tarttuuko?

'''

Jos ei ole syntyperäinen sairaus (vasta jälkeen tullut) pelkään että jos minulla olis lapsi niin onko siinä riski että sekinsaa saman sairauden.

KingZeEtah kirjoitti:

Jos ei ole syntyperäinen sairaus (vasta jälkeen tullut) pelkään että jos minulla olis lapsi niin onko siinä riski että sekinsaa saman sairauden.

Tällä hetkellä ei ole todisteita siitä, että MS voisi tarttua. Toisaalta kun syntysyytä ei tiedetä, ei pidä mitään vaihtoehtoa sulkea pois. Käsittääkseni on jotain viitteitä että alttius sairastua voisi periytyä. Ei kuitenkaan ole sellaista tietoa minkä perusteella vanhempien pitäisi kantaa syyllisyyttä.
Paljon enemmän olisin huolissaan monien vanhempien puutteellisista elintavoista, huonosta käytöksestä, työkeskeisyydestä yms.

mäsä ei todellakaan tartu,,se ei oo minkään viiruksen aiheuttaman,,tauti ..eikä perintötekijöillä ole mitään tekimistä mäsän kanssa..minun miehelläni on mäsä jo 20vuot ollut joten tiedän siitä taudista jo jotakin,,

älä viitti.. kirjoitti:

mäsä ei todellakaan tartu,,se ei oo minkään viiruksen aiheuttaman,,tauti ..eikä perintötekijöillä ole mitään tekimistä mäsän kanssa..minun miehelläni on mäsä jo 20vuot ollut joten tiedän siitä taudista jo jotakin,,

Vai luulet tietäväsi ms-taudista jotakin.Toisella vanhemmistani oli ms parikymmentä vuotta ja minä ikävä kyllä"perin" sen häneltä.Ms taudin syytä ei tiedetä,ei sitä mikä sen aiheuttaa,eikä parannuskeinoakaan,taudista tiedetään vain mitä oireita pysyviä/väliaikaisia se voi aiheuttaa.Et voi siis väittää "eikä perintötekijöillä ole mitään tekimistä mäsän kanssa",koska tauti on syntymekanismeiltaan vielä täysi arvoitus,sinullekin.Ikävä tosiasia on sekin,että on olemassa sukuja,joissa ms ilmenee sukupolvi toisensa perään,jostakin syystä.Sattumaa?

Tartunnan saanut kirjoitti:

Vai luulet tietäväsi ms-taudista jotakin.Toisella vanhemmistani oli ms parikymmentä vuotta ja minä ikävä kyllä"perin" sen häneltä.Ms taudin syytä ei tiedetä,ei sitä mikä sen aiheuttaa,eikä parannuskeinoakaan,taudista tiedetään vain mitä oireita pysyviä/väliaikaisia se voi aiheuttaa.Et voi siis väittää "eikä perintötekijöillä ole mitään tekimistä mäsän kanssa",koska tauti on syntymekanismeiltaan vielä täysi arvoitus,sinullekin.Ikävä tosiasia on sekin,että on olemassa sukuja,joissa ms ilmenee sukupolvi toisensa perään,jostakin syystä.Sattumaa?

perininyt ,se on jokaisen oma yksillinen sairaus..tiedän sen sata varmasti,,sen verran tiedän mäsätä,minun mieheni on sitä jo 20 vuotta sairastanut,,ja tässä on se missä mennään tänään aloitanko ylä vaiko ala päästä,,hoidan miestäni päivittäin,,
pikkuaivot on surkastunut ,,sen myötä puhe on mennyt kokonaan , kädet ei pelaa ees sen vertaa että voi syödä ite...tukehtumis ongelmaa on päivittäin,,menee ruoka väärään kurkkuu melki joka pala,,tuntohäiriöö koko kehossa,,pyötätuolis ollut 2vuotta jalat täysin halvaantuneet.vitsapidätys nolla,,lähimuisti kokonaa mennyt ei välillä ees muista mun nimeä..vaikka muistaa kun olimme nuoria pentuja,,nyt olemme 47/50 veet.ei osaa enään lukee ei kirjoittaa unohtanut sen taidon,,että siinä me tänään,,mennään,,kaksi lasta on ei heillä oo merkkikkään,,eikä olen ollut koko suvussa mäsää, se siitä perinnällisyydestä..
miten sulla oireile mäsä..? tahtoo tietää,,mut nyt haluan kaikille mäsäläisille sanoa ,että tää tauti etenee yksillölliseti että ei teille tarvi tulla näitä oireita , ja vaikeuksia mitä meillä on,,

et ole.. kirjoitti:

perininyt ,se on jokaisen oma yksillinen sairaus..tiedän sen sata varmasti,,sen verran tiedän mäsätä,minun mieheni on sitä jo 20 vuotta sairastanut,,ja tässä on se missä mennään tänään aloitanko ylä vaiko ala päästä,,hoidan miestäni päivittäin,,
pikkuaivot on surkastunut ,,sen myötä puhe on mennyt kokonaan , kädet ei pelaa ees sen vertaa että voi syödä ite...tukehtumis ongelmaa on päivittäin,,menee ruoka väärään kurkkuu melki joka pala,,tuntohäiriöö koko kehossa,,pyötätuolis ollut 2vuotta jalat täysin halvaantuneet.vitsapidätys nolla,,lähimuisti kokonaa mennyt ei välillä ees muista mun nimeä..vaikka muistaa kun olimme nuoria pentuja,,nyt olemme 47/50 veet.ei osaa enään lukee ei kirjoittaa unohtanut sen taidon,,että siinä me tänään,,mennään,,kaksi lasta on ei heillä oo merkkikkään,,eikä olen ollut koko suvussa mäsää, se siitä perinnällisyydestä..
miten sulla oireile mäsä..? tahtoo tietää,,mut nyt haluan kaikille mäsäläisille sanoa ,että tää tauti etenee yksillölliseti että ei teille tarvi tulla näitä oireita , ja vaikeuksia mitä meillä on,,

Kovasti voimia arkeesi!

et ole.. kirjoitti:

perininyt ,se on jokaisen oma yksillinen sairaus..tiedän sen sata varmasti,,sen verran tiedän mäsätä,minun mieheni on sitä jo 20 vuotta sairastanut,,ja tässä on se missä mennään tänään aloitanko ylä vaiko ala päästä,,hoidan miestäni päivittäin,,
pikkuaivot on surkastunut ,,sen myötä puhe on mennyt kokonaan , kädet ei pelaa ees sen vertaa että voi syödä ite...tukehtumis ongelmaa on päivittäin,,menee ruoka väärään kurkkuu melki joka pala,,tuntohäiriöö koko kehossa,,pyötätuolis ollut 2vuotta jalat täysin halvaantuneet.vitsapidätys nolla,,lähimuisti kokonaa mennyt ei välillä ees muista mun nimeä..vaikka muistaa kun olimme nuoria pentuja,,nyt olemme 47/50 veet.ei osaa enään lukee ei kirjoittaa unohtanut sen taidon,,että siinä me tänään,,mennään,,kaksi lasta on ei heillä oo merkkikkään,,eikä olen ollut koko suvussa mäsää, se siitä perinnällisyydestä..
miten sulla oireile mäsä..? tahtoo tietää,,mut nyt haluan kaikille mäsäläisille sanoa ,että tää tauti etenee yksillölliseti että ei teille tarvi tulla näitä oireita , ja vaikeuksia mitä meillä on,,

jos ei ole peruytynyt. MS-tauti kulkee kyllä suvussa, erityisesti suvun miehissä. Onkin todennäköistä, että se periytyy äidiltä pojille. Hyvä, jos teillä ei kulje suvussa, eihän se, että yksi osa sairaudesta on perinnöllisyys, tarkoita, että kaikissa suvuissa kulkisi.

olkaa onnellisia kirjoitti:

jos ei ole peruytynyt. MS-tauti kulkee kyllä suvussa, erityisesti suvun miehissä. Onkin todennäköistä, että se periytyy äidiltä pojille. Hyvä, jos teillä ei kulje suvussa, eihän se, että yksi osa sairaudesta on perinnöllisyys, tarkoita, että kaikissa suvuissa kulkisi.

Alttius sairastua MS-tautiin periytyy, mutta se, että jommallakummalla vanhemmistasi on MS, ei tarkoita, että se lapsellakin on.

Jotta lapsi sairastuu, täytyy alttiuden lisäksi tapahtua jotain, mikä sairauden laukaisee, ja tätähän tutkijat tällä hetkelläkin koittavat selvittää, mitkä voisivat olla niitä tekijöitä.

Eli perinnöllisyys ei ole oikotie etsittäessä vastauksia MS-tautiin, alttius on yksi (pieni)syy, mutta jotain muutakin tarvitaan nykytietämyksen mukaan.

et ole.. kirjoitti:

perininyt ,se on jokaisen oma yksillinen sairaus..tiedän sen sata varmasti,,sen verran tiedän mäsätä,minun mieheni on sitä jo 20 vuotta sairastanut,,ja tässä on se missä mennään tänään aloitanko ylä vaiko ala päästä,,hoidan miestäni päivittäin,,
pikkuaivot on surkastunut ,,sen myötä puhe on mennyt kokonaan , kädet ei pelaa ees sen vertaa että voi syödä ite...tukehtumis ongelmaa on päivittäin,,menee ruoka väärään kurkkuu melki joka pala,,tuntohäiriöö koko kehossa,,pyötätuolis ollut 2vuotta jalat täysin halvaantuneet.vitsapidätys nolla,,lähimuisti kokonaa mennyt ei välillä ees muista mun nimeä..vaikka muistaa kun olimme nuoria pentuja,,nyt olemme 47/50 veet.ei osaa enään lukee ei kirjoittaa unohtanut sen taidon,,että siinä me tänään,,mennään,,kaksi lasta on ei heillä oo merkkikkään,,eikä olen ollut koko suvussa mäsää, se siitä perinnällisyydestä..
miten sulla oireile mäsä..? tahtoo tietää,,mut nyt haluan kaikille mäsäläisille sanoa ,että tää tauti etenee yksillölliseti että ei teille tarvi tulla näitä oireita , ja vaikeuksia mitä meillä on,,

Mun äidillä oli ms vuodesta 1994. Nukkui pois keskiviikkona6.6.2007 56 vuotiaana pidellessäni häntä kädestä kiinni.Oli samoja oireita pitkään kuin miehelläsi.Useat keuhkokuumet juuri ruuan ja juoman värään kurkkuun menemisestä.viimeinen kaksi vuotta oli erittäin rankkaa koska joka toinenkuukausi tajuttomuus kohtauksia 1-6vrk tehohoidossa jolloin aina kerrottiin mahdollisesta aivovauriosta.Nyt kärsimys on loppu ja äidillä on hyvä olla. On erittäin raskasta myös omaisille kun lääkärit tekevät kaikkensa mutta pitkälle edenneelle ms ei oikein ole hoitokeinoja. Kaikille vielä muistutus: Jos ihminen sairastuu älkää jättäkö häntä yksin.Hän tarvitsee lähimmäisiä ja ystäviä.

Ei siinä ole kyse tartunnasta vaan perintötekijöistä. Et ole saanut tautia tartunnalla vaan sinulla on ollut peritty alttius saada tauti.

Siinä se lause sitten tuli kun selasin palstoja. Pari kaljaa jo menikin ja menikö vuosiakin aikamatkustajana humalassa ennenkuin joku järkevä päättää tämän ..

yksi vaan kirjoitti:

Alttius sairastua MS-tautiin periytyy, mutta se, että jommallakummalla vanhemmistasi on MS, ei tarkoita, että se lapsellakin on.

Jotta lapsi sairastuu, täytyy alttiuden lisäksi tapahtua jotain, mikä sairauden laukaisee, ja tätähän tutkijat tällä hetkelläkin koittavat selvittää, mitkä voisivat olla niitä tekijöitä.

Eli perinnöllisyys ei ole oikotie etsittäessä vastauksia MS-tautiin, alttius on yksi (pieni)syy, mutta jotain muutakin tarvitaan nykytietämyksen mukaan.

Itse näkisin tuon perityvän alttiuden laajemmin neurodegeneratiivisena periytyvyytenä.
Äidinäidilläni oli parkinson, äidilläni on fibromylagia, veljelläni on ollut aikoinaan pahoja iskiasoireita ja itselläni on MS.

Tartunnan saanut kirjoitti:

Vai luulet tietäväsi ms-taudista jotakin.Toisella vanhemmistani oli ms parikymmentä vuotta ja minä ikävä kyllä"perin" sen häneltä.Ms taudin syytä ei tiedetä,ei sitä mikä sen aiheuttaa,eikä parannuskeinoakaan,taudista tiedetään vain mitä oireita pysyviä/väliaikaisia se voi aiheuttaa.Et voi siis väittää "eikä perintötekijöillä ole mitään tekimistä mäsän kanssa",koska tauti on syntymekanismeiltaan vielä täysi arvoitus,sinullekin.Ikävä tosiasia on sekin,että on olemassa sukuja,joissa ms ilmenee sukupolvi toisensa perään,jostakin syystä.Sattumaa?

Minulla todettiin MS ja (sukupuu selvitys ollut n, sadan vuoden taakse eikä ollut kuin lähiaikoina 2 diabetetes merkintä jonka sain mutta elintapojeni mukaan parikymmentä vuotta aikaisemmin .
Arvaaaappa olenko MS mysteeriä halunnut selvittää? Mistä löysit sukuja jossa MS esiintyy MONESTI,haluan oIKEASTI KUULLA!

Sisiliassahan tutkitaan viimeisten vuosikymmenien aikaan liikaa vain ollakseen geeniperimällä selittämällä levinnyttä MS-tautia. Sieltä voisi löytyä vastaus, voisiko MS-tauti todella jollakin valkuaisaineenvaihduntaan liittyvällä prionilla todella tarttua ihmisestä toiseen.

Erinomainen kirjoitus ja tässäpä mallia monelle lääkärillekin miten perehtyä asioihin, eikä todeta potilaalla ei tietoa, neuroosi, luulosairas tms.

Hieno ja valaiseva kirjoitus. Ymmärtääkseni alttius sairastua autoimmuunisairauteen on suoraan periytyvä. Tarvitaan vain se laukaiseva tekijä ja ruletti lähtee pyörimään.
Tällä tarkoitan että immuunijärjestelmä hyökkää omaa kudosta kohtaan. Astmassa keuhkoputkea, diabeteksessä haimaa, psorissa ihoa, reumassa niveliä ja mäsässä aivoja kohtaan. Noin niinkuin pelkistetysti sanottuna.
Jos suvussa on paljon autoimmuunisairauksia, on todennäköistä että sairastuu johonkin autoimmuunisairauteen itsekin. Se on vaan hyvin yksilöllistä mihinkä niistä. Ja vaatii aina sen laukaisevan tekijän.
Ja kaikki autoimmuunisairaudet ovat yksilöllisiä - ms eritoten, koska immuunijärjestelmän hyökkäyksen kohteena on myeliini. Oireiden skaala on kaikki lähes tulkoon maan ja taivaan välillä. Riippuen minne tulehdus iskee.
Mutta ms ei ole tarttuva eikä perinnöllinen. Nykytiedon valossa.

Anonyymi kirjoitti:

Hieno ja valaiseva kirjoitus. Ymmärtääkseni alttius sairastua autoimmuunisairauteen on suoraan periytyvä. Tarvitaan vain se laukaiseva tekijä ja ruletti lähtee pyörimään.
Tällä tarkoitan että immuunijärjestelmä hyökkää omaa kudosta kohtaan. Astmassa keuhkoputkea, diabeteksessä haimaa, psorissa ihoa, reumassa niveliä ja mäsässä aivoja kohtaan. Noin niinkuin pelkistetysti sanottuna.
Jos suvussa on paljon autoimmuunisairauksia, on todennäköistä että sairastuu johonkin autoimmuunisairauteen itsekin. Se on vaan hyvin yksilöllistä mihinkä niistä. Ja vaatii aina sen laukaisevan tekijän.
Ja kaikki autoimmuunisairaudet ovat yksilöllisiä - ms eritoten, koska immuunijärjestelmän hyökkäyksen kohteena on myeliini. Oireiden skaala on kaikki lähes tulkoon maan ja taivaan välillä. Riippuen minne tulehdus iskee.
Mutta ms ei ole tarttuva eikä perinnöllinen. Nykytiedon valossa.

moi! itse sairastanut nyt ms n.7v tai 10 20 30 40...tai jotain en tiedä mutta virallisesti n.7 kun näkö heikkeni kuitenkin!

EN JAAAKsa uskoa tuohon DEEEviamiini hommaan näin maallikkonakaan,jokin laukaiseva tekijä siihen liittyy, kuin Dynamiittiin joka on vaaraton kunnes siihen liitetään sytytin "nalli! sillon lähetään.
Suvussa ei Ms elikkä ei sisaruksillanikaan! Olen tuossa yrittänyt selvitellä sillä mielellä suvun kuolintapauksia että jos... mutta ei lähihistoriastakaan kun oli varmaan puutetta oikeesti D vitamiinista! ja maatila sukuja oli paljon jossa varmaan tuli vitamiineja?

Minä oikeasti masennun kun käyn tarkastuksissa ja neurolgi sanoo: voisit tuplata sen "#Tohtori tolosen D- vitamiinini annoksen!") kunnioitan lääkäreitä ja hoitajia mutta toivoisin ennemmin lausetta jolla voi olla suurempi voima : ota kalja/viinilasi ja ota loppuelämä rennosti? (ymmärrän myös kyllä sen että kädet on sidottu, avuks ei voi oikeasti ms kokeilulääkkeitten lisäks tarjota kuin Buranaa) Aamen.