msn:llä on avattu uusi keskustelu foorumi kolmoishermosärystä kärsiville, foorumissa on myös chat.
Tervetuloa keskustelemaan
Tervetuloa keskustelemaan
Turvaa tilisi vahvistamalla puhelinnumerosi. Voit silloin palauttaa unohtuneen salasanan tekstiviestillä.
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 8
Vanhimmat
Löytyisikö täältä keskustelupalstalta kohtalotovereita, joiden kanssa voisi tästä ikävästä vaivasta jakaa ajatuksia ja kokemuksia.
Olen kärsinyt kasvokivuista jo noin 10 vuotta. Tosin ja onneksi välillä on ollut oireettomiakin kausia. Tällä hetkellä taas on kipukausi (alk 1.3.) ja herra ties kuinka kauan kestää päivittäiset kipukohtaukset. Haluaisin kuulla miten olette kivun kanssa jaksaneet? Mikä on auttanut?
Löytyy kohtalotoveri! Ite oon kärsiny kasvokivuista 3 vuotta! Oon vakituinen kipupolin "asiakas"! Kysyit miten kivun kans jaksaa! Huonosti! Ihmettelin sinua, jo 10 vuotta olet kärsiny! Sinulle hattua nostan!!! Mulla auttaa kylmän välttäminen, eli tuulinen ilma ei oo hyväks! Lämmin suihku monesti helpottaa mun tuskaa. Mut mulla tän kivun kans kotikonstit on tosi vähäsiä. Koko ajan on lääkitys päällä. Tipa jos haluat keskustella aiheesta tarkemmin, niin laita mulle sähköpostia: [email protected]
Kovasti on vähän näitä kohtalotovereita liikkeellä tällä keskustelupalstalla. Minä olen kuitenkin yksi sellainen. Olen kärsinyt sähköiskuista nelisen vuotta. Olen kulkenut lääkäriltä toiselle saamatta mitään lopullista helpotusta sairauteen. Neurotol on kylläkin helpottanut tilannetta huomattavasti. Nyt olen kuitenkin leikkausjonossa ja kiinnostaisi onko kohtalotoveria, joka olisi läpikäynyt ko.leikkauksen.
Olen kärsinyt hermosärystä 5 vuotta. Kaikki mahdolliset lääkkeet on käyty läpi. Nyt on menosa Lyrica suurimmalla mahdollisella annoksella. Parin päivän päästä olisin menossa elektrokoagulaatioon eli hyydytyshoitoon. Olen epävarma ja epäilevä asian suhteen. Minulla on epätyypillinen kasvokipu eli se voi jatkua yhtenäisenä kuukausia. Olen selannut netin puhki ja etsinyt vastausta menenkö toimenpiteeseen vai ei? Kukaan ei voi auttaa ei edes oma neurologini. Hänkään ei voi antaa vastauksia. Laita sähköpostia kohtalotoverit!
Olen 16-vuotias nuori ja kuulun siihen harvinaiseen ryhmään, että tuon vaivan omaan. Ikävä kyllä. Itsellä oli ensimmäisiä kertoja kesällä -05. Sitten kesti jonnekin marraskuuhun ja tähän syksyyn asti on ollut taukoa. Miulla ilmenee kasvoja pestessä silmän alueella. Mutta viime kesänä tuntui koko toisella puolella kasvoja, kun laukesi juoksemisesta. Sama tapahtui toisenkin kerran. Se kipu on jotain ihan sairasta. Minulle saa laittaa viestiä ko. asiaan liittyen: [email protected]
hei pipsa. luin juttusi kolmoishermosärystä. tosin olen aikalailla myöhässä.minulle on tehty sama toimenpide jo noin kaksitoista vuotta sitten ,mihin olit silloin menossa.kiinnostaisi tietää miten kaikki meni.minulla se epäonnistui.meni oikealta puolelta kasvoista tunto kokonaan pois.oli aika viheliäinen se toimenpide. en ollut kuulema yhteityökykyinen ,kun en osannut sanoa toimem piteen aikana missä tuntui sillä hetkellä kipua ja missä ei.aika vaikeeta kun tuntui välillä että koko pää räjähtää. nyt syön neurotolia 300mg päivässä. aika lailla pysynyt kurissa,sentakiakin kun ei ole sitä tuntoa ollenkaan. silloin kyllä lupasivat että tunto palautuu muihin hermoihin muutaman vuoden kuluttua,mutta on mennyt jo aika monta muutamaa vuotta. leikkauksen jälkeen tuli toisenlainen särky tilalle,johtuen kasvojen tunnottomuudesta.menitköhän siihen toimenpiteeseen?. olis kiva kuulla mitä sulle kuuluu.terveisin eija jyväskylästä.
En mennyt tuohon toimenpiteeseen.Pelotti liikaa.Käydän edelleen Lyricaa ja nyt säryt ovat pahentuneet ja kestävät pidempään. Jatkuva kipu jo neljättä viikkoa. Stressi laukaisee sen useinkin.Mites sellaista voisi työelämässä välttää? Nyt tehdään päänmagneetti ja syötetään psyykelääkettä, joita siedän huonosti. Johtuu varmaan kielteisestä suhtautumisesta niihin. Pelottaa huomenna pitäisi mennä töihin. Alkaa tulla jo pelko lähteä kotoa mihinkään. Apua ei siis edelleen ole tullut mistään.
http://facial-neuralgia.org/Finland/index.html