Firdawsi
Abu'l-Qasim Firdawsi (940-1020) oli iranilainen oppinut ja runoilija, joka kirjoitti Iranin kansalliseepoksen Shahnameh. Minulla oli tilaisuus käydä Tadzhikistanin kansalliskirjastossa Dushanbessa. Siellä säilytettiin 1000 vuotta vanhaa käsikirjoitusta. Kirjaston johtaja oli silminnähden ylpeä.
Nimimerkkini on varastettu tältä korkeasti oppineelta mieheltä.
Liittynyt sitten
Muokkaa profiilia67 aloitusta · 2585 kommenttia
- Sarkasmi on minusta mieluinen laji, mutta teäväkielisyyttä ja flirttiä en arvosta. Tosin en ole koskaan henkilökohtaisesti kenellekään sanonut, jotten loukkaisi.
- Varmaan johtuu kaikista näistä, mutta biologisen maailmakuvani mukaan panen pääpainon geeneille.
Geenit ohjaavat tiedostamatta käyttäytymistämme, mutta itsellemme selitämme, suorastaan valehtelemme, että motivaatiomme on jokin muu. Jonkun verran meillä on jo syvärakenteessa ympäristön tuotosta, plastisten aivojen kehityksessä, mutta se ei ole geneettistä eikä perinnölistä. - Kyllä, myös politiikan alalla heitä on ollut, mutta tietävät kuitenkin, mihin suuntaan on madeltava.
- En ole äipän lehtori, mutta suosin juurevien suomalaisten sanojen käyttöä. Sen sijaan en suosi samojen sanojen käyttöä kirosanoina tai välimerkinomaisesti. Kaikkein törkeintä minusta on, että jotkut käyttävät kaunista sanaa vittu muuhun kuin alkuperäiseen tarkoitteeseensa, naisen suloisten elimien nimenä.
- Ärsyttävä on juuri oikea sana. Eräitä harmittaa, että he eivät voi asiallisin argumentein hyökätä sellaista vastaan, minkä he toivoisivat olevan toisin. Siksi viestintuoja ammutaan.
- Teräväkielisyys, sellaisena kuin sen olen kielellisesti ymmärtänyt, pyrkii aina loukkaamaan toista. Kyse ei ole vain selkeästä sanonnasta. Moottoriturpa taas ei ole vastakohta. Myös hän voi samalla olla teräväkielinen.
- Päätellen palautteesta on eräillä yrityksenä naamioida teräväkielisyydellä heikko ymmärrys ja tiedonpuute. Tämä ei kuitenkaan onnistu irl, koska ihmiset rupeavat karttamaan. Netissä kyllä, koska voi pakkosyöttää henkilöön kohdistuvaa kiusaamistaan.
Netissä on monta esimerkkiä, miten mieleltään nyrjähtänyt pyrkii kiusaamaan yhtä, mutta joutuu jättämään toiset taas rauhaan.
Evoluution mukana on syntynyt tarve kiusata. Jos sen on perinyt voimakkaana, se ajaa takaa säälimättömästi, mutta ei koskaan tuo tyydytystä. - Voi, kun kysymykseesi ei voi vastata, kun ei yhtään tiedä, mitä olet sanonut.
- "Mietittekö yksinäiset miehet koskaan
Mitä tavalliset naiset haluavat mieheltä?"
Luultavasti pääasiassa. Mutis mutandis naiset miettivät, mitä tavalliset miehet haluavat naisilta. - Yllätyin, että aloitukseni kirvoitti niin useita kommentteja. Näyttää olevan tuttu juttu monille. Useimmat tuntevat teräväkielisen ihmisen. Selvästikin eräät pyrkivät olemaan sellaisia, ja toiset eivät taas oikein viitsisi sellaista tavata. Molempia on kommentoijien joukossa.
- Jos tarvitset päinvastaista argumentaatiota sananlaskuista, tällainenkin sinulle löytyy: "Vaikeneminen on myöntymisen merkki." Aina löytyy sopiva, halusitpa todistaa mitä tahansa.
- Oli toki jo etukäteen arvattavissa, että joku selittää teräväkielisyyden älykkyydeksi ja lausuu argumentin, joka perustuu arvaukseen.
- Isovanhemman geeneistä periytyy enää vain neljäsosa. Esimerkiksi nuoremman serkuspolven, siis meidän lasten, piirteissä ei ole enää havaittavissa mitään isovanhemmista. Mahdollisuutesi saada isovanhempien kaltainen lapsi on, mutta se on pieni.
- Ei ole yhteistä mittaa. Moni tulkitsee biologisen tiedon härskiksi, josta tulee siten osin tabu, koska sitä ei saisi sanoa. Näin ajatteleva saattaa kuitenkin päästää suustaan pöyristyttävää tekstiä.
- En saanut unta.
Aikaisemmin tutkimuksissa on saatu tulos, että älykkyyden odotusarvo on molempien vanhempien älykkyyden keskiarvo. Jos tämä ei kuitenkaan pidä paikkaansa, on se mahdollisuus, että naisen sukupuolikromosomi X sisältää sellaista DNA:ta, joka on tarpeellinen sikiönkehitykselle, mutta miehen sukupuolikromosista Y puuttuu.
Tämän tekee mahdolliseksi se, että naisen sukupuolikromosomi X on suurempi kuin miehen Y. Jotta kuitenkin syntyisi naiseksi, täytyy tulla hedelmöitetyksi miehen naispuolisella sittiöllä, joten jo edellisessä sukupolvessa mieheltä tuleva perintöaines on välttämätön.
x x x
Jos tällaista perintöainesta ei kuitenkaan ole, on syy nähtävä joko mitokondrioissa tai itse solulimassa. Mutta kuten sanottu, pitää silloin voida selittää, miksi aiemmat tutkimukset meni pieleen. - Kirjoitin jo varmuuden vuoksi tarkennuksen, mutta se näyttää häipyneen bittiavaruuteen. Unohdin varmaan klikata Lähetä-nappulaa.
...äiti on kuitenkin saanut puolet kromosomistostaan sekä isältä että äidiltä eli haploidisen X-kromosomiston... -> äiti on kuitenkin saanut puolet kromosomistostaan sekä isältä että äidiltä eli diploidinen XX-kromosomiston...
Alkaa jo olla yliväsynyt. Nöyristelevästi, sulimmasti ja matelevasti anteeksi. - R.I.P.
Ovat jo kaiken kärsimyksen ulkopuolella.
Vanhemmille, läheisille ja omaisille syvä osanotto. 🌷 - Miksi arvelet, että vain pariutumisikäisilla olisi tietoa asoista? Seuranhakupalstat ovat toisaalla, mutta saavat täällä toki pariakin etsivät kirjoitella.
- Maageista on Wikipedian artikkeli
https://fi.wikipedia.org/wiki/Maagi
Uuden testamentin kertomuksissa kerrottiin, että seimelle saapui "maageja idästä". - Tuli vielä mieleen eräs seikka. Jos äidin geenit vaikuttavat eniten, äiti on kuitenkin saanut puolet kromisomistostaan sekä isältä että äidiltä eli haploidisen X-kromosomiston, jos lapsi on tyttö, XY jos on poika. Sattuma määrää, sikäli kuin tiedämme, kuummasta tulee määräävä, siis yhtä usein isältä ja äidiltä peritty.
Poikkeuksen tekee sellainen perimä, jossa geenimuoto täytyy saada molemmilta. Äiti siis luovuttaa lapselleen puoliksi perimän, joka on yhtä usein peritty äidin isältä kuin äidin äidiltä. Kahden sukupolven vertaaminen ei siis anna oikeaa tulosta, koska äidin antama geeniperintö voi olla sellainen, joka ei ole juuri vaikuttanut äitiin itseensä.
Perinnöllisyyshypoteesi roikkuu ilmassa. Viittaa ympäristövaikutukseen tai edellisen sukupolven antamaan perinnöllisyyteen. Veikkaan, että lisätutkimuksia tarvitaan, ja rutkasti.