Tällainen päivän mittaan paheneva(rajusti) kipu vaivaa molempia jalkoja. Tarkkaa kipupistettä ei ole, - 15 cm polvesta molempiin suuntiin, lähinnä lihaksien kiinnityspisteeiten alueella. Helpottaa jos istun, mutta seistessä sietämätön. Ei selittävvä syytä, mutta traumoja ollut lähistöllä. Diagnoosi vaiheessa, vahva epäily. Yritän kuitenkin pitää itseäni kunnossa, mutta mikä vaan rasitta jalkoja niin seuraavana päiväni YM kohdassa aivan tajuton kipu. Reenaan silti....muuten reidet surkastuu kokonaan. Kuin olisi 20X "kipuvahvistin". Kesällä iski sama homaa toisen käden sormiin mutta vedet silmissä jatkoin käyttöä ja oudosti meni pikkuhilja ohi.
Jalkoihin saannut 3*1000 prasetamolia, ei tasan mitään vaikutusta, samoin panacode( okei hieman
tuntuu mutta ei kipuihin), joten ilman mitään mennään.
Kysymys, voiko crps kuvioissa tulla kipuihin helpotusta kun raajalle ei ole kuormaa, vai pitäsikö sen sattua koko ajan, myös "levossa"?
Mikä lääkäri tekee diagnoosin, ortopeedit vain ihmettelevät?
Jalkoihin saannut 3*1000 prasetamolia, ei tasan mitään vaikutusta, samoin panacode( okei hieman
tuntuu mutta ei kipuihin), joten ilman mitään mennään.
Kysymys, voiko crps kuvioissa tulla kipuihin helpotusta kun raajalle ei ole kuormaa, vai pitäsikö sen sattua koko ajan, myös "levossa"?
Mikä lääkäri tekee diagnoosin, ortopeedit vain ihmettelevät?
Vastaukset 18
Vanhimmat
Crps kipu sattuu levossakin.
Yleensä kipuihin erikoistunut lääkäri tekee diagnoosin ei ortopedit.
tämä on jotain muuta, mutta mitä? Ilmeisesti näistä vääristä oireista johtuen varmaa diagnoosia ei sitten ole. On tämä outo, levossa suht ok, mutta lihasaktivointi, erityisesti suorilla jaloilla( tyyliä seisominen) laukaisevat suht pahat kivut. Kevyt liike taas sitten helpottaa.
Kai sitten se satanen taas täytyy laittaa "kipuläkäriin", toivottavasti osuisi jo ekalla kerralla hyvä.
Crps on niin hullu sairaus ettei tosikaan, on lepo kipua ja liike kipua.Toisinaan lepo auttaa toisinaan liike.Otappa näistä selvää, mutta kipulääkärillä käynti varmaan helpottais ainakin mieltä.
http://www.ebm-guidelines.com/terveysportti/ekirjat.NaytaArtikkeli?p_artikkeli=shp00097#R4
Oikea kipulääkäri kyllä tunnistaa crps sairauden.
Hullua on että suomessakin on lääkäreitä jotka ei tunnusta tätä sairautta.
osuvat hyvin, mutta iho muutoksia ei ole ollut. Toisen etureiden atrofia ollut lähes ylivoimainen "selättää", mutta hiljattain pientä kehitystä siinäkin, armottoman reenamisen tuloksena. Ihan kun vaiva vaikeuttaisi lihaksen kasvua ja motoriikkaa. Voisin venyyttää jalkoja koko päivän, silti "kiristää" aina. Mutta tosiaankin (onneksi)levossa ei juurikan kipuja. Oma ongelma on vissin juniori osastoa pahoihin tapauksiin verrattuna, osanoottoni heille ja tsemppiä.
Saisi järkättyä viikonloput niin että ei sattuisi, viikot menisi paremmin. Toimisikohan joku hitaasti vaikuttava "tramadol" tai vastaava näihin, päätä en kyllä halua sekaisin, ainakin mahdollisimman vähän.
Ihomuutoksia ei välttämättä aina tule.
Itsellä meni 4 vuotta ennenkuin tuli.
Lihakset surkastunut lähes olemattomiin kipu alueilta, vaikka en varokkaan käyttämästä.
Tapauskohtaista nuo lääkitykset,crps:n ei ole olemassa mitään yhtä tiettyä lääkettä joku voi toimia ja joku ei.Sivuvaikutukset kovia kovissa lääkkeissä.
osittain oman tilanteeni. Saitko kunnallisella puolella järkevää hoitoa, vai jouduitko turvautumaan yksityiseen?
Vaikka olen kuntouttanut paljonkin, vasta harjoittelu lähes maksimi kuormalla pysäytti tuon atrofian. Seuraavina päivinä maksetaan siitä sitten... mutta minkäs teet.
Tuossa linkki(englantia) Hollanin CRPS suosituksiin http://pdver.atcomputing.nl/pdf/CRPS_I_Guidelines_patient_version.pdf
. Asiallisen tuntuista tekstiä
Yksityisellä puolella, kunnallisella puolella vielä hyvin vähän tietoa tällaisesta sairaudesta.
Kummastelevat vain ja antavat buranan, mene ihmeessä yksityiselle kipuihin erikoistuneelle lääkärille joka tietää tästä sairaudesta.Saa n 30 min tutkimisella todettu onko sinulla crps vai ei.
Ei tarvitse sen jälkeen arpo enään.
tehdä. Täytyy yrittää työterveys "mengele"ltä saada lähete, mutta 50/60 meneekö omaan piikkiin. Ilmeisesti fysiatri,jolla on kivunhoidon erityispätevyys voisi olla oikea koulutus? Laitan jossakin vaiheessa sitten ns tuloksia oli sitten niin tai näin.
Kiitos kommenteista, ja muillekin että ei torpedoitu aihetta ihmeparannuskeinoilla......
suoraan sinne yksityiselle niinkuin neuvottiin aiemmin
crps kuntoutuminen pitää aloittaa kiireellisesti
Kyllä joo kipuläkärin paikkeille kannattaa mennä pikimiten.
Tämä on niin tympeä sairaus kun alkaa leviämään.
Ja tosiaan hoidot pitäisi aloittaa kiireellisenä,
varaamaan aikoja, katsotaan sitten mitä tohtori sanoo.Ortonin Kipupoliklinikkaan pääse näköjään itsemaksavana ilman lähetettä.
Mitenkä kävi?
yksityiselläkään ihan heti. Suositeltiin jotakin anestesiaan/kipuihin erikoistunutta lääkäriä. Aika taisi olla noin 3 viikon päähän. En tiedä haittaako tuo viivytys enää paljonkaan, taitaa olla housuissa anyway. Laitan vähän ennakotietoa etukäteen sähköpostilla joten jos katsoo kiirrelliseksi ehkä saan nopeammin ajan....
Anestesia/kivun hoidoin lääkäreillä on eniten kokemusta crpstä.Tuskin niin 3 viikon päälle enään.
kaivoin kaapista vanhoja särkylääkkeitä jotka olin saannut alkuperäisen trauman yhteydessa. Lekuriin vielä noin 10 päivää. Testi mielessä olen noin viikon verran syönnyt Panacodea noin 5 kpl /päivä. Outoa, alunperin jäi syömättä koska tuntui nupissa eikä vaikuttanut kipuun. Nyt taas ei tunnu missään( psyyke, fysiikka, nukkuminen jne) mutta vaikutta hieman kipuun, arvioisin ehkä noin 25% vähemmän kipua. Voi olla että tuo hieman rentouttaa lihaksia ja sitä kautta vaikuuttaa. Siksi outoa että en ole tässä välissä käyttänyt mitään vahvoja lääkeitä ja yhtäkkiä on tavallan toleranssi kasvannut, ei ymmmärrä?
Ei ollut, ainakaan näillä näkymin, CRPS. Mutta aika lähellä mennään elikä hermovauriokipua se on. Lääkkeeksi Tramal ja Noritren. Kukaan ei tiedä meneekkö joskus ohi tai ei.
Lääkäri oli todella ammattitaitoinen eikä vähätellyt kipua ym. Joten jos pahoja kipuja kannattaa mennä kipuihin erikoistuneen lääkärin juttusille, tavis mengelet tyrkyttää aina noita ibuprofeinijä jotka ei vaikuta millään tavalla tämäntyyppisiin kipuihin.
Tsemppiä kipuileveille, eihän tämäkään hauskaa ole muta crps on kai paljon vaikeaampi juttu.
no se oli hyvä ettei ollut crps
on muuten tutkittu että crps yksi kivuliaimmista sairauksista mitä voi olla
Sain tään diagnoosin juuri viime käynnilla neurologilla, mut joukon muitakin diaknooseja, ja ennestäänkin on jo melkoinen liuta.
Elikkäs
CRPS1, M89.0, R52.1, M51.1, R53, G99.2*M50.0 , M79.0, M35.0, M06.0, M00.0, I48, I133.0, G47.3, E03, A41.0, M19.0, I50.9.
Mut oon ihan ulkona, millasta hoitoa tähän sitten on olemassa, ja millaista kuntoutusta? Vaikka vuosia olen ollut jumalattoman kipee, mut nyt vasta osuin sellaselle lääkärille = neurologille, joka teetätti magneettikuvat ja diaknosoi.