Noin joka kolmas suomalainen kantaa geenimuutosta, joka voi altistaa Alzheimerin taudille

Tekstissä lukee:
– Yleinen APOE-geenin ε4-muoto näyttää liittyvän suomalaisessa väestössä kohonneeseen riskiin sairastua vakavaan COVID-19-tautiin.
Kyse on siis samasta geenistä, mikä aiheuttaa Alzheimerin tautia.

Tekstissä ei kerrota, miten tämä APOE-geenin ε4-muoto tutkitaan ihmisestä, jos vaikka joku haluaisi omalla rahallaan sellaisen tutkimuksen teettää. Huom, en minä.

Tietääkö joku? Onko se verikoe, otetaanko selkäydinnesteestä vai miten?

''Myllykangas sanoo, että tutkimuksen aineistossa koronapotilaiden määrä oli suhteellisen pieni ja tuloksia täytyy pitää vielä suuntaa antavina.
Löydösten vahvistamiseksi ilmiöitä on tutkittava isommissa aineistoissa, hän sanoo.''

Ja niin lapsemme taas ilahtuvat.
Aina vaan enemmän säästyy heille eläke-varoja.
Huutaen: Poistakaa kaikki rajoitukset!
Maailmamme pelastuu!

H.

Eikö sulla itsellä ole oiretiedostusta ollenkaan ?
Toistat vuodesta toiseen paria samaa "kertosäettä".

Ei tässä voi noita murehtia. Miten kukin tietä oman geenimunoksen? kaikilla ei rahaa nitä tutkia.Joten tolaset löpit on syytä jätää lukematta ,ei turhia murehdi siten.

Pitäisiköhän otattaa geenitestit kantaako jompaa kumpaa noista geeneistä vai molempia?

Suomalaiset tutkijat ovat siis löytäneet geenimuodon (APOE4), jota kantaa suomalaisista yli 30 prosenttia, ja jonka sars-cov-2-virus saa villiintymään ihan tuhoa tuottavaksi.

Geenimuoto lisää myös riskiä sairastua Altzhaimerin tautiin.

Marraskuussa ILTALEHti kertoili, että Oxfordin yliopiston tutkijat ovat löytäneet geenin, joka altistaa koronaviruksen vakavalle muodolle.

Tuo geeni on nimeltään LZTFL1.

Tuota geeniä kantaa jopa 60 prosenttia eteläisen Aasian väestöstä ja 15 prosenttia eurooppalaistaustaisesta väestöstä.
Afrikkalaiskaribialaistaustaisista sitä esiintyy noin kahdella prosentilla ja 1,8 prosentilla itä-aasialaistaustaisista.

Pengoin netistä lisätietoa tuosta geenistä.

Tutkijoiden mukaan se kaksinkertaistaa ihmisen riskin saada vakava COVID-19 ja kaksinkertaistaa alle 60-vuotiaiden riskin kuolla tautiin.

No joka tapauksessa tuo geeni osallistuu keuhkosolujen säätelyyn vasteena infektioille. Kun geenin riskialtis versio on läsnä, keuhkoja peittävät solut eivät anna riittävää suojaa keuhkoille.

Herää kysymys kuinka monta prosenttia meistä suomalaisista kantaa tuota geenimuotoa?

No geenit määräävät kohtalomme sanotaan.
Hups, Hups

Mitä välii hei!
Sehän on ulko-mailla.
Suomalainen Yli-kansoitus vähenee Suomessa muutenkin vauhdikkaasti.
Samalla kun väri-vammaisuus lisääntyy.
Vauhdikkaasti sekin.
Minä en kannata yli-kansoituksen lisäämistä.
Pää-asiahan on että maailma pelastuu!

H.