Granulomatosis Wegener

Sivulta:http://www.harvinaiset.org/diagnoosit/w1.html

WEGENERIN TAUTI

M31.3

Granulomatosis Wegener

Wegenerin tauti on harvinainen verisuonitulehdustauti,
jonka aiheuttaja on tuntematon.
Sairauden alkamisikä vaihtelee 8 - 80 ikävuoden välillä, tavallisimmin se alkaa keski-iässä.

Tautiin liittyy verisuonten negroottisia granuloomia (eli kyhmyjä, joiden keskiosassa on kuolio),
erityisesti keuhkojen ja hengitysteiden alueella ja munuaisissa sekä vaihtelevasti eri puolilla kehoa esiintyviä elinmuutoksia. Taudin oireet voivat vaihdella hyvin paljon.
Taudin määrittely (ACR) perustuu neljään kriteeriin:
nenän tai suun tulehdus ja haavaumat, varjostumat keuhkokuvassa, verivirtsaisuus, granulomatoottisia (kyhmyisiä) muutoksia verisuonen koepalassa.
Lisäksi veriyskökset ja poskiontelon alueen kipu ja arkuudet ovat tavallisia.
Myös silmä- ja korvatulehduksia esiintyy, mutta ihottumat (purppuraihottuma) ovat harvinaisempia. Verikokeissa todetaan usein anemiaa ja kohonnut lasko, sekä neutrofiilisten solujen sytoplasma vasta-aineita (ANCA).
Taudin hoidossa harvoin kortisonihoito yksin riittää, lähes poikkeuksetta tarvitaan solunsalpaajalääkitystä.
Tulehduskipulääkkeitä voidaan käyttää tarvittaessa.
Joissain tilanteissa tarvitaan verenohennuslääkitystä. (JV/1995).

Lisätietoja:

Reumaliiton Kuntoutumislaitos
http://www.reumaliitto.fi


Lukiessani tunnistin noista oireista itsellenikin tuttuja juttuja:
Purppuraihottuma 7-vuotiaana, nenän ja suun tulehduksia, poskiontelo alueen kipuja, silmätulehduksia, munuaisten lievä vajaatoiminta, nuorena alkanut verenpainetauti...
Veriarvoni ovat kuitenkin olleet aina hyvät, eikä keuhkokuvissa ole todettu muutoksia, mutta
olen usein sairaslomilla ja tunnen itseni vielä useammin sairaaksi.
Kyllä mahtaisi lääkärini nauraa jos ehdottaisin että tutkittaisiin kyseiseen tautiin kuuluvat jutskat .......