Tehdääs tästä nyt vielä oma aloituksensa, niin tämän voi sitten linkata aina sinne missä ROT kulloinkin toistaa saman hörhöilynsä kettujen kromosomimääristä (kuinkahan monta kertaa sekin on täällä jo nähty?).
ROT ei nähtävästi ymmärrä mitä kromosomi tarkoittaa, kun yrittää esim. täällä jälleen esittää, että pienempi kromosomimäärä tarkoittaisi automaattisesti informaation häviämistä:
http://keskustelu.suomi24.fi/t/14548440/miten-solu-kayttaa-geneettista-materiaalia#comment-87102226
Jos haluatte oikeasti ymmärtää mitä merkitystä kromosomimäärällä on tai ei ole, niin täältä löytyy hyvä esitys:
http://scienceblogs.com/pharyngula/2008/04/21/basics-how-can-chromosome-numb/
ROTin hörhöily on siis yhtä järkevää kuin väittää että kahteen osaan jaetun kirjan informaatiosisältö pienenisi jos se yhdistettäisiin yhdeksi kirjaksi, jossa kokonaissivumäärä ja sisältö säilyisivät samana.
Hyvänä esimerkkinä on ihmisen kromosomi 2, joka on kahden aiemman kromosomin yhdistelmä. Tuo on samalla kretujen painajainen, koska eivät tunnetusti pysty vastaamaan mitään järkevää tähän todisteeseen ihmisten sukulaisuudesta muihin kädellisiin:
"All members of Hominidae except humans, Neanderthals, and Denisovans have 24 pairs of chromosomes.[4] Humans have only 23 pairs of chromosomes. Human chromosome 2 is a result of an end-to-end fusion of two ancestral chromosomes.[5][6]
The evidence for this includes:
- The correspondence of chromosome 2 to two ape chromosomes. The closest human relative, the chimpanzee, has near-identical DNA sequences to human chromosome 2, but they are found in two separate chromosomes. The same is true of the more distant gorilla and orangutan.[7][8]
- The presence of a vestigial centromere. Normally a chromosome has just one centromere, but in chromosome 2 there are remnants of a second centromere.[9]
- The presence of vestigial telomeres. These are normally found only at the ends of a chromosome, but in chromosome 2 there are additional telomere sequences in the middle.[10]"
https://en.wikipedia.org/wiki/Chromosome_2_(human)
Ja jos joku kaipaa vielä rautalankaesimerkkiä siitä miten geneettinen informaatio lisääntyy yksinkertaisesti mutaatioilla ja geeniduplikaatioilla, sellainen löytyy täältä:
http://keskustelu.suomi24.fi/t/14279262/informaation-synty-rautalangasta
ROT ei nähtävästi ymmärrä mitä kromosomi tarkoittaa, kun yrittää esim. täällä jälleen esittää, että pienempi kromosomimäärä tarkoittaisi automaattisesti informaation häviämistä:
http://keskustelu.suomi24.fi/t/14548440/miten-solu-kayttaa-geneettista-materiaalia#comment-87102226
Jos haluatte oikeasti ymmärtää mitä merkitystä kromosomimäärällä on tai ei ole, niin täältä löytyy hyvä esitys:
http://scienceblogs.com/pharyngula/2008/04/21/basics-how-can-chromosome-numb/
ROTin hörhöily on siis yhtä järkevää kuin väittää että kahteen osaan jaetun kirjan informaatiosisältö pienenisi jos se yhdistettäisiin yhdeksi kirjaksi, jossa kokonaissivumäärä ja sisältö säilyisivät samana.
Hyvänä esimerkkinä on ihmisen kromosomi 2, joka on kahden aiemman kromosomin yhdistelmä. Tuo on samalla kretujen painajainen, koska eivät tunnetusti pysty vastaamaan mitään järkevää tähän todisteeseen ihmisten sukulaisuudesta muihin kädellisiin:
"All members of Hominidae except humans, Neanderthals, and Denisovans have 24 pairs of chromosomes.[4] Humans have only 23 pairs of chromosomes. Human chromosome 2 is a result of an end-to-end fusion of two ancestral chromosomes.[5][6]
The evidence for this includes:
- The correspondence of chromosome 2 to two ape chromosomes. The closest human relative, the chimpanzee, has near-identical DNA sequences to human chromosome 2, but they are found in two separate chromosomes. The same is true of the more distant gorilla and orangutan.[7][8]
- The presence of a vestigial centromere. Normally a chromosome has just one centromere, but in chromosome 2 there are remnants of a second centromere.[9]
- The presence of vestigial telomeres. These are normally found only at the ends of a chromosome, but in chromosome 2 there are additional telomere sequences in the middle.[10]"
https://en.wikipedia.org/wiki/Chromosome_2_(human)
Ja jos joku kaipaa vielä rautalankaesimerkkiä siitä miten geneettinen informaatio lisääntyy yksinkertaisesti mutaatioilla ja geeniduplikaatioilla, sellainen löytyy täältä:
http://keskustelu.suomi24.fi/t/14279262/informaation-synty-rautalangasta
Vastaukset
Vanhimmat
Ei vielä vastauksia
Aloittaja odottaa vastauksia. Kerro oma näkemyksesi ensimmäisenä.