Pfizerin rokotteelle täysi hyväksyntä ensiviikolla

Vuoden alusta tähän asti rokotteita on jaettu pandemiasta johtuvalla hätätilaluvalla. Nyt USA:n Food and Drug Administration FDA aikoo myöntää Pfizerille ensimmäisenä rokotteista "normaalin" myyntiluvan.

LÄHTEET:
"The Pfizer-BioNTech Covid-19 vaccine, sold under the brand name Comirnaty, is expected to get full approval from the US FDA by Monday or Tuesday, reported news agencies. The vaccine is currently being administered in the US on an emergency use approval (EUA) license."

"The United States Food and Drug Administration (FDA) is reportedly set to grant full approval to Pfizer-BioNTech's two-dose COVID-19 vaccine next week, expediting the previous timeline for licensing the vaccine. To note, the vaccine was approved in the US on an emergency use authorization (EUA) license back in December. The company began the process of applying for full approval in May."

Myyntilupaa haettiin toukokuussa
265
Äänestä

Muut lukivat myös

Vastaukset 2

Vanhimmat

Yrittävät välttää Nyrnbergin tuomioistuimen syytteet tuolla. Mitään 3-vaiheista tutkimusta ei ole tehty, vaan oikaistu rinnakaisilla erillisillä hankkeilla. Lisäksi verrokkiryhmälle (plasebo) annettiin kesken tutkimuksen rokote. Tämä tuhosi koko tutkimuksen luotettavuuden ja pitkäaikaisseurannan. Niillä on kiire saada rokote mahdollisimman monelle, ennen kuin uudet testit tulevat ja korvaavat PCR:n. Odotettavissa on, että vahnat flunssat palaavat ja korona hiipuu. Testeissä ei tule enää niin paljon vääriä positiivisia tuloksia ja korona erottuu flunssista. Kyse ei olekkaan koronasta vaan rokotteesta. Mitä ne sisältävät ja mitä ne aiheuttavat ihmisen kehossa. Ainesosat löytyvät noilla elektronimikroskoopeilla otetuista kuvista ja kaasugromatografeissa ajetuista näytteistä. Tiesittekö, että rokotepakkauksessa ei ole ollenkaan tuoteselosteita, mitä aineiat se pitää sisällään. Ei ihan sääntöjen mukaista toimintaa, mutta kiire on piikittää. Sikaa säkissä, tai pitääkö Suomessa sanoa sikaa muoviämpärissä, niin kaikki rientävät kilvan jonottamaan tuntematonta. Huomatkaa: peruutusnappia ei ole.

Äänestä
  • Jos lukisit, mitä oppineet ovat sanoneet, tietäisit ettei rokotteissa tai niiden jakamisessa ole ollut mitään, joka liittyisit Nurnbergin säädöksiin

    Toisekseen sillä ei ole mitään merkitystä, tehdäänkö testit yksi toisensa jälkeen vai yksi toisen jälkeen, hieman lomittain

    Kolmanneksi rokotteita on jaettu tuhansia miljoonia annoksia ongelmitta

    Neljänneksi PCR-testejä epäluotettavina pitävät vain salaliittolaiset. Asiantuntijoiden mukaan näitä ongelmia ei ole.

    Rokotteiden ei ole havaittu aiheuttavan mitään ihmeellistä. Salaliittoteoreetikoilla on toki ollut kaikenlaisia täysin maallikkotason osaamisella tehtyjä juttuja ja väitteitä, joista ehkä huvittavimpia esimerkkejä on "tutkija" ja "tiedemies" - siis opistoautoinsinööri Korennon väitteet, vaikka hän haastattelun perusteella ei tiedä biologista edes sitä, mitä jokainen lukion käynyt.

    Rokotteiden sisältö käy hyvin helposti ilmi ja on aina käynyt, kaikkien myyntiluvan saaneiden lääkkeiden ja rokotteiden sisältö lukee julkisesti internetissä, josta kuka tahansa voi koska tahansa lukea ne. Voitteko uskoa, että rokotevastaiset ovat inttäneet jo vuoden, ettei rokotteiden sisältöä lue missään, vaikka se on ollut koko ajan kaikkien saatavilla. Tässä meillä näitä "asiantuntijoita" :)

    Äänestä

Kommentoi aloitusta


Anonyymi kirjoitti:

Vuoden alusta tähän asti rokotteita on jaettu pandemiasta johtuvalla hätätilaluvalla. Nyt USA:n Food and Drug Administration FDA aikoo myöntää Pfizerille ensimmäisenä rokotteista "normaalin" myyntiluvan.

LÄHTEET:
"The Pfizer-BioNTech Covid-19 vaccine, sold under the brand name Comirnaty, is expected to get full approval from the US FDA by Monday or Tuesday, reported news agencies. The vaccine is currently being administered in the US on an emergency use approval (EUA) license."

"The United States Food and Drug Administration (FDA) is reportedly set to grant full approval to Pfizer-BioNTech's two-dose COVID-19 vaccine next week, expediting the previous timeline for licensing the vaccine. To note, the vaccine was approved in the US on an emergency use authorization (EUA) license back in December. The company began the process of applying for full approval in May."

Myyntilupaa haettiin toukokuussa

Anonyymi
5000

Ilmoita asiaton sisältö

  • Sisältää materiaalia, joka on loukkaavaa, herjaavaa, rasistista, uhkailevaa tai ahdistelevaa.

  • Materiaali sisältää nimiä, yhteystietoja tai muita henkilökohtaisia tietoja. Julkisuuden henkilöistä, julkisissa viroissa toimivista ihmisistä sekä yritysten vastuuhenkilöistä saa keskustella työhön liittyen. Myös yksityiselämään liittyvistä asioista voi keskustella siltä osin, kuin niistä on julkisesti kerrottu.

  • Sisältää lapsille haitallista tai heiltä kiellettyä materiaalia. Seksuaalinen sisältö on sallittua aiheeseen tarkoitetuilla palstoilla, joiden ikäraja on 18 vuotta.

  • Lainvastaista sisältöä voi olla mm. yksityiselämää loukkaavan tiedon levitys, kiihottaminen kansanryhmää vastaan, laiton uhkaaminen, alaikäisiin liittyvä seksuaalinen sisältö/grooming, petokset, identiteettivarkaudet, kunnianloukkaukset ja tekijänoikeusrikkomukset.

  • Sisältö ei liity palstan tai keskusteluketjun aiheeseen.

  • Viesti ei ole suomea tai ruotsia (pl. International Forums), se sisältää mainontaa, se sisältää tekijänoikeuksin suojattua materiaalia, se on massapostitus tai jokin muu syy.

Jaa keskustelu