Differences between humans and chimps

aig.

Here are some other interesting differences between the human and chimp genomes which are often not reported:

* The chimp genome is 12% larger than the human genome.
* Only 2.4 billion bases have been aligned between the two genomes, leaving a maximum similarity of 68–77%.
* In many areas of the genome, it appears major rearrangements of DNA sequences have occurred, accounting for another 10–20% dissimilarity.
* Chimps have 46 chromosomes and humans have 44 chromosomes (excluding sex chromosomes for both species).
* To save money and time, the chimp genome was assembled using the human genome as a template (because of the presupposition that humans evolved from the same line as chimps); it is currently unknown if the pieces of the chimp genome “puzzle” were put together properly.

To address these concerns and others, comparisons of the human and chimp genomes will be a part of “GENE” project sponsored by the Institute for Creation Research (ICR).The bioinformatics team (of which I am a part) will be analyzing different aspects of the human genome with special emphasis given to the comparison of human and chimp genomes. As stated by project leader Dan Criswell of ICR, “GENE’s” goal is “to provide scientific evidence supporting the Biblical position that man was created distinctly different from the animals, and that each ‘kind’ of animal was created distinctly different from other ‘kinds’.” Again, it all depends on one’s presuppositions.

The interpretation of scientific evidence from operation science informs our beliefs about origin science. What must be understood is that scientists’ presuppositions determine their interpretation of the evidence—God or no God; six 24-hour creation days or evolution/millions of years; accepting the authority of the Bible or not adhering to the Bible.

A biologist in the Tribune article is quoted as saying, “It’s very difficult to be a biologist and not recognize the importance of evolution.” I would like to rephrase that: “It’s very difficult to be a biologist and not recognize the importance of God and His creation.”
http://www.answersingenesis.org/docs2006/0202Utah.asp

11

675

    Vastaukset

    Anonyymi (Kirjaudu / Rekisteröidy)
    5000
    • Empiristi

      "Only 2.4 billion bases have been aligned between the two genomes, leaving a maximum similarity of 68–77%"

      Vanhaa tietoa. Geenikartoitus on saatu päätökseen, ja jos verrataan vastingeenejä, niiden samankaltaisuus on yli 99 %. Kun otetaan kopioitumiset ja deleetiot huomioon, genomeiden samankaltaisuus on yli 96 %. Konkretiaa: ihminen on n. 10 kertaa läheisempää sukua simpanssille kuin hiiri rotalle, ja ihminen on n. 60 kertaa läheisempää sukua simpanssille kuin hiirelle.


      "In many areas of the genome, it appears major rearrangements of DNA sequences have occurred, accounting for another 10–20% dissimilarity."

      Eipä kerrota millä ihmeellä kaavalla nuo luvut saadaan aikaan. Eikä tuo edes olisi makroevoluutiota.


      "Chimps have 46 chromosomes and humans have 44 chromosomes (excluding sex chromosomes for both species)"

      Ja yllätys yllätys, eräs ihmisen kromosomi on näiden apinakromosomien fuusioituma. Fuusiokohdasta löytyy mm. telomeereja, joita on normaalisti vain kromosomien päissä.
      http://www.carolguze.com/images/chromosomes/apehuman.jpg
      Tuossa näkyy tietyt markkerit kromosomeissa, ja kakkoskohdassa on ihmisen 2. kromosomi verrattuna simpanssin homologisiin kromosomeihin.

      • Banzai

        Jo anatomian tasolla kuitenkin ihmisen aivot ovat tilavuudeltaan tuhat kuutiosenttimetriä suuremmat kuin simpanssilla. Polvinivel on ihmisellä ainutlaatuinen. Siinä on 16 erityistä rakenneosaa, mm. nivelensisäiset ristiligamentit, jotka mahdollistavat polven lujittumisen seisomista ja kahdella raajalla liikkumista varten. Emme tunne mekanismia, joka tuottaisi polven jostakin esi-nivelestä! Anatomisista rakenteista voidaan arvioida niiden asteittaisen kehittymisen todennäköisyyttä. Polvinivel on tästä puhutteleva esimerkki, joka on luettavissa osoitteessa http://www.trueorigin.org/knee.asp.

        Peilistä katsottuna ero ihmisen ja apinan välillä voi näyttää morfologisesti vähäpätöiseltä, mutta todellisuudessa se on valtava.

        Kuvitellaan nyt, että ihmisen ja simpanssin välinen geneettinen ero on 1%. Yksi prosentti 3500 miljoonan koodin emäksestä on 35 miljoonaa emästä. Tarkastelkaamme asiaa lähemmin seuraavan kuvitteellisen esimerkin avulla. Oletetuilla esi-isillämme arvellaan sukupolven olleen 20 vuoden mittainen.

        Kuvitellaan yhteistä esi-isäämme 10 miljoonan vuoden takaa eli noin 500 000 sukupolvea sitten. Jos esi-isien joukko oli tuolloin vaikka 100 000 yksilön suuruinen, ja jos vauhditetaan evoluutiota siten, että oletetaan joka sukupolvessa eläneen yhden uroksen ja naaraan, joille molemmille ilmaantui hyödyllinen mutaatio, että kaikki muut menehtyivät ja uusi pari muodostaa (teoriassa) aina uuden (yhtä suuren) populaation.

        Jos näin onnellisesti kävisi jatkossa jokaisessa sukupolvessa seuraavan kymmenen miljoonan vuoden ajan, kuinka monta hyödyllistä mutaatiota saataisiin aikaan tällä huimalla nopeudella? Yksi kunkin sukupolven aikana, yhteensä siis 500 000.

        Se on 0,014% perimästä eli todella vähän verrattuna 1%:iin. Riittäisikö 500 000 hyödyllistä mutaatiota selittämään ihmisen polveutumisen simpanssin kaltaisesta esi-isästä? Ongelma vain pahenee.

        Esimerkkimme suosi tietenkin evoluutiota kohtuuttomasti, sillä pariskunta ei voi saada joka sukupolven aikana 100 000 jälkeläistä. Evoluutio edellyttää, että uusi ja harvinainen mutaatio ensin leviää pysyvästi populaatioon, jossa vanha ominaisuus on hallitsevana. Tätä leviämistä rajoittaa lajin kyky tuottaa jälkeläisiä.

        Jos oletettu evoluutio edellyttää kohtuuttoman suurta jälkeläisten määrää, se ei voi tapahtua.

        Professori J.B.S Haldane totesi kyseisen ongelman ja arvio, että nisäkkäillä tarvittaisiin noin 300 sukupolvea kunkin edullisen mutaation leviämistä varten. Haldanen dilemma on ilmeinen. Sovellettuna ylhäällä olevaan esimerkkiin se tarkoittaa, että kymmenessä miljoonassa vuodessa vain 1,667 hyödyllistä mutaatiota vakiintuisi pysyvästi populaatioon eli ainoastaan viideskymmenesmiljoonasosa yhdestä prosentista.

        Tämäkin mahdollisuus pienenee, kun huomioimme, että Stephen Jay Gould on todennut populaatioiden pysyvän muuttumattomina (stasis) 90% prosenttia ajastaan, jolloin tapahtuu vain hyvin vähän evoluutiota. Myös eräät muut seikat vähentävät edelleen todennäköisyyttä. Viimeaikaisten arvoiden mukaan hyödyllisen geenin leviäminen hominidipopulaatiossa kesti 20 000 sukupolvea tai 400 000 vuotta (Myytti apinaihmisistä).

        Aika ei mitenkään riitä aivojen koon (1000 kuutiosenttimetrin kokoeron) puhekyvyn, käsien anatomian, kymmenkertaisesti pidemmän lapsuus- ja nuoruusajan ym. kehittymiseen (Walter Remine, The Biotic Message). Ihmisen kasvoissa on 50 lihasta, joilla voidaan tuottaa tuhansia erilaisia ilmeitä; apinalla lihaksia puolet vähemmän ja ilmeitä alle 10. Ihmiskäsi voi suorittaa 58 erilaista liikerataa, apinan vain alle 10.

        Usein meille sanotaan, että ensimmäiset ihmiset olivat primitiivisiä, luolamiehiä jne. (Evolutionistien harha on liittää yksinkertaisuus primitiivisyyteen). Nykyäänkin jotkut luonnon heimot käyttävät kivinuijaa, ja on ihmisiä, jotka asuvat luolissa.

        Raamatun mukaan kuitenkin jo Adam, joka oli ensimmäinen ihminen, osasi puhua ja jopa nimetä kaikki eläimet. Raamatun mukaan luolamiehet olivat ihmisiä, jotka asuivat luolissa. Kreationistit, kuten Ken Ham, ovat sitä mieltä, että Adam osasi kirjoittaa. Tähän mielipiteeseen on helppo samaistua varsinkin, kun Raamatussa on luettavissa Adamin sukuluettelo. Kuka sen olisi kirjoittanut muistiin jälkipolville elleivät ensimmäiset ihmiset osanneet kirjoittaa?


      • Tavoitteeton
        Banzai kirjoitti:

        Jo anatomian tasolla kuitenkin ihmisen aivot ovat tilavuudeltaan tuhat kuutiosenttimetriä suuremmat kuin simpanssilla. Polvinivel on ihmisellä ainutlaatuinen. Siinä on 16 erityistä rakenneosaa, mm. nivelensisäiset ristiligamentit, jotka mahdollistavat polven lujittumisen seisomista ja kahdella raajalla liikkumista varten. Emme tunne mekanismia, joka tuottaisi polven jostakin esi-nivelestä! Anatomisista rakenteista voidaan arvioida niiden asteittaisen kehittymisen todennäköisyyttä. Polvinivel on tästä puhutteleva esimerkki, joka on luettavissa osoitteessa http://www.trueorigin.org/knee.asp.

        Peilistä katsottuna ero ihmisen ja apinan välillä voi näyttää morfologisesti vähäpätöiseltä, mutta todellisuudessa se on valtava.

        Kuvitellaan nyt, että ihmisen ja simpanssin välinen geneettinen ero on 1%. Yksi prosentti 3500 miljoonan koodin emäksestä on 35 miljoonaa emästä. Tarkastelkaamme asiaa lähemmin seuraavan kuvitteellisen esimerkin avulla. Oletetuilla esi-isillämme arvellaan sukupolven olleen 20 vuoden mittainen.

        Kuvitellaan yhteistä esi-isäämme 10 miljoonan vuoden takaa eli noin 500 000 sukupolvea sitten. Jos esi-isien joukko oli tuolloin vaikka 100 000 yksilön suuruinen, ja jos vauhditetaan evoluutiota siten, että oletetaan joka sukupolvessa eläneen yhden uroksen ja naaraan, joille molemmille ilmaantui hyödyllinen mutaatio, että kaikki muut menehtyivät ja uusi pari muodostaa (teoriassa) aina uuden (yhtä suuren) populaation.

        Jos näin onnellisesti kävisi jatkossa jokaisessa sukupolvessa seuraavan kymmenen miljoonan vuoden ajan, kuinka monta hyödyllistä mutaatiota saataisiin aikaan tällä huimalla nopeudella? Yksi kunkin sukupolven aikana, yhteensä siis 500 000.

        Se on 0,014% perimästä eli todella vähän verrattuna 1%:iin. Riittäisikö 500 000 hyödyllistä mutaatiota selittämään ihmisen polveutumisen simpanssin kaltaisesta esi-isästä? Ongelma vain pahenee.

        Esimerkkimme suosi tietenkin evoluutiota kohtuuttomasti, sillä pariskunta ei voi saada joka sukupolven aikana 100 000 jälkeläistä. Evoluutio edellyttää, että uusi ja harvinainen mutaatio ensin leviää pysyvästi populaatioon, jossa vanha ominaisuus on hallitsevana. Tätä leviämistä rajoittaa lajin kyky tuottaa jälkeläisiä.

        Jos oletettu evoluutio edellyttää kohtuuttoman suurta jälkeläisten määrää, se ei voi tapahtua.

        Professori J.B.S Haldane totesi kyseisen ongelman ja arvio, että nisäkkäillä tarvittaisiin noin 300 sukupolvea kunkin edullisen mutaation leviämistä varten. Haldanen dilemma on ilmeinen. Sovellettuna ylhäällä olevaan esimerkkiin se tarkoittaa, että kymmenessä miljoonassa vuodessa vain 1,667 hyödyllistä mutaatiota vakiintuisi pysyvästi populaatioon eli ainoastaan viideskymmenesmiljoonasosa yhdestä prosentista.

        Tämäkin mahdollisuus pienenee, kun huomioimme, että Stephen Jay Gould on todennut populaatioiden pysyvän muuttumattomina (stasis) 90% prosenttia ajastaan, jolloin tapahtuu vain hyvin vähän evoluutiota. Myös eräät muut seikat vähentävät edelleen todennäköisyyttä. Viimeaikaisten arvoiden mukaan hyödyllisen geenin leviäminen hominidipopulaatiossa kesti 20 000 sukupolvea tai 400 000 vuotta (Myytti apinaihmisistä).

        Aika ei mitenkään riitä aivojen koon (1000 kuutiosenttimetrin kokoeron) puhekyvyn, käsien anatomian, kymmenkertaisesti pidemmän lapsuus- ja nuoruusajan ym. kehittymiseen (Walter Remine, The Biotic Message). Ihmisen kasvoissa on 50 lihasta, joilla voidaan tuottaa tuhansia erilaisia ilmeitä; apinalla lihaksia puolet vähemmän ja ilmeitä alle 10. Ihmiskäsi voi suorittaa 58 erilaista liikerataa, apinan vain alle 10.

        Usein meille sanotaan, että ensimmäiset ihmiset olivat primitiivisiä, luolamiehiä jne. (Evolutionistien harha on liittää yksinkertaisuus primitiivisyyteen). Nykyäänkin jotkut luonnon heimot käyttävät kivinuijaa, ja on ihmisiä, jotka asuvat luolissa.

        Raamatun mukaan kuitenkin jo Adam, joka oli ensimmäinen ihminen, osasi puhua ja jopa nimetä kaikki eläimet. Raamatun mukaan luolamiehet olivat ihmisiä, jotka asuivat luolissa. Kreationistit, kuten Ken Ham, ovat sitä mieltä, että Adam osasi kirjoittaa. Tähän mielipiteeseen on helppo samaistua varsinkin, kun Raamatussa on luettavissa Adamin sukuluettelo. Kuka sen olisi kirjoittanut muistiin jälkipolville elleivät ensimmäiset ihmiset osanneet kirjoittaa?

        Unohdit, että saman sukupolven aikana voi syntyä useita hyödyllisiä mutaatioita. Unohdit lisäksi, että yhden mutaation ei tarvitse vakiintua ennen kuin toinen voi syntyä ja alkaa levitä. Ja kaiken kukkuraksi unohdit, että myös simpanssien esi-isillä on tapahtunut mutaatioita lajien eroamisen jälkeen (eli noiden ihmisillä tapahtuneiden mutaatioiden ei tarvitse kattaa kuin puolet erosta). Simpanssien sukupolvet ovat vielä ihmisen sukupolvia lyhempiä.

        Aika riittää siis vallan mainiosti tuonkaltaisen eron syntyyn.


      • Empiristi
        Banzai kirjoitti:

        Jo anatomian tasolla kuitenkin ihmisen aivot ovat tilavuudeltaan tuhat kuutiosenttimetriä suuremmat kuin simpanssilla. Polvinivel on ihmisellä ainutlaatuinen. Siinä on 16 erityistä rakenneosaa, mm. nivelensisäiset ristiligamentit, jotka mahdollistavat polven lujittumisen seisomista ja kahdella raajalla liikkumista varten. Emme tunne mekanismia, joka tuottaisi polven jostakin esi-nivelestä! Anatomisista rakenteista voidaan arvioida niiden asteittaisen kehittymisen todennäköisyyttä. Polvinivel on tästä puhutteleva esimerkki, joka on luettavissa osoitteessa http://www.trueorigin.org/knee.asp.

        Peilistä katsottuna ero ihmisen ja apinan välillä voi näyttää morfologisesti vähäpätöiseltä, mutta todellisuudessa se on valtava.

        Kuvitellaan nyt, että ihmisen ja simpanssin välinen geneettinen ero on 1%. Yksi prosentti 3500 miljoonan koodin emäksestä on 35 miljoonaa emästä. Tarkastelkaamme asiaa lähemmin seuraavan kuvitteellisen esimerkin avulla. Oletetuilla esi-isillämme arvellaan sukupolven olleen 20 vuoden mittainen.

        Kuvitellaan yhteistä esi-isäämme 10 miljoonan vuoden takaa eli noin 500 000 sukupolvea sitten. Jos esi-isien joukko oli tuolloin vaikka 100 000 yksilön suuruinen, ja jos vauhditetaan evoluutiota siten, että oletetaan joka sukupolvessa eläneen yhden uroksen ja naaraan, joille molemmille ilmaantui hyödyllinen mutaatio, että kaikki muut menehtyivät ja uusi pari muodostaa (teoriassa) aina uuden (yhtä suuren) populaation.

        Jos näin onnellisesti kävisi jatkossa jokaisessa sukupolvessa seuraavan kymmenen miljoonan vuoden ajan, kuinka monta hyödyllistä mutaatiota saataisiin aikaan tällä huimalla nopeudella? Yksi kunkin sukupolven aikana, yhteensä siis 500 000.

        Se on 0,014% perimästä eli todella vähän verrattuna 1%:iin. Riittäisikö 500 000 hyödyllistä mutaatiota selittämään ihmisen polveutumisen simpanssin kaltaisesta esi-isästä? Ongelma vain pahenee.

        Esimerkkimme suosi tietenkin evoluutiota kohtuuttomasti, sillä pariskunta ei voi saada joka sukupolven aikana 100 000 jälkeläistä. Evoluutio edellyttää, että uusi ja harvinainen mutaatio ensin leviää pysyvästi populaatioon, jossa vanha ominaisuus on hallitsevana. Tätä leviämistä rajoittaa lajin kyky tuottaa jälkeläisiä.

        Jos oletettu evoluutio edellyttää kohtuuttoman suurta jälkeläisten määrää, se ei voi tapahtua.

        Professori J.B.S Haldane totesi kyseisen ongelman ja arvio, että nisäkkäillä tarvittaisiin noin 300 sukupolvea kunkin edullisen mutaation leviämistä varten. Haldanen dilemma on ilmeinen. Sovellettuna ylhäällä olevaan esimerkkiin se tarkoittaa, että kymmenessä miljoonassa vuodessa vain 1,667 hyödyllistä mutaatiota vakiintuisi pysyvästi populaatioon eli ainoastaan viideskymmenesmiljoonasosa yhdestä prosentista.

        Tämäkin mahdollisuus pienenee, kun huomioimme, että Stephen Jay Gould on todennut populaatioiden pysyvän muuttumattomina (stasis) 90% prosenttia ajastaan, jolloin tapahtuu vain hyvin vähän evoluutiota. Myös eräät muut seikat vähentävät edelleen todennäköisyyttä. Viimeaikaisten arvoiden mukaan hyödyllisen geenin leviäminen hominidipopulaatiossa kesti 20 000 sukupolvea tai 400 000 vuotta (Myytti apinaihmisistä).

        Aika ei mitenkään riitä aivojen koon (1000 kuutiosenttimetrin kokoeron) puhekyvyn, käsien anatomian, kymmenkertaisesti pidemmän lapsuus- ja nuoruusajan ym. kehittymiseen (Walter Remine, The Biotic Message). Ihmisen kasvoissa on 50 lihasta, joilla voidaan tuottaa tuhansia erilaisia ilmeitä; apinalla lihaksia puolet vähemmän ja ilmeitä alle 10. Ihmiskäsi voi suorittaa 58 erilaista liikerataa, apinan vain alle 10.

        Usein meille sanotaan, että ensimmäiset ihmiset olivat primitiivisiä, luolamiehiä jne. (Evolutionistien harha on liittää yksinkertaisuus primitiivisyyteen). Nykyäänkin jotkut luonnon heimot käyttävät kivinuijaa, ja on ihmisiä, jotka asuvat luolissa.

        Raamatun mukaan kuitenkin jo Adam, joka oli ensimmäinen ihminen, osasi puhua ja jopa nimetä kaikki eläimet. Raamatun mukaan luolamiehet olivat ihmisiä, jotka asuivat luolissa. Kreationistit, kuten Ken Ham, ovat sitä mieltä, että Adam osasi kirjoittaa. Tähän mielipiteeseen on helppo samaistua varsinkin, kun Raamatussa on luettavissa Adamin sukuluettelo. Kuka sen olisi kirjoittanut muistiin jälkipolville elleivät ensimmäiset ihmiset osanneet kirjoittaa?

        Olen muuten vastannut jo aiemmin tähän aivan samaan viestiin jossain toisessa ketjussa.

        "Aika ei mitenkään riitä aivojen koon (1000 kuutiosenttimetrin kokoeron) puhekyvyn, käsien anatomian, kymmenkertaisesti pidemmän lapsuus- ja nuoruusajan ym. kehittymiseen (Walter Remine, The Biotic Message)."

        Sanotaanko nyt lyhyesti vaikka niin, että 100 000 sukupolvella tuo 1000 cm3:n muutos vaatisi keskimäärin sadasosa cm3:n muutosta/sukupolvi, eräs puhekykyyn vaikuttava proteiini eli FOXP2 eroaa simpanssien vastaavasta kahden emäsparin verran, eikä ihmisen lapsuusaika ole todellakaan kymmentä kertaa pidempi kuin simpanssilla.


        "Raamatun mukaan kuitenkin jo Adam, joka oli ensimmäinen ihminen, osasi puhua ja jopa nimetä kaikki eläimet. Raamatun mukaan luolamiehet olivat ihmisiä, jotka asuivat luolissa. Kreationistit, kuten Ken Ham, ovat sitä mieltä, että Adam osasi kirjoittaa."

        Ergastereilla (Turkanan poika) puuttuu suun alueen hienomotorista toimintaa ajatellen tarvittavankokoinen hermoaukko niskan kohdalla. Ei ole myöskään mitään viitettä, että ergasterit olisivat osanneet kirjoittaa.


        "Tähän mielipiteeseen on helppo samaistua varsinkin, kun Raamatussa on luettavissa Adamin sukuluettelo. Kuka sen olisi kirjoittanut muistiin jälkipolville elleivät ensimmäiset ihmiset osanneet kirjoittaa?"

        Siinäpä vasta kysymys.


      • Empiristi
        Tavoitteeton kirjoitti:

        Unohdit, että saman sukupolven aikana voi syntyä useita hyödyllisiä mutaatioita. Unohdit lisäksi, että yhden mutaation ei tarvitse vakiintua ennen kuin toinen voi syntyä ja alkaa levitä. Ja kaiken kukkuraksi unohdit, että myös simpanssien esi-isillä on tapahtunut mutaatioita lajien eroamisen jälkeen (eli noiden ihmisillä tapahtuneiden mutaatioiden ei tarvitse kattaa kuin puolet erosta). Simpanssien sukupolvet ovat vielä ihmisen sukupolvia lyhempiä.

        Aika riittää siis vallan mainiosti tuonkaltaisen eron syntyyn.

        Lisäksi myös neutraalit mutaatiot fiksaantuvat. Tähän perustuu koko molekyylikellomenetelmä, jolla sukulaisuutta mitataan.


      • Tavoitteeton
        Empiristi kirjoitti:

        Lisäksi myös neutraalit mutaatiot fiksaantuvat. Tähän perustuu koko molekyylikellomenetelmä, jolla sukulaisuutta mitataan.

        Iso osahan tuosta perimän erosta on neutraaleja mutaatioita. Hyödylliset tietenkin fiksaantuvat todennäköisemmin, koska ne tuovat valintaedun.

        Kiitoksia korjauksesta, tuollaisia lipsahduksia sattuu kun kiireessä kirjoittelee.


      • Banzai kirjoitti:

        Jo anatomian tasolla kuitenkin ihmisen aivot ovat tilavuudeltaan tuhat kuutiosenttimetriä suuremmat kuin simpanssilla. Polvinivel on ihmisellä ainutlaatuinen. Siinä on 16 erityistä rakenneosaa, mm. nivelensisäiset ristiligamentit, jotka mahdollistavat polven lujittumisen seisomista ja kahdella raajalla liikkumista varten. Emme tunne mekanismia, joka tuottaisi polven jostakin esi-nivelestä! Anatomisista rakenteista voidaan arvioida niiden asteittaisen kehittymisen todennäköisyyttä. Polvinivel on tästä puhutteleva esimerkki, joka on luettavissa osoitteessa http://www.trueorigin.org/knee.asp.

        Peilistä katsottuna ero ihmisen ja apinan välillä voi näyttää morfologisesti vähäpätöiseltä, mutta todellisuudessa se on valtava.

        Kuvitellaan nyt, että ihmisen ja simpanssin välinen geneettinen ero on 1%. Yksi prosentti 3500 miljoonan koodin emäksestä on 35 miljoonaa emästä. Tarkastelkaamme asiaa lähemmin seuraavan kuvitteellisen esimerkin avulla. Oletetuilla esi-isillämme arvellaan sukupolven olleen 20 vuoden mittainen.

        Kuvitellaan yhteistä esi-isäämme 10 miljoonan vuoden takaa eli noin 500 000 sukupolvea sitten. Jos esi-isien joukko oli tuolloin vaikka 100 000 yksilön suuruinen, ja jos vauhditetaan evoluutiota siten, että oletetaan joka sukupolvessa eläneen yhden uroksen ja naaraan, joille molemmille ilmaantui hyödyllinen mutaatio, että kaikki muut menehtyivät ja uusi pari muodostaa (teoriassa) aina uuden (yhtä suuren) populaation.

        Jos näin onnellisesti kävisi jatkossa jokaisessa sukupolvessa seuraavan kymmenen miljoonan vuoden ajan, kuinka monta hyödyllistä mutaatiota saataisiin aikaan tällä huimalla nopeudella? Yksi kunkin sukupolven aikana, yhteensä siis 500 000.

        Se on 0,014% perimästä eli todella vähän verrattuna 1%:iin. Riittäisikö 500 000 hyödyllistä mutaatiota selittämään ihmisen polveutumisen simpanssin kaltaisesta esi-isästä? Ongelma vain pahenee.

        Esimerkkimme suosi tietenkin evoluutiota kohtuuttomasti, sillä pariskunta ei voi saada joka sukupolven aikana 100 000 jälkeläistä. Evoluutio edellyttää, että uusi ja harvinainen mutaatio ensin leviää pysyvästi populaatioon, jossa vanha ominaisuus on hallitsevana. Tätä leviämistä rajoittaa lajin kyky tuottaa jälkeläisiä.

        Jos oletettu evoluutio edellyttää kohtuuttoman suurta jälkeläisten määrää, se ei voi tapahtua.

        Professori J.B.S Haldane totesi kyseisen ongelman ja arvio, että nisäkkäillä tarvittaisiin noin 300 sukupolvea kunkin edullisen mutaation leviämistä varten. Haldanen dilemma on ilmeinen. Sovellettuna ylhäällä olevaan esimerkkiin se tarkoittaa, että kymmenessä miljoonassa vuodessa vain 1,667 hyödyllistä mutaatiota vakiintuisi pysyvästi populaatioon eli ainoastaan viideskymmenesmiljoonasosa yhdestä prosentista.

        Tämäkin mahdollisuus pienenee, kun huomioimme, että Stephen Jay Gould on todennut populaatioiden pysyvän muuttumattomina (stasis) 90% prosenttia ajastaan, jolloin tapahtuu vain hyvin vähän evoluutiota. Myös eräät muut seikat vähentävät edelleen todennäköisyyttä. Viimeaikaisten arvoiden mukaan hyödyllisen geenin leviäminen hominidipopulaatiossa kesti 20 000 sukupolvea tai 400 000 vuotta (Myytti apinaihmisistä).

        Aika ei mitenkään riitä aivojen koon (1000 kuutiosenttimetrin kokoeron) puhekyvyn, käsien anatomian, kymmenkertaisesti pidemmän lapsuus- ja nuoruusajan ym. kehittymiseen (Walter Remine, The Biotic Message). Ihmisen kasvoissa on 50 lihasta, joilla voidaan tuottaa tuhansia erilaisia ilmeitä; apinalla lihaksia puolet vähemmän ja ilmeitä alle 10. Ihmiskäsi voi suorittaa 58 erilaista liikerataa, apinan vain alle 10.

        Usein meille sanotaan, että ensimmäiset ihmiset olivat primitiivisiä, luolamiehiä jne. (Evolutionistien harha on liittää yksinkertaisuus primitiivisyyteen). Nykyäänkin jotkut luonnon heimot käyttävät kivinuijaa, ja on ihmisiä, jotka asuvat luolissa.

        Raamatun mukaan kuitenkin jo Adam, joka oli ensimmäinen ihminen, osasi puhua ja jopa nimetä kaikki eläimet. Raamatun mukaan luolamiehet olivat ihmisiä, jotka asuivat luolissa. Kreationistit, kuten Ken Ham, ovat sitä mieltä, että Adam osasi kirjoittaa. Tähän mielipiteeseen on helppo samaistua varsinkin, kun Raamatussa on luettavissa Adamin sukuluettelo. Kuka sen olisi kirjoittanut muistiin jälkipolville elleivät ensimmäiset ihmiset osanneet kirjoittaa?

        >>Kreationistit, kuten Ken Ham, ovat sitä mieltä, että Adam osasi kirjoittaa. Tähän mielipiteeseen on helppo samaistua varsinkin, kun Raamatussa on luettavissa Adamin sukuluettelo. Kuka sen olisi kirjoittanut muistiin jälkipolville elleivät ensimmäiset ihmiset osanneet kirjoittaa?


      • Banzai
        Tavoitteeton kirjoitti:

        Iso osahan tuosta perimän erosta on neutraaleja mutaatioita. Hyödylliset tietenkin fiksaantuvat todennäköisemmin, koska ne tuovat valintaedun.

        Kiitoksia korjauksesta, tuollaisia lipsahduksia sattuu kun kiireessä kirjoittelee.

        "Unohdit, että saman sukupolven aikana voi syntyä useita hyödyllisiä mutaatioita."

        Täyttä teoriaa - ei kokeellisia todisteita, jotka viittaisivat makroevolutiivisten uutuksien syntymiseen.

        "Unohdit lisäksi, että yhden mutaation ei tarvitse vakiintua ennen kuin toinen voi syntyä ja alkaa levitä."

        Geneettinen ajautuminen taas johtaa siihen, että makroevoluution kannalta parhaat linjat voivat sekoittua muiden linjojen kanssa. Valintapaine ei riitä kumuloimaan sattumanvaraisia hyödyllisiä mutaatioita; tarvittaisiin luonnottoman epätodennäköisiä ympäristötekijöiden ja mutaatiosarjojen jatkumoita. Selektiosuoja/luonnonvalinta suoja on hidas.

        Jotta geeni voisi säilyä on sillä oltava selektiosuoja. geenin "tuotteiden" on oltava funktionaalisia, jotta yksilö pysyisi hengissä. Ei saa siis tapahtua muutoksia, joissa ne pudotetaan pois.

        Ilman suojaa voidaan tilastollisesti ajatella, että saadaan suuria määriä uusia geenejä. Mutta ongelmia on silti, sillä muutos on äärimmäisen olematonta...hidasta.

        Kehitysoppi edellyttää suuria määriä uusia geenejä...>yksisoluisista monisoluisiin ...> kambrin räjähdys ...eläimestä ihmiseksi tms.

        Suuria geenimassoja ei voida teoria tasolla synnyttää evoluution kautta. Simulaatioissa proteiinin pienin sekvenssi rakenne on järjestetty
        uudelleen tai proteiini alueita siirretty paikasta toiseen. Tietokone simuloinnilla saadaankin tehokkain teoreettinen proteiinisekvenssin uudelleen järjestyminen aikaiseksi. Pistemutaatiot ovat äärimmäisen hatara keino. Se näkyy Haldanen dilemassa selvästi.

        "Ja kaiken kukkuraksi unohdit, että myös simpanssien esi-isillä on tapahtunut mutaatioita lajien eroamisen jälkeen (eli noiden ihmisillä tapahtuneiden mutaatioiden ei tarvitse kattaa kuin puolet erosta)."

        Mistä tuo puolet tulee? Pidät tätä evoluutiotarinaa itsestäänselvyytenä, vaikka kyseessä on evoluutiohypoteesi.

        "Simpanssien sukupolvet ovat vielä ihmisen sukupolvia lyhempiä."

        20 vuotta ei ole teoreettisessa mallissa paha.

        "Aika riittää siis vallan mainiosti tuonkaltaisen eron syntyyn."

        Ihmisten ja simpanssien populaatiot ovat aika *paljon* hitaampia kuin esim. mikrobien, silti tähän Luomakunnan suurimpaan muutokseen on mennyt vain muutama miljoonaa vuotta?

        Science 2000 290, 1151 M. Lynch & Conery; kirjoittavat,että geeniduplikaatio syntyy keskimäärin yhtä geniä kohden sadassa miljoonassa vuodessa. (Eli jos on 100 geeniä, niin on todennäköistä, että jokainen geeni on kohdannut duplikaation. (Miten? Se on sitten arvailujen varassa.)

        Duplikaatioiden syntyminen on teoriassaa samaa luokkaa kuin pistemutaatioiden syntyminen. Suurin osa duplikaateista hiljenee. Jäljelle jäänneissä geeneissä on voimakas selektio(puhdistava vaikutus.

        "Duplikaatit katoavat nopeasti. prosesseille, jotka tuottaisivat uusia modifikaatioita ei jää tilaa." *Hooper & Berg, Upsala Univ. (MBE 20, 945, 2003).

        Tiedä sitten sanoa onko hienompaa uskoa geenin maalareihin, kuin kreationistien Raamattua. Itse satun uskomaan Raamattuun. Hauskimpia kommentteja ovat yleensä ne joissa vedotaan siihen, että ei saa sekoittaa luonnontieteitä ja Raamattua. Sitä ei kerrota, että missä näin sanotaan?

        Minä ainakin sekoitan niin paljon, että yli hölskyy! Naturalistit vahingoittavat tiedettä, koska he rajaavat totuuden etsimisen luonnollisiin syihin. Sitä voisi verrata siihen, että aarresaarelta saisi etsiä aarretta vain tietyltä alueelta. Elämä selittyy mielestäni parhaiten älykkäillä syillä, siitä todistaa parhaiten kemiallisen evoluutio kritiikki.

        En ole huomannut Raamattuun tukeutumisen olevan vastakohta järjen käytölle ja kriittiselle avoimuudelle. Päinvastoin, Raamattu on sopusoinnussa havaintoaineiston kanssa. Jumalan Sana antaa pohjan sekä järjelle että uskolle. Jos ihminen torjuu tietoisuuden Raamatun Jumalasta, hän joutuu täyttämään tyhjiön myyteillä, kuten molecules-to-man -skenaariolla. Syyt Raamatun luomiskertomuksen hylkäämiselle eivät ole pohjimmiltaan tieteellisiä, vaan uskonnollisia.


      • Alex
        Banzai kirjoitti:

        "Unohdit, että saman sukupolven aikana voi syntyä useita hyödyllisiä mutaatioita."

        Täyttä teoriaa - ei kokeellisia todisteita, jotka viittaisivat makroevolutiivisten uutuksien syntymiseen.

        "Unohdit lisäksi, että yhden mutaation ei tarvitse vakiintua ennen kuin toinen voi syntyä ja alkaa levitä."

        Geneettinen ajautuminen taas johtaa siihen, että makroevoluution kannalta parhaat linjat voivat sekoittua muiden linjojen kanssa. Valintapaine ei riitä kumuloimaan sattumanvaraisia hyödyllisiä mutaatioita; tarvittaisiin luonnottoman epätodennäköisiä ympäristötekijöiden ja mutaatiosarjojen jatkumoita. Selektiosuoja/luonnonvalinta suoja on hidas.

        Jotta geeni voisi säilyä on sillä oltava selektiosuoja. geenin "tuotteiden" on oltava funktionaalisia, jotta yksilö pysyisi hengissä. Ei saa siis tapahtua muutoksia, joissa ne pudotetaan pois.

        Ilman suojaa voidaan tilastollisesti ajatella, että saadaan suuria määriä uusia geenejä. Mutta ongelmia on silti, sillä muutos on äärimmäisen olematonta...hidasta.

        Kehitysoppi edellyttää suuria määriä uusia geenejä...>yksisoluisista monisoluisiin ...> kambrin räjähdys ...eläimestä ihmiseksi tms.

        Suuria geenimassoja ei voida teoria tasolla synnyttää evoluution kautta. Simulaatioissa proteiinin pienin sekvenssi rakenne on järjestetty
        uudelleen tai proteiini alueita siirretty paikasta toiseen. Tietokone simuloinnilla saadaankin tehokkain teoreettinen proteiinisekvenssin uudelleen järjestyminen aikaiseksi. Pistemutaatiot ovat äärimmäisen hatara keino. Se näkyy Haldanen dilemassa selvästi.

        "Ja kaiken kukkuraksi unohdit, että myös simpanssien esi-isillä on tapahtunut mutaatioita lajien eroamisen jälkeen (eli noiden ihmisillä tapahtuneiden mutaatioiden ei tarvitse kattaa kuin puolet erosta)."

        Mistä tuo puolet tulee? Pidät tätä evoluutiotarinaa itsestäänselvyytenä, vaikka kyseessä on evoluutiohypoteesi.

        "Simpanssien sukupolvet ovat vielä ihmisen sukupolvia lyhempiä."

        20 vuotta ei ole teoreettisessa mallissa paha.

        "Aika riittää siis vallan mainiosti tuonkaltaisen eron syntyyn."

        Ihmisten ja simpanssien populaatiot ovat aika *paljon* hitaampia kuin esim. mikrobien, silti tähän Luomakunnan suurimpaan muutokseen on mennyt vain muutama miljoonaa vuotta?

        Science 2000 290, 1151 M. Lynch & Conery; kirjoittavat,että geeniduplikaatio syntyy keskimäärin yhtä geniä kohden sadassa miljoonassa vuodessa. (Eli jos on 100 geeniä, niin on todennäköistä, että jokainen geeni on kohdannut duplikaation. (Miten? Se on sitten arvailujen varassa.)

        Duplikaatioiden syntyminen on teoriassaa samaa luokkaa kuin pistemutaatioiden syntyminen. Suurin osa duplikaateista hiljenee. Jäljelle jäänneissä geeneissä on voimakas selektio(puhdistava vaikutus.

        "Duplikaatit katoavat nopeasti. prosesseille, jotka tuottaisivat uusia modifikaatioita ei jää tilaa." *Hooper & Berg, Upsala Univ. (MBE 20, 945, 2003).

        Tiedä sitten sanoa onko hienompaa uskoa geenin maalareihin, kuin kreationistien Raamattua. Itse satun uskomaan Raamattuun. Hauskimpia kommentteja ovat yleensä ne joissa vedotaan siihen, että ei saa sekoittaa luonnontieteitä ja Raamattua. Sitä ei kerrota, että missä näin sanotaan?

        Minä ainakin sekoitan niin paljon, että yli hölskyy! Naturalistit vahingoittavat tiedettä, koska he rajaavat totuuden etsimisen luonnollisiin syihin. Sitä voisi verrata siihen, että aarresaarelta saisi etsiä aarretta vain tietyltä alueelta. Elämä selittyy mielestäni parhaiten älykkäillä syillä, siitä todistaa parhaiten kemiallisen evoluutio kritiikki.

        En ole huomannut Raamattuun tukeutumisen olevan vastakohta järjen käytölle ja kriittiselle avoimuudelle. Päinvastoin, Raamattu on sopusoinnussa havaintoaineiston kanssa. Jumalan Sana antaa pohjan sekä järjelle että uskolle. Jos ihminen torjuu tietoisuuden Raamatun Jumalasta, hän joutuu täyttämään tyhjiön myyteillä, kuten molecules-to-man -skenaariolla. Syyt Raamatun luomiskertomuksen hylkäämiselle eivät ole pohjimmiltaan tieteellisiä, vaan uskonnollisia.

        Moi !

        Kirjoitit:"...vahingoittavat tiedettä, koska he rajaavat totuuden etsimisen luonnollisiin syihin..."

        Ei ole olemassa muita kuin luonnollisia syitä. Mitään hokkus-pokkusta ei ole ikinä havaittu missään. Mikäli olet tästä eri mieltä niin anna edes yksi esimerkki ei-naturalistisesta ja todistetusti havaitusta tapahtumasta.


        "En ole huomannut Raamattuun tukeutumisen olevan vastakohta järjen käytölle ja kriittiselle avoimuudelle..."

        Etpä tietenkään. Omaa itseään on vaikea tarkkailla analyyttisesti. Minä taas olen huomannut että mikäli luonnontieteissä nojauttu millään tavalla Raamatun tekstiin niin alkaa olla aika tavalla pihalla todellisuudesta.
        Tämä siis aivan empiirinen havianto jonka olen voinut todeta toistuvasti. Enkä ole ainoa havaitsija.

        --


      • Banzai-puu
        Banzai kirjoitti:

        "Unohdit, että saman sukupolven aikana voi syntyä useita hyödyllisiä mutaatioita."

        Täyttä teoriaa - ei kokeellisia todisteita, jotka viittaisivat makroevolutiivisten uutuksien syntymiseen.

        "Unohdit lisäksi, että yhden mutaation ei tarvitse vakiintua ennen kuin toinen voi syntyä ja alkaa levitä."

        Geneettinen ajautuminen taas johtaa siihen, että makroevoluution kannalta parhaat linjat voivat sekoittua muiden linjojen kanssa. Valintapaine ei riitä kumuloimaan sattumanvaraisia hyödyllisiä mutaatioita; tarvittaisiin luonnottoman epätodennäköisiä ympäristötekijöiden ja mutaatiosarjojen jatkumoita. Selektiosuoja/luonnonvalinta suoja on hidas.

        Jotta geeni voisi säilyä on sillä oltava selektiosuoja. geenin "tuotteiden" on oltava funktionaalisia, jotta yksilö pysyisi hengissä. Ei saa siis tapahtua muutoksia, joissa ne pudotetaan pois.

        Ilman suojaa voidaan tilastollisesti ajatella, että saadaan suuria määriä uusia geenejä. Mutta ongelmia on silti, sillä muutos on äärimmäisen olematonta...hidasta.

        Kehitysoppi edellyttää suuria määriä uusia geenejä...>yksisoluisista monisoluisiin ...> kambrin räjähdys ...eläimestä ihmiseksi tms.

        Suuria geenimassoja ei voida teoria tasolla synnyttää evoluution kautta. Simulaatioissa proteiinin pienin sekvenssi rakenne on järjestetty
        uudelleen tai proteiini alueita siirretty paikasta toiseen. Tietokone simuloinnilla saadaankin tehokkain teoreettinen proteiinisekvenssin uudelleen järjestyminen aikaiseksi. Pistemutaatiot ovat äärimmäisen hatara keino. Se näkyy Haldanen dilemassa selvästi.

        "Ja kaiken kukkuraksi unohdit, että myös simpanssien esi-isillä on tapahtunut mutaatioita lajien eroamisen jälkeen (eli noiden ihmisillä tapahtuneiden mutaatioiden ei tarvitse kattaa kuin puolet erosta)."

        Mistä tuo puolet tulee? Pidät tätä evoluutiotarinaa itsestäänselvyytenä, vaikka kyseessä on evoluutiohypoteesi.

        "Simpanssien sukupolvet ovat vielä ihmisen sukupolvia lyhempiä."

        20 vuotta ei ole teoreettisessa mallissa paha.

        "Aika riittää siis vallan mainiosti tuonkaltaisen eron syntyyn."

        Ihmisten ja simpanssien populaatiot ovat aika *paljon* hitaampia kuin esim. mikrobien, silti tähän Luomakunnan suurimpaan muutokseen on mennyt vain muutama miljoonaa vuotta?

        Science 2000 290, 1151 M. Lynch & Conery; kirjoittavat,että geeniduplikaatio syntyy keskimäärin yhtä geniä kohden sadassa miljoonassa vuodessa. (Eli jos on 100 geeniä, niin on todennäköistä, että jokainen geeni on kohdannut duplikaation. (Miten? Se on sitten arvailujen varassa.)

        Duplikaatioiden syntyminen on teoriassaa samaa luokkaa kuin pistemutaatioiden syntyminen. Suurin osa duplikaateista hiljenee. Jäljelle jäänneissä geeneissä on voimakas selektio(puhdistava vaikutus.

        "Duplikaatit katoavat nopeasti. prosesseille, jotka tuottaisivat uusia modifikaatioita ei jää tilaa." *Hooper & Berg, Upsala Univ. (MBE 20, 945, 2003).

        Tiedä sitten sanoa onko hienompaa uskoa geenin maalareihin, kuin kreationistien Raamattua. Itse satun uskomaan Raamattuun. Hauskimpia kommentteja ovat yleensä ne joissa vedotaan siihen, että ei saa sekoittaa luonnontieteitä ja Raamattua. Sitä ei kerrota, että missä näin sanotaan?

        Minä ainakin sekoitan niin paljon, että yli hölskyy! Naturalistit vahingoittavat tiedettä, koska he rajaavat totuuden etsimisen luonnollisiin syihin. Sitä voisi verrata siihen, että aarresaarelta saisi etsiä aarretta vain tietyltä alueelta. Elämä selittyy mielestäni parhaiten älykkäillä syillä, siitä todistaa parhaiten kemiallisen evoluutio kritiikki.

        En ole huomannut Raamattuun tukeutumisen olevan vastakohta järjen käytölle ja kriittiselle avoimuudelle. Päinvastoin, Raamattu on sopusoinnussa havaintoaineiston kanssa. Jumalan Sana antaa pohjan sekä järjelle että uskolle. Jos ihminen torjuu tietoisuuden Raamatun Jumalasta, hän joutuu täyttämään tyhjiön myyteillä, kuten molecules-to-man -skenaariolla. Syyt Raamatun luomiskertomuksen hylkäämiselle eivät ole pohjimmiltaan tieteellisiä, vaan uskonnollisia.

        "Pidät tätä evoluutiotarinaa itsestäänselvyytenä, vaikka kyseessä on evoluutiohypoteesi."

        Itse asiassa hän vain oletti sen todeksi keskustelun aikana.

        Näin yleensä tehdään, kun keskustellaan jostain hypoteesista. Vain oletuksista muotoa "jos hypoteesi on totta, seuraa X" voidaan arvioida hypoteesia, esimerkiksi selvittämällä mitä väitteestä X voidaan saada selville.

        Jos oletetaan hypoteesi epätodeksi, voidaan toki helposti osoittaa sen olevan epätosi. Tällä on hieno nimi: kehäpäätelmä. Oletko kuullut sanaa ennen?

        Tätä se näköjään teettää, jos käyttää Raamattua tiedekirjana. Hyvä, että toimit varoittavana esimerkkinä.


      • Empiristi
        Banzai kirjoitti:

        "Unohdit, että saman sukupolven aikana voi syntyä useita hyödyllisiä mutaatioita."

        Täyttä teoriaa - ei kokeellisia todisteita, jotka viittaisivat makroevolutiivisten uutuksien syntymiseen.

        "Unohdit lisäksi, että yhden mutaation ei tarvitse vakiintua ennen kuin toinen voi syntyä ja alkaa levitä."

        Geneettinen ajautuminen taas johtaa siihen, että makroevoluution kannalta parhaat linjat voivat sekoittua muiden linjojen kanssa. Valintapaine ei riitä kumuloimaan sattumanvaraisia hyödyllisiä mutaatioita; tarvittaisiin luonnottoman epätodennäköisiä ympäristötekijöiden ja mutaatiosarjojen jatkumoita. Selektiosuoja/luonnonvalinta suoja on hidas.

        Jotta geeni voisi säilyä on sillä oltava selektiosuoja. geenin "tuotteiden" on oltava funktionaalisia, jotta yksilö pysyisi hengissä. Ei saa siis tapahtua muutoksia, joissa ne pudotetaan pois.

        Ilman suojaa voidaan tilastollisesti ajatella, että saadaan suuria määriä uusia geenejä. Mutta ongelmia on silti, sillä muutos on äärimmäisen olematonta...hidasta.

        Kehitysoppi edellyttää suuria määriä uusia geenejä...>yksisoluisista monisoluisiin ...> kambrin räjähdys ...eläimestä ihmiseksi tms.

        Suuria geenimassoja ei voida teoria tasolla synnyttää evoluution kautta. Simulaatioissa proteiinin pienin sekvenssi rakenne on järjestetty
        uudelleen tai proteiini alueita siirretty paikasta toiseen. Tietokone simuloinnilla saadaankin tehokkain teoreettinen proteiinisekvenssin uudelleen järjestyminen aikaiseksi. Pistemutaatiot ovat äärimmäisen hatara keino. Se näkyy Haldanen dilemassa selvästi.

        "Ja kaiken kukkuraksi unohdit, että myös simpanssien esi-isillä on tapahtunut mutaatioita lajien eroamisen jälkeen (eli noiden ihmisillä tapahtuneiden mutaatioiden ei tarvitse kattaa kuin puolet erosta)."

        Mistä tuo puolet tulee? Pidät tätä evoluutiotarinaa itsestäänselvyytenä, vaikka kyseessä on evoluutiohypoteesi.

        "Simpanssien sukupolvet ovat vielä ihmisen sukupolvia lyhempiä."

        20 vuotta ei ole teoreettisessa mallissa paha.

        "Aika riittää siis vallan mainiosti tuonkaltaisen eron syntyyn."

        Ihmisten ja simpanssien populaatiot ovat aika *paljon* hitaampia kuin esim. mikrobien, silti tähän Luomakunnan suurimpaan muutokseen on mennyt vain muutama miljoonaa vuotta?

        Science 2000 290, 1151 M. Lynch & Conery; kirjoittavat,että geeniduplikaatio syntyy keskimäärin yhtä geniä kohden sadassa miljoonassa vuodessa. (Eli jos on 100 geeniä, niin on todennäköistä, että jokainen geeni on kohdannut duplikaation. (Miten? Se on sitten arvailujen varassa.)

        Duplikaatioiden syntyminen on teoriassaa samaa luokkaa kuin pistemutaatioiden syntyminen. Suurin osa duplikaateista hiljenee. Jäljelle jäänneissä geeneissä on voimakas selektio(puhdistava vaikutus.

        "Duplikaatit katoavat nopeasti. prosesseille, jotka tuottaisivat uusia modifikaatioita ei jää tilaa." *Hooper & Berg, Upsala Univ. (MBE 20, 945, 2003).

        Tiedä sitten sanoa onko hienompaa uskoa geenin maalareihin, kuin kreationistien Raamattua. Itse satun uskomaan Raamattuun. Hauskimpia kommentteja ovat yleensä ne joissa vedotaan siihen, että ei saa sekoittaa luonnontieteitä ja Raamattua. Sitä ei kerrota, että missä näin sanotaan?

        Minä ainakin sekoitan niin paljon, että yli hölskyy! Naturalistit vahingoittavat tiedettä, koska he rajaavat totuuden etsimisen luonnollisiin syihin. Sitä voisi verrata siihen, että aarresaarelta saisi etsiä aarretta vain tietyltä alueelta. Elämä selittyy mielestäni parhaiten älykkäillä syillä, siitä todistaa parhaiten kemiallisen evoluutio kritiikki.

        En ole huomannut Raamattuun tukeutumisen olevan vastakohta järjen käytölle ja kriittiselle avoimuudelle. Päinvastoin, Raamattu on sopusoinnussa havaintoaineiston kanssa. Jumalan Sana antaa pohjan sekä järjelle että uskolle. Jos ihminen torjuu tietoisuuden Raamatun Jumalasta, hän joutuu täyttämään tyhjiön myyteillä, kuten molecules-to-man -skenaariolla. Syyt Raamatun luomiskertomuksen hylkäämiselle eivät ole pohjimmiltaan tieteellisiä, vaan uskonnollisia.

        "Kehitysoppi edellyttää suuria määriä uusia geenejä...>yksisoluisista monisoluisiin ...> kambrin räjähdys ...eläimestä ihmiseksi tms."

        Montako uutta geeniä vaaditaa apinan kehittymisessä ihmiseksi? Mitä uusia rakenteita nämä geenit koodaavat ja missä tätä on tutkittu?


        "Duplikaatit katoavat nopeasti. prosesseille, jotka tuottaisivat uusia modifikaatioita ei jää tilaa."

        Aika monet kasvit menestyvät geenien monistuttua.


    Ketjusta on poistettu 0 sääntöjenvastaista viestiä.

    Luetuimmat keskustelut

    1. Paskakaivo Kuhmo

      Moniko teki uuden saostuskaivon, joka erittelee paskan ja nesteet imeytyskenttineen maassa taloissa. Kaikkien talojen pi
      Kuhmo
      69
      4620
    2. Uskotko yliluonnolliseen?

      Mitä jos tämä ns. kaivattusi on loitsunut sinut? Olettekos sitä ajatelleet, niinpä. Ette todellakaan. :D
      Ikävä
      101
      4075
    3. Miten sinut

      Voisi hurmata uudelleen?
      Ikävä
      57
      3643
    4. Mitä kuuluu?

      Toivottavasti sulla oli hyvä päivä tänään. Täällä on taas ollut niin negatiivista juttua. Oli pakko tulla sanomaan sinul
      Ikävä
      38
      2891
    5. Keilahalli

      Onneksi rakennettiin aikoinaan se keilahalli, se pelastaa eläinpuistoyhtiöiden sekä koko Ähtärin kaupungin talouden!
      Ähtäri
      28
      2643
    6. Uskallatko katsoa pitkään silmiin

      kaivattuasi, jos olette samassa tilassa? Alkaako sydän jyskyttää, jos katseet jumittuvat? Pelkäätkö ulkopuolisten huomaa
      Ikävä
      61
      2582
    7. Heippa mies......

      Milloin rakastellaan vai odotetaanko vielä 10 vuotta?
      Ikävä
      52
      2526
    8. Elämäni rakkaus

      Olet aina ollut ja luultavasti niin pysyykin 😘
      Ikävä
      39
      1957
    9. Huomenta rakas

      Olet varmasti jo työn touhussa. Ahkera alfamies kun olet. 😅❤️
      Ikävä
      47
      1928
    10. Jani Mäkelä ihmettelee työministeri Satosen matkaa Aasiaan hoitajia rektyroimiseksi sieltä Suomeen.

      https://www.iltalehti.fi/politiikka/a/cfba6abc-f871-4ce2-b327-41aa5819934c Kokoomus on lähtenyt omin päin ilman hallitus
      Maailman menoa
      252
      1786
    Aihe