Millanen se on ja mitä kaikkea siitä kokeesta saadaan selville?
Kertokaa kokemuksianne ja muutenkin mitä kaikkea kokeita ja näytteitä nykysin otetaan?
Kertokaa kokemuksianne ja muutenkin mitä kaikkea kokeita ja näytteitä nykysin otetaan?
lapsivesi-
punktio
191550
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 19
Vanhimmat
minullakin on meno lapsivesitutkimukseen,niskaturvotuksen tähden.entä sinulla?pelottaa ja mietityttää onko kaikki ok ja miten varmaa se tieto sitten on..vai onko nykyisin niin laiteitten varaan laitettu raskaus ja määritellään mikä lapsi on tervetullut tähän maailmaan ja tuloksella saadaan hämmennystä ja pelottelua äideille..eihän mikään voi olla 100% varmaa tietotekniikassakaan!jos tutkimuksen tekijä sanoo että "kuulut riskiryhmään ja tuleva vauva "voi olla"kehitysvammainen tai muuta vastaavaa.."ja syntyykin äidille terve vauva niin kuka on on vastuussa raskauden ajan mielipahasta,itkusta,epävarmuudesta...ilmeisesti lausunnot tehdään jo niin epämääräisin lausein että lääkäri jättää vastuun odottajan kuulolle.."luulisin,mutta päätös on Teidän".."siltä näyttää,mutta mikään ei ole varmaa"..ja kumminkin ihmisten keskuudessa lääkärillä on aika iso vaikutus sanoistaan..
...vaan kromosomikartoituksesta, joka on kyllä sataprosenttisen varma, kun tehdään lapsivesitutkimus. Kromosomikartoituksessa saadaan kromosomivirheet kartoitettua (esim. Downin syndroomaa tarkoittava) täysin. Samalla selviää luonnollisesti myös lapsen sukupuoli. Elikä odottelua on lapsivesitutkimusken jälkeen noin kaksi viikkoa, sen jälkeen saa täydellisen varmuuden asiasta, eikä sitä tarvitse koko raskausaikaa pohtia. Mukavaa odotusta teille molemmille! Toivon, että kaiki menee hyvin.
Olen pahoillani, mutta ei lapsivesitutkimuksen tulos ole sataprosenttisen varma vaikka hyvin luotettava onkin.
...kromosomikartan suhteen - kyllä on. Kromosomeista riippumattomia kehityshäiriöitä ei luonnollisestikaan voida lapsivesitutkimuksella poissulkea.
kromosomitutkimuksen tuloskaan EI OLE 100% varmaa,joten otappa selvää ennenkuin kylvät tuollaista ajatusta täällä,siihenkin jää vielä prosentteja epävarmuuden tuloksen antamiseen ja huomatakseni Sinun kirjoitukseen varmuudestasi niin miten selität tämän:äiti odotti vauvaa,ultran kautta punktio tutkimukseen-->kohonneen niskaturvotuksen ja "epäilyksien"Down-ryhmään kuuluvana,punktion tulos oli,että olet riskiryhmässä ja keskeytys on vielä mahdollista mutta päätös on teidän ja kas kummaa terve vauva syntyi =)
Vaiheet downin syndrooman toteamisessa:
1.Niskaturvotus antaa viitteen mahdollisesta downin syndroomasta. Tässä vaiheessa otetaan yleensä esiin se, että riski on olemassa, punktiossa asia selviää, ja keskeytys on vielä mahdollista.
->
2.TÄMÄ puolestaan varmistetaan lapsivesitutkimuksella/istukkatutkimuksella, mikäli vanhemmat niin haluavat. Tällä tutkimuksella selvitetään keskushermosto- ja kromosomihäiriöitä. Down kyllä paljastuu punktiolla sataprosenttisesti, se on hyvin helppo todeta - tätä voit kysyä keltä tahansa lääkäriltä. Punktiossa kun saadaan sikiön soluja viljelmällä tämän kromosomiparit selville. Otahan selvää siitä, miten Down poikkeamana voidaan kromosomipareista havaita.
lääkäriltäsi. Hän kertoo sinulle, ettei mikään tulos ole varma.
Anna on kyllä tässä asiassa ihan oikeassa. Downin syndrooman saa selville kromosomikartoituksessa sataprosenttisella varmuudella.
lääkärit joskus valehtelevat tutkimustuloksista!
Kromosomikartoituksessa havaitaan Down-tapauksissa 21:nteen kromosomipariin liittynyt ylimääräinen kromosomi, (21-trisomia) tai harvinaisempi translokaatio, jossa 21-kromosomin ainesta on kulkeutunut johonkin toiseen kromosomiin.
Tässä vaiheessa lääkärin ei tarvitse enää miettiä, onko kyseessä down-tapaus vaiko ei. Olet käsittäny nyt jotakin väärin. Havaitun niskaturvotuksen kohdalla asia on vielä epävarma, lapsivesi- tai istukkatutkimuksen jälkeen todellakaan ei.
mutta sun kirjoituksesi on väärä...tutkimus tulosten heitto voi olla väärää 3-5%,joten mikään ei ole VARMAA!säälittävä muija olet!täällä keskustellaan asioista jotka äideille on ajankohtaisia ja sinä tulet "tosiasiasi"kanssa"heilumaan ja pahamieltä tuottamaan!!!pidä ahterissasi noi tiedot...mikään ei ole 100% varmaa mikä liikkuu sähköisten välineitten kautta,aina sattuu silloin tällöin virheitä!ihme muija!!!!
tuo viimeinen kirjoitukseni ketjussa. olen itsekin odottava äiti, ja olen hyvin perillä asiasta ainoastaan ja vain siksi, että omalla sikiölläni on havaittu niskaturvotus, ja odottelen lapsivesitutkimuksen tuloksia. Jos katsot edellistä kirjoitustani, ymmärrät, miksi down on niin helppo poissulkea. tämä ei koske KAIKKIA kromosomivirheitä. joten älä nyt hyvä lapsi provosoidu noin kauheasti puhtaiden faktojen esittämisestä. niistä voi olla asian ymmärtäville jopa hyötyä.
Vauva-lehden artikkelia lainatakseni-..!Raskausajan tutkimukset ovat tärkeitä-Varhainen seerumiseulonta tehdään raskausvklolla 10-13,jolloin äidin veren seerumista määritellän valkuaisaine PAPP-A ja istukkahormonin pitoisuudet ja niskaturvotuksenmittaus.Mikään tulos EI OLE kuitenkaan takuvarma ja aukoton.Ultraäänitutkimuksen tulokseen vaikuttavat esimerkiksi tutkijan taidot ja tutkimuksen teknisesti vaikuttavat tekijät!
Raskausvkolla 18-20 tehtävä niin sanottu rakenneultra-äänitutkimus tehdään erityisesti sikiön rakenteiden selvittämiseksi.Tutkimuksessa käydään järjestelmällisesti läpi vauvan pää,vartalo ja raajat,mutta TARKIMMALLAKAAN TUTKIMUKSELLA KAIKKI SAIRAUDET TAI VAMMAT EIVÄT TULE ESIIN!----siinä sinulle 100%prosenttisen varma tulos,mustaa valkoisella!!
...seerumiseulasta tai ultrista, vaan KROMOSOMIKARTOITUKSESTA (istukkatutkimus/lapsivesinäyte). Nämä ovat aivan eri asioita. Luehan edelleen tarkemmin, niin voit ottaa ihan rauhallisesti.
toivottavasto saat sen Downlapsen itsellesi!!!!!!!
...minä tulen häntä rakastamaan. Sen sijaan säälin sinun lastasi, jos äidillä on tuollainen ajatusmaailma ja noin rajoittuneet keinot keskustella asioista. Jos sinua häiritsee se, mikä on asioiden oikea laita, voit aina kysyä lääkäriltä. Voisit kenties kysyä sieltä vähän muutakin.
http://www.medisonar.fi/etusivu.htm
Löydät tästä linkistä tietoa kromosomitutkimuksista. Itse kävin punktiossa vuodenvaihteessa pitkän harkinnan jälkeen. Kokemus oli hyvä ja olin taitavissa käsissä.
Aikaa varattiin puoli tuntia, josta punktio itse kesti pari minuuttia, eikä ollut kivulias. Ennen punktiota ultrattiin vauvan rakennetta kauan, ja puntion aikanakin oli ultra käytössä.
Lääkäri kommentoi heti näytteen lapsivettäkin hyvän väriseksi, mikä tietysti kuulosti helpottavalta.
Menin punktioon alkuvuodesta kohonneen niskaturvotuksen vuoksi. Tuloksena täysin normaalit kromosomit ja lääkärit eivät antaneet mitään vihjettäkään siitä, etteikö tulos olisi 100% luotettava.
Tosin näin jälkeenpäin on ultrassa havaittu mahdollinen sydänvika, jonka tarkemmat tutkimukset ovat vielä kesken (tai ei oikeastaan vielä ehditty aloittaakaan, vasta ensi viikolla).
Itse huokaisin helpotuksesta kun kuulin punktion tulokset ja ehdin elää kuukauden onnellista odotusta. Nyt on taas tuska suurempi kuin koskaan...
Minulle tehtiin loppuajasta kaksi punktiota sen takia että nähtiin oliko pojan keuhkot kypsyneet. Viimeisellä kerralla oli käydä köpelösti kun lääkäri melkein osui sillä pitkällä neulalla pojan päähän. Mutta ei se tarkoita että kaikille kävisi meillä vain oli huonoa tuuria missä onneksi kävi todella hyvin :)