Olkaamme onnellisia brittien ja Britannian puolesta. Nyt heitä ei voi mikään paha koskettaa. Liberaali maailmanjärjestys on näyttänyt voimansa.
Kromosomi 21. Sukusolujen muodostumisvaiheessa kromosomipari ei olekaan irronnut toisistaan normaalista ja molemmat puolet päätyvät samaan sukusoluun ja kun myös toiselta vanhemmalta kuitenkin tulee yksi kromosomi, niin lapsella onkin sitten yhteensä kolme 21-kromosomia. Tällä sitten on sellainen vaikutus, että tämän kromosomin koodaamia proteiineja voi syntyä aivan liikaa. Millä sitten on seurauksia, esim.

1. DYRK1A (Dual-Specificity Tyrosine Phosphorylation-Regulated Kinase 1A)

Geeni ohjaa proteiinia, joka säätelee hermosolujen syntymistä, kasvua ja niiden välisten yhteyksien eli synapsien muodostumista sikiöaikana ja lapsuudessa. Vaikutus kolmena kappaleena: Kun tätä proteiinia erittyy aivoissa liikaa (noin 1,5-kertainen määrä normaaliin verrattuna), se häiritsee hermoverkkojen hienosäätöä. Se muun muassa estää hermosoluja haarautumasta normaalisti ja sekoittaa aivojen kiihdyttävien ja jarruttavien viestien tasapainoa, mikä johtaa oppimis- ja muistivaikeuksiin.

2. APP (Amyloid Precursor Protein) Tämä geeni koodaa amyloidin esiasteproteiinia. Vaikutus kolmena kappaleena: Koska geeniä on kolme kappaletta, aivoihin alkaa kertyä liikaa beeta-amyloidi-nimistä haitallista proteiinia, joka muodostaa aivokudokseen "plakkeja". Tämä on täsmälleen sama mekanismi, joka aiheuttaa Alzheimerin tautia. Tämän vuoksi Down-henkilöillä on erittäin suuri alttius sairastua varhaisiän muistisairauteen yleensä 40–50 ikävuoden jälkeen.

Down-ihmisten geenistössä kuitenkin muuten on aivan yhtä paljon vaihtelua kuin muidenkin ihmisten. Epäkorrektia kieltä käyttäen jotkut downit ovat paljon älykkäämpiä kuin toiset downit ja jotkut downit jakauman älykkäämmästä päästä ovat älykkäämpiä kuin jotkut "normaalit" jakauman vähemmän älykkäästä päästä.

Sara varmaan menisi sujuvasti joukon mukana niin voimistelussa kuin koulussakin, ellei down näkyisi myös ulkonäössä. Toisaalta ihmiset saattavat myös paremmin ymmärtää Saraa ja joitain hänen mahdollisia puutteitaan, koska niiden syy on niin ilmeinen. Paljon vaikeampaa lienee monesti hyväksyä vajavaisuuksia, joiden syy ihan yhtä lailla voi olla geneettinen, mutta niin että se ei samalla tavalla näy "nimettynä pakettina" kuten downin syndrooma. Kukaan ei ole esim. tyhmä tahallaan.