Lääkärit eivät ota vakavasti neurologisia, epämääräisiä oireita!

.tmp.

Naureskellaan vaan, "ettei kannata mennä nettiin, sitä lukiessa jokainen kuvittelee itselleen kaikki taudit" =O. Missä kaikki ne fiksut, asiantuntevat lääkärit, jotka kuuntelevat potilasta ja ottavat tämän huolen tosissaan?

Onhan se totta, että niitä luulosairaitakin on maailma täynnä - mutta silti se lähtökohta pitäisi kuitenkin olla se, että potilas on omien oireidensa paras asiantuntija? Kukaan ei pysty sanomaan sitä, miltä toisesta tuntuu (fyysistä kipua tmv.) paremmin kuin potilas itse. MIKSI EI HÄNTÄ KUUNNELLA?!

Pitkään olen jo miettinyt, että tästä ongelmasta keskustellaan yhteiskunnassa ihan liian vähän - tämä on vähän niinkuin sellainen vaiettu tabu. Kerran kävi mielessä jopa kirjoittaa kirja kaikista niistä ihmiskohtaloista, joiden oireita ei alkuvaiheessa noteerattu minään - vaikka tilanne oli ihan todellinen (ja myöhemmin päätyi diagnoosiin).

34

4510

    Vastaukset

    Anonyymi (Kirjaudu / Rekisteröidy)
    5000
    • .tmp.

      Vai pitäisikö paremminkin sanoa, että kirjoittaa kokonainen kirjasarja. =D

    • jepjepxx

      Olen täysin samaa mieltä. Olen myös kuullut tuon ei kannata mennä nettiin ja pla pla plaa.....vaikka olisikin ollut kysessä ihan joku terveyssivusto.
      Olen myös kokenut senkin, että lääkäri googletti oireitani, etsi sieltä mahdollista diagnoosia. 9 vuotta tässä on etsitty diagnoosia tai siis olen yrittänyt saada sitä, mutta kerta toisensa jälkeen törmään samaan....vika onkin korvieni välissä tai jotkut kokevat näitä asioita ja kipuja eri tavalla ja pla pla plaa.....
      Maallikkonakin tajuan, että jos saisin näin mahtavat oireet kehitettyä ihan korvieni välistä ja olisin kestänyt tätä "henkistä sairautta" ilman hoitoa 9 vuotta, mun täytyisi olla henkisesti täysin romuna. Silloin kun en ole sairas, jaksan nautia kuitenkin jokaisesta terveestä päivästä. Sairaana ollessa tuntuu taas todella pahalta, että joudun potemaan kotona, ilman että tiedän mikä minua vaivaa tai voisiko siihen olla jotain joka parantaisi edes elämänlaatua, jos ei kokonaan.

      Olen siinä myös samaa mieltä että tämä on tabu josta vaietaan. Terveyskeskuksista saa apua jos sairaus näkyy päällepäin tai peruskokeissa. Jos ei, on diagnoosi luulosairaus, masennus jne. Sitten sen laittaa yksi lääkäri sinne mappiin ja seuraava lukee sen, kun et ole vieläkään parantunut ja kas, olet luulotautinen, sinnehän se on jo aiemmin rustattu!
      Sairauden lisäksi saat vakuutella että vika ei ole korvien välissä ja itse sairaus jää sivu-aiheeksi. Onko siis ihme, että tässä maassa etsitään diagnooseja vuosia? En tiedä mitä lääkiksessä opetetaan potilaan kohtelusta....mutta yleinen käytäntö tuntuu olevan lyhentää potilasjonoja ja säästää rahoja leimaamalla potilas luulosairaksi.

      Dokumentti aiheesta olisi hyvä!; )

      • Leiiiiiikattu

        Joo. Toi kaikki mitä kirjoitit on totta..
        Jos et usko, että sun päässä se vika on, niin olet entistäkin sairaampi päästäsi.
        Kait sä tiedät, että kai koulutettu lääkäri tietää paremmin, kun joku mielenterveydestä kärsivä potilas.
        Siinä voi käydä niin, että aivokirurgi ottaa pois sen vian sun päästä. Mitäs sitten sanot. No et tietysti mitään koska puhekyky ja oma järkeily on leikattu pois.
        No niin. Vaiteliaisuus on myöntymyksen merkki.
        Siis lääkäri oli oikeassa.


    • .tmp.

      Löysin siis kohtalotoverin, valitettavasti. (Olen onnellinen, etten ole näiden tuntojeni kanssa yksin - kiitos sinulle vertaistuesta! Mutta en toivoisi tälläistä tilannetta pahimmalle vihamiehellenikään).

      Tästä asiasta pitäisi kyllä ehdottomasti nostaa enemmän meteliä; dokkari, omiin kokemuksiin perustuva kirja, yleisönosastolle kirjoitus / -ksia. Tällä hetkellä lääkärin sana tuntuu olevan laki, ja "hullun" leiman otsaansa saanut potilas jätetään aivan yksin. Erityisesti tämä tuntuu olevan ongelmana juuri neurologisten potilaiden keskuudessa-, oireita kun ei voi yksiselitteisesti todeta verikokeella tai (välttämättä) kuvauksilla.

      Toinen potilasryhmä ovat lääkärin hoitovirheen johdosta "vammautuneet"; on todella vaikeaa löytää lääkäri-kolleega, joka tunnustaa toisen kolleegan virheen. Tokihan niissä tilanteissa AINA potilas kuvittelee kipunsa ja jälkioireensa; niillähän ei koskaan ole mitään tekemistä itse toimenpiteen kanssa, vaikka ne siitä hetkestä olisivat alkaneetkin.

      Oma kokemukseni on yhdistelmä näitä kahta; neurologisia, vaikeita oireita lääkärin suorittaman toimenpiteen jälkeen - voitte varmaan kuvitella tuskani?

      Nimim. 5 eri neurologia nähty, kaikilla sama vakiovastaus. Help, anyone?!

      Tsempit kaikille!!

    • Oulussa onnisti

      Noin se usein menee, valitettavasti. TK:ssa ei ole tietoa ja erikoissairaanhoitoon on vaikea päästä. Perustutkimukset ehkä saadaan tehtyä, mutta jos ei niissä löydy jotain tavallista tautia, niin siihenpä se usein jää.

      Itselläni kävi tuuri ja tohtori otti tosissaan. Vuosi tutkittiin ja lopulta löytyi vika, jolle ei kyllä mitään voi tehdä. Kummasti se silti helpotti, kun ei tarvinnut enää miettiä olenko hullu tai kuolenko tähän omia aikojani.
      Ja eläke, vaikka pienikin, tulee joka kuukausi eikä tarvitse toimeentulon vuoksi pelätä.

      Sellainen kuva touhusta jäi, että piti koko ajan skarpata ja olla panikoimatta. Yrittää järkevästi selittää järjettömän tuntuisia oireita aina vain uudelleen eri alan poliklinikoilla eri lääkäreille.

      Omassa yrityksessä työskenteleminen tuntui myös merkitsevän ihmeen paljon. Ilmeisesti vallalla on epäluulo, että duunarit keksii vikoja päästäkseen töistä pois. Joskus oikein suututti se asenne, ei kai kukaan huvikseen sairasta!

      Jonottamiseen tuskastuneena kokeilin yksityistä sairaanhoitoa, laihoin tuloksin. Neurologi piti luulotautisena ja sanoi suoraan, ettei kannata kalliita tutkimuksia ruveta tekemään, kun tuskin mitään löytyy. Että rahalla ei tällä kertaa saanut...

    • eds+acm

      Tuttua on...30vuotta meni ennenkuin itse osasin ruveta vaatimaan tarkempia tutkimuksia, ja nyt olen eläkkeellä, täysin romuna lopun elämäni.
      Lapsesta asti vähäteltiin ja todettiin vaan että kitisen joka asiasta.
      Aikuisena pidettiin laiskana, tyhmänä luulosairaana yms.
      Nyt aivoleikkaus takana, muutoma muu leikkaus takana ja käteen jäi helvetilliset kivut, ja eläkepaperit.
      Joten suosittelen kuuntelemaan itseäsi ja jatkamaan hoidon etsimistä!

    • jepjepxx

      Valoa tunnelin päässä täällä, 9 vuoden kärsimysten jälkeen.
      Olen käynyt näiden vuosien aikana tosiaankin terveyskeskuksessa kymmeniä kertoja, kukaan ei ole ottanut vakavasti. Viimeisellä kerralla mut heitettiin jopa ulos, koska taas kysyttiin että mitenkän se henkinen puoli ja vastasin, että siinä ei ole mitään muuta vikaa paitsi se masentaa mut että olen todella kipeä, eikä kukaan ota vakavasti ikinä, enkä pääse eteenpäin. Lääkärin mielestä en ollut yhteistyökykyinen, sanoi että hän ei tällaista kuuntele ja avasi mulle oven. Täsät käynnistä on monia kuukausia, sen jälkeen olen vaan sairastanut kotona. En vi sanoin kuvailla mitä on elää niin että sydän lyö miten sattuu, omia kasvojaan ei tunne (puutuneet) ei ymmärär mistään mitään ajoittain, ei osaa kirjoittaa, ei laskea, särkee joka paikkaa ja väsymys on niin voimakasta että ei jaksa nostaa edes kättä. Oireita paljon muitakin. Olen käynyt myös vuosien aikana pari kertaa yksityisellä. Toisessa ei osattu auttaa, toisessa taas annettiin vähän ymmärtää että vika voisi olla somaattista, mutta otettiin tolkuttoman kalliit kokeet. Vast jälkikäteen sain tietää mitä kokeita oli otettu ja siellä oli kilpirauhasarvoa ja sokereita. Lääkäri olikin näihin erikoistunut, joten tarkkana saa olla myös mihin yksityiselle menee ja se on suuri ongelma-sairailla ihmisillä ei ole varaa juosta kokeilemassa monia eri alojen lääkäreitä.
      Mitä psyyke ongelmiin tulee, niin se vahinko mitä terveyskeskukset aiheuttivat itsetunnolleni lyömällä lyötyä (sairasta) sitä joudun käsittelemään pitkään ja hartaasti, sillä se haavoitti syvältä. Olen kuitenkin jostain repinyt näiden vuosien aikana uskon omiin tuntemuksiini aina uudestaan ja uudestaan ja elänyt ne paremmat päivät nauttien niistä.Viimeisen puolen vuoden aikana alkoi usko loppumaan kuitenkin, aloin taipumaan siihen, että ehkä se vika on sitten korvien välissä vaikka en niin tunnekkaan, että ehkä mulla on niin paha masennus tms. että en enää itsekkään sitä tiedä. Mies sanoi, että vika ei ole päässäni, näin pahoja oireita en voisi esim. masennuksella kehittää.
      Mietin asiaa ja olin kyllä jokseenkin samaa mieltä. Somaattisia oireita voi olla migreeniä, vatsakipua, paniikkihäiriötä, hyperventilaatiota ja sitä kautta vaikka puutumisia, mutta nämä oireet ja että ne kestävät päiväkausia putkeen, ei oikein stemmannut tuohon.
      Nyt jonkinlainen punainen lanka on hyppysissä yksityisen erikoislääkärin ansiosta. Haluan tällä kaikella sanoa, että uskokaa itseenne, vaikka sairaus invalidisoi ja tuntuu että tätä ei jaksa enää päivääkään, uskokaa siihen omaa kehoonne ja niihin tuntemuksiin mitä se teille kertoo.Älkää antako lääkäreiden nujertaa teitä ja teidän sisintä, vaikka se itse sairaus tekee heikoksi ja puolustuskyvyttömäksi. Itse googletin vuosia oireitani, ihan oireiden nimellä esim. kasvojen tunnottomuus/puutuneisuus. Sairauksia tuli monia, mutta eri oireissa tietyt sairaudet aina toistuivat. En näistä alkanut mitään diagnoosia rakentamaan, mutta osasin vähän hahmottaa minkä alan lääkärille pitäisi mennä. Jännä juttu on se, että kaikkina vuosina olen alitajuisesti tehnyt koko ajan asioita, joilla olen yrittänyt parantaa oloani. Esimerkiksi B-vitamiini kuureja, koska se on hermovitamiini ja nyt selvisi että keskushermostossani piilee vikaa. Kannattaa siis todella pysähtyä kuuntelemaan sitä omaa kehoaan, vastauksia voi olla yllättävän lähellä; )
      En vielä tiedä mitä omalla kohdallani tulevaisuus tulee olemaan, mihin kaikkeen nämä sairauteni vaikuttaa, mutta se pelkkä luulotautisen leiman otsalta lähteminen on suuri asia. Mitä monimutkaisempi sairaus, sen suuremman asiantuntijan se tarvitsee, tämän opin. Terkkarit on nuhia varten, yksityisten yleislääkärit saattavat bongata jokin selväoireisen, mutta ei näkyvissä olevan sairauden, mutta mitä enemmän sairaus on sellainen että se ei näy ulkoisesti, eikä peruskokeissa, sitä erikoistuneemman lääkärin se tarvitsee. Vuosien aikan olen maksanut terveyskeskukselle kymmeniä maksuja tyhjästä ja "luulotautisuudesta". Lisäksi rahaa on heitetty hukkaan kohdallani, ottamalla lukemattomat kerrat nämä samat peruskokeet. Lähetettä pyysin vuosia, saamatta sitä. Jos olisin löytänyt alunperin oikean lääkärin, olisin säästänyt, kuin myös kaupunki pitkän pennin. Terveyskeskuksessa kun joku olisi vaivautunut edes lukemaan paperini ja edes suosittelemaan minkä alan lääkärille kannattaisi hakeutua (lukuunotammatta psykiatria) siitäkin olisi voinut olla apua.
      Älkää menettäkö uskoanne itseenne, kuunnelkaa kehoanne, etsikää tietoa, jossain on joku joka tietää, hänet pitää vaan löytää!

    • jepjepxx:lle

      Hei, onko sulla koskaan tutkittu ms-taudin mahdollisuutta? Otettu magneettikuvat jne.? Siinä on niin monenlaisia oireita ja omasi voivat hyvinkin täsmätä.

    • jepjepxxx

      Magneettikuvaus tehty 2008, eikä siinä ollut mitään. Terkkari sulki pois aivot ja sydämen, eli pää magneettikuvattiin, sydän ultrattiin perusverikokeet. Koska mitään ei löytynyt näistä, mikään ei myös vaivaa heidän kirjoissaan: (

      • arv.keskus

        Terveyskeskus ei ole yhtä osaava kuin esim. sairaanhoitopiiri tai yksityislääkäriasemat. En ole koskaan luottanut arvauskeskuksiin, koska sieltä puuttuu osaava työvoima.

        Kokemukseni terveyskeskuksista kertoo myös, että aikaisemminkin mainittu "asiakas tietää parhaiten oireensa" ei saa kiitosta siellä. Vain henkilökunta tietää, tai vaihtoehtoisesti saa masislääkityksen ilman kliinisiä tutkimuksia. Siis mitään tutkimuksia ei tehdä, jos asiakas tietää itse oireistaan.


    • .tmp.

      Voimia teille kaikille tasapuoleisesti!

      Hurjan taipaleen olette jo kulkeneet oireidenne kanssa ilman, että kukaan ottaa todesta tai viitsii perehtyä asiaan ja selvitellä tilannetta.

      Oikeasta lääkäristä, ja hänen löytämisestään uskon myös, että paljon on kiinni - allekirjoitan myös saman, mitä nimimerkki jepjepxxx sanoi; uskoa itseensä ja omaan kehoonsa ei saa menettää, vaikka kuinka muu maailma murjoisi ja lannistaisi. Itse on omien tunteidensa ja tuntemustensa paras asiantuntija - ihan ehdottomasti.

      tmp.

    • talvi11

      Kannattais käydä suomen lyme ry:n sivuilla. Sinun oireesi sopivat punkkisairauteen.

    • valitse jaloilla

      "Missä ovat ne fiksut, asiantuntevat lääkärit, jotka kuuntelevat potilasta ja ottavat tämän huolen tosissaan?"
      Kokemukseni ovat osoittaneet, että he ovat yksityisvastaanotoilla. En tiedä, ovatko he myös julkisen sektorin palveluksessa, kun en ole esim. sairaanhoitopiirin asiakas.

      Tähän mennessä minulla on neljästä neurologista positiivista kerrottavaa. He osaavat kuunnella asiakasta ja luottavat saamaansa tietoon (mm. kivut, väsymys, lääkkeiden sivuoireet, muut tutkimukset jne.). Muut lääkärit ovat olleet luulosairaita, kun eivät ole luottaneet mm. tuntemuksiini. Nimenomaan asiakas on omien oireidensa paras tuntija. Samoin kaikki lääkärit eivät ole seuranneet alansa uusia tietoja yms., vaan ainoastaan joskus esim. perusopinnoissa opittu on edelleen ainoa tieto. Näin ollen heillä ammatillinen kasvu on puutteellista.

      Asiakas äänestää jaloillaan. Kannattaa käydä vain osaavilla useammin kuin kerran. Ainakin yksityisvastaanotoilla pystyy näyttämään mieltään tällä tavoin.

      • Ei naurata

        Jaloillaan äänestäminen on itsestään selvää. Mutta se ei korvaa asiatonta ja osaamatonta kohtelua. Eikä sitä, että sinne yksityiselle jää parin-kolmensadan euron maksu.

        Minulla oli röntgenlääkärin antama valmis diagnoosi mukana, kun menin jatkoneuvotteluihin yksityiselle lääkäriasemale, ajatuksena, että mielelläni maksan enemmänkin, kunhan saan asiantuntevan neurologin palveluita. Lääkäri, jolla minä kävin, ei edes tuntenut sairautta, mutta ei tainnut kehdata tunnustaa tietämättömyyttään vaan alkoi vain julistaa, että diagnoosilla ei ole väliä, sillä ko tauti ei aiheuta sitten minkäänlaisia oireita. Ei auttanut, vaikka minulla oli mukana selkeät oirekuvaukset ja netti täynnä tutkijalääkäreiden laajoja tutkimuksia näistä.

        Minusta olisi hyvä, jos voisi edes mainita NE HYVÄT lääkärit täällä, jotta emme poukkoilisi turhaan huonoilla ja töykeillä.


      • neljä osaavaa
        Ei naurata kirjoitti:

        Jaloillaan äänestäminen on itsestään selvää. Mutta se ei korvaa asiatonta ja osaamatonta kohtelua. Eikä sitä, että sinne yksityiselle jää parin-kolmensadan euron maksu.

        Minulla oli röntgenlääkärin antama valmis diagnoosi mukana, kun menin jatkoneuvotteluihin yksityiselle lääkäriasemale, ajatuksena, että mielelläni maksan enemmänkin, kunhan saan asiantuntevan neurologin palveluita. Lääkäri, jolla minä kävin, ei edes tuntenut sairautta, mutta ei tainnut kehdata tunnustaa tietämättömyyttään vaan alkoi vain julistaa, että diagnoosilla ei ole väliä, sillä ko tauti ei aiheuta sitten minkäänlaisia oireita. Ei auttanut, vaikka minulla oli mukana selkeät oirekuvaukset ja netti täynnä tutkijalääkäreiden laajoja tutkimuksia näistä.

        Minusta olisi hyvä, jos voisi edes mainita NE HYVÄT lääkärit täällä, jotta emme poukkoilisi turhaan huonoilla ja töykeillä.

        "Minusta olisi hyvä, jos voisi edes mainita NE HYVÄT lääkärit täällä, jotta emme poukkoilisi turhaan huonoilla ja töykeillä."

        Kokemani neljä hyvää ovat Turun Terveystalossa Erälinna, Kampin Terveystalossa Ojala ja Multanen sekä Kuopion Mehiläisessä Sivenius. Tietotaidon lisäksi heillä on myös motivoitunut asenne.


      • Anonyymi
        Ei naurata kirjoitti:

        Jaloillaan äänestäminen on itsestään selvää. Mutta se ei korvaa asiatonta ja osaamatonta kohtelua. Eikä sitä, että sinne yksityiselle jää parin-kolmensadan euron maksu.

        Minulla oli röntgenlääkärin antama valmis diagnoosi mukana, kun menin jatkoneuvotteluihin yksityiselle lääkäriasemale, ajatuksena, että mielelläni maksan enemmänkin, kunhan saan asiantuntevan neurologin palveluita. Lääkäri, jolla minä kävin, ei edes tuntenut sairautta, mutta ei tainnut kehdata tunnustaa tietämättömyyttään vaan alkoi vain julistaa, että diagnoosilla ei ole väliä, sillä ko tauti ei aiheuta sitten minkäänlaisia oireita. Ei auttanut, vaikka minulla oli mukana selkeät oirekuvaukset ja netti täynnä tutkijalääkäreiden laajoja tutkimuksia näistä.

        Minusta olisi hyvä, jos voisi edes mainita NE HYVÄT lääkärit täällä, jotta emme poukkoilisi turhaan huonoilla ja töykeillä.

        Pitäisi kerätä kolehti yhden valitun "lääkäreissä turhaan käyneen potilaan puolesta", ja käyttää ainakin yhtä puoskaria käräjillä. Siellä viimeistään tämä puoskari joutuisi kertomaan, miksi niitä tai niitä tutkimuksia ei potilaalle tehdä.
        Kun nämä puoskarit, sellaisia jumalia,niin häviöhän siellä käräjillä tulisi,mutta juttu saisi ainakin julkisuutta...ja oikeudenkäyntikulut maksettaisiin kolehtikeräysrahoilla.
        Näiden terveydenhuollon käsissä kärsimään joutuneitten ihmisten pitäisi liittoutua-tai verkostoitua erilaisia vastatoimia varten.
        Nämä yksittäisten huono-onkisten ihmisten kirjoitukset ei auta mitään.
        Näitä ei lue se ihmisryhmä,kenen näitä pitäisi lukea,ja yrittää sitä kautta parantaa toimintatapojaan.


      • Anonyymi
        Anonyymi kirjoitti:

        Pitäisi kerätä kolehti yhden valitun "lääkäreissä turhaan käyneen potilaan puolesta", ja käyttää ainakin yhtä puoskaria käräjillä. Siellä viimeistään tämä puoskari joutuisi kertomaan, miksi niitä tai niitä tutkimuksia ei potilaalle tehdä.
        Kun nämä puoskarit, sellaisia jumalia,niin häviöhän siellä käräjillä tulisi,mutta juttu saisi ainakin julkisuutta...ja oikeudenkäyntikulut maksettaisiin kolehtikeräysrahoilla.
        Näiden terveydenhuollon käsissä kärsimään joutuneitten ihmisten pitäisi liittoutua-tai verkostoitua erilaisia vastatoimia varten.
        Nämä yksittäisten huono-onkisten ihmisten kirjoitukset ei auta mitään.
        Näitä ei lue se ihmisryhmä,kenen näitä pitäisi lukea,ja yrittää sitä kautta parantaa toimintatapojaan.

        Kuka viitsii lähteä tuulimyllyjä vastaan taistelemaan, jos nyt ihan suoraan kysytään ?
        Aina löytyy vastapuolelta ( terveydenhuollolta ) selitykset, ettei mikään ole heidän vikaansa, tai aiheuttamaansa, vedoten milloin mihinkin.
        Potilas on liian usein heikommassa asemassa, jos lähdetään jostain juttua tekemään ja haastamaan.
        Lääkäreitä, ym. ei rangaista, vaikka jotain väärää tekisivätkin. Ehkä pieni huomautus, ja se siitä.


    • spatulander

      Kun lukee kaiken tuon ylläkirjoitetun, selviää se, mihin ne rahat kulutetaan: turhiin tutkimuksii(ei oikasti osata tulkita tuloksia) turhaan lääkitykseen, turhiin sairaslomiin, turhiin...ja sitten pahimmissa tapauksissa vakaviin hoitovirheisiin, ennenaikaisiin eläköitymisiin. Olen nykyisessä hommassani joutunut tekemisiin useiden hoitovrheiden seurauksena pysyvästi vammautuneisiin henkilöihin.

    • Noita oireita kun

      valittaa, niin lääkäri kirjoittaa psyykelääkkeitä, kun ammattitaito ei riitä muuhun kuin reseptien kirjoittamiseen. Näitä kvht-altistuneita potilaita riittää Suomessakin, kun arvio on että 4-miljoonaa ihmistä kvht-altistuu päivittäin ja suurin osa tietämättään. Mutta lääketehtaiden mottohan on: Tervehtynyt potilas on menetetty potilas! Joten kirjoitetaan pillereitä oireisiin aina vaan lisää ja mollataan noita mh-bakteerihoitoja!

      ......................jatkuu.
      a|b|c|d|e|f’|g|h|
      _|_|_|_|_|_|_|_|* 1. Unettomuutta.
      _|_|_|_|_|_|_|_|* 2. Väsymys, joka ei mene ohi lepäämällä.
      _|_|_|_|_|_|_|_|* 3. Unelias/sekava olo levosta huolimatta.
      _|_|_|_|_|_|_|_|* 4. Huimausta.
      _|_|_|_|_|_|_|_|* 5. Pahoinvointia ja oksentelua.
      _|_|_|_|_|_|_|_|* 6. Kiukkuinen, raivareita, ärtyisyyttä ja masennusta.
      _|_|_|_|_|_|_|_|* 7. Vapina.
      _|_|_|_|_|_|_|_|* 8. Viiltää päässä-salamana leikkaavaa päänsärkyä.
      _|_|_|_|_|_|_|_|* 9. Tavallista päänsärkyä.
      _|_|_|_|_|_|_|_|*10. Keskittymisvaikeuksia.
      _|_|_|_|_|_|_|_|*11. Aloitekyvyttömyyttä.
      _|_|_|_|_|_|_|_|*12. Lähimuisti pätkii, sanoja katoaa mielestä hetkellisesti.
      _|_|_|_|_|_|_|_|*13. Sinun on vaikea muistaa sanoja, tuntemasi naapurin nimeä et muista.
      _|_|_|_|_|_|_|_|*14. Kun alat kertomaan x asiasta ja saman tien unohdat mitä piti sanoa.
      _|_|_|_|_|_|_|_|*15. Nielemisvaikeudet.
      _|_|_|_|_|_|_|_|*16. Kasvojen ja raajojen tunnottomuus.
      Jatkuu.........
      http://pappasmurffi.nettisivu.org/kvht-kvht-altistuneen-oiretesti/

    • Martti_83

      Mä sain diagnoosin lievästä CP-vammasta 4kk ikäsenä mutta olin täysin kuntoutunut päälisin puolin katsottuna 7 vuotiaana. 14 vuotiaana todettiin ensimmäisen kerran bradykardiaa eli sydämmen hidaslyönteisyyttä.
      26 vuotiaana aloin valittamaan kipuja vasemmassa jalassa ja muutan kuukauden päästä nilkka vääntyi virheasentoon ja 6kk myöhemmin vasemman käden nimetön ja pikkurilli vääntyi. Kaikki nää oireet johtui kuulemma tupakasta ja/tai ylipainosta. Sain vihdoinkin työterveyshuollosta lähetteen neurologin konsultaatioon ja siitä asti oonkin ollut työkyvyttömyydellä.
      Mulla on vuosia ollu satunnaisia rinta kipuja jotka säteilee ihan leukaan asti ja muutamaan otteeseen oon käynyt ekg:ssä joka aina normaali taikka jos jotain ollu ni se on ollu lievää brady tai takykardiaa mutta ei sydänvauriota. Viimeks 5.2 menin hartmanin päivystykseen rintakipujen jälkeen pääsin ekg:hen n. 1h kohtauksesta ja se oli taas puhdas...pulssi hieman takykardinen. Hoitaja pyys odottamaan lääkäriä. Kun pääsin lääkärille 2h odottelun jälkeen heti kättelyssä se alkoi kyselemään multa mun masennuksesta ja että missä mulla on hoitosuhde. Sanoin että mulla ei enää ole masennusta ja että oon jo vuosia ollut ihan kunnossa siltä osin. Kaikki mitä sain tuolta lääkäri reissulta oli kehote hakeutua psyykkiseen hoitoon.

      Nyt mä oon oppinut hyväksymään sen faktan että ihan vaan sen takia että mulla 28v eläkeläisellä ei ole varaa mennä yksityiselle niin mun elämällä ei ole enää arvoa ja oon taloudellinen rasite yhteiskunnalle ja sen takia en saa hoitoakaan ja nyt sitte odottelen sitä sydäriä jonka faija sai nelikymppisenä joka korjaa mut pois tästä maailmasta. Siihen asti kuitenkin aion nauttia elämästä täysillä ja koitan jättää jalanjälkeni tähän maailmaan valokuvaustaiteen kautta. =)

      • .tmp.

        Voimia sinulle, Martti! Ja kaikille muillekin tasapuoleisesti - meidän pitäisi muistaa aina se, että olemme sairaudestamme huolimatta arvokkaita, eikä yhteiskunta tai lääkärit saisi määritellä kenenkään arvoa ihmisenä.

        Olen itse nyt jonkinlaisessa välitilassa; julkiselta puolelta tahdotaan katsoa häviäisivätkö oireeni ajan kanssa - sain kehoituksen hakeutua lähetteellä sinne (neuron polille) uudestaan, jos oireeni eivät 3 vuoden kuluttua häviä. Yksityiseltä puolelta en myöskään tiedä kenen puoleen kääntyisin seuraavaksi; koen turhauttavana (niin kuin niin moni muukin neurol. oireita saava potilas) sen, etten voi etukäteen tietää millainen lääkäri on, ja tulenko kuulluksi ihmisenä. Osaako lääkäri auttaa muuta kuin määräämällä niitä pillereitä (jotka eivät omaan tilanteeseeni auta, vaivani ovat seurausta hoitotoimenpiteen komplikaatiosta).

        Ajattelin kokeilla itsehoitoa seuraavaksi; käydä säännöllisesti hierotuttamassa kipeytyneitä hartioitani, kuumakivihieronnoissa, OMT-terapeutilla, kokeilla kiinalaista lääketiedettä ja sen tuhatvuotista viisautta, osteopatiaa ja kuunnella todellakin kehoani - riittävästi lepoa, välttää stressiä, nukkua tarpeeksi, liikkua oman jaksamisen mukaan, silittää kissaa ja asennoitua niin positiivisesti kuin mahdollista. Nauttia tästä päivästä ja hetkestä - oireista huolimatta. Toivoa, että ne joskus helpottaisivat. Luontokin korjaa joskus jotakin, ja elimistö on ihmeellinen - länsimainen lääketiede ei tiedä puoliakaan siitä!

        Jokaiselle voimaannuttavaa kevättä ja hoitavaa aurinkoa. =) =) =)

        t. tmp


    • Hyljättynä

      Minulla kovaa vapinaa,kävelyssä kaataa oik.huimaa,päänsärky ja huonovointisuus joka päivä aamusta,jaloissa epämääräisiä tuntemuksia.väsyn todella nopeesti.On tutkittu jotain,kun ei löydy aletaan tarjoomaan.masennuslääkkeitä ja ainoa hoito fys.terapian numro!
      Olen ollut erittäin aktiivinen liikuntaa harrastava koko ikäni.Nyt olen vuosivuodelta huonokuntoisempi.Mutta kun joku koe,tutkimus tehdään ja vikaa ei löydy,ei lisää tutkita,että saisin oikean diagnoosin ja hoidon.Olen kuitenkin,hyvin sairas ja vaikea hoitaa mitään normaalia asiointia nyt.Mistä saisin lääkärin,joka ottaisi minut vakavasti.Helsingistä terv.keskuksesta en ole apua saanut ,vaan väheksyviä kommentteja.

      • Tur55

        Minulla lähes sama tilanne kuin sinulla. Lääkärissä olen laukannut mutta diagnoosia en ole saanut. Näyttää olevan vaikeaa tehdä diagnoosia jos oireet ei näy ulospäin tai verikokeissa ei ole löydöksiä. Haluaisitko jutella?


      • typerääpuhetta

        Miten sä noin voit sanoa? Niitä on monia sairauksia, jotka oireilee jopa vuosia, ennen kuin ne todetaan esim. verikokein. On aivan normaalia huomioida poikkeava tilanne kehossaan ja yrittää selvittää mistä se johtuu. Näin teet itsekin, jos joku kehon osa alkaa kipuilemaan.


      • Jappe52

        Jos ihmisellä on useita selittämättömiä pahenevia oireita, niin syy voi olla amalgaamimyrkytys. Amalgaami liukenee hammaspaikoista vähitellen vuosien mittaan, niin että olo pahenee lopulta hyvinkin huonoksi. Vain biohammaslääkäri poistaa amalgaamit turvallisesti, niin että sitä ei pääse elimistöön lisää.


      • Terveiset-luuserille

        No mitä sinä "Tervemenoa 9.3.2019 12:21" sitten tällä palstalla vierailet:
        oletko täällä sentakia että saat halventaa ja mitätöidä toisi jotka kertovat vaivoistaan.

        Eipä taida sinulla olla kaikki kotona.. Taidat olla itse ns. LUUSERI


      • Kaikki-vain-myrkkyä
        Jappe52 kirjoitti:

        Jos ihmisellä on useita selittämättömiä pahenevia oireita, niin syy voi olla amalgaamimyrkytys. Amalgaami liukenee hammaspaikoista vähitellen vuosien mittaan, niin että olo pahenee lopulta hyvinkin huonoksi. Vain biohammaslääkäri poistaa amalgaamit turvallisesti, niin että sitä ei pääse elimistöön lisää.

        En usko selitystä amalgaamipaikoista. Olen 67 -vuotias ja varhaisimmat amagaamit tehtiin 1960 -luvulla. Hyvin kestäneet, eikä ole oireita.
        Itse uskoisin nykyisten muovipaikkojen aiheuttavan oireita, koska niissä käyytetään ihmiselle haitallista Bisfenoli A:ta, joka on hormonihäirikkö.

        Katso esim. tästä: https://yle.fi/uutiset/3-5091096

        Paljon muuallakin puhutaan paljon Bisfenoli A:sta, joka käsittääkseni on ihmiselle täysi myrkky.


    • kirves

      Lääkäreiden laiskuus Suomessa silmiinpistävää, esim. menepä vaikka valittamaan jatkuvaa pitkää jatkunutta päänsärkyä... Miettivät ilmeisesti vain sitä mitenkä pääsisivät asiakkaasta eroon.

    • Anonyymi

      Harvat julkisen puolen lääkärit ottavat potilaidensa oireita todesta.
      Sitten jos epikriisissä on päihderiippuvuudesta merkintä niin sitä suorastaan nauretaan vastaanotolta pihalle.

    • Anonyymi

      Tuo "ei kannata mennä nettiin" on huono vinkki. Nettiin kirjoittavat alojensa erikoislääkärit ja ainoa mitä kannattaa katsoa on se, mitä julkaisua lukee. Esimerkiksi minun harvinainen sairaus on sellainen, ettei juuri yksikään lääkäri tiedä siitä mitään. Onneksi sattui kohdalleni lääkäri, joka passitti minut oikeaan paikkaan, sellaisen lääkärin juttusille, joka tiesi. Ja kas kummaa, netissä oli juuri saman lääkärin kirjoitus taudista ja kaikki samat oireet mainittuna, mitä itselläni, eikä kymmenen vuoden kuluessa ole asia muuksi muuttunut.

    • Anonyymi

      Näitä neurologisia sairauksia on varmaankin tuhat, joten ei voi kuvitella sairastansa kaikkia. Nettikirjoituksista löytää selostukset aika monesta, ja jos lääkärille kerrot sairastavasi jotan tuollaista harvinaista, on vastaus todennäköisesti, että "en ole kuullutkaan" ja sitten se lääkäri menee nettiin, ja katsoo sieltä

    • Anonyymi

      Kaikista sairauksista ja lääkkeistä on kaikki julikinen tieto netissä. Nuoret lääkärit luulevat olevansa näiden tietojen yläpuolella ja tietävänsä kaiken. Olen käynyt hiljattain lääkärillä, joka täysin sivuutti MINUN kertomani oireet...ei oo, ei oo, minä olen ammattitaitoinen lääkäri....

    • Anonyymi

      Keskustelu tekoälyn kanssa voisi auttaa diaknoosin tekemisessä. (Vinkkinä alan ihmisille )

    • Anonyymi

      Joskus tuntuu, ettei lääkärit ota tosissaan yhtään mitään, mistä potilas vastaanotolla kertoo.
      Jos perusverenkuva ja mahdolliset röntgenkuvat ovat kunnossa, niin ihmisessä ei ole mitään vikaa. Oireilla ei ole merkitystä.
      Ai niin, ja kuumetta on aina oltava, muuten on täysin terve...

    Ketjusta on poistettu 2 sääntöjenvastaista viestiä.

    Luetuimmat keskustelut

    1. Kiitos nainen

      Kuitenkin. Olet sitten ajanmerkkinä. Tuskin enää sinua näen ja huomasitko, että olit siinä viimeisen kerran samassa paik
      Tunteet
      12
      3750
    2. MTV: Kirkossa saarnan pitänyt Jyrki 69 koki yllätyksen - Paljastaa: "Se mikä oli hyvin erikoista..."

      Jyrki Linnankivi alias Jyrki 69 on rokkari ja kirkonmies. Teologiaa opiskeleva Linnankivi piti elämänsä ensimmäisen saar
      Maailman menoa
      76
      1970
    3. Hyväksytkö sinä sen että päättäjämme ei rakenna rauhaa Venäjän kanssa?

      Vielä kun sota ehkäpä voitaisiin välttää rauhanponnisteluilla niin millä verukkeella voidaan sanoa että on hyvä asia kun
      Maailman menoa
      542
      1598
    4. Kirjoita yhdellä sanalla

      Joku meihin liittyvä asia, mitä muut ei tiedä. Sen jälkeen laitan sulle wappiviestin
      Ikävä
      82
      1253
    5. Olet hyvin erilainen

      Herkempi, ajattelevaisempi. Toisaalta taas hyvin varma siitä mitä haluat. Et anna yhtään periksi. Osaat myös ilkeillä ja
      Ikävä
      67
      1067
    6. Yksi syy nainen miksi sinusta pidän

      on se, että tykkään luomusta. Olet luonnollinen, ihana ja kaunis. Ja luonne, no, en ole tavannut vielä sellaista, joka s
      Ikävä
      33
      1008
    7. Hyödyt Suomelle???

      Haluaisin asettaa teille palstalla kirjoittelevat Venäjää puolustelevat ja muut "asiantuntijat" yhden kysymyksen pohditt
      Maailman menoa
      214
      898
    8. Hyvää Joulua mies!

      Toivottavasti kaikki on hyvin siellä. Anteeksi että olen hieman lisännyt taakkaasi ymmärtämättä kunnolla tilannettasi, o
      Ikävä
      60
      863
    9. Hyvää talvipäivänseisausta

      Vuoden lyhyintä päivää. 🌞 Hyvää huomenta. ❄️🎄🌌✨❤️😊
      Ikävä
      171
      844
    10. Paljastavat kuvat Selviytyjät Suomi kulisseista - 1 päivä vs 36 päivää viidakossa - Katso tästä!

      Ohhoh! Yli kuukausi viidakossa voi muuttaa ulkonäköä perusarkeen aika rajusti. Kuka mielestäsi muuttui eniten: Mia Mill
      Suomalaiset julkkikset
      3
      788
    Aihe