansi määrää samat lääkkeet kaikille keuhkoahtaumalaisille :-). Mutta eikös ole näin että jokainen kuhkoahtaumapotilas on yksilö, kaikille ei auta kaikki lääkkeet ja kokonaisuus ratkaisee, ei copd dg?
Ruskaista syksyä myös.siis ei kansi vaan kandi :-)
- lauraelena
Nautitaan kesästä kirjoitti:
siis ei kansi vaan kandi :-)
...mm spira äidilläni ollut käytössä n 3v sitten kaikki muuta lääkkeet astmaan sekä keuhkoahtaumaan. Lääkitys on niin suuri ettei mitään voi nostaa. Siksi kysyinkin, miten voisin auttaa kun lääkitys maximissaan ja happisaturaatio tuon 88. VALTIMOVERIKOKEESEEN odottaa aikaa johonka joutunee "jonottamaan" tilanteessta huolimatta n kuukauden. Auttaisiko lisähapetus öisin esim hänen oloonsa? äitini myös heräilee monet kerra yössä yskimään ja painostavaan oloon. Omaa lääkäriä yleisellä puolella ei ainakaan pääkaupukiseudulla tuneta, ensiksi on varattava aika terveyskeskuslääkärille joka vaihtunee joka kerta kun siellä käy sitten kys lääkäri laittaa lähetteen johonkin sairaalan keuhkopolille ja sitä aikaa sitten odotetaankin kuukausia. Ja siellä sitten lääkäri päättää mitä kokeita otetaan ja niihinkin sitten varataan taas uusi aika. Se on harmillista että missään ei ole ns omaa lääkäri joka hoitaisi asiat, toki jos yksityiselle menee niin sitten mutta yleisellä puolella tälläistä ei ole.
- Kokemusta on
lauraelena kirjoitti:
...mm spira äidilläni ollut käytössä n 3v sitten kaikki muuta lääkkeet astmaan sekä keuhkoahtaumaan. Lääkitys on niin suuri ettei mitään voi nostaa. Siksi kysyinkin, miten voisin auttaa kun lääkitys maximissaan ja happisaturaatio tuon 88. VALTIMOVERIKOKEESEEN odottaa aikaa johonka joutunee "jonottamaan" tilanteessta huolimatta n kuukauden. Auttaisiko lisähapetus öisin esim hänen oloonsa? äitini myös heräilee monet kerra yössä yskimään ja painostavaan oloon. Omaa lääkäriä yleisellä puolella ei ainakaan pääkaupukiseudulla tuneta, ensiksi on varattava aika terveyskeskuslääkärille joka vaihtunee joka kerta kun siellä käy sitten kys lääkäri laittaa lähetteen johonkin sairaalan keuhkopolille ja sitä aikaa sitten odotetaankin kuukausia. Ja siellä sitten lääkäri päättää mitä kokeita otetaan ja niihinkin sitten varataan taas uusi aika. Se on harmillista että missään ei ole ns omaa lääkäri joka hoitaisi asiat, toki jos yksityiselle menee niin sitten mutta yleisellä puolella tälläistä ei ole.
todella hankala hengittää, niin päivystyspolille vaan, jotta äitisi pääsisi vähäksi aikaa osastolle ja saisi eri lääkitystä, joka menee omalla painollaan keuhkoihin. Pitää vaan olla niin hitsin ponteva, että ilmoittaa, ettei äiti pärjää nyt enää. Kuulostaa aivan kamalalta, mutta on siihen tosi pontevat keinot, millä hengitys saadaan kulkemaan ja ahditus helpottamaan, mutta saattajan pitää olla järkyttävän jääräpäinen ja vaatia apua. Tsemppiä:)
- Nautitaan syksystä
lauraelena kirjoitti:
...mm spira äidilläni ollut käytössä n 3v sitten kaikki muuta lääkkeet astmaan sekä keuhkoahtaumaan. Lääkitys on niin suuri ettei mitään voi nostaa. Siksi kysyinkin, miten voisin auttaa kun lääkitys maximissaan ja happisaturaatio tuon 88. VALTIMOVERIKOKEESEEN odottaa aikaa johonka joutunee "jonottamaan" tilanteessta huolimatta n kuukauden. Auttaisiko lisähapetus öisin esim hänen oloonsa? äitini myös heräilee monet kerra yössä yskimään ja painostavaan oloon. Omaa lääkäriä yleisellä puolella ei ainakaan pääkaupukiseudulla tuneta, ensiksi on varattava aika terveyskeskuslääkärille joka vaihtunee joka kerta kun siellä käy sitten kys lääkäri laittaa lähetteen johonkin sairaalan keuhkopolille ja sitä aikaa sitten odotetaankin kuukausia. Ja siellä sitten lääkäri päättää mitä kokeita otetaan ja niihinkin sitten varataan taas uusi aika. Se on harmillista että missään ei ole ns omaa lääkäri joka hoitaisi asiat, toki jos yksityiselle menee niin sitten mutta yleisellä puolella tälläistä ei ole.
.... kyllä ongelmallista, että vaikeaa keuhkosairautta sairastavan kontrollit siirretään terveyskeskuksiin, missä ei mielestäni ole riittävää asiantuntijuutta vaikeaa keuhkoahtaumatautia sairastavan tutkimuksiin ja hoitoon. Ihanteellistahan olisi että saisit käydä samalla lääkärillä, joka tuntisi ja ttietäisi tilanteesi ja taustasi. Oletan että äidiltäsi on jo tässä saurauden vaiheessa otettu valtimoverikaasuanalyysi (a-astrup) jo aiemminkin.
- saturaatiot.
Normaali on 97-99. Luulen että vakavasti keuhkosairaat ei voi tavoitella välttämättä samoja arvoja, joten joku 93-95 voisi olla ihan ok? Alle 90 on mielestäni huono ja varmasti tuntuu jo olossakin. Mulla on sellanen käsitys että alle 80 on jo vaarallinen.
Ensinnäkin, tietääkö lääkäri potilaan nykyisen voinnin? Jos ei tiedä tämänhetkistä tilannetta, niin pitäisi mennä käymään. Voisitteko saada lisähappea kotiin? On myös sellainen happirikastinlaite, joka valmistaa jonkinsorttista happea huoneilmasta ja mistä laitetaan letku nenänkohdalle. Voisitte kysyä saako sellaisen kotiin sairaalaapuvälinelainaamosta. Kaikki apuvälineet maksaa, ja niitä ei välttämättä anneta jos ei ole "tarpeeksi huonossa kunnossa". Mutta luusisi, että jos saturaatiot on tuota luokkaa, niin jonkinlaista apua luulisi saavan, selvitä se. Ja jos tilanne menee huonoksi, niin on lähdettävä sairaalaan esim päivystykseen.
Et voi auttaa muuten kuin varmistamalla että menee lääkäriin, tarvittaessa lääkitys tarkistetaan ja selvität voisiko jotain apuvälinettä saada jota voisi tarvittaessa käyttää.- Nautitaan syksystä
---- lääke ja erityisesti vaikeaa keuhkoahtaumatautia sairastavalle väärinkäytettynä hengenvaarallinen. Akuuteissa pahenemisvaiheissakin happea käytetään copd-potilailla hyvin varoen, korkeintaa 2L:n virtauksella ja hapetuksen turvallisuus pyritään varmistamaan verikaasuanalyysillä. Vajaasti tuulettavat keuhkot kun saattavat tehdä sen että potilas ei jaksakaan poistaa hiilidiolsidia hengityksen kautta ulos elimistöstään vaan hiilidioksidi kertyy ja se saattaa lamata hengitystä entisestään. Tämän vuoksi esimerkiksi kotihappihoidolle on erittäin tarkat kriteerit, kenelle se soveltuu ja kenen ennustetta kotihappihoito parantaa.Akuteissa pahenemisvaiheissa on kuitenkin muitakin vaihtoehtoja helpottaa oloa ja hengitystä, joten jos oireet ovat pahentuneet voome aikoina, neuvoisin myös hakeutumaan lääkärin vastaanotolle.
- lauraelena
Kiitoksia monista kannustavista sekä järkevistä vastauksista, auttaa itseään pitämään mielen pikkasen pirteämpänä asian tiimoilta.
Tuo happisaturaatio arvo 88 otettu lääkärinvastaanotolla joka totesi ettei mitään, siis mitään kokeita hän näe tarpeellikseksi otattaa! Ja passitti äitini kotia. äitini itki lähtiessään lääkärinvastaanotolta!!! Siksi sydäntäni raastaa, kuinka ihmistä kohdellaan. Apua ei tunnu saavaan mistään. :( Happirikastin laitetta taikka yöksi lisahappea olemme koittaneet saada äidilleni käyttöön jo n 3 vuotta sitten. Mutta miksi sitä ei anneta...? On iso kysymysmerkki. Kontrolloissa äitini käy säännöllisesti mutta kun joka paikkaan aina saa odottaa jopa kuukauden! Ja terv.keskuksissa lääkärinaikoja ei anneta niin pitkälle etukäteen.
Nyt tosiaan äidin sydän alkanut antamaan tuntemuksia, sydän käy todella kovalla rasituksella.
Kiitos kaikille vastauksista! - Nautitaan syksystä.
lauraelena kirjoitti:
Kiitoksia monista kannustavista sekä järkevistä vastauksista, auttaa itseään pitämään mielen pikkasen pirteämpänä asian tiimoilta.
Tuo happisaturaatio arvo 88 otettu lääkärinvastaanotolla joka totesi ettei mitään, siis mitään kokeita hän näe tarpeellikseksi otattaa! Ja passitti äitini kotia. äitini itki lähtiessään lääkärinvastaanotolta!!! Siksi sydäntäni raastaa, kuinka ihmistä kohdellaan. Apua ei tunnu saavaan mistään. :( Happirikastin laitetta taikka yöksi lisahappea olemme koittaneet saada äidilleni käyttöön jo n 3 vuotta sitten. Mutta miksi sitä ei anneta...? On iso kysymysmerkki. Kontrolloissa äitini käy säännöllisesti mutta kun joka paikkaan aina saa odottaa jopa kuukauden! Ja terv.keskuksissa lääkärinaikoja ei anneta niin pitkälle etukäteen.
Nyt tosiaan äidin sydän alkanut antamaan tuntemuksia, sydän käy todella kovalla rasituksella.
Kiitos kaikille vastauksista!... kuten joku tuolla jo sanoikin ja sanokaa että nyt on jotain tehtävä, kotona ei enää pärjää. Men mukaan äitisi kanssa lääkärille asti. JOs tuntuu että oireet ovat vaikeutuneet viime aikoina, voi olla että osastokontrolli on tarpeeseen ja kotihappihoidon tarpeen arviointi. Ymmärrän että raastaa sydäntä katsoa omaisensa hätää läheltä.
- raijaana
lauraelena kirjoitti:
Kiitoksia monista kannustavista sekä järkevistä vastauksista, auttaa itseään pitämään mielen pikkasen pirteämpänä asian tiimoilta.
Tuo happisaturaatio arvo 88 otettu lääkärinvastaanotolla joka totesi ettei mitään, siis mitään kokeita hän näe tarpeellikseksi otattaa! Ja passitti äitini kotia. äitini itki lähtiessään lääkärinvastaanotolta!!! Siksi sydäntäni raastaa, kuinka ihmistä kohdellaan. Apua ei tunnu saavaan mistään. :( Happirikastin laitetta taikka yöksi lisahappea olemme koittaneet saada äidilleni käyttöön jo n 3 vuotta sitten. Mutta miksi sitä ei anneta...? On iso kysymysmerkki. Kontrolloissa äitini käy säännöllisesti mutta kun joka paikkaan aina saa odottaa jopa kuukauden! Ja terv.keskuksissa lääkärinaikoja ei anneta niin pitkälle etukäteen.
Nyt tosiaan äidin sydän alkanut antamaan tuntemuksia, sydän käy todella kovalla rasituksella.
Kiitos kaikille vastauksista!Ei kai äitisi polta enää ???? Se estää happirikastimen saannin.
- tautinen
Nautitaan syksystä kirjoitti:
---- lääke ja erityisesti vaikeaa keuhkoahtaumatautia sairastavalle väärinkäytettynä hengenvaarallinen. Akuuteissa pahenemisvaiheissakin happea käytetään copd-potilailla hyvin varoen, korkeintaa 2L:n virtauksella ja hapetuksen turvallisuus pyritään varmistamaan verikaasuanalyysillä. Vajaasti tuulettavat keuhkot kun saattavat tehdä sen että potilas ei jaksakaan poistaa hiilidiolsidia hengityksen kautta ulos elimistöstään vaan hiilidioksidi kertyy ja se saattaa lamata hengitystä entisestään. Tämän vuoksi esimerkiksi kotihappihoidolle on erittäin tarkat kriteerit, kenelle se soveltuu ja kenen ennustetta kotihappihoito parantaa.Akuteissa pahenemisvaiheissa on kuitenkin muitakin vaihtoehtoja helpottaa oloa ja hengitystä, joten jos oireet ovat pahentuneet voome aikoina, neuvoisin myös hakeutumaan lääkärin vastaanotolle.
Olen copd-tautinen. Kaikki lääkkeet on käytössä ollut jo 9 vuotta.
Tupakin polton lopetin jo 11 vuotta sitten.
Ja nyt, v.2010 tilanteeni paheni jotennii, syytä en ymmärrä..
Joten happihoito aloitettiin puoli vuotta sitten. käytän sitä vähintään 16 tuntia/vrk.
Miten nyt näkisi, että tilanteeni on vaan pehentunut, mielestäni !!!
En jaksa senkään vertaa enää, kuin ennen happea. Luulen, että happeen
tulee riippuvaiseksi hyvin äkkiä. Niin, ja muisti pätkii enemmän kuin ennen,
nukkuisin ja nukkusin..Kyseenalistan koko happihoidon, onko se todellakin
ainoa hoitotapa ??? Minä kyllä menisin sydämen pallolaajennukseen mielelläni, se ainakin auttaisi... - lusiina3
tautinen kirjoitti:
Olen copd-tautinen. Kaikki lääkkeet on käytössä ollut jo 9 vuotta.
Tupakin polton lopetin jo 11 vuotta sitten.
Ja nyt, v.2010 tilanteeni paheni jotennii, syytä en ymmärrä..
Joten happihoito aloitettiin puoli vuotta sitten. käytän sitä vähintään 16 tuntia/vrk.
Miten nyt näkisi, että tilanteeni on vaan pehentunut, mielestäni !!!
En jaksa senkään vertaa enää, kuin ennen happea. Luulen, että happeen
tulee riippuvaiseksi hyvin äkkiä. Niin, ja muisti pätkii enemmän kuin ennen,
nukkuisin ja nukkusin..Kyseenalistan koko happihoidon, onko se todellakin
ainoa hoitotapa ??? Minä kyllä menisin sydämen pallolaajennukseen mielelläni, se ainakin auttaisi...No ei varmaan ainoa, mutta oleellinen osa ennusteen paranemista jos kerran happihoitoon on päädytty. Jos vointi on huonontunut, kannattaisiko piipahtaa omalääkärillä juttlemassa, jos vaikka taustalla muhisi joku tulehdus vointia heikentämässä. Voisit samalla jutella siitä, onko pallolaajennus kohdallasi varteenotettava vaihtoehto.
- cop- tautinen
lusiina3 kirjoitti:
No ei varmaan ainoa, mutta oleellinen osa ennusteen paranemista jos kerran happihoitoon on päädytty. Jos vointi on huonontunut, kannattaisiko piipahtaa omalääkärillä juttlemassa, jos vaikka taustalla muhisi joku tulehdus vointia heikentämässä. Voisit samalla jutella siitä, onko pallolaajennus kohdallasi varteenotettava vaihtoehto.
Hei !
Niin, kyllä ottaisin mielelläni kaikkia muita lääkkeitä, kuin olisin letkuissa
suurimman osan päivästä. Ruotsin naishiihtäjät joutui syyniin sellasen,
kuin Symbicortin käytöstä., ja heillä oli kuulemma astma. Eli on noita
lääkkeitä, mutta kenelle niitä annetaan ??? Tietysti kyselen heiltä,
kunhan pääsen juttelemaan lääkärin kanssa. Olen jonossa,,ootan ja
ootan. Sitten pyörii mielessäni sellanen, kuin EPO- hormooni..mielestäni
sekin on tarkoitettu hapen kuljetukseen,,,olenkohan paljonkin väärässä ?
Kyllä, kyselemistä piisaa, ja vastauksia sais tulla !!! Kokeiluja ja
mielipieitä, kiitos, odotan lisää !!! Niin ja se pallolaajennus.,onkohan
täällä yhtään copd tautista, jolle se on tehty ???
kiitos lusiina vastauksestasi. - lusiina3
cop- tautinen kirjoitti:
Hei !
Niin, kyllä ottaisin mielelläni kaikkia muita lääkkeitä, kuin olisin letkuissa
suurimman osan päivästä. Ruotsin naishiihtäjät joutui syyniin sellasen,
kuin Symbicortin käytöstä., ja heillä oli kuulemma astma. Eli on noita
lääkkeitä, mutta kenelle niitä annetaan ??? Tietysti kyselen heiltä,
kunhan pääsen juttelemaan lääkärin kanssa. Olen jonossa,,ootan ja
ootan. Sitten pyörii mielessäni sellanen, kuin EPO- hormooni..mielestäni
sekin on tarkoitettu hapen kuljetukseen,,,olenkohan paljonkin väärässä ?
Kyllä, kyselemistä piisaa, ja vastauksia sais tulla !!! Kokeiluja ja
mielipieitä, kiitos, odotan lisää !!! Niin ja se pallolaajennus.,onkohan
täällä yhtään copd tautista, jolle se on tehty ???
kiitos lusiina vastauksestasi.No en kyllä muista yhtään copd-potilasta jolle olisi hypoksemiaan aloitettu epoa.
Taitaa olla paremminkin anemian hoitoon joissain sairauksissa. Copd-potilailla paremminkin tahtoo olla hemoglobiini turhankin korkea. - tautinen
cop- tautinen kirjoitti:
Hei !
Niin, kyllä ottaisin mielelläni kaikkia muita lääkkeitä, kuin olisin letkuissa
suurimman osan päivästä. Ruotsin naishiihtäjät joutui syyniin sellasen,
kuin Symbicortin käytöstä., ja heillä oli kuulemma astma. Eli on noita
lääkkeitä, mutta kenelle niitä annetaan ??? Tietysti kyselen heiltä,
kunhan pääsen juttelemaan lääkärin kanssa. Olen jonossa,,ootan ja
ootan. Sitten pyörii mielessäni sellanen, kuin EPO- hormooni..mielestäni
sekin on tarkoitettu hapen kuljetukseen,,,olenkohan paljonkin väärässä ?
Kyllä, kyselemistä piisaa, ja vastauksia sais tulla !!! Kokeiluja ja
mielipieitä, kiitos, odotan lisää !!! Niin ja se pallolaajennus.,onkohan
täällä yhtään copd tautista, jolle se on tehty ???
kiitos lusiina vastauksestasi.Heips taas lusiina 3 !
Tosi on, etten tiedä tuon taivaallista tästä kään taudista. Kiva kuulla
asioista, jotka on mulle täyttä hepreaa.
terveisin taas tautinen - lusiina3
tautinen kirjoitti:
Heips taas lusiina 3 !
Tosi on, etten tiedä tuon taivaallista tästä kään taudista. Kiva kuulla
asioista, jotka on mulle täyttä hepreaa.
terveisin taas tautinenTaivaallista tautia vaan sinnekin päin :-). Elä huoli, kyllä sinäkin vielä opit :-).
- tautinen
lusiina3 kirjoitti:
Taivaallista tautia vaan sinnekin päin :-). Elä huoli, kyllä sinäkin vielä opit :-).
Heips taas Lusiina3
Niinhän tämä on, taivaallinen tauti. Kiitos toivotuksista.
Oikein hyvää jatkoa !!!
terv. tautinen - lusiina3
tautinen kirjoitti:
Heips taas Lusiina3
Niinhän tämä on, taivaallinen tauti. Kiitos toivotuksista.
Oikein hyvää jatkoa !!!
terv. tautinenOletkos kuullut copd-potilaiden sopeutumisvalmennuskursseista. Jos tietoa haluat, ne olisivat oiva tapa hankkia sitä ja tavata toisia saman sairauden kanssa kamppailevia. Siis en usko että mitään infoa koskaan et olisi saanut.
Mutta valisaa asennetta kuitenkin! - tautinen
lusiina3 kirjoitti:
Oletkos kuullut copd-potilaiden sopeutumisvalmennuskursseista. Jos tietoa haluat, ne olisivat oiva tapa hankkia sitä ja tavata toisia saman sairauden kanssa kamppailevia. Siis en usko että mitään infoa koskaan et olisi saanut.
Mutta valisaa asennetta kuitenkin!Hei Lusiin3.
Kyllä, olen kuullut niistä kursseista. Ja hyvä kun muistutit,
aion hakeutua niille. Kiitti taas !
terv. se tautinen - lusiina3
tautinen kirjoitti:
Hei Lusiin3.
Kyllä, olen kuullut niistä kursseista. Ja hyvä kun muistutit,
aion hakeutua niille. Kiitti taas !
terv. se tautinenOllos hyvä vaan. Tuosta tulikin mieleeni jotta ajattelitkos että pallolaajennus auttaisi tuohon keuhkoahtaumatautiin vai onko sinulla sepelvaltimotautiakin?
Mitä keuhkolääkkeitä Sinulla on käytössä? Nii ja minkä verran kykenet liikkumaan ylipäätään esim kodin ulkopuolella.? Otatko happirikastimen mukaan reissuille, jos niillä käyt? - tautinen
lusiina3 kirjoitti:
Ollos hyvä vaan. Tuosta tulikin mieleeni jotta ajattelitkos että pallolaajennus auttaisi tuohon keuhkoahtaumatautiin vai onko sinulla sepelvaltimotautiakin?
Mitä keuhkolääkkeitä Sinulla on käytössä? Nii ja minkä verran kykenet liikkumaan ylipäätään esim kodin ulkopuolella.? Otatko happirikastimen mukaan reissuille, jos niillä käyt?Heips taas !
Ei mulla vielä ainakaan ole havaittu sydänvikaa, eikä sepelvaltimotautia. Sydän ja keuhkotaudeilla on samankaltaiset oireet,,ei jaksa kävellä , hengästyy helposti ja väsyttää. Eli noita sydänvikaisia hoidellaan laajennuksilla, ja heidän jaksamisensa ja väsymyksensä on monta kertaa sillä hoidettu. Olisin oikeesti valmis menemään ja kokeilemaan sitä..
Lääkkeeni on: salbuvent diskus 50/500 aamuin illoin, spiriva kerran päivässä,
ventoline monta kertaa päivässä. ja sitten on kotona tuo happihärveli,1 litranen,
jota käytän öisin, joskus päivisinkin. Lääkäri määräsi 16 h vuorokaudessa.
Olen oottanut 6 kk, että saisin sen matkahärvelin..olen siis ollut "kotiarestissa" nämä 6 kk...
Oikeasti aion mennä ensiapuun, varmaan sen kautta alkaa tapahtumaan..
jotta sillai !!
kerron sitten lisää, kun olen käynyt..huomenilta on minulle sopiva...
terv. tautinen - lusiina3
tautinen kirjoitti:
Heips taas !
Ei mulla vielä ainakaan ole havaittu sydänvikaa, eikä sepelvaltimotautia. Sydän ja keuhkotaudeilla on samankaltaiset oireet,,ei jaksa kävellä , hengästyy helposti ja väsyttää. Eli noita sydänvikaisia hoidellaan laajennuksilla, ja heidän jaksamisensa ja väsymyksensä on monta kertaa sillä hoidettu. Olisin oikeesti valmis menemään ja kokeilemaan sitä..
Lääkkeeni on: salbuvent diskus 50/500 aamuin illoin, spiriva kerran päivässä,
ventoline monta kertaa päivässä. ja sitten on kotona tuo happihärveli,1 litranen,
jota käytän öisin, joskus päivisinkin. Lääkäri määräsi 16 h vuorokaudessa.
Olen oottanut 6 kk, että saisin sen matkahärvelin..olen siis ollut "kotiarestissa" nämä 6 kk...
Oikeasti aion mennä ensiapuun, varmaan sen kautta alkaa tapahtumaan..
jotta sillai !!
kerron sitten lisää, kun olen käynyt..huomenilta on minulle sopiva...
terv. tautinenEi taida helpottaa laajennukset kauhkoahtaumatautia, mutta juttelehan lääkärisi kanssa niin hän osaa perustella paremmin. Jos tarve on niin toki voi mennä päivystykseenkin, kerrohan mitä sielä sanottiin.Toivottavasti saat avun!
- tautinen
lusiina3 kirjoitti:
Ei taida helpottaa laajennukset kauhkoahtaumatautia, mutta juttelehan lääkärisi kanssa niin hän osaa perustella paremmin. Jos tarve on niin toki voi mennä päivystykseenkin, kerrohan mitä sielä sanottiin.Toivottavasti saat avun!
Hei !
Noh, enpä kuitenkaan lähtenyt ensiapuun. Aloitan taas huomenna
soittelun sairaalaan..pakkohan niiden joskus minut sinne kutsua.
Kerronpa sitten taas kuulumisia.21 - lusiina3
tautinen kirjoitti:
Hei !
Noh, enpä kuitenkaan lähtenyt ensiapuun. Aloitan taas huomenna
soittelun sairaalaan..pakkohan niiden joskus minut sinne kutsua.
Kerronpa sitten taas kuulumisia.21No hei Tautinen!
Elä mee sinne ensipuun vaan ihan oikealla ajanvarauksella ajan kanssa lääkäriin. Jos vointisi on vakio aina kannattaa varata kunnon aika, jossa lääkärillä on varattuna aikaa panneutua asioihisi toisin kuin päivystyksessä.
Kerrohan taas miten kävi, mutta muistahan myös nauttia arjen pienistä asioista, kevään tulosta, valon lisääntymisestä ja auringostakin. Sairaudesta huolimatta elämässä on paljon iloisiakin asioita, ne pitää vaan jaksata huomata. - lusiina3
lusiina3 kirjoitti:
No hei Tautinen!
Elä mee sinne ensipuun vaan ihan oikealla ajanvarauksella ajan kanssa lääkäriin. Jos vointisi on vakio aina kannattaa varata kunnon aika, jossa lääkärillä on varattuna aikaa panneutua asioihisi toisin kuin päivystyksessä.
Kerrohan taas miten kävi, mutta muistahan myös nauttia arjen pienistä asioista, kevään tulosta, valon lisääntymisestä ja auringostakin. Sairaudesta huolimatta elämässä on paljon iloisiakin asioita, ne pitää vaan jaksata huomata.Niii.... ja se piti vielä mainitsemani että vaikutat aika virkeältä happirikastinpotilaalta :-).
- tautinen
lusiina3 kirjoitti:
Niii.... ja se piti vielä mainitsemani että vaikutat aika virkeältä happirikastinpotilaalta :-).
Morjens !
Kyllä, olen suhtkoht virkea, suututtaa vaan, kun mikkään ei toimi
niinku pitäis...
Juu, kerron sitte taas lisää.
mukavaa viikonloppua, terv. tautinen - kellolasikynnet
lusiina3 kirjoitti:
No en kyllä muista yhtään copd-potilasta jolle olisi hypoksemiaan aloitettu epoa.
Taitaa olla paremminkin anemian hoitoon joissain sairauksissa. Copd-potilailla paremminkin tahtoo olla hemoglobiini turhankin korkea.Copd-potilaalla on hb usein liiankin korkea, koska hapenpuutteen vuoksi elimistö reagoi nostamalla punasolujen määrää.
Sormien kynnet voivat kupristua kellolasin tapaisiksi, siis liian kuperiksi. Senkin sanotaan johtuvan hapenpuutteesta. Eräällä tutulla iäkkäällä naisella on juuri sellaiset kynnet, on myös korkea hb ja hengitys vinkuu...ja puhuessaan pitää välillä vetää henkeä. En ole uskaltanut kysyä on hänellä Copd:sta dg, mutta tupakkaa vetää ja kovasti ... Ko henkilö on tyypiltään sellainen, että tulisi satikutia jos kysyn. Oletan, että osaa itse päättää ja mennä lääkäriin etsimään vastauksia/helpotuksia jos tuntee olonsa huonoksi. Asia on arkaluonteinen, jopa sen kaltainen kuin kysyisi alkoholistilta ettet vaan juo liikaa, tai puuttuisi ylipäätään toisen alkoholin käyttöön. - lusiina3
tautinen kirjoitti:
Morjens !
Kyllä, olen suhtkoht virkea, suututtaa vaan, kun mikkään ei toimi
niinku pitäis...
Juu, kerron sitte taas lisää.
mukavaa viikonloppua, terv. tautinenToimiihan sinulla monikin asia. Sinä osaat kirjoittaa, käyttää tietokonetta, osaat ottaa yhteyttä terveyskeskukseen, sairaalaan, osaat ottaa selville mahdolliset sairauttasi /oireitasi helpottavat asiat. Näin noin niin kuin näiden keskustelujen perusteella on käynyt ilmi. Olet lisäksi ylipäätään kiinnostunut tulevaisuudestasi ja mikä tärkeintä: ET OLE ANTANUT PERIKSI :-). Sujuvaa viikonloppua myös.
- lusiina3
kellolasikynnet kirjoitti:
Copd-potilaalla on hb usein liiankin korkea, koska hapenpuutteen vuoksi elimistö reagoi nostamalla punasolujen määrää.
Sormien kynnet voivat kupristua kellolasin tapaisiksi, siis liian kuperiksi. Senkin sanotaan johtuvan hapenpuutteesta. Eräällä tutulla iäkkäällä naisella on juuri sellaiset kynnet, on myös korkea hb ja hengitys vinkuu...ja puhuessaan pitää välillä vetää henkeä. En ole uskaltanut kysyä on hänellä Copd:sta dg, mutta tupakkaa vetää ja kovasti ... Ko henkilö on tyypiltään sellainen, että tulisi satikutia jos kysyn. Oletan, että osaa itse päättää ja mennä lääkäriin etsimään vastauksia/helpotuksia jos tuntee olonsa huonoksi. Asia on arkaluonteinen, jopa sen kaltainen kuin kysyisi alkoholistilta ettet vaan juo liikaa, tai puuttuisi ylipäätään toisen alkoholin käyttöön.Oikeassa olet asian arkaluonteisuudesta. Useinkin kuitenkin jo olemuksesta näkee varsinkin vanhemmista naisista, ketkä ovat tupakoineet kauan: ihosta, huulten sinerryksestä, limaisesta yskäöstä ja käheästä äänestä. Vaikka tupakasta kysyisikin, he eivät myönnä esim yskän johtuvan tupakasta, useimmat siis.
- tautinen
lusiina3 kirjoitti:
Toimiihan sinulla monikin asia. Sinä osaat kirjoittaa, käyttää tietokonetta, osaat ottaa yhteyttä terveyskeskukseen, sairaalaan, osaat ottaa selville mahdolliset sairauttasi /oireitasi helpottavat asiat. Näin noin niin kuin näiden keskustelujen perusteella on käynyt ilmi. Olet lisäksi ylipäätään kiinnostunut tulevaisuudestasi ja mikä tärkeintä: ET OLE ANTANUT PERIKSI :-). Sujuvaa viikonloppua myös.
tervehdys !
Noh niin, mitään uutta ei kuulu. Jonossa ollaan,
kuulemma, että sillai !!! - lusiina3
tautinen kirjoitti:
tervehdys !
Noh niin, mitään uutta ei kuulu. Jonossa ollaan,
kuulemma, että sillai !!!Okei!
Voit siis rauhassa odotella ja nauttia pitenevistä ja lämpenevistä kevätpäivistä :-).
Ja muista että happirikastin ei määrää sinua vaan sinä happirikastinta, se on sun apuväline. - tautinen
lusiina3 kirjoitti:
Okei!
Voit siis rauhassa odotella ja nauttia pitenevistä ja lämpenevistä kevätpäivistä :-).
Ja muista että happirikastin ei määrää sinua vaan sinä happirikastinta, se on sun apuväline.Hei Lusiina3 !
Kyllä minun kohdallani taitaa tuo happihärveli määrätä. Viimeistään kuukauden päästä minun on pakko lähteä reissuun..niin, täältä en ole uskaltanut lähteä sen jälkeen, kun sanottiin, että tarvitsen semmosen reppumallisen, mukana kuljetettavan rikastimen. Eipä tuota "kotimallia" kukaan raahaa. Tästäpä nyt on kysymys.
Niin,,ja kuulin myös, että nämä rikastimet antaa vain hiukan lisää elinaikaa, verrattanun ilman siihen., kuulin myös kyläjuorun, eräs mies lähti naapuriin kyläilemään, eikä viitsinyt ottaa mukaa rikastinta. Sille reissulle jäi..tietenkään en tiiä, kuin kauan se kyläreissu kesti jne..Taas mulla on se mielipide, että nämä on lääketehtaiden konsti saada meidät riippuvaiseksi hapesta. Suututtaa että ees otin tälläsen....noh, nää on mun mietteitä....
palaan taas.. - lusiina3
tautinen kirjoitti:
Hei Lusiina3 !
Kyllä minun kohdallani taitaa tuo happihärveli määrätä. Viimeistään kuukauden päästä minun on pakko lähteä reissuun..niin, täältä en ole uskaltanut lähteä sen jälkeen, kun sanottiin, että tarvitsen semmosen reppumallisen, mukana kuljetettavan rikastimen. Eipä tuota "kotimallia" kukaan raahaa. Tästäpä nyt on kysymys.
Niin,,ja kuulin myös, että nämä rikastimet antaa vain hiukan lisää elinaikaa, verrattanun ilman siihen., kuulin myös kyläjuorun, eräs mies lähti naapuriin kyläilemään, eikä viitsinyt ottaa mukaa rikastinta. Sille reissulle jäi..tietenkään en tiiä, kuin kauan se kyläreissu kesti jne..Taas mulla on se mielipide, että nämä on lääketehtaiden konsti saada meidät riippuvaiseksi hapesta. Suututtaa että ees otin tälläsen....noh, nää on mun mietteitä....
palaan taas..No hei!
Eikä määrää, se on härveli, jota sinä määräät. Koitat ottaa sen kuustoista tuntia päivässä niin kuin suositus maksimaalisen hyödyn aikaansaamiseksi vaaditaan ja lopun aikaa olet ilman.Kyllä monet reissaa sillä kotikoneellakin, vaatii vaan sähköliitännän ja ei saa käyttää tulen lähellä. Tiki matkarikastin on kevyempi ja kulkee mukana.
Lisäajasta en osaa sanoa, mutta näin nuot viisaat sanovat että happihoito heille, joille sen on katsottu tehoavan, pidentäisi elinaikaa. Hapenpuute rassaa aivoja ja verenkiertoa sydäntä. Jos lisähapelkla voidaan hapettaa niitä, niin mikäs sen parempaa.
Tuskin se mies sen vuoksi kuoli kun rikastin oli jäänyt kyläreissulta pois. Taisi olla muutoin vaan aika lähteä, niin kuin meillä jokaisella joskus.
Saahan sen rikastimen tietty palauttaa poiskin jos tuntuu ettei halua käyttää, mutta sinuna nyt kuitenkin käyttäisin. Ei taida lääkefirmat hyötyä, jos kotihappirikastimesi rikastaa hapen huoneilmasta :-). Mutta palaahan taas, kiva kuulla sun kuulumisia :-). - Anonyymi
tautinen kirjoitti:
Heips taas !
Ei mulla vielä ainakaan ole havaittu sydänvikaa, eikä sepelvaltimotautia. Sydän ja keuhkotaudeilla on samankaltaiset oireet,,ei jaksa kävellä , hengästyy helposti ja väsyttää. Eli noita sydänvikaisia hoidellaan laajennuksilla, ja heidän jaksamisensa ja väsymyksensä on monta kertaa sillä hoidettu. Olisin oikeesti valmis menemään ja kokeilemaan sitä..
Lääkkeeni on: salbuvent diskus 50/500 aamuin illoin, spiriva kerran päivässä,
ventoline monta kertaa päivässä. ja sitten on kotona tuo happihärveli,1 litranen,
jota käytän öisin, joskus päivisinkin. Lääkäri määräsi 16 h vuorokaudessa.
Olen oottanut 6 kk, että saisin sen matkahärvelin..olen siis ollut "kotiarestissa" nämä 6 kk...
Oikeasti aion mennä ensiapuun, varmaan sen kautta alkaa tapahtumaan..
jotta sillai !!
kerron sitten lisää, kun olen käynyt..huomenilta on minulle sopiva...
terv. tautinenEnsiavussa sen kautta alkaa tapahtumaan..
jotta sillai !!
Ensiavussa sanovat että varaa aikaa omalääkärille kun ensiapu on annettu...Omalääkärijärjestelmä tosin taidettiin tässä väliin lopettaa osassa Suomea. - Anonyymi
Anonyymi kirjoitti:
Ensiavussa sen kautta alkaa tapahtumaan..
jotta sillai !!
Ensiavussa sanovat että varaa aikaa omalääkärille kun ensiapu on annettu...Omalääkärijärjestelmä tosin taidettiin tässä väliin lopettaa osassa Suomea.Omalääkäristä jos sellainen on, lähetellään sitten ensiapuun.
- Anonyymi
Nautitaan syksystä. kirjoitti:
... kuten joku tuolla jo sanoikin ja sanokaa että nyt on jotain tehtävä, kotona ei enää pärjää. Men mukaan äitisi kanssa lääkärille asti. JOs tuntuu että oireet ovat vaikeutuneet viime aikoina, voi olla että osastokontrolli on tarpeeseen ja kotihappihoidon tarpeen arviointi. Ymmärrän että raastaa sydäntä katsoa omaisensa hätää läheltä.
Anteeksi miksi valittaa COPD itse hankittua nauttii nyt tupakasta 🤗
- savuton..
äitisi tupakoi? Jos on tupakoinut ei enää pidä tupakoida vaan lopettaa, sillä se pahentaa entisestään tilannetta. Tunsin erään naisen aikoinaan jolla oli myös astma ja ahtaumatauti mutta tupakkaa veti vaan. Nainen oli iäkäs ja kuoli sitten muutaman vuoden kuluttua.
- zzzzzzzzzzz
Meikäläisen happisaturaatio hyppii 90-98 väliä eikä kyllä olotilaan vaikuta millään tavalla ja olen 33v mies. En tupakoi olen vain laiska hengittämään.
- mnbm
Tuollainen ohjelma tuli justiinsa MOT:ilta:
"Happikaupan harvainvalta: käsikirjoitus"
http://yle.fi/aihe/artikkeli/2016/09/05/happikaupan-harvainvalta-kasikirjoitus
"Juvonen ryhtyi internetistä etsimään muuta ratkaisua. Sieltä löytyi kevyt ja kannettava matkahappirikastin, jonka Juvonen vuokrasi käyttöönsä.
Osmo Juvonen:
”Olen sitä nimenomaan ihmetellyt, että esimerkiksi täällä paikallisella sairaanhoitopiirillä Eksotella ei ole tuota tämän kaltaisia laitteita edes tilapäiseen käyttöön..."
Ketjusta on poistettu 0 sääntöjenvastaista viestiä.
Luetuimmat keskustelut
- 1293267
- 1091311
Timo Soini tyrmää Tynkkysen selitykset Venäjän putinistileiristä
"Soini toimi ulkoministerinä ja puolueen puheenjohtajana vuonna 2016, jolloin silloinen perussuomalaisten varapuheenjoht2671285Sulla on nainen muuten näkyvät viiksikarvat naamassa jotka pitää poistaa
Kannattaa katsoa peilistä lasien kanssa, ettet saa ihmisiltä ikäviä kommentteja.651096Nainen voi rakastaa
Ujoakin miestä, mutta jos miestä pelottaa näkeminenkin, niin aika vaikeaa on. Semmoista ei varmaan voi rakastaa. Miehelt791061Kalateltta fiasko
Onko Tamperelaisyrittäjälle iskenyt ahneus vai mistä johtuu että tänä vuonna ruuat on surkeita aikaisempiin vuosiin verr141056IS Viikonloppu 20.-21.7.2024
Tällä kertaa Toni Pitkälä esittelee piirrostaitojansa nuorten pimujen, musiikkibändien ja Raamatun Edenin kertomusten ku57979- 30976
Ikävöimäsi henkilön ikä
Minkä ikäinen kaipauksen kohteenne on? Onko tämä vain plus 50 palsta vai kaivataanko kolme-neljäkymppisiä? Oma kohde mie42944- 46854