vaikeat iho-oireet lääkkeiden yhteydessä

täältä neistä olemme löytäneet monta tarinaa vaikeista iho-oireista, joihin on mahdollisesti liittyvyt lääke (burana, sulfat, antibiotteja, epilepsialääkeitä jne). Helpoimmassa muodossa on ullut ihottumaa ja on todettu,että jatkossa et voi käyttää tätä lääkettä ja lääkkeen lopettamisen jälkeen ei ole ollut ongelmia.
Haastavampia tapauksia ovat stevens johssonin syndrooma ja TEN/Lyellin syndrooma, joka on jopa hengenvaarallinen ja vaatii hoitoa palovammaosastolla/teho-osastolla.
Koska lievätapaukset ovat lieviä ja vakavat harvinaisempia, tietoa kokonaisuudesta ei oikein ole, eivätkä lääkäritkään tunnista aina mistä on kyse. Omaisilla ja sairasuneilla on huoli ja myös jatkossa pelko tilan uusiutumisesta.
Olemme kasaamassa FB:hen ryhmää sjsfinland: tervetuloa mukaan siarastaneet, omaiset, asiantuntijat ja hoitoväki. Lisäksi FBstä löytyy kansainvälinen englanninkieleinen ryhmä stevens johnsson syndrome awareness group, jossa palkon hyvää vertaistietoa.
voimia kaikille sairastaneille/airastaville sekä omaisille!
1181
Äänestä

Muut lukivat myös

Vastaukset 1

Vanhimmat

Tosiaan lääkkeet aiheuttaa pahojakin oireita, joista
itellä pahaa jälkeä juuri saa buranat ja kaikki tulehduskipulääkkeet! (ASA)
osa muitakin lääkkeitä!

Myös rokotteet tekee tuhoa minulle..

Aina saa olla varuillaan! :/

Äänestä

Kommentoi aloitusta


sjs maalikko kirjoitti:

täältä neistä olemme löytäneet monta tarinaa vaikeista iho-oireista, joihin on mahdollisesti liittyvyt lääke (burana, sulfat, antibiotteja, epilepsialääkeitä jne). Helpoimmassa muodossa on ullut ihottumaa ja on todettu,että jatkossa et voi käyttää tätä lääkettä ja lääkkeen lopettamisen jälkeen ei ole ollut ongelmia.
Haastavampia tapauksia ovat stevens johssonin syndrooma ja TEN/Lyellin syndrooma, joka on jopa hengenvaarallinen ja vaatii hoitoa palovammaosastolla/teho-osastolla.
Koska lievätapaukset ovat lieviä ja vakavat harvinaisempia, tietoa kokonaisuudesta ei oikein ole, eivätkä lääkäritkään tunnista aina mistä on kyse. Omaisilla ja sairasuneilla on huoli ja myös jatkossa pelko tilan uusiutumisesta.
Olemme kasaamassa FB:hen ryhmää sjsfinland: tervetuloa mukaan siarastaneet, omaiset, asiantuntijat ja hoitoväki. Lisäksi FBstä löytyy kansainvälinen englanninkieleinen ryhmä stevens johnsson syndrome awareness group, jossa palkon hyvää vertaistietoa.
voimia kaikille sairastaneille/airastaville sekä omaisille!

Anonyymi
5000

Ilmoita asiaton sisältö

  • Sisältää materiaalia, joka on loukkaavaa, herjaavaa, rasistista, uhkailevaa tai ahdistelevaa.

  • Materiaali sisältää nimiä, yhteystietoja tai muita henkilökohtaisia tietoja. Julkisuuden henkilöistä, julkisissa viroissa toimivista ihmisistä sekä yritysten vastuuhenkilöistä saa keskustella työhön liittyen. Myös yksityiselämään liittyvistä asioista voi keskustella siltä osin, kuin niistä on julkisesti kerrottu.

  • Sisältää lapsille haitallista tai heiltä kiellettyä materiaalia. Seksuaalinen sisältö on sallittua aiheeseen tarkoitetuilla palstoilla, joiden ikäraja on 18 vuotta.

  • Lainvastaista sisältöä voi olla mm. yksityiselämää loukkaavan tiedon levitys, kiihottaminen kansanryhmää vastaan, laiton uhkaaminen, alaikäisiin liittyvä seksuaalinen sisältö/grooming, petokset, identiteettivarkaudet, kunnianloukkaukset ja tekijänoikeusrikkomukset.

  • Sisältö ei liity palstan tai keskusteluketjun aiheeseen.

  • Viesti ei ole suomea tai ruotsia (pl. International Forums), se sisältää mainontaa, se sisältää tekijänoikeuksin suojattua materiaalia, se on massapostitus tai jokin muu syy.

Jaa keskustelu