epilepsia ja luontaislääkkeet

tiesitkö ,että mäkikuisma on apteekkin tuote .Se siitä luontaistuottesta .

lubja kirjoitti:

tiesitkö ,että mäkikuisma on apteekkin tuote .Se siitä luontaistuottesta .

ja sen käyttö on kielletty tiettyjen epilepsialääkkeiden kanssa, koska saattaa alentaa niiden pitoisuutta ja siitäkös se riemu repeää...

eräs gaijin kirjoitti:

ja sen käyttö on kielletty tiettyjen epilepsialääkkeiden kanssa, koska saattaa alentaa niiden pitoisuutta ja siitäkös se riemu repeää...

käyttö erityisesti kielletään Neurotol Slown käyttöohjeissa joka on karbamatsepiinia. Itse syön jonkinverran magnesiumia, rautaa ja kalaöljyä ja näistä olen erikseen kysynyt neurologiltani ettei niistä ole mitään haittaa. Kuka muuten viitsii nostaa ylös neljä vuotta vanhan keskusteluketjun? Terveisin MLL

lubja kirjoitti:

tiesitkö ,että mäkikuisma on apteekkin tuote .Se siitä luontaistuottesta .

Mäkikuisma on luontaistuote. Tai näin ainakin meille on tuolla terveysalan tutkinnossa opetettu ja painotettu, ettei sitä saa käyttää epilepsia lääkkeiden kanssa. Ja tiesitkö, että luontaituetteita voi ostaa myös apteekista? Mäkikuismaa löydät myös luontaistuote kaupoista, menes vaikka vilkaisemaan.

Minä en taas luota lääkäreihin

Olen saanut apua karnosiinista ja epasta. Bisneksestä puheenollen
oletko nähnyt rikasta luontaistuote kauppiasta.Olen nähnyt rikkaan
apteekkarin ja lääkärin.

Epilepsia sairastava kirjoitti:

Olen saanut apua karnosiinista ja epasta. Bisneksestä puheenollen
oletko nähnyt rikasta luontaistuote kauppiasta.Olen nähnyt rikkaan
apteekkarin ja lääkärin.

varakas, ja lekurihan tuo on......

No se mies hukkui itse traagisissa olosuhteissa lastansa pelastaessaa, jos nyt tarkoitat häntä. Itse hänen ternimaito-bisnes vaikutti kovin epäilyttävältä.

Nimimerkille "lääketeollisisuus se vasta hu...".

Mielestäni on vastuutonta kirjoittaa kolesterolilääkityksen turhuudesta. On paljon sydäntautipotilaita, joiden sairauden hoitoon kuuluu aivan välttämättömänä osana kolesterolilääkitys. Monilla lääketieteellisllä tutkimuksilla asia on todistettu. Olen hyvin läheltä seurannut sepelvaltimotautipotilasta, jonka kolesteroliarvot ovat parantuneet huomattavasti lääkityksellä. Tottakai ruokavaliokin (rasvaiset kalat mm.)auttaa ja liikunta, mutta vaikeammissa sydäntaudeissa eivät nämäkään riitä. Sen sijaan heillä kalaöljy on hyvä lisä lääkityksen ohella. Tämäkin pitää varmistaa lääkäriltä, koska sydänpotilas joutuu hyvin usein käyttämään myös verta ohentavaa lääkitystä. Itse en ole sydänpotilas, mutta kolesterolini oli korkealla, mikä on riskitekijä sydänsairauksille. Jo puolen vuoden käyttö laski arvot ihantelliselle tasolle, mistä olen erittäin tyytyväinen. Kalaöljykapseleita käytän lisäksi lähinnä kolesterolihoidossa, koska en syö rasvaista kalaa kovin usein. Sen sijaan ruoanlaitossa käytän pelkästään öljyä.

Ihmettelen myös suhtautumistasi vaihdevuosien hormonihoitoihin. Monille naisille vaihdesuosien Alkamisen jälkeen pari-kolme vuotta saattaa olla niin raskasta ja tuskallista aikaa, että esim. työssä käyminen on todella vaikeata. Moni on saanut helpotuksen näihin vaivoihin hormonihoidosta, itse mm. olen saanut hormonihoitoa. Amerikkalaistutkimuksethan eivätkä heidän käyttämänsä lääkitykset eivät olleet mitenkään vertailukelpoisia esim. Suomessa tehtyihin tutkimuksiin. Nämä vaihdevuosivaivat voivat todellakin aiheuttaa yhdessä naisen elämänvaiheessa monenlaisia ongelmia, eikä kysymyksessä ole pelkästään hikoilukohtaukset.

Näihin luontaistuoteasioihin en sen enempää jaksa ottaa kantaa. Toivottavasti jokainen ottaa lääkärin määräämät epilepsialääkkeensä. Jos rahapussissa on rahaa ja estettä luontaistuotteiden käyttämiselle ei
ole, niin silloin asia on jokaisen omassa harkinnassa. Kannattaa kuitenkin ehdottomasti ottaa asioista selvää, ennen kuin pistää mitä tahansa pillereitä suuhunsa.

Mua v-ttaa omalta osaltani se, että annoin muinoin lääkäreiden täysin lisäillä lääkitystäni aivan mielettömiin määrin. Kun aikoinaan sairastuin niin kohtaukset saatiin kuriin Deprakinella. Ainut vaan että anostus oli päivässä yli sen aikaisen pharmakan suositusten. Söin n.1900mg Deprakinea päivässä! Valitin väsymystä lääkäreille. Tätä ei otettu huomioon, eikä käsitelty lainkaan; sivuutettiin vain ja jouduin lopettamaan lukion kesken kun tunneilla tuli vain nukuttua ja kuola valu suurinpiirtein suupielistä.
Sitten tuli toivonkipinä: Lamictal. Deprakine-annostustani vähennettiin ja tilalle Lamictal. Hyvin nopeasti Deprakine otettiin kokonaan pois, vaikka sanoin että petit mal-oireilut pahenivat(nykäukset, pienet katkokset jne.).
Sitten sain pari rajua kohtausta ja Depra otettiin jo meneillään olevan Lamictalin rinnalle. Deprakinea nostettiin pikkuhiljaa niin paljon että saatiin oireilu loppumaan. Lamictalia lääkäreitten mukaan piti edelleen kuitenkin syödä vaikka sain siitä kaksoiskuvia ja se ei tuntunut auttavan epilepsiaan yhtään. Lisäksi sain siitä pahaa ihottumaa.
Valitin edelleen lääkäreille nykäisyistä ja muistikatkoksista, pientajuttomuuskohtauksista. Nyt lääkärit sanoivat että olisi tällainen lääke kuin Rivatril.
Seuraavan vuoden söin n.1500mg deprakinea, Lamictalia(tarkkaa annosta en muista), Rivatrilia 5mg.
Olin väsynyt, haluton, masentunut. Kerroin näistä lääkärille. Taas niitä vain voivoteltiin ja todettiin että ykkösprioriteetti oli saada epilepsian aih.oireilut täysin hallintaan. Rivatrilia alettiin väsymyksestä huolimatta nostamaan koska sen kuului vähentää näitä petit mal-oireiluitani. Kävikin niin, että petit mal-oireilut lisääntyivät.
Sitten mittani täyttyi. Aloin itse tutkimaan asioita ja huomasin erään "pikku detaljin": Rivatrilin oli todettu joskus joissakin tapauksissa lisäävän tiettyjen epilepsialääkkeiden kanssa näitä petit mal-oireiluita.
Lopetin Lamictalin kokonaan pikkuhiljaa. Olo piristyi mutta vielä oli esim.keskittymiskyvyn puutetta, väsymystä, ahdistusta, unihäiriöitä, levottomuutta pieniä katkoksia.
Aloitin pikkuhiljaa vähentämään Deprakinea...
Huomasin että kun vähensin deprakinea, niin oireiluni vähenivät...oloni tuli paremmaksi. Vähensin myös Rivatrlia koska olin niin väsynyt. Lähdin lätkimään kaupungin neurologiselta ja kirjauduin yksityiselle ja selostin tilanteeni. Siellä minut otettiin todesta ja iskin pöydälle kaikki faktat mitä esim.epilepsia-lääkkeiden yhteisvaikutuksista on kerrottu ja kuinka yksilöllisiä asioita nämä ovat. Mainittakoon että epilepsiatyyppini on sen laatuinen että kaupungin lääkäri sanoi tavanneensa vain pari muuta vastaavanlaista tapausta uransa aikana. Tästä päättelin että ehkä nämä yleisesti pätevät lääkityssuositukset eivät muhun päde.
No ok, yksityisen lääkäriaseman valvonnassa multa otettiin Deprakine kokonaan pois OMASTA aloitteestani. Sanoin siellä että elämä ei ole elämisen arvoista näin väsyneenä, zompiena. Että kokeillaankos sellaista että vain Rivatril jää(ainut lääke mikä tuntui tehoavan nopeasti mm.myokloonisiin oireiluihini jms.). Näin tehtiin.
Lopputuloksena syön nykyään vain Rivatrilia annoksena: 0,5mg aamuisin ja ennen nukkumaanmenoa 1mg!!!!!
Repikää siitä! Miettikääs mikä oli aloituslääkitys!!
Vuodatukseni yksi syy on se, että pyrkikää itse ottamaan rohkeasti selvää tästä mystisestä sairaudesta ja kuuntelemaan omaa kehoa, mieltä, seurailemaan omia oireiluita ja kuinka tietyt asiat vaikuttavat hyvin ja huonosti sairauteenne. Nyt kun esimerkiksi selvisi että mulle paras lääke on Rivatril niin mulla aukeaa aivan uusia mahdollisuuksia jopa vielä vähemmän väsyttävämpään hoitoon. Alan kokeileman luontaislääkkeitä OSANA hoitoa ja katson mitä tapahtuu. Rivatril on minulle hyvä lääke mutta se tuntuu aiheuttavan näinkin pienillä annoksilla sivuoireita joista en pidä. Eli rinnalle luontaislääkkeitä jotka vaikka hillitsevät näitä sivuoireita. Ok, kiitokset jos jaksoitte vuodatukseni lukea. Hyvät kevään odotukset!

Epileptikko-70 kirjoitti:

Mua v-ttaa omalta osaltani se, että annoin muinoin lääkäreiden täysin lisäillä lääkitystäni aivan mielettömiin määrin. Kun aikoinaan sairastuin niin kohtaukset saatiin kuriin Deprakinella. Ainut vaan että anostus oli päivässä yli sen aikaisen pharmakan suositusten. Söin n.1900mg Deprakinea päivässä! Valitin väsymystä lääkäreille. Tätä ei otettu huomioon, eikä käsitelty lainkaan; sivuutettiin vain ja jouduin lopettamaan lukion kesken kun tunneilla tuli vain nukuttua ja kuola valu suurinpiirtein suupielistä.
Sitten tuli toivonkipinä: Lamictal. Deprakine-annostustani vähennettiin ja tilalle Lamictal. Hyvin nopeasti Deprakine otettiin kokonaan pois, vaikka sanoin että petit mal-oireilut pahenivat(nykäukset, pienet katkokset jne.).
Sitten sain pari rajua kohtausta ja Depra otettiin jo meneillään olevan Lamictalin rinnalle. Deprakinea nostettiin pikkuhiljaa niin paljon että saatiin oireilu loppumaan. Lamictalia lääkäreitten mukaan piti edelleen kuitenkin syödä vaikka sain siitä kaksoiskuvia ja se ei tuntunut auttavan epilepsiaan yhtään. Lisäksi sain siitä pahaa ihottumaa.
Valitin edelleen lääkäreille nykäisyistä ja muistikatkoksista, pientajuttomuuskohtauksista. Nyt lääkärit sanoivat että olisi tällainen lääke kuin Rivatril.
Seuraavan vuoden söin n.1500mg deprakinea, Lamictalia(tarkkaa annosta en muista), Rivatrilia 5mg.
Olin väsynyt, haluton, masentunut. Kerroin näistä lääkärille. Taas niitä vain voivoteltiin ja todettiin että ykkösprioriteetti oli saada epilepsian aih.oireilut täysin hallintaan. Rivatrilia alettiin väsymyksestä huolimatta nostamaan koska sen kuului vähentää näitä petit mal-oireiluitani. Kävikin niin, että petit mal-oireilut lisääntyivät.
Sitten mittani täyttyi. Aloin itse tutkimaan asioita ja huomasin erään "pikku detaljin": Rivatrilin oli todettu joskus joissakin tapauksissa lisäävän tiettyjen epilepsialääkkeiden kanssa näitä petit mal-oireiluita.
Lopetin Lamictalin kokonaan pikkuhiljaa. Olo piristyi mutta vielä oli esim.keskittymiskyvyn puutetta, väsymystä, ahdistusta, unihäiriöitä, levottomuutta pieniä katkoksia.
Aloitin pikkuhiljaa vähentämään Deprakinea...
Huomasin että kun vähensin deprakinea, niin oireiluni vähenivät...oloni tuli paremmaksi. Vähensin myös Rivatrlia koska olin niin väsynyt. Lähdin lätkimään kaupungin neurologiselta ja kirjauduin yksityiselle ja selostin tilanteeni. Siellä minut otettiin todesta ja iskin pöydälle kaikki faktat mitä esim.epilepsia-lääkkeiden yhteisvaikutuksista on kerrottu ja kuinka yksilöllisiä asioita nämä ovat. Mainittakoon että epilepsiatyyppini on sen laatuinen että kaupungin lääkäri sanoi tavanneensa vain pari muuta vastaavanlaista tapausta uransa aikana. Tästä päättelin että ehkä nämä yleisesti pätevät lääkityssuositukset eivät muhun päde.
No ok, yksityisen lääkäriaseman valvonnassa multa otettiin Deprakine kokonaan pois OMASTA aloitteestani. Sanoin siellä että elämä ei ole elämisen arvoista näin väsyneenä, zompiena. Että kokeillaankos sellaista että vain Rivatril jää(ainut lääke mikä tuntui tehoavan nopeasti mm.myokloonisiin oireiluihini jms.). Näin tehtiin.
Lopputuloksena syön nykyään vain Rivatrilia annoksena: 0,5mg aamuisin ja ennen nukkumaanmenoa 1mg!!!!!
Repikää siitä! Miettikääs mikä oli aloituslääkitys!!
Vuodatukseni yksi syy on se, että pyrkikää itse ottamaan rohkeasti selvää tästä mystisestä sairaudesta ja kuuntelemaan omaa kehoa, mieltä, seurailemaan omia oireiluita ja kuinka tietyt asiat vaikuttavat hyvin ja huonosti sairauteenne. Nyt kun esimerkiksi selvisi että mulle paras lääke on Rivatril niin mulla aukeaa aivan uusia mahdollisuuksia jopa vielä vähemmän väsyttävämpään hoitoon. Alan kokeileman luontaislääkkeitä OSANA hoitoa ja katson mitä tapahtuu. Rivatril on minulle hyvä lääke mutta se tuntuu aiheuttavan näinkin pienillä annoksilla sivuoireita joista en pidä. Eli rinnalle luontaislääkkeitä jotka vaikka hillitsevät näitä sivuoireita. Ok, kiitokset jos jaksoitte vuodatukseni lukea. Hyvät kevään odotukset!

Lue lisää

tuppaa olemaan sivuvaikutuksia, kuten kaikilla lääkkeillä, Buranallakin kilometrin pituinen sivuv.lista.

Millä luontaislääkkeellä ajattelit niitä bentzon sivuv.helpottaa?

Muistathan että on olemassa kontraindikaation vaara, luont.tuotteita ei ole tutkittu samalla tavalla kuin lääkkeitä ja tosiaan, eivät sovi kaik.lääkkeiden kanssa yhteen-

epiä v-69 kirjoitti:

tuppaa olemaan sivuvaikutuksia, kuten kaikilla lääkkeillä, Buranallakin kilometrin pituinen sivuv.lista.

Millä luontaislääkkeellä ajattelit niitä bentzon sivuv.helpottaa?

Muistathan että on olemassa kontraindikaation vaara, luont.tuotteita ei ole tutkittu samalla tavalla kuin lääkkeitä ja tosiaan, eivät sovi kaik.lääkkeiden kanssa yhteen-

Lue lisää

Aloin syömään L-teaniinia(anti-stress tabl.) ja ne rauhoittivat, antoivat unen mutta kun aloin vähentämään rivatrilia niin tota luontaislääkettä olisi pitänyt syödä ihan kamalasti että olisi pysynyt epilepsia aisoissa. Mulla siis tavoite päästä rivatrilista eroon tai ainakin vähentää sitä. VAROITUS: Rivatril aiheuttaa jo vähäisissäkin määrissä joillekin voimakasta masennusta(minä hyvä esimerkki). Joo.. eli nuo luontaistabut auttoivat, mikä sikäli hieno asia mutta melkoisen kalliita ovat ja ei riitä rahat ostamaan noita kilokaupalla. Lisäksi näiden vaikutusmekanismi lukemani perusteella on erilainen kuin mitä bentsojen, vaikkakin rauhoittava. Tästä innostuneena kokeilen nyt luonnon omaa puhdasta bentsoa eli valeriaanaa(paljon halvempaa ja vaikutusmekanismi rivatrilin rauhoittavaa muistuttava) Nyt annokseni on 0,5mg rivatrilia plus 2xvaleriaana tabl. ennen nukkumaan menoa ja aamuisin 0,25mg rivatrilia ja 1xvaleriaana tabu.
Näin olen mennyt nyt kolmisen päivää ja epilepsiani pysyy kutakuinkin aisoissa. Tunnen oloni koko ajan paremmaksi epilepsian osalta. Pieniä petit mal-kohtauksia tulee mutta erittäin pieniä ja voivat liittyä myös siihen että kun rivatrilia vähennetään niin oireita ilmaantuu.
En kehoita ketään toimimaan näin radikaalilla tavalla kuin minä. Vaikka noudatan varovaisuutta ja olen tällä hetkellä sairaslomalla(voi siis rauhassa testailla, laittaa lääkitystä uuteen uskoon) niin tehkää te muut vain varmimpaan ja turvallisimpaan tyyliin: puhukaa lääkärillenne ja toimikaa hänen neuvojensa mukaan. Minulla nämä lääkärikokemukset ovat pääosin olleet huonoja ja siksi otan sairaudenhoitoni nyt omiin käsiin..ainakin osittain.
Neurologeilla vaikuttaisi olevan vain yksi goal: saada kohtaukset kuriin. Se, että lääkkeet aiheuttavat masennusta, itsetuhoisuutta, väsymystä, aistiharhoja, levottomuutta, unettomuutta jms. sivuoireita, on sivuseikka. Kunhan kohtauksia vaan ei tule niin ok. Tämä on surullista ja mielestäni jopa epilepsialiitto(mistä erosin) on syyllistynyt artikkeleissaan näitä lääkkeiden aih.sivuoireita vähätellen.
Heti kun luin epilepsialehdestä kirjoituksen missä suorastaan kiellettiin nämä sivuoireet niin erosin liitosta. Tuli vain mieleen että liitto sponsaa lääkefirmoja ja yhteistyön hedelmänä kukkarot pullistuu entisestään. Kiistän olevani vainoharhainen, ehkä voin ampua hieman yli, mutta uskoni epilepsialiitton(kin) on mennyt. Palataan...

Epileptikko-70 kirjoitti:

Mua v-ttaa omalta osaltani se, että annoin muinoin lääkäreiden täysin lisäillä lääkitystäni aivan mielettömiin määrin. Kun aikoinaan sairastuin niin kohtaukset saatiin kuriin Deprakinella. Ainut vaan että anostus oli päivässä yli sen aikaisen pharmakan suositusten. Söin n.1900mg Deprakinea päivässä! Valitin väsymystä lääkäreille. Tätä ei otettu huomioon, eikä käsitelty lainkaan; sivuutettiin vain ja jouduin lopettamaan lukion kesken kun tunneilla tuli vain nukuttua ja kuola valu suurinpiirtein suupielistä.
Sitten tuli toivonkipinä: Lamictal. Deprakine-annostustani vähennettiin ja tilalle Lamictal. Hyvin nopeasti Deprakine otettiin kokonaan pois, vaikka sanoin että petit mal-oireilut pahenivat(nykäukset, pienet katkokset jne.).
Sitten sain pari rajua kohtausta ja Depra otettiin jo meneillään olevan Lamictalin rinnalle. Deprakinea nostettiin pikkuhiljaa niin paljon että saatiin oireilu loppumaan. Lamictalia lääkäreitten mukaan piti edelleen kuitenkin syödä vaikka sain siitä kaksoiskuvia ja se ei tuntunut auttavan epilepsiaan yhtään. Lisäksi sain siitä pahaa ihottumaa.
Valitin edelleen lääkäreille nykäisyistä ja muistikatkoksista, pientajuttomuuskohtauksista. Nyt lääkärit sanoivat että olisi tällainen lääke kuin Rivatril.
Seuraavan vuoden söin n.1500mg deprakinea, Lamictalia(tarkkaa annosta en muista), Rivatrilia 5mg.
Olin väsynyt, haluton, masentunut. Kerroin näistä lääkärille. Taas niitä vain voivoteltiin ja todettiin että ykkösprioriteetti oli saada epilepsian aih.oireilut täysin hallintaan. Rivatrilia alettiin väsymyksestä huolimatta nostamaan koska sen kuului vähentää näitä petit mal-oireiluitani. Kävikin niin, että petit mal-oireilut lisääntyivät.
Sitten mittani täyttyi. Aloin itse tutkimaan asioita ja huomasin erään "pikku detaljin": Rivatrilin oli todettu joskus joissakin tapauksissa lisäävän tiettyjen epilepsialääkkeiden kanssa näitä petit mal-oireiluita.
Lopetin Lamictalin kokonaan pikkuhiljaa. Olo piristyi mutta vielä oli esim.keskittymiskyvyn puutetta, väsymystä, ahdistusta, unihäiriöitä, levottomuutta pieniä katkoksia.
Aloitin pikkuhiljaa vähentämään Deprakinea...
Huomasin että kun vähensin deprakinea, niin oireiluni vähenivät...oloni tuli paremmaksi. Vähensin myös Rivatrlia koska olin niin väsynyt. Lähdin lätkimään kaupungin neurologiselta ja kirjauduin yksityiselle ja selostin tilanteeni. Siellä minut otettiin todesta ja iskin pöydälle kaikki faktat mitä esim.epilepsia-lääkkeiden yhteisvaikutuksista on kerrottu ja kuinka yksilöllisiä asioita nämä ovat. Mainittakoon että epilepsiatyyppini on sen laatuinen että kaupungin lääkäri sanoi tavanneensa vain pari muuta vastaavanlaista tapausta uransa aikana. Tästä päättelin että ehkä nämä yleisesti pätevät lääkityssuositukset eivät muhun päde.
No ok, yksityisen lääkäriaseman valvonnassa multa otettiin Deprakine kokonaan pois OMASTA aloitteestani. Sanoin siellä että elämä ei ole elämisen arvoista näin väsyneenä, zompiena. Että kokeillaankos sellaista että vain Rivatril jää(ainut lääke mikä tuntui tehoavan nopeasti mm.myokloonisiin oireiluihini jms.). Näin tehtiin.
Lopputuloksena syön nykyään vain Rivatrilia annoksena: 0,5mg aamuisin ja ennen nukkumaanmenoa 1mg!!!!!
Repikää siitä! Miettikääs mikä oli aloituslääkitys!!
Vuodatukseni yksi syy on se, että pyrkikää itse ottamaan rohkeasti selvää tästä mystisestä sairaudesta ja kuuntelemaan omaa kehoa, mieltä, seurailemaan omia oireiluita ja kuinka tietyt asiat vaikuttavat hyvin ja huonosti sairauteenne. Nyt kun esimerkiksi selvisi että mulle paras lääke on Rivatril niin mulla aukeaa aivan uusia mahdollisuuksia jopa vielä vähemmän väsyttävämpään hoitoon. Alan kokeileman luontaislääkkeitä OSANA hoitoa ja katson mitä tapahtuu. Rivatril on minulle hyvä lääke mutta se tuntuu aiheuttavan näinkin pienillä annoksilla sivuoireita joista en pidä. Eli rinnalle luontaislääkkeitä jotka vaikka hillitsevät näitä sivuoireita. Ok, kiitokset jos jaksoitte vuodatukseni lukea. Hyvät kevään odotukset!

Lue lisää

Onko tuo PME-epilepsia. Yksityiselläkin puolella ainakin nuo on juuri ne lääkkeet, joita kokeillaan ja ei periaatteessa lääkärien antamissa lääkkeissä ollut virhettä. Aluksi noin iso annos Depprakine voi olla kova, jos pieni ihminen, mutta aika monella varmaan enemmänkin. Lamictal otetaan Deppran rinnalle, jos ei Depprakine pelkästään auttanut. Koska PME:n invalisoivin vaikutus on juuri nykinöillä, niin Rivatril on siihen. Se on tosiaan pitkävaikutteinen "diapam" eli bentso ja joillain todella bentsot aiheuttavat kohtauksen eikä poista niitä. Itselläni onneksi toisinpäin. Itse käyn yksityisellä, mutta olen myös harkinnut, että julkinen olisi halvempaa. Vitamiineja syön ja kun liikun säännöllisesti ja syön terveellisesti, niin väsymys vähenee. Alkoholi on pahin minulle, sillä se poistaa oireet täysin ja maittaa siksi, mutta krapulat on sitten hirvittävät. Itselleni määrättiin masennuslääke... en osaa sanoa, että onko se tehonnut, mutta eipä tuosta ole haittaakaan, joten lääkäri käski jatkaa sen syöntiä, vaikka olin 4 kuukautta syömättä ja ei mitään eroa. Rivatril paransi minut aikoinaan täysin työkykyiseksi, mutta todellakin nukun pitkään tai olen väsynyt. Samalla lääkityksellä on ollut toisenlaisiakin aikoja, joten se ei kyllä siitä johdu. Lamictal auttoi hetken itselläni, mutta poistettiin sitten. Sinulla tullut ihottumaa ja kaksoiskuvia... etenkin ihottuman takia se pitää lopettaa käsittääkseni heti. Muistelen, että se oli yksi vakava mahdollinen sivuoire ja taisi olla sokeutuminen myös. Tiedän, että Lamictal joillain auttaa. Onko sinulla kokeiltu Keppraa? Alussa sen vaikutus positiivisesti oli todella hyvä itselläni. Ei tekstisi kuulostanut vuodatukselta. Asiallisesti ja hyvin kirjoitettu.

Piti vielä tohon laittaa se, että nimenomaan kohtaukset alko uudelleen, kun poistettiin kohtu nukutuksessa maaliskuussa ja tätä jatkunut siis siitä asti . Jatkuvasti sairaslomalla!