Tytölläni on osittainen Turner-oireyhtymä. Hänelle suositellaan nyt ehkä kasvuhormonihoitoa. (Ikää vajaa 6v.) Tietenkin tarkkojen tutkimusten jälkeen vasta ne aloitetaan jos todetaan tarpeelliseksi. Onko kenelläkään pitkäaikaisia kokemuksia hoidosta, tuloksista, haittavaikutuksista yms.?
Hirvittää koko ajatus päivittäisistä pistoista myöhäiseen murrosikään saakka. Eniten pelottaa sivuvaikutukset ja niiden kautta haitta/hyötysuhde? Tyttö on nyt 102 cm pitkä ja odotuspituus on noin 150cm. Vastatkaa pliis. En löytänyt muutakaan palstaa minne kirjoittaa enkä tietoa aiheesta vaikka yritin.
Hirvittää koko ajatus päivittäisistä pistoista myöhäiseen murrosikään saakka. Eniten pelottaa sivuvaikutukset ja niiden kautta haitta/hyötysuhde? Tyttö on nyt 102 cm pitkä ja odotuspituus on noin 150cm. Vastatkaa pliis. En löytänyt muutakaan palstaa minne kirjoittaa enkä tietoa aiheesta vaikka yritin.
Vastaukset 6
Vanhimmat
Käypä katsomassa sellaisia sivuja: www.lastenkuntoutus.net. Siellä on paljon eri oireyhtymistä tietoa ja siellä on myös sellainen keskustelupalsta josta on mahdollista saada yhteyttä muihin joilla on kokemusta ja tietoa tästäkin.
minulla on vuoden ikäinen poika, jolle ollaan n. puoli vuotta pistetty kasvuhormonia ja mitään sivu vaikutuksia ei ole hänessä todettu. Ja vaikka se alussa tuntu kauhealta, niin ajan myötä siitä on tullut rutiinia...
haluaisitte antaa lapsillenne jotain hormonia? Minullekin sellaista suunniteltiin joskus ollessani 3-4 v. Onneksi isukki sanoi jyrkän ei:n ja nyt parikymppisenä pituutta on 170 cm.
toivottavasti "äidin" kirjoitus "minulla on vuoden ikäinen poika, jolle ollaan n. puoli vuotta pistetty kasvuhormonia ja mitään sivu vaikutuksia ei ole hänessä todettu. Ja vaikka se alussa tuntu kauhealta, niin ajan myötä siitä on tullut rutiinia"
on trolli.
No näillä näkymin lapsestani tulee alle 150 cm. (Johtuu juuri tästä sairaudesta) Ollaan kyllä vielä sitä mieltä ettei ryhdytä vielä ainakaan tähän hoitoon. Hoitohan kestäisi aikuisiän kynnykselle asti. HUH!
Enpä olet trolli. Sinähän et kumminkaan tiedä pojastani mitään ja hänen sairaudestaan, joten miksi ihmeessä sinä ihmettelet asiaa...?
Olet varmaankin jo löytänyt hakemasi, mutta laitanpa silti vinkin, että Suomessa toimii Turneryhdistys, jonka jäsenillä on siis turnerin syndrooma. www.turneryhdistys.cjb.net. Sieltä löytyy oikeaa tietoa. Samoin voit käväistä Lyhytkasvuiset ry:n sivuilla. Voit löytää sieltäkin tarvitsemaasi tietoa.