siis skolioosia. Meidän koululaisella on todettu 10 prosentin kallistuma vasemmalle selkärangassa ja toinen jalka lyhyempi. Sanottiin ettei tarvi hoitaa ollenkaan vain seurata koululääkärillä.
Ihmettelen tuota vähän, koska olen kuullut, että skolioosia hoidetaan lapsilla jotenkin. Onko kenelläkään omaa kokemusta asiasta, tai tietoa muuten?
Ihmettelen tuota vähän, koska olen kuullut, että skolioosia hoidetaan lapsilla jotenkin. Onko kenelläkään omaa kokemusta asiasta, tai tietoa muuten?
Vastaukset 11
Vanhimmat
skolioosin hoitoon on tietysti leikkaushoito ja siinä tehtävät muutokset rankaan ja/tai lisätukien ja rakenteiden asennus ja korsettihoito. Korsetteja on todella vahvoista rakennelmista ihan suht pehmeisiin tapauksesta riippuen.
Skolioosi voi oijeta itselläänkin jonkin verran. Toisaalta taas liian varhain tehty hoito voi olla turha tai jopa huonontaa tilannetta. Käsittääkseni edelleen hoidot ajoitetaan siihen vaiheeseen kun kasvu alkaa pysähtyä ja hoidon seuraukset on siten pysyviä.
Lapsi on seurannassa joten asia on siis esillä ja olemassa kunhan aika on kypsä. Kannatta akysyä lääkäriltä seuraavan kerran missä vaiheessa hoito on ajankohtainen vai onko ehkä lainkaan. Periaatteessa jalan lyhyys noin pienenä erona ei ole paha ja on esim kengän rakenteella korjattavissa.
sanoikin, että on tavanomaista hankkia pieni koroke kenkään. Tässä vaan tuntuu hassulta, että kukaan hoitava taho ei ole tuonut tätä mahdollisuutta esille. Mutta ei kun varaamaan aikaa toiselle lääkärille...
kasvavalle lapselle noit akorokkeita ei juuri mielestäni laiteta ennen kuin jalkojen pituusero on todella iso. Eripituiset jalat aiheuttaa joillekin selkäsärkyä ja siksi niitä sitten hankitaankin.
Fysioterapeutille meno voisi olla parempi idea kuin lääkäri sillä hän osaa arvioida paremmin toiminnallisuuden ja haitan..
Apuvälineteknikko ei ominpäin ala pohja atekemään eikä ole syytäkään.
rupeaisi ominpäin mitään hankkimaankaan.
Lapsi kuitenkin itse sanoo, että hänellä on tullut tapa "seisoa mutkalla", että kyllä se taitaa vähän vaivata. Mutta saapi nähdä.
Joskus tuntuu, että lasten terveydenhuollossa priorisoidaan aika paljon ja joskus jo lääkärin naamasta näkee, että pääasia on se, ettei tarvitse laittaa lähetettä eteenpäin, esim. meille ei kirjoittanut allergiatesteihin lähetettä, vaikka lapselle tulee kauheita paiseita jostain ruoka-aineesta.
Sama juttu hammaslääkärillä. Jonossa ollaan, mutta on niin karmean näköinen hammasrivistö, siis oikomisongelma, että tekee mieli itkeä. Eikä pääse oikojalle kun on jonossa vaan. Mutta kait se selkäjuttu hoituu.
oikomisen suhteen ainakin on muutettu käytäntöjä ihan valtakunnallisesti eli josssain vaiheessa on oijottu hampaita liian nuorilta jolloin paras hyöty jää saavuttamatta j ahampaat iän mukana vielä vääntyilee ties minne. Pahat purentaviat on asia erikseen jolloin hoito on vuosia pitkä ja aloitetaan nuorena kenties.
Meillä yksi lapsi on juossut kontrolleissa neljästi vuodessa jo neljä vuotta eikä loppua näy. Toinen kolmisen vuotta ja nyt aletaan tositoimiin. Kolmas taas sai kojeen jo ekalla luokalla ja hoito keskeytettiin koska lapsi ei ollut siinä mukana..
Allergiatestit on aika hassu juttu kyllä. Nehän on kuitenkin ihan perusjuttua. Tosin joku lääkäri edellyttää että kotona edes yritetään päästä hajulle tai otetaan ainakin ykkösryhmä kokeeksi pois ja sitten aletaan tutkia vasta..
skolioosi, loppuvuodesta -92 se leikattiin, oli mennyt jo 53 asteen mutkalle! Keväällä 92 äitini hoksas että olen todella vinossa ja tuon puolen vuoden aikana meni nopeasti pahemmaksi.vielä keväällä nimittäin puhuivat pelkästä korsettihoidosta, että se auttaa. pahasta skolioosista tuli myös välilevynluisuma.
Muutamaa milliä oli vaille etten halvaantunut.selkä leikattiin sekä etu että takakautta ja seuraavan puolivuotta olin korsetissa, ilman sitä en saanut seisoa.
Pari vuotta aiemmin kun olin neljännellä. terveydenhoitaja oli laittanut lappuihin merkinnän todella vinosta ryhdistä muttei siitä sitten enempää minnekään kertonut.
viidennellä luokalla sitten ihmettelin että jo 5min paikallaan seisominen alkoi tehdä kipeää oikeaan pohkeeseen ja meni voimat välillä.tämä oli juuri silloin kun lonkka nousi hetkessä niin paljon korkeammalle että äitini sen huomasi.
siksi se seuranta on todella tärkeää!!!!
Toivottavasti te pääsette helpommalla!
seuranta on todella tärkeää. Onneksi sait avun, vaikka viime tingassa.
onneksi. Leikkauksien jälkeen ei ole ollut selkä tahi jälka päivääkään kipeä! 15 vuotta ilman oireita ja edelleen peilistä tarkistan että kumpikaan lonkka ei ole korkeammalla. Pari muuta tiedän kanssa joilla ollut skolioosi, toinen jäykistettiin totaalisesti ja toinen ei suostunut korsettia pitämään.on nykyisin aika vino.itselleni jäi muutaman asteen vinous mikä ei päällepäin näy.
tsemppiä aloittajalle ja lapselle, kyllä se asia hoituu kun vain lujana on lääkärin edessä.
Omat kokemukseni on, että skolioosille pitää tehdä jotain. Jos korsetti- ja leikkaushoito ovat vielä ennenaikaisia, niin lihaskuntoa on pidettävä yllä. Skolioosipotilaalle on tärkeää, että sekä vatsa- että selkälihakset ovat todella hyvässä kunnossa. Näin ne tukevat selkää.
Lisäksi koululaisen kohdalla oikea kassi on reppu, jota kannetaan yhtäaikaa molemmilla harteilla. Repun säätäminen aikuisen avustuksella on tärkeää.
Samoin on tärkeää jo pienestä pitäen opetella oikeita nosto- siirto- ja kumarteluasentoja. Ryhti istuessa ja seisoessa. Hyvät patjat ja tyynyt ovat myös tärkeitä.
Näillä pärjää jo pitkälle.
En tiedä jalkojen pituuserosta lapsilla, mutta ehdottomasti pitää korokepohjalliset olla ainakin aikuisilla. Fysioterapeutti osaa kertoa tarkemmin. Niitä saa ihan hyvin varustelluista kenkäkaupoista, eivätkä maksa paljoa.
Oma skolioosini todettiin niin myöhään, että korjaaviin toimenpiteisiin ei ryhdytty -sääli. Nyt kolmekymppisenä joudun aina ajoittain käymään fysioterapiassa, hierojilla jne. Selkä oireilee.
piti pojan kanssa käydä muutama kerta fysioterapeutilla ja hän antoi myös voimisteluohjeet kotiin.Toinen jalka kun oli mitattaessa toista lyhyempi,niin piti ostaa toiseen kenkään pohjallinen,joka vähän nosti.Fysioterapeutti sanoi,että se kiihdyttää ja innostaa sitä lyhyttä jalkaa kasvamaan.
Hyvin siinä sitten kävikin...Enää ei ole selkäranka mutkalla..:)
Oma tyttäreni on nyt 10v., selän käyryys pahimmillaan 27 astetta. Korsettihoito oli tulossa, kunnes huomattiin, että skolioosi johtuu epämuotoisista nikamista. Käsittääkseni korsettihoitoa harkitaan vasta tuossa n. 25:n asteen kohdalla. Leikkaushoito seuraa vasta sitten, jos muu ei auta ja lääkäri katsoo sen selkäpotilasta auttavan. Kaikkia synnynnäisiä skoliooseja ei edes voi/pidä leikata, koska se ei välttämättä sovi hoitokeinoksi taudinkuvaa ajatellen. Epämuotoisten nikamien lisäksi tyttärelläni on myös yksi puolinikama pahimman mutkan kohdalla. Hänellä skolioosi on synnynnäinen, kuten ilmeisesti sinunkin lapsellasi. Kun selän rakenne varmistui magneettikuvista, kävi myös ilmi, ettei selkää voi leikata. Nyt vain ollaan ja ihmetellään, että miten tästä eteenpäin, sillä arjessa on kaikenlaisia hankaluuksia. Selkä on myös päivittäi kipeä. Tukipohjalliset sai äskettäin "romahtaneiden" jalkapöytien vuoksi. Jaloilla on pituuseroa 1cm tällä hetkellä, mutta se on vaihdellut eri vuosina. Jos suinkin on mahdollista, voisit oman mielenrauhasi vuoksi käyttää lastasi ortopedillä. Voimia sinulle, kannattaa aina olla aktiivinen vanhempi, kun on oman lapsen terveydestä kyse!