Onko muita IgA:n puute ja keliakia?

Keliakiaa potevien joukossa pitäisi olla IgA-puutteisia 1:40 eli yksi neljästäkymmenestä.
ja IgA-puutteisten joukossa joka kymmes keliakiaa sairastava. Eikö kukaan vastaa?

mulla on on toi puutostila ja sain tietää sen vasta 7 vuotta sen jälkeen kun sairastuin keliakiaan ja tämänkin totesi lääkäri ranskassa.mäkin haluisin tietää asiasta enemmän.
sen verran, että sairastuin keliakiaan ja kilpirauhasen autoimmuunitautiin yhtaikaa erittäin suuressa stressissä. ei paljon ollut ihmisiä auttamassa. elin jopa nälässä muutaman kuukauden eli olen tätä miettinyt aiheuttivatko nämä stressitekijät sairastumiseni. uskon niin. no, en asu enää suomessa, sillä sain törkeää kohtelua terveyskeskuksista ja työpaikoilla ei tullut ymmärrystä keliakiaani. olin jossain palavereissa ilman syömistä, kun kappas unohdettiin taas! nyt on asiat paremmin ja toivon, että muilla keliaakikoilla on ymmärtäviä ja sivistyneitä ihmisiä työkavereina ja ystävinä.

Kyllä saman asian kanssa minäkin kuljen, eli olen keliaakikko ja veressäni on Iga - puutos. Nämä molemmat todettiin jo vuonna 1983.

Eipä tuossa Iga - puutoksessa muuta harmia ole mutta esim. verensiirrossa on käytettävä kahdesti pestyjä punasoluja.
Eli normaali veri ei käy.
Tästä on hyvä olla tieto myös lompakossa ja SOS - passikin on kova sana, jos joutuu onnettomuuteen missä ei itse pysty asiaa kertomaan.
SOS - passista minulla käy ilmi myös diabetes, joten se on tärkeä esine olla mukana joka paikassa.

http://www.redcross.fi/verkkokauppa/turvatuotteet/fi_FI/SOS-riipus_1_1/

Mulla on ollut igA puutos niin kauan kun muistan, oon nyt 17vuotias ja puutos mulla todettiin kai jo ennenkuin täytin yks..? Mulla ei ole keliakiaa eikä mitään nivelongelmia jotka kaiketi liittyy yleensä puutokseen. Se ei ole juuri vaikuttanut mun elämääni, paitsi tokihan sitä sairastelee kaikenmaailman korva ja kurkkutulehduksia kokoajan. Mulla on myös paljon erilaisia allergioita mutta ei nekään niin vakavia ole, oon käynyt siedätyshoidossa siedättämässä mm. koivua. Mulla ei itsekään ole juurikaan tietoa puutoksesta, kun se ei ole elämääni juuri vaikuttanut niin ei oo tullut otettua selvää. :) Pitäis varmaan vanhemmilta kysellä. Mun isä nyt vaan on ihan paniikissa että kuolen sikainfluenssaan, se sanoi että mun keho ei kehitä sille minkäänlaista vastustuslykyä eikä mua sen takia voisi rokottaakkaan? Oon vähän skeptinen, tiedättekö kukaan onko näin?

Nostanpa tätä, jos kymmenessä vuodessa olisi enemmän tietoisuutta. Itselläni IgA-arvo 0.50 eli juuri viitearvojen alle. Oisko jollain omakohtaista kokemusta siitä, vaikuttaako tämä johonkin elämässä?

Netistä löytyneet viralliset sivut olen jo lukenut.

Täällä vastailee suolistokeliakiaa nyt 20 vuotta ja ihokeliakiaa 10 v sairastanut nainen. Lapsellani ,nyt 6v, aloin epäillä keliakiaa jo 2v sitten,tällöin hänen igA arvot olivat lähes täysin nollissa(syksy). Seuraavana keväänä hänelle tehtiin gastroskopia, suoli ok. Oireet jatkuivat ja puolen vuoden päästä (taas syksy) otettiin uudet vasta-aineet, igA taas nollissa. Lääkäri totesi että joko on alkava keliakia tai igA vasta-aine puutostauti. Asia jäi siihen, meillä tuli samaan aikaan muutto toiselle paikkakunnalle uuden työn perässä. Nyt ollaan siinä tilanteessa että viime viikolla otettiin kilpirauhasverikokeet ja vielä uudelleen maidon proteiini verikokeet, tulokset tulee huomenna. Lapsi syö kuin hevonen, on kasvanut erittäin hyvin mutta mahaan koskee joka päivä !!!välillä ummettaa,välillä ripuloi,käytössä ollut laktoositon maito jo yli vuoden. Mikään muu kuin keliakia ei selitä mahaa enää mielestäni, itselläni alkoi aikoinaan samalla lailla. Lapsen isällä vehnäallergia, meillä molemmilla vanhemmilla laktoosi-intoleranssi. Aion huomenna pyytää kun lääkäri soittaa tuloksia että jos otettaisiin ne igG vasta-aineet vielä.