MInulle lääkäri sanoi kun arvot olleet vuoden verran korkealla että saattaa olla taipumusta kilpirauhasen vajaatoimintaan. Ensin epäiltiin pientä tulehdusta ja nyt sain sitten lääkityksen puol tablettia tyroksinia. Sanottiin että vielä eim ole kyse kuitenkaan läpi elämän kestävästä lääkityksestä. Kahden vuoden aikana olen lihonnut kaksikymmentä kiloa ja päätä puristaa ja kurkkuun painaa. Mutta mikä on kilpirauhasliitto? Miten voi liittyä? Vaikken kyllä vielä ole liittymässä, koska en vielä sairasta, mutta kuitenkin. Haluan nyt tietoa ja paljon!!
Kilpirauhasliitto
Mikäon?
18
3531
Vastaukset
- ????
... http://www.kilpirauhasliitto.fi/index_fi.html
Jos sulla on selviä oireita ja arvotkin viiittaavat vajaatoimintaan, miten niin et sairasta?? - lääkityksesi ei ole kohdallaan, jos painokin nousee. Kilpirauhasen vasta-aineet (onko krooninen tulehdus eli pysyvää vikaa?) pitäis ensin tutkia ennenkuin puhutaan "pienestä tulehduksesta" (tilapäisen tulehduksen aivan varmasti kilpirauhasen seudulla tuntisit kipuna jne.) ja kenties ohimenevästä ilmiöstä.- kuitenkin
Lääkäri sanoi että taipumusta on ja tunnen kyllä kipua kilpirauhasessa. Aluksi se ihmetteli että miksi minusta edes otettiin verikokeet. Lääkitys kuitenkin määrättiin ja nyt seurataann tilannetta. parin kuukauden päästä uudestaan verikokeisiin. Ainakin väitettiin että vielä ei ole tietoa, mutta ihmettelivät kun vuoden arvot olleet korkealla..
- ????
kuitenkin kirjoitti:
Lääkäri sanoi että taipumusta on ja tunnen kyllä kipua kilpirauhasessa. Aluksi se ihmetteli että miksi minusta edes otettiin verikokeet. Lääkitys kuitenkin määrättiin ja nyt seurataann tilannetta. parin kuukauden päästä uudestaan verikokeisiin. Ainakin väitettiin että vielä ei ole tietoa, mutta ihmettelivät kun vuoden arvot olleet korkealla..
... tilapäinen ei kestä vuosia. Subakuutti tulehdus (eli se ohimenevä) tuntuu tekevän todella hankalan olon - voipi ihan korvia myöten särkeä, mutta se ei kestä pitkään. Toisilla tuntuu kilppari oudolta ja aristavaltakin, kun on krooninen tulehdus. Kysy tosiaan ne arvot - annostasi pitää nostaa, jos oireilet (ja TSH yli 2,5).
- ****
Kerro arvosi täällä (ne saa soittamalla, TSH ja T4V)niin katsotaan mikä tilanne on ollut. Monesti kyse on lääkärin virheestäkin ja voit tehdä valituksen! Ilmeisesti sulla on normaali vajaatoiminta eli krooninen tulehdus eli ei se parane!! Akuutti tulehdus olisi oireiltaan erilainen, nopeampi.. en ole kuullut että vuotta sairasteltaisiin sitä.
- kilppis
sairastanut vajaatoimintaa n.20.kelju tauti.lääkärit tuijottavat labra_arvoihin,kuitenkin oma vointi on tärkein.iselläni.jos labrat ovat hyvät voin yleensä tosi huonosti.ja kun labrat on pielessä voin "hyvin"-siis se annostus thyroksiiniä on mulle hyvä määrä.
- oma_paras_apu
Elämme sääntö-Suomessa.
Selvästikin osaisit itse lääkitä paremmin kuin lääkärit. Seuraan Englannin vertaistukea (https://healthunlocked.com/thyroiduk/posts) jossa suuri joukko on siirtynyt itsehoitoon. Enlannissa saa netistä tilata lääkkeet oman perheen käyttöön. Suomessa ei saa.
- Mietitätä
Minä olen sairastanut kilpirauhasen vajaatoimintaa 30 vuotta. Thyroxin-nappi aamulla pitää kunnossa, eikä vajaatoiminnan oireita ole.
Ennen lääkityksen aloittamista, kun vajaatoiminta oli alkanut, en silloinkaan kärsinyt mistään vaivoista. Palelin vain yllättävän helposti ja paino alkoi nousta. Ehkä ajatuksenjuoksu oli vähän hidasta. Mutta ei siis mitään kärsimyksiä. Vajaatoimintainen ihminen voi olla varsin tyytyväinen elämäänsä, jos asiat muuten ovat kunnossa.
Jotkut ihmiset ovat aina naama rutussa ja mieli solmussa, vaikka asiat olisivat kuinka hyvin tahansa.
Periaatteessa vajaatoiminta on aina helposti hoidettavissa ja sen kanssa voi elää täyttä, onnellista elämää.- Yömörkö
Tunnetko muka kaikki vajaatoimintaiset potilaat? Jos sinä voit hyvin, se ei tarkoita, että kaikki voisivat. Kyllä se on aika harrastelijamaista hoito, jos on vähänkin vaikeampi tapaus. Nimimerkillä Kokemusta on.😀
- yksilöllisiä_eroja
Yömörkö kirjoitti:
Tunnetko muka kaikki vajaatoimintaiset potilaat? Jos sinä voit hyvin, se ei tarkoita, että kaikki voisivat. Kyllä se on aika harrastelijamaista hoito, jos on vähänkin vaikeampi tapaus. Nimimerkillä Kokemusta on.😀
Komppaan. Endokrinologit yrittävät uskotella että 85% voi hyvin tyroksiinilla.
"Mietitätä" on osunut noihin 85%:iin
Tuo 85% saattaa olla pahasti pielessä. Hitaasti pahenevan vajaatoiminnan vähänkin helpottaessa tuntuu "lääkitys toimivan" vaikka ollaan kaukana terveen olosta.
Olosta jota potilas vuosien jälkeen ei ollenkaan muista
- Ulkomaille
Kannattaa liittyä erilaisiin ulkomaisiin ryhmiin. Tuo Englannin Health Unlocked Thyroid UK on hyvä ja ilmaiseksi voi liittyä. Saa lisää tietoa. Täällä kaikenlaiset lääkärit vahtivat tätä palstaa ja mussuttavat tietämätöntä juttuaan, kuten näkyy tässäkin ketjussa. Ihan eilenkin sellainen on katsonut tarpeelliseksi tuoda omaa tietämättömyyttään esille. Kannattaa jättää Suomen lääkärit omaan arvoonsa ja etsiä tieto ja hoito ulkomailta.
- TUK_diogenes
ThyroidUK:ssa kirjoittelee viisaita professori Hoermannin tiimiläinen "diogenes" ja tässä linkit pariin tuoreeseen. Muodoltaan "kirje lääärille" ja pohjautuvat Hoermannin porukan uraauurtavaan asioiden selvittelyyn
https://healthunlocked.com/thyroiduk/posts/139195190/a-suggested-gift-to-a-doctor-diagnosing-hypothyroidism-or-treatment.
https://healthunlocked.com/thyroiduk/posts/139252471/more-accurate-repeat - Eräsihmettelee
Suomessa on kaikki se lääketieteellinen tieto mitä muuallakin. Lääketiede on kansainvälistä.
Hoitosuositukset ja -käytännöt voivat olla vähän erilaiset. Ovat meillä osittain paremmat.
Tällä palstalla tuskin vierailee lääkärin pätevyyden omaavia. Heillä on parempaakin tekemistä. Sen sijaan noita kaiken maailman viisastelijoita ja puoskareita häärää joka ketjussa ällistyttävä joukko. - mussuttaa
Tulipa taas lisää mussuttajia tänne ihmettelemään. On totuus, että Suomen lääketiede ei ole hyvää, se ei ole kustannustehokasta, se ei ole korkeatasoista. Ja kilpirauhashoito on katastrofaalisen huonolla tasolla. Parhaat neuvot saa toisilta potilailta.
- Eräsihmettelee
mussuttaa kirjoitti:
Tulipa taas lisää mussuttajia tänne ihmettelemään. On totuus, että Suomen lääketiede ei ole hyvää, se ei ole kustannustehokasta, se ei ole korkeatasoista. Ja kilpirauhashoito on katastrofaalisen huonolla tasolla. Parhaat neuvot saa toisilta potilailta.
Sinähän se vasta mussuttaja olet! En tiedä, mikä sinua vaivaa, kun et kunnollista hoitoa saa.
Itse olen kauan sitten saanut kilpirauhasvaivoihin erittäin hyvät ja perusteelliset tutkimukset ja hoidon yliopistosairaalassa. Kilpirauhasta on sen jälkeen seurattu vuosikymmenet, muutama kuukausi sitten viimeksi ultrattukin, vaikka mitään oireita ei ole, sillä määrätty lääkitys toimii hyvin ja on toiminut koko ajan vuosikymmenet.
Sinun neuvoillasi olisin varmaan jo kuollut. - vasta_yliopistosairaala
Tuttu Keski-Suomessa monen yksityislääkärikäynnin Hesassa jälkeen sai hypokortisolismitutkimuksiin lähetteen Kuopion yliopistosairaalaan.
Siellä tarttuivat osaavasti kilpparivaivaankin. Yhdistelmälääkityksen sai.
Terveyskeskus ja keskussairaala pompottelivat itsetuhon partaalle - infoähkykö_vaivaa
Eräsihmettelee kirjoitti:
Suomessa on kaikki se lääketieteellinen tieto mitä muuallakin. Lääketiede on kansainvälistä.
Hoitosuositukset ja -käytännöt voivat olla vähän erilaiset. Ovat meillä osittain paremmat.
Tällä palstalla tuskin vierailee lääkärin pätevyyden omaavia. Heillä on parempaakin tekemistä. Sen sijaan noita kaiken maailman viisastelijoita ja puoskareita häärää joka ketjussa ällistyttävä joukko.Eipä vaan lääkärit suostu lukemaan. Biancon ja Hoermannin tiimien tutkimukset lähimenneiltä vuosilta läpikäyden nousisi tietämyksen taso huimasti.
Liekö ajanpuute, että potilaat tuntevat tulokset paremmin kuin lääkärit. Suomen kahdesta osaavasta endokrinologista se nuorempi tämän totesi jossain lehtikirjoituksessaan.
Kahdesta potilasjärjestöstä siinä uudemmassa on paljon akateemista osaamista ja tutkimusuutisia se julkistaa paljon. Kiritettynä vanhempikin järjestö petraa toimiaan
BTW. Jossain ferritiinikeskustelussa täällä oli osaava lääkäri mukana - potilaskokemuksinkin
Potilaskokemuksien kauttakin (jopa lääkäri) voi päästä selville toimivasta hoidosta.
Noin vuoden tai kaksi on tullut myös selkokielisiä tutkimuksiin pohjautuvia ohjeita:
https://keskustelu.suomi24.fi/t/15118694/kilpirauhashoidon-surkeuden-umpikuja
- Jabe-65
Minulta kilppari leikattu kokonaan 6v sitten radiojodit saanut tyroksiinia 150 mg nykyisin pari kuukautta sitten rupesi tulemaan silmä oireita, hämäryyttä, kaksoiskuvia rivit hyppii. Voiko Tämä olla sitä silmäsairautta jonka kilpirauhasen liiketoiminta aiheuttaa?
Ketjusta on poistettu 0 sääntöjenvastaista viestiä.
Luetuimmat keskustelut
Järkyttävä tieto Purrasta
Purra tapasi nykyisen miehensä täällä. Suomi24:ssä! Tulipa likainen olo. Nyt loppuu tämä roikkuminen tällä palstalla.2284917Näin asia on
Tiedän ettei hän koskaan aio lähestyä minua eikä niin ole koskaan aikonutkaan, eikä lähesty ja enkä minä enää tee sitä k233600Mikseivät toimittajat vaadi Orpoa vastuuseen lupauksistaan
Missä ne 100.000 uutta työpaikkaa muka ovat? Eivät yhtään missään. Näin sitä Suomessa voi puhua ja luvata mitä sattuu. E2712075Taas varoitusta lumesta ja jäästä
Ai kauhea! Vakava säävaroitus Lumi-/jäävaroitus Varsinais-Suomi, Satakunta, Uusimaa, Kanta-Häme, Päijät-Häme, Pirkanmaa,122013Aavistan tai oikeastaan
tiedän, että olet hulluna minuun. Mutta ilman kommunikointia, tällaisenaan tilanne ja kaikki draama ovat mun näkökulmast411299Mistä erotat onko joku kiinnostunut vai muuten mukava?
Voi sekaantua yleiseen ystävällisyyteen vai voiko?1611229Poliisi tahtoo pääsyn 4 miljoonan suomalaisen sormenjälkiin.
https://www.is.fi/digitoday/art-2000011009633.html Tämä sormenjälkiin poliisin pääsy on erittäin tärkeä rikollisten kiin1111025- 32833
- 61777
Örebro kuolleet lisääntyy.
Nyt n, 10. Mitähän vielä. Haavoittuneet?. Kuka on ampuja, salaisuus.98776