OIKEASTI, älkää hyväksykö Fibromyalgia diagnoosia!
Lääkärit tekevät salaa kertomatta syytä painelutestiä kysellen 'mistä kohtaa sattuu?'. Sen jälkeen on tulevaisuutesi sinetöity.
Ei apua, ei uusia tutkimuksia jos jossain vaiheessa kipusi tulevat kestämättömiksi tai jos sairastat mitä muuta tahansa. KAIKKI JOHTUU FIBRAMYALGIASTA, KAIKKI(suurinpiirtein vaikka jalka menisi poikki). Lääkärit vaan levittää käsiään ja sanoo 'ettei tähän mikään auta', ja että 'turha tulla kuluttamaan erikoislääkärin aikaa, kun sut on jo kerran diagnosoitu fibroon. He ei muka voi enään muuta diagnosoida, muuttu oireet miten vaan.
Terveyskeskus antaa pari kertaa 3pv, (vaikkei käsi liiku tai et pysty kävelemään) ja sen jälkeen he sanovat ettei he voi enempää antaa kun eihän tämä (siis fibro)tästä parane!
Sua pompotellaan vuosia lääkäriltä toiselle ja lopulta lääkärit eivät enään huoli sua vastaanotolle sanoen ettei he voi asialle mitään!!!
Voit olla vuosia kyvytön tekemään edes pienempiä kotihommia tai norm.töitä, mutta mistä sairasloma tai rahat elämiseen. Et saa mistään rahaa jos olet itse lopettanut työnteon, olit sairas tai et, jos sulla ei ole lääkärin todistusta ettet voi tehdä töitä.
Et myöskään pääse eläkkeelle jos sinulla on diagnosoitu Fibromyalgia. Se ei suomessa ole hyväksyttävä sairaus eläkkeelle pääsyyn!! Vaikka olisit rullatuolissa vuosia tai oli tapaus mikä tahansa. JA KELAKO ON MEIDÄN IHMISTEN ASIALLA??..HÄVETKÄÄ!!
HITSIN FIBROMYALGIA DIAGNOOSI! Lääkärit tietävät asiasta ja silti he tekee tuollaista aika sadistisia tekoja ihmisille! HÄVETKÄÄ LÄÄKÄRIT!
Yksi lääkäri sanoi, että tehkää valitus EU-komissioon syrjinnästä, koska pohjois-maissa muualla fibrosta pääsee eläkkeelle!
Miksi Suomen Reumaliitto ei tee asialle mitään?? Kenen asioita se Reumaliitto oikein hoitaa, jos ei jäsenien?
nimim. vuosia todella kipeänä ollut...piiu
Lääkärit tekevät salaa kertomatta syytä painelutestiä kysellen 'mistä kohtaa sattuu?'. Sen jälkeen on tulevaisuutesi sinetöity.
Ei apua, ei uusia tutkimuksia jos jossain vaiheessa kipusi tulevat kestämättömiksi tai jos sairastat mitä muuta tahansa. KAIKKI JOHTUU FIBRAMYALGIASTA, KAIKKI(suurinpiirtein vaikka jalka menisi poikki). Lääkärit vaan levittää käsiään ja sanoo 'ettei tähän mikään auta', ja että 'turha tulla kuluttamaan erikoislääkärin aikaa, kun sut on jo kerran diagnosoitu fibroon. He ei muka voi enään muuta diagnosoida, muuttu oireet miten vaan.
Terveyskeskus antaa pari kertaa 3pv, (vaikkei käsi liiku tai et pysty kävelemään) ja sen jälkeen he sanovat ettei he voi enempää antaa kun eihän tämä (siis fibro)tästä parane!
Sua pompotellaan vuosia lääkäriltä toiselle ja lopulta lääkärit eivät enään huoli sua vastaanotolle sanoen ettei he voi asialle mitään!!!
Voit olla vuosia kyvytön tekemään edes pienempiä kotihommia tai norm.töitä, mutta mistä sairasloma tai rahat elämiseen. Et saa mistään rahaa jos olet itse lopettanut työnteon, olit sairas tai et, jos sulla ei ole lääkärin todistusta ettet voi tehdä töitä.
Et myöskään pääse eläkkeelle jos sinulla on diagnosoitu Fibromyalgia. Se ei suomessa ole hyväksyttävä sairaus eläkkeelle pääsyyn!! Vaikka olisit rullatuolissa vuosia tai oli tapaus mikä tahansa. JA KELAKO ON MEIDÄN IHMISTEN ASIALLA??..HÄVETKÄÄ!!
HITSIN FIBROMYALGIA DIAGNOOSI! Lääkärit tietävät asiasta ja silti he tekee tuollaista aika sadistisia tekoja ihmisille! HÄVETKÄÄ LÄÄKÄRIT!
Yksi lääkäri sanoi, että tehkää valitus EU-komissioon syrjinnästä, koska pohjois-maissa muualla fibrosta pääsee eläkkeelle!
Miksi Suomen Reumaliitto ei tee asialle mitään?? Kenen asioita se Reumaliitto oikein hoitaa, jos ei jäsenien?
nimim. vuosia todella kipeänä ollut...piiu
Vastaukset 11
Vanhimmat
toistaiseksi eläkkeellä, kuntoutustuella en edes ollut, sain suoraan toistaiseksi eläkkeen. Toki en pelkällä fobro-diagnoosilla, vaan fibroon liittyy kohdallani (kuten useilla) depressiota ja unettomuutta.
Ja en ole koskaan saanut fibroni takia epäasiallista kohtelua, tosin en julkisen sektorin tarjoamia hoitoja/tutkimuksia ole koskaan käyttänyt, hoitoni on tapahtunut yksityisellä sektorilla.
Minulla henkilökohtaisesti ei ole pahaa sanottavaa.
Fibrolainen vm-57
Itse olen saanut todella asiallista tutkimusta ja hoitoa. Aina on otettu vakavasti, eikä muita vaivojani/sairauksiani ole laitettu fibron piikkiin, koska fibron oireet ovat täysin erilaisia kuin esim. muut tuki- ja liikuntaelinsairaudet tai vaivat.
Käyn töissä ja käytän työterveyden palveluja eli yksityisen.
Mikä sua sitten vaivaa, jos on fibron piikkiin laitettu?
Itsellänikin oli varsinaisia selkävaivoja, mutta ne olen hoitanut kuntoon. Eli selkäni on nyt ihan terve.
meinasi eräs lääkäri laittaa fibron syyksi,vaikka toinen lekuri sanoi,ettei se sitä ole..Vikaa ei edes kunnolla haettu, kun kaikki sitten laitettiin olemattoman masennuksen syyksi!
Oikeasti ennen oli minullakin moisesi käsitys,mutta nykyään pitäisi lääkärien olla eri tasollahoidon ja kohtelun vuoksi.
Ja kun hyväksyy tämän sairauden voi sen kanssa elää suht kohtuullisesti ja oppii erottamaan mikä on muuta vaivaa vuorotyö ei sovi alkuunkaan
Yö unet on se tärkein pointti hoidon kannalta
Tässä asiassa olen saanut Homeopaatilta hyviä tuloksia ja päivä kerrallaan
Minäkin olen saanut asiallisen kohtelun ja vieläpä julkisella puolella. Sairaslomiakin tarpeen mukaan. Olen ollut myös fibrokurssilla.
Mitään muuta vaivaa ei ole laitettu fibron syyksi. Kaikki muukin on tutkittu ja hoito annettu.
Kelaa ei meilläpäin ainakaan kantsi moittia. Asiallisesti neuvottu ja aina on saatu mitä haettu. Hakemuksiin olen kelan neuvosta kirjoittanut aina työnkuvauksen ja omin sanoin taudin aiheuttamat haitat. Tietysti riippuu siitä mitä työtä tekee. Sama tauti voi estää työnteon kokonaan ja toisessa ammatissa se ei haittaa. Lisäksi meissä on yksilöllisiä eroja.
Yritän jatkaa pirullisista vaivoista huolimatta työssä, vaikka sängystä kampeaminen on aamulla kuin tervan juontia. Ajattelen vain, että tauti ei ole tappava, vaikka onkin pirullinen ja kivulias joskus. Luojalle kiitos että sain fibron, enkä syöpää, ms-tautia tai muuta vakavaa sairautta.
90-luvun lopulla urheiluinnostus sitten alkoi hiipumaan, kun kipu- ja voimattomuusjaksot kestivät kahdesti vuodessa 4-5 kuukautta kerrallaan. Eli urheiluaikaa jäi vain pari kertaa vuodessa parin kuukauden ajan. Ja sekin aika oli lähinnä odottelua, että milloin kivut ja jalkojen puutumiset taas iskevät.
MINÄ olen pian 2 vuotta ollut hiljaa vaan , lääkärin kehoituksesta, särkyjen kanssa,
Liikkuminen jäi, lasten kanssa lenkillä käynnit jäi,
odotan jos löytyisi hyvä lääkäri, kovat säryt aiheuttavat ripulia, onko mahdollista että siitä johtuu ?
Kipuja, tunnottomuutta on varpaista niskaan asti, käsiä särkee. Jotakin on pielessä.
syy kipuihin,,,
Fibromyalgiakipuun ei kannata syödä tulehduskipulääkkeitä, koska kyseessä ei ole tulehduskipu. Jos lääke kuitenkin auttaa, kyseessä ei ole fibromyalgiakipu. Potilaalla saattaa olla muitakin vaivoja kuin fibromyalgia ja lääke onkin auttanut tuohon toiseen kipuun. Fibromyalgiakivun peruslääkkeenä voi käyttää parasetamolia annostasolla 1000 mg kerrasta kolmeen kertaan vuorokaudessa (liian pienestä annoksesta ei ole yleensä hyötyä). Eräs lääkevaihtoehto on yhdistelmälääke Somadril-Comp, joka ei nykyään ole suosittu.
kipuihin ennen lyricaa,mutta siitä oli aika paljon sivuvaikutuksia,nyt olen käyttänyt somadril comp lääkettä,ja tuntuu että tästä lääkkeestä on enempi apua,lisänä myös triptyl,tätä olen käyttänyt monta vuotta.
Olen kahtena päivänä ottanut yhden ASA 100mg, eli, voiko tuosta päätellä selkäkipujeni johtuneen huonosta verenkierrosta yms ? Koska kivut hävisi lähes täysin, saan yölläkin nukuttua.
Burana 800mg ei auttanut koviin kipuihini.
tarkoittaa samaa kuin ennen oli se JPK, eli joka paikan kipeä.
Hienompi nimitys samalle "taudille"?
niin lääkäristä kiinni miten siihen suhtautuu. Itselläni tehtiin fibro diagnoosi -93 ja ms -94 siihen aikaan ei ms tautiin vielä luettu kipuja kuuluvaksi. 2002 olin maskussa ja neuroloogi jätti fibron pois koska minulla säryt ja kivut on ms-tautiin liittyviä, mutta vielä senkin jälkeen eräs näppärä tk-tohtori keksi laittaa polven kivut fibron piikkiin, no kun olin puolivuotta kärvistellyt ja menin uudestaan tk;hon oli toinen lääkäri aivan kauhuissaan kun polvesta oli kierukka irti ja nivel täynnä kalkkimurusia. Ei siinä mitään muuta ollut, mutta se kipulääkkeiden syönti olisi jäänyt vähemälle.
Kaikenlaista muutakin hauskaa on tullut vuosien varrella lääkäreiden suusta, mutta nyt olen onneksi vaan ms-potilas.