Itähelsinkiläinen apteekki jakaa asiakkailleen lehteä, jossa kerrotaan rinnakkaistuontilääkkeistö. Artikkelin mukaan rinnakkaistuontilääkkeet ovat ihan samoja kuin alkuperäislääkkeet. Tiedän kuitenkin, että näin ei ole asian laita. Rinnakkaistuontilääke voi sisältää eri apuaineita kuin Suomessa kaupan oleva alkuperäisvalmiste. Rinnakkaistuojan on tuosta erosta ilmoitettava pakkausmerkinnöissä. Kun näitä tuotteita kuitenkin markkinoidaan samoina valmisteina kuin alkuperäisvalmisteet, kuka ottaa vastuun kun vakavasti allerginen potilas syö valmistetta, joka sisältää apuainetta, jolle potilas on allerginen. Jos apteekin henkilökunta sanoo, että valmiste on sama, eikö potilas luonnollisesti usko apteekkilaista? Mielestäni tässä harhautetaan kuluttajaa!
lääkemarkkinointi
toni ja petra
14777
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 14
Vanhimmat
ja ne sidos-ja apuaineet ON ILMOITETTU SIINÄ LÄÄKEVALMISTEEN PAKKAUKSESSA=)
terv. F
Niinhän ne apuaineet on ilmoitettu pakkauksessa. Jos Suomessa kaupan oleva alkuperäisvalmiste ei sisällä jotain tiettyä apuainetta, mutta rinnakkaistuontilääke sisältää tiettyä apuainetta, tulee rinnakkaistuojan ilmoittaa apuaine pakkausmerkinnöissä tietenkin. Mutta jos tuotteita markkinoidaan täysin samana valmisteena, asiakas ei välttämättä perehdy pakkausmerkintöihin. Tällöin apteekkihenkilökunta on avainroolissa neuvonnassa.
Rinnakkaistuonti ja rinnakkaisvalmisteet ovat eri asia eikä tätä ongelmaa esiinny rinnakkaisvalmisteissa, koska niitä ei edes markkinoida samana valmisteena kuin alkuperäisvalmiste, vaan biologisesti samanarvoisina alkuperäisvalmisteen kanssa.
alkuperäinen lääke pakattuna eri pakettiin. Eli aineissa ei mitään eroa alkuperäiseen verrattuna
Valitettavasti levität väärää tietoa. Rinnakkaistuontilääkkeet voivat sisältää eri apuaineita kuin Suomessa kaupan oleva valmiste sisältää! Myös valmistaja on usein eri valmistaja kuin Suomessa myytävän valmisteen valmistaja.
tai sitten täälläkin levitetään väärää tietoa: www.rinnakkaislaaketeollisuus.fi/index2.php?s=3&b=1&t=1 edelleenkin kehoitan ottamaan selvää termeistä ennenkuin väittää jotakin joka ei ole kuranttia tietoa.
mikä on rinnakkaistuontivalmisteen ja rinnakkaislääkkeen(kopiolääke)ero http://fi.wikipedia.org/wiki/Rinnakkaistuontilääkeääke kerropas kuinka sinne lääkkeeseen saadaan eri apuaineet kun tuote on rinnakkaistuojan UUDELLEEN pakkaama alkuperäisvalmistajan oma tuote?
Selvästi sotket keskenään rinnakkaislääkkeet ja rinnakkaistuontilääkkeet. Lääkelaitoksen kotisivuilta löydät määräyksistä rinnakkaistuontia koskevan määräyksen. Siihen tutustumalla voit ymmärtää asian. Lisäksi voit kysyä apteekeista erolistoista, joita apteekeilla on rinnakkaistuontilääkkeiden ja alkuperäisvalmisteiden välillä.
Rinnakkaisvalmisteet ovat ihan eri asia!
apteekissa... katsokaan hyvät immeiset rinnakkaistuontivalmisteen ja rinnakkaislääkkeen ero osoitteesta www.rinnakkaislääketeollisuus.fi siellä on selvät sävelet näistä termeistä
on pakko sanoa, että kyllä ne ovat monesti "eri lääkkeitä". Lääkeaine ja sen pitoisuus on sama, mutta sidosaineet ovat usein vaihtelevia.
Tämän takia esim. epilepsialääkkeet eivät kuulu vaihdettaviin lääkkeisiin. Eri sidosaineet vaikuttavat esim. imeytymisiseen.
Olen kyllä aikaisemminkin huomannut, etä apteekeissa annetaan joskus vääriä neuvoja.On aika vakava asia näin potilaan kannalta. Onneksi lääkärit osaavat asiat ja myös sairaanhoitajissa on tosi fiksuja tyyppejä.
määräävät sellaisia lääkkeitä joita ei enää valmisteta ja sitten apteekin epäluotettava henkilökunta saa soitella lääkärille että mitäs nyt potilaalle määrätään kun tätä ja tuota ei ole ollut aikoihin markkinoilla? Että näin ne lääkärit ovat ajantasalla "pillerimarkkinoista".... eikä ole harvinaista että lääkäri soittaa apteekkiin kysyäkseen tarkempia tietoja jostain lääkkeestä...
Siinäpä se tämä rinnakkaistuonnin musta aukko onkin, että kun lääkäri määrää potilaalle lääkettä, hän tietää tarkasti alkuperäisvalmisteen koostumuksen, jonka hän määrää. Tällöin lääkäri voi tarkistaa Pharmacasta tuotteen sisältämät apuaineet ja erityisesti allergiselle potilaalle varmistua siitä, ettei tämä saa allergiaa aiheuttavaa apuainetta. Kun potilaalle sitten apteekissa kerrotaan, että samaa valmistetta on halvempikin versio, potilas ottaa mahdollisesti halvemman luulleen saavansa 100 % saman valmisteen. Ainoastaan pätevä apteekkihenkilökunta ymmärtää tarkistaa apuaineet, että ne on varmasti samat.
Eli hyvin allergiselle potilaalle lääkärin on tärkeätä laittaa reseptiin vaihtokielto.
mitä aik.viestissä tarkoitettiin eli lääkärit EIVÄT AINA ole ajantasalla markkinoilla olevista lääkkeistä...määrävät sellaista tuotetta mitä EI OLE saatavana, saa siihen vaikka 10 vaihtokieltoa laittaa. Eli apteekissa on ajantasainen tieto siitä mitä valmisteita on saatavana ja kyllä apteekissakin on Pharmacat käytössä.... Sitäpaitsi apteekilla on velvollisuus kysyä vaihtoa jos määrätty lääke ei ole hintaputkessa. Mikä on muuten asiakkaan vastuu tässä apuaine-hommassa, eikö itselläkin pitäisi olla tiedossa mikä passaa ja mikä ei?
tällä "pariskunnalla"
Rinnakkaistuontilääke:
Lääkkeen maahantuoja ostaa rinnakkaistuontilääkkeet jostain sellaisesta ETA-maasta, jossa niiden hintataso on alhaisempi kuin Suomessa. Lääkkeet pakataan uusiin pakkauksiin suomenkielisten käyttöohjeiden kanssa ja jaetaan tämän jälkeen myytäväksi apteekkeihin. Rinnakkaistuontilääke on siis uudelleen pakattu alkuperäislääke.
Rinnakkaisvalmiste:
Rinnakkaislääke sisältää saman määrän samaa lääkeainetta kuin alkuperäisvalmiste. Tehossa, turvallisuudessa ja laadussa ei hoidon kannalta ole merkittäviä eroja. Rinnakkaislääkkeet ovat usein edullisempia kuin alkuperäislääkkeet.
Rinnakkaisvalmisteet tulevat markkinoille sen jälkeen, kun alkuperäisvalmisteen patentin voimassaoloaika on mennyt umpeen. Lääkelaitos myöntää rinnakkaisvalmisteille myyntiluvan, jos valmiste on alkuperäisvalmisteen kanssa biologisesti samanarvoinen ja sen vaikuttavat aineet ovat laadultaan ja määrältään samat kuin alkuperäisvalmisteella.