Liian kallis lääke?

Iltasanomissa oli juttu pikkutytöstä, jolta oli evätty erittäin kallis lääke spinaaliseen lihasatrofiaan. Lääkkeen kustannukset olisivat n. 500 000 euroa ensimmäisenä vuonna ja sen jälkeen 250 000 per vuosi. Mitä mieltä olette, pitäisikö yhteiskunnan kustantaa tuo lääke tytölle?
18281
Äänestä

Muut lukivat myös

Vastaukset 18

Vanhimmat

Kyllä.

Rahoituskin ratkeaa lakkauttamalla valtion tuki taikauskon ylläpidolle.

Piispa tai pari, sekä arkkipiispa kortistoon, niin asia on hallinnassa.

Äänestä

Kyllä. Sairaus on harvinainen joten kokonaiskustannuksiin tuolla ei ole suurtakaan merkitystä.

Äänestä

Jos olisi suojaväri niin no problem.

1Äänestä

Tarkoitettu jollekkin kultalusikka suuhun syntyneelle kakrulle ilmeisesti?

1Äänestä

Ei todellakaan moisia lääkkeitä sillä ei paranna eikä lisää elinikääkään. Tuolla summalla jota käytettäisiin yhteen ihmiseen sen elinaikana eli noin 4-8 vuotta maksimissa tuo tauti niin kustanus sama kuin 100 000 mummon hoito samassa ajassa.

Äänestä

Äärikeskustan syytä

Äänestä

Ei missään nimessä kuulu maksaa.

Tuolla rahallahan jo palkkaisi yli puoleksi vuodeksi vasemmistolaisen ammattiyhdistysliikkeen omistamaan vuokrayhtiöön ( ent. VVO ) toimitusjohtajan. Yhtiön tulothan muodostuvat pääosin yhteiskunnan maksamista asumistuista eli samoista rahoista kuin tuo lääkekorvaus.

Kumpi on arvokkaampi: tuottamaton sairas muksu vai terve vasemmistolainen toimitusjohtaja, joka osaa jakaa asumistuet uudelleen?

Äänestä
  • Kokoomuksella vuokrafirma Sato, kepulla Nuorisosäätiö ja Suomen ruotsinkielelisellä rahalla myös oma vuokrabisneksensä.

    Äänestä

  • wdjhvg kirjoitti:

    Kokoomuksella vuokrafirma Sato, kepulla Nuorisosäätiö ja Suomen ruotsinkielelisellä rahalla myös oma vuokrabisneksensä.

    Nuorisosäätiön tulot on hyttysen pieru verattuna VVO :n tuloihin.

    Äänestä

  • liioitteluja kirjoitti:

    Nuorisosäätiön tulot on hyttysen pieru verattuna VVO :n tuloihin.

    Nuorisosäätiö on iso firma koska huseeraa myös Virossa.

    Äänestä

Miksi tuo lääke tai nuo lääkkeet ylipäätään on noin ylihintaisia? Kaikki lääkkeet on vain kemiallisiayhdisteitä joihin saadaan aineet luonnosta tai synteettisesti jotka sitten yhdistetään sopivissa suhteissa eli ei mitään liian vaikeaa ja aineet ei ole ääriharvinaisia joten mikä on peruste lääkkeiden ylihinnoille muu kuin rahanahneus ja monopoli? Markkinakilpailu ei toimi ollenkaan lääkealalla,ja siksi valtion lääkekorvausrahatkin loppuu heti kättelyssä ja ihmisiä jää kuolemaan.
Valtioiden pitäisikin omistaa lääkefirmat ja valmistaa vain voittoa tuottamattomia lääkkeitä,muuten ihmisoikeuslaeilla ei ole mitään merkitystä enää koska lääkefirmat voi estää niiden toteutumisen ylihintaisilla lääkkeillä sekä lääkärit ylihintaisilla hoidoilla.

Äänestä
  • Lääkkeiden kehittäminen maksaa tolkuttomasti. Harvinaisiin sairauksiin ei kukaan alkaisi kehitt lääkkeitä jos niistä ei voisi pyytää hintaa jolla saa edes kulut katettua. Jos lääkefirma olisi valtion heräisi sama kysymys. Kannattaako resursseja tuhlata suuria määriä vain muutaman tai yhden ihmisen lääkkeitä varten. Toki lääkefirmat ottavat myös hirmukatteita mutta kyllä se kehityskin maksaa ja vaatii isoja resursseja.

    Äänestä

  • Lääke firma lätkäisee hinnan. Maksa tai sitten..... döööd. Ikävä juttu pikku neidille. Toivottavasti lopullinen lähtö on nopea ja kivuton. Se tulee olemaan kova paikka vanhemmille ja muille läheisille, kokemusta on.

    Äänestä

Sillä rahallahan saadaan 100 työvoimapulan paikkaajaa vuodeksi vierihoitoon.

Äänestä
  • Yksi nolla liikaa.

    Äänestä

Miksi SPR ei auta lääkkeenhankinnassa?

Äänestä

Eikös se kaikki ihmishenki olekaan tärkeä asia varsinkin verot tähän maahan maksavan suomalaisperheen lapsen? Näinhän meille pakolaiskriisiäkin perustellaan että autettava on kuluista välittämättä.
Tässä se taas nähdään mikä ero on media "seksikkäällä auttamisella" ja ei niin media seksikkäällä.
Hyvin menee suomi. On todella hieno maa.

Äänestä

Kommentoi aloitusta


Mitämieltä kirjoitti:

Iltasanomissa oli juttu pikkutytöstä, jolta oli evätty erittäin kallis lääke spinaaliseen lihasatrofiaan. Lääkkeen kustannukset olisivat n. 500 000 euroa ensimmäisenä vuonna ja sen jälkeen 250 000 per vuosi. Mitä mieltä olette, pitäisikö yhteiskunnan kustantaa tuo lääke tytölle?

Anonyymi
5000

Ilmoita asiaton sisältö

  • Sisältää materiaalia, joka on loukkaavaa, herjaavaa, rasistista, uhkailevaa tai ahdistelevaa.

  • Materiaali sisältää nimiä, yhteystietoja tai muita henkilökohtaisia tietoja. Julkisuuden henkilöistä, julkisissa viroissa toimivista ihmisistä sekä yritysten vastuuhenkilöistä saa keskustella työhön liittyen. Myös yksityiselämään liittyvistä asioista voi keskustella siltä osin, kuin niistä on julkisesti kerrottu.

  • Sisältää lapsille haitallista tai heiltä kiellettyä materiaalia. Seksuaalinen sisältö on sallittua aiheeseen tarkoitetuilla palstoilla, joiden ikäraja on 18 vuotta.

  • Lainvastaista sisältöä voi olla mm. yksityiselämää loukkaavan tiedon levitys, kiihottaminen kansanryhmää vastaan, laiton uhkaaminen, alaikäisiin liittyvä seksuaalinen sisältö/grooming, petokset, identiteettivarkaudet, kunnianloukkaukset ja tekijänoikeusrikkomukset.

  • Sisältö ei liity palstan tai keskusteluketjun aiheeseen.

  • Viesti ei ole suomea tai ruotsia (pl. International Forums), se sisältää mainontaa, se sisältää tekijänoikeuksin suojattua materiaalia, se on massapostitus tai jokin muu syy.

Jaa keskustelu