Evolutionistit kieltävät todellisuuden. Siksi on syytä kerrata ja näyttää lisätodisteita ihmisen genomin rappeutumisesta.
1. 3-7%:lla ihmisistä diagnosoidaan geneettinen sairaus.
2. Maailmanlaajuisesti, 3-6%:lla lapsista on synnynnäinen kehityshäiriö johtuen geenivirheistä.
3. Yhdellä ihmisellä kymmenestä on jokin harvinainen geneettinen sairaus USA:ssa.
4. Geneettiset sairaudet vaikuttavat kaikenikäisiin ihmisiin kaikissa etnisissä ryhmissä. Jotkut geneettiset sairaudet ovat yleisempiä tietyissä etnisissä ryhmissä.
5. Kaikilla sairauksilla on yhteys geeneihin (paitsi traumalla).
6. Harvinaisemmat geneettiset sairaudet, jotka vaikuttavat 25-30 miljoonaan ihmiseen USA:ssa ja noin 30 miljoonaan ihmiseen Euroopassa, eivät kiinnosta lääketeollisuutta pienten voittojen takia.
Yksi esimerkki nopeasti rappeutuvasta genomistamme on autismi. Vuonna 1970 vain noin joka 2000 lapsella oli autismi USA:ssa. Nykyään joka 150 lapsella todetaan autismi ennen kahdeksatta ikävuottaan. Määrä on siis 13-kertaistunut reilussa 40 vuodessa.
Yleisimpien geneettisten sairauksien lista on pitkä. Linkki on ketjussa.
Jokainen sukupolvi tuo ihmisen genomiin 150-200 uutta geneettistä mutaatiota, eli geenivirhettä. On myös tieteellinen fakta, että suurin osa mutaatioista on tapahtunut viimeisen 100-200 sukuploven aikana. Ilman genomimme editointia ihmiskunnalla on aikaa n. 100-150 sukupolvea. Nykytiede tuntee n. 200 000 sairautta aiheuttavaa geneettistä mutaatiota populaatiotasolla. Suurin mitattu geneettinen ero kahden ihmisyksilön välillä on ollut 4.5%. Informaatiota vain katoaa.
Todisteet ovat murskaavat. Evoluutiota ei todellakaan tapahdu. Kaikki todisteet puhuvat raamatullisen totuuden puolesta. Älkää eksykö, hyvät ihmiset.
1. 3-7%:lla ihmisistä diagnosoidaan geneettinen sairaus.
2. Maailmanlaajuisesti, 3-6%:lla lapsista on synnynnäinen kehityshäiriö johtuen geenivirheistä.
3. Yhdellä ihmisellä kymmenestä on jokin harvinainen geneettinen sairaus USA:ssa.
4. Geneettiset sairaudet vaikuttavat kaikenikäisiin ihmisiin kaikissa etnisissä ryhmissä. Jotkut geneettiset sairaudet ovat yleisempiä tietyissä etnisissä ryhmissä.
5. Kaikilla sairauksilla on yhteys geeneihin (paitsi traumalla).
6. Harvinaisemmat geneettiset sairaudet, jotka vaikuttavat 25-30 miljoonaan ihmiseen USA:ssa ja noin 30 miljoonaan ihmiseen Euroopassa, eivät kiinnosta lääketeollisuutta pienten voittojen takia.
Yksi esimerkki nopeasti rappeutuvasta genomistamme on autismi. Vuonna 1970 vain noin joka 2000 lapsella oli autismi USA:ssa. Nykyään joka 150 lapsella todetaan autismi ennen kahdeksatta ikävuottaan. Määrä on siis 13-kertaistunut reilussa 40 vuodessa.
Yleisimpien geneettisten sairauksien lista on pitkä. Linkki on ketjussa.
Jokainen sukupolvi tuo ihmisen genomiin 150-200 uutta geneettistä mutaatiota, eli geenivirhettä. On myös tieteellinen fakta, että suurin osa mutaatioista on tapahtunut viimeisen 100-200 sukuploven aikana. Ilman genomimme editointia ihmiskunnalla on aikaa n. 100-150 sukupolvea. Nykytiede tuntee n. 200 000 sairautta aiheuttavaa geneettistä mutaatiota populaatiotasolla. Suurin mitattu geneettinen ero kahden ihmisyksilön välillä on ollut 4.5%. Informaatiota vain katoaa.
Todisteet ovat murskaavat. Evoluutiota ei todellakaan tapahdu. Kaikki todisteet puhuvat raamatullisen totuuden puolesta. Älkää eksykö, hyvät ihmiset.
Vastaukset 20
Vanhimmat
http://sciencerefutesevolution.blogspot.fi/2017/04/human-genome-is-rapidly-getting.html
Ja tässä lisäfaktaa.
Ja listaa yleisimmistä geneettisistä sairauksista:
Acute Lymphocytic Leukemia, Angelman Syndrome, Apert Syndrome, Aase-Smith Syndrome, Batten Disease, Carpenter Syndrome, Coarctation of the Aorta, Chronic Myelogenous Leukemia (CML), Crouzon Syndrome, Cystic Fibrosis, Duchenne Muscular Dystrophy, Ewing’s Sarcoma, Eisenmenger Syndrome, Fabry Disease, Fragile X, Epidermolysis Bullosa, Gastroschisis, Gaucher Disease, Hirschsprung’s Disease, Hurler Syndrome, Krabbe Disease, Legg-Calve-Perthes Disease, Marfan’s Disease, Microcephaly, Niemann Pick Disease, Neuroblastoma, Neurofibromatosis, Patent Ductus Arteriosus, Pompe Disease, Prune Belly (Eagle-Barrett) Syndrome, Sanfilippo Syndrome, Spina Bifida, Sickle Cell Anemia, Tay-Sachs, Tetralogy of Fallot, Tourette’s syndrome and Williams Syndrome."
Toivottavasti S24 automatiikka ei poista tätä. Siksi vähän suomea mukaan...
Miksi ihmisen rappeutumista ei huomattu menneinä vuosisatoina? Miten on mahdollista että maailman väkiluku on kautta vuosituhansien lisääntynyt rappeutumisesta huolimatta?
Evolutionistit eivät kuulu palstan aihepiiriin.
Ilmoitettu poistoon.
" Ilman genomimme editointia ihmiskunnalla on aikaa n. 100-150 sukupolvea."
Onko sinulla osoittaa jotain tieteellistä artikkelia, missä noin todetaan? Ei taida olla.
>Suurin+mitattu+geneettinen+ero+kahden+ihmisyksilön+välillä+on+ollut+4.5%.+Informaatiota+vain+katoaa.
https://bmcgenomics.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12864-015-1479-3
Siinä lähde.
Voisitkohan kertoa omin sanoin mitä tuolla linkissä sanotaan?
http://www.geneticdisordersuk.org/geneticdisordersdatabase/listing
Tuossa vielä lisää.
Voisitkohan vähän avata tuota linkkiä suomeksi?
”Suurin+mitattu+geneettinen+ero+kahden+ihmisyksilön+välillä+on+ollut+4.5%.+Informaatiota+vain+katoaa.”
[1] http://keskustelu.suomi24.fi/t/14779076/rakenteellinen-ja-toiminnallinen-monimutkaisuus
Voit yrittää uudelleen.
Olen jo kommentoinut, että subfunctionalization:ia tapahtuu vain geenihäviön jälkeen, kun solu etsii vaihtoehtoisia biologisia mekanismeja informaatiokadon jälkeen. Ja tämäkin on suunniteltu mekanismi. Laajemmassa mittakaavassa se johtaa mm. siihen, että eliöstä tulee kaikkiruokainen. Tai loinen.
Polyploidit organismit ovat monimutkaisia ymmärtää. Varsinkin evolutionisteille.
Eli+myönnät+sen,+että+kahden+ihmisyksilön+genomit+voivat+erota+toisistaan+4.5%
"Olen jo kommentoinut, että subfunctionalization:ia tapahtuu vain geenihäviön jälkeen, kun solu etsii vaihtoehtoisia biologisia mekanismeja informaatiokadon jälkeen. Ja tämäkin on suunniteltu mekanismi."
Ja jo silloin kerroin ettei selityksessäsi ollut mitään järkeä, kuten siinä ei ole vieläkään. No, leikitään mukana. Esitä tutkimus, jossa säilyneen duplikaatin toiminnallisuuden (neo/sub) määräytyminen tapahtuu kuvaamallasi tavalla? Saa suorittaa.
"Laajemmassa mittakaavassa se johtaa mm. siihen, että eliöstä tulee kaikkiruokainen. Tai loinen."
Osoita tämä tieteellisen tutkimuksen avulla, kiitos.
"Polyploidit organismit ovat monimutkaisia ymmärtää. Varsinkin evolutionisteille."
Sinulle se näyttää olevan ylivoimaisen vaikeaa, esitäthän niistä jotain väärää ja typerää joka kerta kun niistä kirjoitat.
"Eli+myönnät+sen,+että+kahden+ihmisyksilön+genomit+voivat+erota+toisistaan+4.5%"
Miksi Utti on sinua niin paljon viisampi että pakoilet hänen kysymyksiään?
Tänään julkaistussa Turun Sanomien artikkelissa perinnöllisyystieteiden emeritusprofessori Portin kertoo eron olevan promillen luokkaa eri ihmisten välillä. Mitä minä en nyt ymmärrä?
https://www.google.fi/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=16&cad=rja&uact=8&ved=0ahUKEwiFjozV9abTAhXB6CwKHd3ICas4ChAWCEAwBQ&url=http://www.ts.fi/mielipiteet/paakirjoitukset/1074015064/Petter Portinin aliokirjoitus Nykygenetiikka muokkaa nakemystamme ihmisesta&usg=AFQjCNEXjnG61Jf5w_23qe5XIkMLIaZyJA
>Mitä minä en nyt ymmärrä?
Sinä ymmärrät, RoT ei ymmärrä.
Eli nyt geeneillä onkin merkitystä siihen millaiseksi kehitymme metylaatioepigenetiikan sijaan, koska kyseessä on negatiiviset asiat ja kreationistin rajaton itserakas omahyväinen maailmankuva. Tyypillistä tomille. Valehtelua ja hyväksikäyttöä oman taloudellisen edun nimissä.