minulla on ongelmia ollut aina. nyt iän myötä tulee vain outoja ongemia lisää. fibromyalgiaa on epäilty, mutta kipupisteitä ei tarpeeksi ole löytynyt. nyt lääkäri heitti vaihtoehdoksi ehlers danloosin ja jätti tutkimukset kesken.
en tiedä mitä ajatella itsekkään.
te joilla on todettu eds, voisiko joku kertoa omista alku ajoissta? millaisia kipuja ja missä. kuinka voisin hahmottaa omat mahdollisuudet kyseiseen sairauteen?
tai tietääkö joku mihin sairauksiin liittyy mm.yliliikkuvat nivelet, nivel- ja lihastenkiinnityskohtien säryt, raajojen puutuminen, sellänkulumat ja luupiikit, haavojen huonoparaneminen,...
oireita on vaikka ja kuinka, uusimpana urtikariat.
minun terveyskeskuslääkäri ehdotti sukupuolitautia, kun f.myalgia kumottiin.(vaikka puhtaat labra tulokset oli vieressä).
kaikki tieto on tereve tullutta. en juuri tiedä keskustelu pastojakaan, joten niitäkin olen kiinnostunut. kaikki apu ja vinkit ja tarinat on enemmänkuin tervetulleita.
täällä lappeenrannassa ei apua saa terveydenhuollosta, ei edes yksityiseltä. pitää itse tietää mitä pitää tutkia ja mitkä ovat omat vaihtoehdot. täällä pitää itse olla oma lääkärinsä, viralliset tutkimukset haetaan vain lääkäriltä.
olisi kiva löytää syy oireisiin, jos vaikka olemisesta ja liikkumisesta tulisi helpompaa.
en tiedä mitä ajatella itsekkään.
te joilla on todettu eds, voisiko joku kertoa omista alku ajoissta? millaisia kipuja ja missä. kuinka voisin hahmottaa omat mahdollisuudet kyseiseen sairauteen?
tai tietääkö joku mihin sairauksiin liittyy mm.yliliikkuvat nivelet, nivel- ja lihastenkiinnityskohtien säryt, raajojen puutuminen, sellänkulumat ja luupiikit, haavojen huonoparaneminen,...
oireita on vaikka ja kuinka, uusimpana urtikariat.
minun terveyskeskuslääkäri ehdotti sukupuolitautia, kun f.myalgia kumottiin.(vaikka puhtaat labra tulokset oli vieressä).
kaikki tieto on tereve tullutta. en juuri tiedä keskustelu pastojakaan, joten niitäkin olen kiinnostunut. kaikki apu ja vinkit ja tarinat on enemmänkuin tervetulleita.
täällä lappeenrannassa ei apua saa terveydenhuollosta, ei edes yksityiseltä. pitää itse tietää mitä pitää tutkia ja mitkä ovat omat vaihtoehdot. täällä pitää itse olla oma lääkärinsä, viralliset tutkimukset haetaan vain lääkäriltä.
olisi kiva löytää syy oireisiin, jos vaikka olemisesta ja liikkumisesta tulisi helpompaa.
Vastaukset 3
Vanhimmat
Mene Terveyskeskus.net:n sivuille. Siellä on esim. EDS-potilaita. Sairaus ei ole helposti diagnosoitava.
Eli kyllä täälläkin päin suomea saa ihan itse olla aktiivinen ja vaatia tutkimuksia. Terveyskeskuksessa tehdään yleensä joitain "rutiinikokeita" ja omalla kohdallani näissä ei havaittu mitään. Harvinaisempia juttuja ei aleta tutkimaan, eikä lääkärikään välttämättä niistä tiedä. Minun on pitänyt viedä sinne dokumenttia näistä sairauksista jota olen epäillyt itselläni oleavn. Mutta ei ole niitäkään ollut. Oireet on silti olemassa, eikä ne ole mitään "keksittyjä" sellaisia, vaikka joku yrittäisikin väittää. Ja todellakin, luulosairaaksi on niin helppo tuomita.
se on todella kurjaa että ihmisiä joilla oikeasti on kipuja ja särkyjä, ei oteta tosissaan.
menin itse tuonne terveyskesku sivuille ja se oli lotto voitto. ihania ihmisiä jotka ymmärtää.
tieto on myös tullut lisää ja itsellä halu selvittää asiat on kasvanut paljon.
olen nyt tehnyt kunnon listan oireista, selitykset alle mitä miksi ja sitten omet luonnolliset selitykset mistä voi johtua. aijon tuon 6sivua pitkän listan kanssa mennä lääkäriin ja vaatia tutkimuksia tai luonnollisia selityksiä mistä ja miksi oireet on. haluan myös selitykset mitä minun pitää tehdä ja mitkä mahdollisuut on oireiden poistumiseen on noilla asioilla...
voin lämpimästi suositella tuolla terveyskeskus sivuille menoa ja tuon saman listan tekemistä. tuo lista auttaa itseäkin hahmottamaan missä ongelmat on ja mitkä voi olla ratkasut...