Katsopas onko se tauti morbus Bürger, eli Bürgerin tauti, latinankieliseltä nimeltään thromboangitis obliterans.
Siinä on kysymys pienten valtimoiden ja laskimoiden tulehduksesta, joka vaivaa nimenomaan raajojen ääreisosissa. Tauti on lähes poikkeuksetta tupakoijilla ja yleensä keski-ikäisillä miehillä.
Tauti on hankalahoitoinen, yleensä tupakoijilla etenevä ja voi johtaa raajojen amputoimiseenkin. Suonitukoksia ei voida niiden ääreissijaintinsa vuoksi avata, eikä mitään varsinaisesti auttavaa lääkehoitoakaan ole tarjolla. Hoitona on tupakoinnin lopettaminen.
Terveisin verisuonikirurgi
0Äänestä
verisuonitohtori
kiitos vastauksesta, on sama diagnoosi. Eteneekö tauti aina ja johtaako siis jossain vaiheessa amputointiin iäkkäämpänä, (en ihan vielä ole keski-iässä) mutta haluan tietää onko se lopputulos aina taudille?
osaatko kertoa mistä tiedän tautini pahenevan, mitä tulisi tarkkailla? onko taudin kulku kuten ms-taudissa, oireet välillä lievittyvät ja sitten tulee pahenemisvaihe vai voiko taudista päästä eroon?
onko tupakoinnin lopettaminen vain keino hidastaa lopputulosta vai voiko taudista parantua?
miten tautia seurataan sairaalassa? tuleeko säännöllisiä "tarkistuksia" tms?
voitko vastata näihin ja kokemuksellasi, ihan kaunistelematta, kiitos! tästä taudista ei tuntunut saavan oikein kenltään lääkäriltä sairaalassa tietoa..joten kiitos.
0Äänestä
yksi asia
verisuonitohtori kirjoitti:
kiitos vastauksesta, on sama diagnoosi. Eteneekö tauti aina ja johtaako siis jossain vaiheessa amputointiin iäkkäämpänä, (en ihan vielä ole keski-iässä) mutta haluan tietää onko se lopputulos aina taudille?
osaatko kertoa mistä tiedän tautini pahenevan, mitä tulisi tarkkailla? onko taudin kulku kuten ms-taudissa, oireet välillä lievittyvät ja sitten tulee pahenemisvaihe vai voiko taudista päästä eroon?
onko tupakoinnin lopettaminen vain keino hidastaa lopputulosta vai voiko taudista parantua?
miten tautia seurataan sairaalassa? tuleeko säännöllisiä "tarkistuksia" tms?
voitko vastata näihin ja kokemuksellasi, ihan kaunistelematta, kiitos! tästä taudista ei tuntunut saavan oikein kenltään lääkäriltä sairaalassa tietoa..joten kiitos.
palautuvatko verisuonet tukoksista ennalleen tupakoinnin lopettamisen jälkeen vai ovatko siis jo menetetty? eikö mitään lääkehoitoa ole jota voisi yrittää?
0Äänestä
tauti?
yksi asia kirjoitti:
palautuvatko verisuonet tukoksista ennalleen tupakoinnin lopettamisen jälkeen vai ovatko siis jo menetetty? eikö mitään lääkehoitoa ole jota voisi yrittää?
guillan-barren oireyhtymä. onko sama tauti ollenkaan? tai liittyvätkö läheisesti toisiinsa?
0Äänestä
DocTRi
tauti? kirjoitti:
guillan-barren oireyhtymä. onko sama tauti ollenkaan? tai liittyvätkö läheisesti toisiinsa?
Ei ole sama asia kuin Guillan Barre, joka on hermojuuriston tulehduksellinen sairaus. Bürger ei liity Guillan Barreen.
Bürgerin muutokset suonistossa ovat palautumattomia, joten kyllä hoidonpääpainopisteet ovat oireiden etenemisen estäminen/hidastaminen pysäyttäminen. Valitettavasti mitään spesifistä lääkettä taudin perussyynhoitoon tai taudista johtuvien oireiden lievitykseen ei ole. Muutoksien eteneminen amputaation asti riippuu pitkälti kyvykkyydestä lopettaa tupakointi lopullisesti ja pysyvästi.
Muutoksien sijainti pienissä verisuonissa on esteenä verisuonien tehokkaille toimenpiteillä joko kirurgisesti ohitus-tai valtimon sisäkalvonkuorimisleikkauksien muodossa tai röntgenologisesti pallolaajennuksien ja/tai sisäkalvoistutteiden muodossa.
En ole varma uusista hoitomuodoista esimerkiksi geenisiirtojen muodossa onko niitä kokeellisesti tehty Bürgerin hoidossa, mutta kliiniseen käyttöön ne eivät ainakaan ole vielä ilmaantuneet.
0Äänestä
DocTRi
verisuonitohtori kirjoitti:
kiitos vastauksesta, on sama diagnoosi. Eteneekö tauti aina ja johtaako siis jossain vaiheessa amputointiin iäkkäämpänä, (en ihan vielä ole keski-iässä) mutta haluan tietää onko se lopputulos aina taudille?
osaatko kertoa mistä tiedän tautini pahenevan, mitä tulisi tarkkailla? onko taudin kulku kuten ms-taudissa, oireet välillä lievittyvät ja sitten tulee pahenemisvaihe vai voiko taudista päästä eroon?
onko tupakoinnin lopettaminen vain keino hidastaa lopputulosta vai voiko taudista parantua?
miten tautia seurataan sairaalassa? tuleeko säännöllisiä "tarkistuksia" tms?
voitko vastata näihin ja kokemuksellasi, ihan kaunistelematta, kiitos! tästä taudista ei tuntunut saavan oikein kenltään lääkäriltä sairaalassa tietoa..joten kiitos.
Vielä lisäyksenä.
Oleellista on, että Bürgerin diagnoosin on asettanut alan asiantuntija riittävillä esiselvityksillä. Onko Sinulla asia näin? Sinänsä säännöllisillä tarkistuskäynneillä ei ole tarvetta, kunhan asia on alkuun riittävän hyvin todettu/tutkittu. Diagnoosin varmistamiseksi on syytä katsoa tulehdustekijät verinäytteestä ja tehdä suonistus varjoainekuvaus joko natiivikuvauksina(angiografia) tai magneettikuvauksessa (magneettiangiogragia=MRA). Tilanteen mukaan on myös hyvä saada näyte suonistosta koepalan muodossa mikroskooppitutkimusta(=patologisanatominen analyysi) varten. Tämä ei kuitenkaan ole välttämätön ja käytännön työssä harvoin tarvittu.
0Äänestä
asiantuntijalle
DocTRi kirjoitti:
Vielä lisäyksenä.
Oleellista on, että Bürgerin diagnoosin on asettanut alan asiantuntija riittävillä esiselvityksillä. Onko Sinulla asia näin? Sinänsä säännöllisillä tarkistuskäynneillä ei ole tarvetta, kunhan asia on alkuun riittävän hyvin todettu/tutkittu. Diagnoosin varmistamiseksi on syytä katsoa tulehdustekijät verinäytteestä ja tehdä suonistus varjoainekuvaus joko natiivikuvauksina(angiografia) tai magneettikuvauksessa (magneettiangiogragia=MRA). Tilanteen mukaan on myös hyvä saada näyte suonistosta koepalan muodossa mikroskooppitutkimusta(=patologisanatominen analyysi) varten. Tämä ei kuitenkaan ole välttämätön ja käytännön työssä harvoin tarvittu.
vastauksesta. Minulle on tehty yllä mainitsemasi tutkimukset ja on todettu diagnoosi. Kivut ovat välillä sietämättömät, helpottavatko koskaan, tuntuu ettei tämän taudin kanssa jaksa elää. Mistä tietää eteneekö tauti koko ajan vai onko se pysähtynyt? liittyykö raajojen puutuminen ja heikkous oireisiin vai onko ensi oire mahdollisesta tulevasta amputaatiosta, pelkään menettäväni raajat ja joutuvani pyörtuoliin, joka ei ole porotilallisena miellyttävää, vaikka kivut estävät nytkin täysipainoisen työnteon..onko tietoa tautiin sairastuneiden elinajasta, mahdollisesta pyörätuoliin päätymisen sekä amputaation prosenttimääristä, fyysinen kipu ja tuska saa henkisen puolen kestämisen todella koville. Olen lopettanut siitä huolimatta tupakoinnin, mutta tulevaisuus pelottaa.
0Äänestä
alkuperäinen_
asiantuntijalle kirjoitti:
vastauksesta. Minulle on tehty yllä mainitsemasi tutkimukset ja on todettu diagnoosi. Kivut ovat välillä sietämättömät, helpottavatko koskaan, tuntuu ettei tämän taudin kanssa jaksa elää. Mistä tietää eteneekö tauti koko ajan vai onko se pysähtynyt? liittyykö raajojen puutuminen ja heikkous oireisiin vai onko ensi oire mahdollisesta tulevasta amputaatiosta, pelkään menettäväni raajat ja joutuvani pyörtuoliin, joka ei ole porotilallisena miellyttävää, vaikka kivut estävät nytkin täysipainoisen työnteon..onko tietoa tautiin sairastuneiden elinajasta, mahdollisesta pyörätuoliin päätymisen sekä amputaation prosenttimääristä, fyysinen kipu ja tuska saa henkisen puolen kestämisen todella koville. Olen lopettanut siitä huolimatta tupakoinnin, mutta tulevaisuus pelottaa.
vastaatko enää?
0Äänestä
fysioterapia
alkuperäinen_ kirjoitti:
vastaatko enää?
kipuoireet aaltoilevat, eli helpottuvat ja pahentuvat omia aikojaan, fysioterapian keinoin pyritään lievittämään kipuja ja parantamaan ääreisosien verenkiertoa, esim tns-mikrovirta hoidolla hyviä tuloksia kivunhoidossa (laitetta oppii käyttämään itse ja sellaisen voi lainata/ostaa, taskukokoinen), amputaatio tehdään varvas/sorminivel kerrallaan eli mahd. säästävästi, esim koko raajan menettäminen ei tule yleensä kovin nopeasti eteen. taudin etenemistä voi verrata pitkälle edenneen hoitamattoman diabeteksen alaraaja oireisiin. tietoa löytyy vähän, tautia hoitaneita lääkäreitä löytyy Suomesta ainakin Peurungan kuntoutuskeskuksesta.
0Äänestä
DocTRi
fysioterapia kirjoitti:
kipuoireet aaltoilevat, eli helpottuvat ja pahentuvat omia aikojaan, fysioterapian keinoin pyritään lievittämään kipuja ja parantamaan ääreisosien verenkiertoa, esim tns-mikrovirta hoidolla hyviä tuloksia kivunhoidossa (laitetta oppii käyttämään itse ja sellaisen voi lainata/ostaa, taskukokoinen), amputaatio tehdään varvas/sorminivel kerrallaan eli mahd. säästävästi, esim koko raajan menettäminen ei tule yleensä kovin nopeasti eteen. taudin etenemistä voi verrata pitkälle edenneen hoitamattoman diabeteksen alaraaja oireisiin. tietoa löytyy vähän, tautia hoitaneita lääkäreitä löytyy Suomesta ainakin Peurungan kuntoutuskeskuksesta.
Pitkälle edenneeseen valtimotukkeuma sairauksiin liityvät kipuoireet liittyvät sekä kudoksien kärsimään hapenpuutteeseen, joka provosoituu erityisesti rasituksessa ja toisaalta myös kroonisen hapenpuutteen aiheuttamaan ääreis-(perifeeristen)hermojen vaurioon. Hermovauriota kutsutaan tässä tapauksessa iskeemiseksi neuropatiaksi.
Iskeeminen neuropatia on yleensä taustalla vaikeassa jatkuvassa kipuoireessa, joka lievittyy huonosti lääkkein tai muillakaan menetelmillä. Iskeeminen neuropatia sinällään ei selkeästi edellä amputaation tarvetta ja voi jäädä kummittelemaan onnistuneenkin verenkierron parannusleikkauksen/-toimenpiteen (revaskularisaation) jälkeen tyypillisesti pitkään jatkuneen valtimokovettumataudin vuoksi tehdyn pallolaajennuksen/leikkaushoidon jälkeen.
Iskeemisen neuropatian hoidossa fysioterapian tulokset ovat erittäin heikot. Kivun hoitona on äärimmillään käytetty kipuhermoratojen tuhoamis- (ritsotomia-tyyppisiä) toimenpiteitä. Myös ääreishermostimulaattoreilla on saatu jonkinlaisia tuloksia. Myös erilaisia selkäydinkanavan puudutus-ja kipulääkehoitoja hoitoja on mahdollista kokeilla. Näiden suhteen Sinun poromies olisi hyvä saada keskussairaalasi kipupoliklinikan lääkärin mielipide. Työikäisen ja muuten työkykyisen kohdalla tämä onkin varsin tärkeää.
Amputaation tarve Mb Bürgeriin liittyen on yleensä vaihteleva ja painottuu ääreisosiin, sormiin, varpaisiin. Myös makrotason amputaatiohin voidaan joutua, etenkin jos Bürgerin lisäksi on tupakoijilla tyypillisiin proksimaalisiin valtimokovettumatautiin liittyviä muutoksia. Nämä ilmenevät tosin tyavallisimmin 50-60 ikävuoden jälkeen. Varisnaista amputaatioriskistä voi todeta sen että itsepintaisesti tupakoijat menettävät todennäköisesti osiaan raajoista pitkällä aikavälillä.
Kulloinenkin päätös amputaatiosta määräytyy kriittisen hapenpuutteeseen ajautuneen raajan tai sen osan tilasta: Mikäli raaja tai sen osa on menettänyt kokonaan funktionsa ja/tai tuhoutunut (yleensä ns kuiva gangreena). Tyyppilisesti sormi/varvas. Mikäli kuolio on kostea, niin siihen liittyy tavallisesti tulehdus. Se voi uhata raajan vitaliteettia, laaja-alaisena pahimmillaan myös henkeäkin. Nämä esiintyvät tyypillisesti pitkälle edenneisiin majoramputaatiota vaativiin tapauksiin. Kuolioon ajautuva raaja tai sen osa on erityisesti akuutissa vaiheessaan äärimmäisen kipeä jouduttaen potilaan omaa päätöstä amputaatioon. Päätöstä amputaatiosta ei tee fysiatri, fysioterapeutti tms vaan leikkauksen suorittava kirurgi keskusteltuaan ensin potilaan kanssa.
0Äänestä
%%%?
olin tänään lääkärissä ja lääkäri ilmoitti että minulla voisi olla burgerin tauti ja otin asian ihan vitsinä. enkä osaa sitä vieläkään uskoa. nyt kun kotona katsoin kuvia jaloista joissa oli rupia, nemuistuttivat todella paljon omiani.minulla on pienestä pitäen ollut kylmät kädet ja jalat ja olin tupakoinut vai vuoden. olen vasta 19vuotta vanha ja minua pelottaa jos minulla on tämä sairaus .. lääkäri kyllä sanoi että ei asia ole maailmanloppu , sillä lääke teknologia on sen verrabn korkealla. ihotauti lääkäri oli jotenkin niin varma että minulla on tämä sairaus. minua pelottaa jos näin nuorella iällä sairastun johonkin sairauteen. olen sentäs vasta 19.
0Äänestä
60&
Olen 51 vuotias mies minulla todettiin burgerin tauti viime vuonna.oireet alkoivat 5vuotta sitten alkoi tulemaan haavaumia jalkoihin tautia pidettiin ensin vaskuliittina.minulle on tehty ihonsiirtoleikkausia molempiin jalkoihin.amputitu 2 varvasta.haavat ovat hitaita parantumaan ja kivuliaita.
0Äänestä
minnow
Mulla on luultavasti kans buergerin tauti. Oon koittanu vähän pitää blogia aiheesta ja vähän sen vierestä. Ois mukava kyllä tietää miten se on muilla edenny ja mitä sitä vielä itellä voi olla vastassa.
Tossa on tuo mun blogin linkki, kommentoikaa ihmeessä jos osaatte kertoo kokemuksesta jonkunlaista ennustetta tai ihan vaan muutenkin tietoa. www.sairastaelamaa.blogspot.fi
0Äänestä
Niksu91
Mulla todettii buergerin tauti ihan tässä vuoden sisään. Oireet alko jo melkein 4 vuotta sitten. Kävellessä alkoi tulla ihan kauheaa kipua jalkapohjiin ja istuessa jalkaterät ja varpaat puutui tunnottomiksi. Nykyään en voi kävellä edes 100 metriä ellen pidä välissä taukoa. Noin 4kk sitte meni ihan yhtäkkiä 2 varvasta mustaksi ja kuolioon vain muutamassa päivässä. Joten ne jouduttiin sitten amputoimaan
0Äänestä
Niksu91
Niksu91 kirjoitti:
Mulla todettii buergerin tauti ihan tässä vuoden sisään. Oireet alko jo melkein 4 vuotta sitten. Kävellessä alkoi tulla ihan kauheaa kipua jalkapohjiin ja istuessa jalkaterät ja varpaat puutui tunnottomiksi. Nykyään en voi kävellä edes 100 metriä ellen pidä välissä taukoa. Noin 4kk sitte meni ihan yhtäkkiä 2 varvasta mustaksi ja kuolioon vain muutamassa päivässä. Joten ne jouduttiin sitten amputoimaan
Ja juokseminen on vieläkin hankalempaa. En edes voi esim. Kantaa mitään koska jalkapohjia alkaa särkeen niin helvetisti melkein heti ja myös normaalisti seisaaltaankin alkaa jossain välissä särkyä tulee.
0Äänestä
Anonyymi
Niksu91 kirjoitti:
Ja juokseminen on vieläkin hankalempaa. En edes voi esim. Kantaa mitään koska jalkapohjia alkaa särkeen niin helvetisti melkein heti ja myös normaalisti seisaaltaankin alkaa jossain välissä särkyä tulee.
Moikka, miula alkoi 2018 hirveät jalka kivut molemmissa nilkoissa ja kipu vain paheni ja paheni, lopulta molemmat jalkaterät muuttuivat siniseksi. Sen jälkeen alkoi sairaala kierre, jaloista kaikki suonet tukkeessa. Miulle on tehty monta ohitus leikkasta ja lukuisia muita toimenpiteitä ja kädestä jouduttiin siirtämään suonta toiseen jalkaan, että saatiin jonkun näköinen verenkierto jalkaan. Molemmat jalat säilyivät ihmeen kaupalla. Lääkärit on epäilleet tätä burgerin tautia, mutta ihan täysin varmoja hyö ei diagnoosista kuitenkaan ole. Sairastuin 24 vuotiaana. Lääkärit toitottivat miulle että tuo kyseinen tauti on todella harvinainen eikä sitä monella ole. Kiva löytää keskustelu missä on muitakin kyseiseen sairauteen sairastuneita. Olisi kiva kuulla mitä siulle tänä päivänä kuuluu? Onko sairaus edennyt mitenkään? Olen kamppaillut yksin näiden asioiden kanssa kun olen luullut että muita sairastuneita ei ole. Olisi tosi kiva keskustella jonkun kanssa kuka ymmärtää miltä tuntuu sairastaa tälläistä tautia ja haluisin myös keskustella tästä ja kuulla muiden kokemuksia.
Vastaukset 16
Vanhimmat
Katsopas onko se tauti morbus Bürger, eli Bürgerin tauti, latinankieliseltä nimeltään thromboangitis obliterans.
Siinä on kysymys pienten valtimoiden ja laskimoiden tulehduksesta, joka vaivaa nimenomaan raajojen ääreisosissa. Tauti on lähes poikkeuksetta tupakoijilla ja yleensä keski-ikäisillä miehillä.
Tauti on hankalahoitoinen, yleensä tupakoijilla etenevä ja voi johtaa raajojen amputoimiseenkin. Suonitukoksia ei voida niiden ääreissijaintinsa vuoksi avata, eikä mitään varsinaisesti auttavaa lääkehoitoakaan ole tarjolla. Hoitona on tupakoinnin lopettaminen.
Terveisin verisuonikirurgi
kiitos vastauksesta, on sama diagnoosi. Eteneekö tauti aina ja johtaako siis jossain vaiheessa amputointiin iäkkäämpänä, (en ihan vielä ole keski-iässä) mutta haluan tietää onko se lopputulos aina taudille?
osaatko kertoa mistä tiedän tautini pahenevan, mitä tulisi tarkkailla? onko taudin kulku kuten ms-taudissa, oireet välillä lievittyvät ja sitten tulee pahenemisvaihe vai voiko taudista päästä eroon?
onko tupakoinnin lopettaminen vain keino hidastaa lopputulosta vai voiko taudista parantua?
miten tautia seurataan sairaalassa? tuleeko säännöllisiä "tarkistuksia" tms?
voitko vastata näihin ja kokemuksellasi, ihan kaunistelematta, kiitos! tästä taudista ei tuntunut saavan oikein kenltään lääkäriltä sairaalassa tietoa..joten kiitos.
palautuvatko verisuonet tukoksista ennalleen tupakoinnin lopettamisen jälkeen vai ovatko siis jo menetetty? eikö mitään lääkehoitoa ole jota voisi yrittää?
guillan-barren oireyhtymä. onko sama tauti ollenkaan? tai liittyvätkö läheisesti toisiinsa?
Ei ole sama asia kuin Guillan Barre, joka on hermojuuriston tulehduksellinen sairaus. Bürger ei liity Guillan Barreen.
Bürgerin muutokset suonistossa ovat palautumattomia, joten kyllä hoidonpääpainopisteet ovat oireiden etenemisen estäminen/hidastaminen pysäyttäminen. Valitettavasti mitään spesifistä lääkettä taudin perussyynhoitoon tai taudista johtuvien oireiden lievitykseen ei ole. Muutoksien eteneminen amputaation asti riippuu pitkälti kyvykkyydestä lopettaa tupakointi lopullisesti ja pysyvästi.
Muutoksien sijainti pienissä verisuonissa on esteenä verisuonien tehokkaille toimenpiteillä joko kirurgisesti ohitus-tai valtimon sisäkalvonkuorimisleikkauksien muodossa tai röntgenologisesti pallolaajennuksien ja/tai sisäkalvoistutteiden muodossa.
En ole varma uusista hoitomuodoista esimerkiksi geenisiirtojen muodossa onko niitä kokeellisesti tehty Bürgerin hoidossa, mutta kliiniseen käyttöön ne eivät ainakaan ole vielä ilmaantuneet.
Vielä lisäyksenä.
Oleellista on, että Bürgerin diagnoosin on asettanut alan asiantuntija riittävillä esiselvityksillä. Onko Sinulla asia näin? Sinänsä säännöllisillä tarkistuskäynneillä ei ole tarvetta, kunhan asia on alkuun riittävän hyvin todettu/tutkittu. Diagnoosin varmistamiseksi on syytä katsoa tulehdustekijät verinäytteestä ja tehdä suonistus varjoainekuvaus joko natiivikuvauksina(angiografia) tai magneettikuvauksessa (magneettiangiogragia=MRA). Tilanteen mukaan on myös hyvä saada näyte suonistosta koepalan muodossa mikroskooppitutkimusta(=patologisanatominen analyysi) varten. Tämä ei kuitenkaan ole välttämätön ja käytännön työssä harvoin tarvittu.
vastauksesta. Minulle on tehty yllä mainitsemasi tutkimukset ja on todettu diagnoosi. Kivut ovat välillä sietämättömät, helpottavatko koskaan, tuntuu ettei tämän taudin kanssa jaksa elää. Mistä tietää eteneekö tauti koko ajan vai onko se pysähtynyt? liittyykö raajojen puutuminen ja heikkous oireisiin vai onko ensi oire mahdollisesta tulevasta amputaatiosta, pelkään menettäväni raajat ja joutuvani pyörtuoliin, joka ei ole porotilallisena miellyttävää, vaikka kivut estävät nytkin täysipainoisen työnteon..onko tietoa tautiin sairastuneiden elinajasta, mahdollisesta pyörätuoliin päätymisen sekä amputaation prosenttimääristä, fyysinen kipu ja tuska saa henkisen puolen kestämisen todella koville. Olen lopettanut siitä huolimatta tupakoinnin, mutta tulevaisuus pelottaa.
vastaatko enää?
kipuoireet aaltoilevat, eli helpottuvat ja pahentuvat omia aikojaan, fysioterapian keinoin pyritään lievittämään kipuja ja parantamaan ääreisosien verenkiertoa, esim tns-mikrovirta hoidolla hyviä tuloksia kivunhoidossa (laitetta oppii käyttämään itse ja sellaisen voi lainata/ostaa, taskukokoinen), amputaatio tehdään varvas/sorminivel kerrallaan eli mahd. säästävästi, esim koko raajan menettäminen ei tule yleensä kovin nopeasti eteen. taudin etenemistä voi verrata pitkälle edenneen hoitamattoman diabeteksen alaraaja oireisiin. tietoa löytyy vähän, tautia hoitaneita lääkäreitä löytyy Suomesta ainakin Peurungan kuntoutuskeskuksesta.
Pitkälle edenneeseen valtimotukkeuma sairauksiin liityvät kipuoireet liittyvät sekä kudoksien kärsimään hapenpuutteeseen, joka provosoituu erityisesti rasituksessa ja toisaalta myös kroonisen hapenpuutteen aiheuttamaan ääreis-(perifeeristen)hermojen vaurioon. Hermovauriota kutsutaan tässä tapauksessa iskeemiseksi neuropatiaksi.
Iskeeminen neuropatia on yleensä taustalla vaikeassa jatkuvassa kipuoireessa, joka lievittyy huonosti lääkkein tai muillakaan menetelmillä. Iskeeminen neuropatia sinällään ei selkeästi edellä amputaation tarvetta ja voi jäädä kummittelemaan onnistuneenkin verenkierron parannusleikkauksen/-toimenpiteen (revaskularisaation) jälkeen tyypillisesti pitkään jatkuneen valtimokovettumataudin vuoksi tehdyn pallolaajennuksen/leikkaushoidon jälkeen.
Iskeemisen neuropatian hoidossa fysioterapian tulokset ovat erittäin heikot. Kivun hoitona on äärimmillään käytetty kipuhermoratojen tuhoamis- (ritsotomia-tyyppisiä) toimenpiteitä. Myös ääreishermostimulaattoreilla on saatu jonkinlaisia tuloksia. Myös erilaisia selkäydinkanavan puudutus-ja kipulääkehoitoja hoitoja on mahdollista kokeilla. Näiden suhteen Sinun poromies olisi hyvä saada keskussairaalasi kipupoliklinikan lääkärin mielipide. Työikäisen ja muuten työkykyisen kohdalla tämä onkin varsin tärkeää.
Amputaation tarve Mb Bürgeriin liittyen on yleensä vaihteleva ja painottuu ääreisosiin, sormiin, varpaisiin. Myös makrotason amputaatiohin voidaan joutua, etenkin jos Bürgerin lisäksi on tupakoijilla tyypillisiin proksimaalisiin valtimokovettumatautiin liittyviä muutoksia. Nämä ilmenevät tosin tyavallisimmin 50-60 ikävuoden jälkeen. Varisnaista amputaatioriskistä voi todeta sen että itsepintaisesti tupakoijat menettävät todennäköisesti osiaan raajoista pitkällä aikavälillä.
Kulloinenkin päätös amputaatiosta määräytyy kriittisen hapenpuutteeseen ajautuneen raajan tai sen osan tilasta: Mikäli raaja tai sen osa on menettänyt kokonaan funktionsa ja/tai tuhoutunut (yleensä ns kuiva gangreena). Tyyppilisesti sormi/varvas. Mikäli kuolio on kostea, niin siihen liittyy tavallisesti tulehdus. Se voi uhata raajan vitaliteettia, laaja-alaisena pahimmillaan myös henkeäkin. Nämä esiintyvät tyypillisesti pitkälle edenneisiin majoramputaatiota vaativiin tapauksiin. Kuolioon ajautuva raaja tai sen osa on erityisesti akuutissa vaiheessaan äärimmäisen kipeä jouduttaen potilaan omaa päätöstä amputaatioon. Päätöstä amputaatiosta ei tee fysiatri, fysioterapeutti tms vaan leikkauksen suorittava kirurgi keskusteltuaan ensin potilaan kanssa.
olin tänään lääkärissä ja lääkäri ilmoitti että minulla voisi olla burgerin tauti ja otin asian ihan vitsinä. enkä osaa sitä vieläkään uskoa. nyt kun kotona katsoin kuvia jaloista joissa oli rupia, nemuistuttivat todella paljon omiani.minulla on pienestä pitäen ollut kylmät kädet ja jalat ja olin tupakoinut vai vuoden. olen vasta 19vuotta vanha ja minua pelottaa jos minulla on tämä sairaus .. lääkäri kyllä sanoi että ei asia ole maailmanloppu , sillä lääke teknologia on sen verrabn korkealla. ihotauti lääkäri oli jotenkin niin varma että minulla on tämä sairaus. minua pelottaa jos näin nuorella iällä sairastun johonkin sairauteen. olen sentäs vasta 19.
Olen 51 vuotias mies minulla todettiin burgerin tauti viime vuonna.oireet alkoivat 5vuotta sitten alkoi tulemaan haavaumia jalkoihin tautia pidettiin ensin vaskuliittina.minulle on tehty ihonsiirtoleikkausia molempiin jalkoihin.amputitu 2 varvasta.haavat ovat hitaita parantumaan ja kivuliaita.
Mulla on luultavasti kans buergerin tauti. Oon koittanu vähän pitää blogia aiheesta ja vähän sen vierestä. Ois mukava kyllä tietää miten se on muilla edenny ja mitä sitä vielä itellä voi olla vastassa.
Tossa on tuo mun blogin linkki, kommentoikaa ihmeessä jos osaatte kertoo kokemuksesta jonkunlaista ennustetta tai ihan vaan muutenkin tietoa.
www.sairastaelamaa.blogspot.fi
Mulla todettii buergerin tauti ihan tässä vuoden sisään. Oireet alko jo melkein 4 vuotta sitten. Kävellessä alkoi tulla ihan kauheaa kipua jalkapohjiin ja istuessa jalkaterät ja varpaat puutui tunnottomiksi. Nykyään en voi kävellä edes 100 metriä ellen pidä välissä taukoa. Noin 4kk sitte meni ihan yhtäkkiä 2 varvasta mustaksi ja kuolioon vain muutamassa päivässä. Joten ne jouduttiin sitten amputoimaan
Ja juokseminen on vieläkin hankalempaa. En edes voi esim. Kantaa mitään koska jalkapohjia alkaa särkeen niin helvetisti melkein heti ja myös normaalisti seisaaltaankin alkaa jossain välissä särkyä tulee.
Moikka, miula alkoi 2018 hirveät jalka kivut molemmissa nilkoissa ja kipu vain paheni ja paheni, lopulta molemmat jalkaterät muuttuivat siniseksi. Sen jälkeen alkoi sairaala kierre, jaloista kaikki suonet tukkeessa. Miulle on tehty monta ohitus leikkasta ja lukuisia muita toimenpiteitä ja kädestä jouduttiin siirtämään suonta toiseen jalkaan, että saatiin jonkun näköinen verenkierto jalkaan. Molemmat jalat säilyivät ihmeen kaupalla. Lääkärit on epäilleet tätä burgerin tautia, mutta ihan täysin varmoja hyö ei diagnoosista kuitenkaan ole. Sairastuin 24 vuotiaana. Lääkärit toitottivat miulle että tuo kyseinen tauti on todella harvinainen eikä sitä monella ole. Kiva löytää keskustelu missä on muitakin kyseiseen sairauteen sairastuneita. Olisi kiva kuulla mitä siulle tänä päivänä kuuluu? Onko sairaus edennyt mitenkään? Olen kamppaillut yksin näiden asioiden kanssa kun olen luullut että muita sairastuneita ei ole. Olisi tosi kiva keskustella jonkun kanssa kuka ymmärtää miltä tuntuu sairastaa tälläistä tautia ja haluisin myös keskustella tästä ja kuulla muiden kokemuksia.