Onnea jos käyt vaikkapa lasten huoltajuus kiistaa tai haet toimeentulotukea. Jatkossa lekurikin näkee kaikki asiasi ja kohtelee sinua entistä huonommin!
Sillä:
Kanta-palvelut laajenevat sosiaalihuollon asiakastiedoilla ja itse tuotetuilla hyvinvointitiedoilla
Sosiaali- ja terveysministeriö 5.12.2018 11.24
Tiedote 197/2018
Hallitus esittää, että valtakunnallisia tietojärjestelmäpalveluja eli Kanta-palveluja laajennetaan sosiaalihuollon asiakastiedoilla ja henkilöiden itse tuottamilla hyvinvointitiedoilla.
Terveydenhuollossa käytetään jo valtakunnallisia sähköisiä tietojärjestelmäpalveluita. Ne koostuvat reseptikeskuksesta, potilastiedon arkistosta sekä lääketietokannasta, kansalaisen käyttöliittymästä (Omakanta) ja potilaan tiedonhallintapalvelusta.
Lakiin ehdotettavat muutokset luovat edellytykset valtakunnallisten tietojärjestelmäpalvelujen käyttöönotolle ja asiakastietojen valtakunnalliselle saatavuudelle myös sosiaalihuollossa.
Jatkossa Kanta-arkisto toimisi valtakunnallisena sosiaali- ja terveydenhuollon asiakastietovarantona, johon sosiaali- ja terveydenhuollon palvelunantajat tallentaisivat asiakastyössä syntyneet potilas- ja asiakasasiakirjat heti niiden valmistuttua. Ammattihenkilöt voisivat hyödyntää tietoja asiakkaiden hoidossa, hoivassa ja palveluissa ajantasaisesti ja kattavasti kaikkialla Suomessa.
Sosiaali- ja terveydenhuollon ammattihenkilöllä olisi oikeus käsitellä työssään tarvitsemaansa asiakas- ja potilastietoa. Oikeus perustuisi lainsäädäntöön ja asiakas- ja hoitosuhteen olemassaoloon.
Nykyään terveydenhuollossa käytössä olevasta laajasta suostumuksesta luovuttaisiin. Asiakas voisi halutessaan kieltää tietojensa luovutuksen sosiaali- ja terveydenhuollon rekisterinpitäjien välillä.
Asiakas voisi itse tallentaa omia hyvinvointitietojaan tai erilaisten hyvinvointisovellusten tuottamia tietoja kansalaisen omatietovarantoon. Nämä tiedot olisivat ammattihenkilön käytettävissä ja hyödynnettävissä asiakkaan suostumuksen perusteella.
Asiakkaalla olisi myös mahdollisuus valtuuttaa toinen henkilö asioimaan puolestaan sähköisesti.
Lisäksi luovuttaisiin lääkemääräysten reseptiarkistosta. Jatkossa olisi vain reseptikeskus, minne tiedot tallennettaisiin ja missä niitä säilytettäisiin.
Lain sosiaali- ja terveydenhuollon asiakastietojen sähköisestä käsittelystä on tarkoitus tulla voimaan 1.3.2019.
Lisätietoja
erityisasiantuntija Marja Penttilä, p. 0295 163 404
lakimies Joni Komulainen, p. 0295 163 453
erityisasiantuntija Anna Kärkkäinen, p. 0295 163 702
Sillä:
Kanta-palvelut laajenevat sosiaalihuollon asiakastiedoilla ja itse tuotetuilla hyvinvointitiedoilla
Sosiaali- ja terveysministeriö 5.12.2018 11.24
Tiedote 197/2018
Hallitus esittää, että valtakunnallisia tietojärjestelmäpalveluja eli Kanta-palveluja laajennetaan sosiaalihuollon asiakastiedoilla ja henkilöiden itse tuottamilla hyvinvointitiedoilla.
Terveydenhuollossa käytetään jo valtakunnallisia sähköisiä tietojärjestelmäpalveluita. Ne koostuvat reseptikeskuksesta, potilastiedon arkistosta sekä lääketietokannasta, kansalaisen käyttöliittymästä (Omakanta) ja potilaan tiedonhallintapalvelusta.
Lakiin ehdotettavat muutokset luovat edellytykset valtakunnallisten tietojärjestelmäpalvelujen käyttöönotolle ja asiakastietojen valtakunnalliselle saatavuudelle myös sosiaalihuollossa.
Jatkossa Kanta-arkisto toimisi valtakunnallisena sosiaali- ja terveydenhuollon asiakastietovarantona, johon sosiaali- ja terveydenhuollon palvelunantajat tallentaisivat asiakastyössä syntyneet potilas- ja asiakasasiakirjat heti niiden valmistuttua. Ammattihenkilöt voisivat hyödyntää tietoja asiakkaiden hoidossa, hoivassa ja palveluissa ajantasaisesti ja kattavasti kaikkialla Suomessa.
Sosiaali- ja terveydenhuollon ammattihenkilöllä olisi oikeus käsitellä työssään tarvitsemaansa asiakas- ja potilastietoa. Oikeus perustuisi lainsäädäntöön ja asiakas- ja hoitosuhteen olemassaoloon.
Nykyään terveydenhuollossa käytössä olevasta laajasta suostumuksesta luovuttaisiin. Asiakas voisi halutessaan kieltää tietojensa luovutuksen sosiaali- ja terveydenhuollon rekisterinpitäjien välillä.
Asiakas voisi itse tallentaa omia hyvinvointitietojaan tai erilaisten hyvinvointisovellusten tuottamia tietoja kansalaisen omatietovarantoon. Nämä tiedot olisivat ammattihenkilön käytettävissä ja hyödynnettävissä asiakkaan suostumuksen perusteella.
Asiakkaalla olisi myös mahdollisuus valtuuttaa toinen henkilö asioimaan puolestaan sähköisesti.
Lisäksi luovuttaisiin lääkemääräysten reseptiarkistosta. Jatkossa olisi vain reseptikeskus, minne tiedot tallennettaisiin ja missä niitä säilytettäisiin.
Lain sosiaali- ja terveydenhuollon asiakastietojen sähköisestä käsittelystä on tarkoitus tulla voimaan 1.3.2019.
Lisätietoja
erityisasiantuntija Marja Penttilä, p. 0295 163 404
lakimies Joni Komulainen, p. 0295 163 453
erityisasiantuntija Anna Kärkkäinen, p. 0295 163 702
Vastaukset 4
Vanhimmat
Kohta suomalaiselle jää vain vapaus päättää nauttia siitä, että häntä valvotaan, pakotetaan, kiristetään ja pakko'hoidetaan' tyrannian koko voimalla. Vapaus olla masokisti, kun ei ole vaihtoehtojakaan. Varmaan sekin kohta joko kielletään tai tehdään pakolliseksi. Siihen asti nauttikaamme kärsimyksestä, jota tyrannihallinto meille aiheuttaa.
Nyt ymmärrän, miksi puoli miljoonaa tervettä kansalaista pakotettiin 'kuntouttavaan työtoimintaan'. Heistä saatiin näin 'sossun asiakkaita' ja heidän 'tietonsa' vellomaan vapaasti virastojen uteliaiden tanttaraisten välillä. Ja tämäkin hys hys -tyyliin kansalaisten selän takana. Voi että minä masokisti nyt nautin.
Kanta rekisteristä katoaa tieto mitä lääkettä on aikaisemmin saanut aika nopeasti Näin iäkäs ihminen saattaa helposti unohtaa millä lääkkeellä häntä on aikaisemmin hoidettu, jos hoitopaikkakuntia on ollut useampia. Nyt on vielä lyhennetty entisestään reseptilistaa. Monet lääkkeet on mainittu useaan kertaan ja vievät näin turhaan tilaa listalla.
Pidän huonona ehdotusta sosiaalitoimen tietojen yhdistämistä kantarekisteriin. Haluan, että minulla on oltava oikeus itse päättää mitä tietoja ja minne tai kenelle suostun luovuttamaan rekisteristä.
Samoin pidän huonona sosiaalitoimen tietojen yhdistämistä kantarekisteriin. Sekin oli huono uudistus muutama vuosi sitten, kun Kantaan alettiin kirjaamaan kaikki potilaskäynnit kysymättä asiakkaalta lupaa. Asiakkaan haluamatta ne näkyvät vähintään vuoden ajan kaikille.
"Nykyään terveydenhuollossa käytössä olevasta laajasta suostumuksesta luovuttaisiin. Asiakas voisi halutessaan kieltää tietojensa luovutuksen sosiaali- ja terveydenhuollon rekisterinpitäjien välillä."
Miten tuo eroaa tähänastisesta, itse tehdystä laajasta tietojenluovutuskiellosta? Olen tehnyt tietojenluovutuskiellon useimmille terveydenhuoltotahoille.
Amnesty Internationaliin, sillä on suomen kansalaisia (kaikkia) koskeva ihmisoikeusasia. Käyttäkää sitä osoitetta, mikä ei ole sidottu mihinkään maahan.