Olen äitini omaishoitaja, joka asun Turussa ja äitini 90 v. asuu pohjois-satakunnassa, yksin erämaankeskellä, 600 metriä naapuriin.
2 vuotta sitten hänen muistinsa rupesi reistaileen. Nyt on jo aika katkonainen, pystyy kuitenkin vielä asumaan kotonaan.
Hänelle tehtiin yli vuosi sitten muistitesti ja todettiin häiriötä muistissa, mutta ei enempää tuskimusta eikä hoitoa. Syksyllä rupesin vaatimaan uutta tukimusta ja lopulta sen sain aikaiseksi.
Todettiin alkava altzhaimerin tauti ja hän sai siihen pillereitä.
Hoidon alkaessa oli jo sellainen, että istui tuolissa ja vahtasi yhtä pistettä. Muutaman pillerin jälkeen heräsi maailmaan, mutta muisti ei silti toimi kunnolla, mutta huomattavasti paremmin.
Kysynkin teiltä lukijoilta kommentteja, miksi ei muistihoitoa anneta ajoissa, jos potilas saa ajoissa hoidon, pysyy muisti kasassa ja yhteiskunta tienaa miljoonia.
Nykyisin muistipillerit eivät maksa enää paljon mitään, kun patentti suojat ovat poistuneet, silti nuukaillaan hoitojen kanssa.
Tähän liittyy sivuviitteenä se, että haja-asutus alueella asuvia vanhuksia painostetaan muuttaman taajamaan tai laitokseen, kun kunto heikkenee, kiristyksenä käytetään, ettei kotio saa palveluita.
Äidilleni ei ole tarjottu siivous, ruoka eikä hoitopalveluita. Kerran viikossa hoitaja käy tuomassa pillerit dosettiin ja katsoo terveyden tilan.
Esitänkin, että lakiin on kirjattava, että vanhuksen ja vammaisen on saatava kaikki hoitopalvelut itselleen, riippumatta kodin sijainnista. Siis samat kuin taajamissa. Oma koti on vanhukselle se viimeinen turva, joka pitää asiat järjestyksessä ja kunnon hyvänä.
Olen Pentti Kamberg, Muutos 2011 puolueen eduskuntavaaliehdokas, aivovammainen itse ja äitini hoitaja.
2 vuotta sitten hänen muistinsa rupesi reistaileen. Nyt on jo aika katkonainen, pystyy kuitenkin vielä asumaan kotonaan.
Hänelle tehtiin yli vuosi sitten muistitesti ja todettiin häiriötä muistissa, mutta ei enempää tuskimusta eikä hoitoa. Syksyllä rupesin vaatimaan uutta tukimusta ja lopulta sen sain aikaiseksi.
Todettiin alkava altzhaimerin tauti ja hän sai siihen pillereitä.
Hoidon alkaessa oli jo sellainen, että istui tuolissa ja vahtasi yhtä pistettä. Muutaman pillerin jälkeen heräsi maailmaan, mutta muisti ei silti toimi kunnolla, mutta huomattavasti paremmin.
Kysynkin teiltä lukijoilta kommentteja, miksi ei muistihoitoa anneta ajoissa, jos potilas saa ajoissa hoidon, pysyy muisti kasassa ja yhteiskunta tienaa miljoonia.
Nykyisin muistipillerit eivät maksa enää paljon mitään, kun patentti suojat ovat poistuneet, silti nuukaillaan hoitojen kanssa.
Tähän liittyy sivuviitteenä se, että haja-asutus alueella asuvia vanhuksia painostetaan muuttaman taajamaan tai laitokseen, kun kunto heikkenee, kiristyksenä käytetään, ettei kotio saa palveluita.
Äidilleni ei ole tarjottu siivous, ruoka eikä hoitopalveluita. Kerran viikossa hoitaja käy tuomassa pillerit dosettiin ja katsoo terveyden tilan.
Esitänkin, että lakiin on kirjattava, että vanhuksen ja vammaisen on saatava kaikki hoitopalvelut itselleen, riippumatta kodin sijainnista. Siis samat kuin taajamissa. Oma koti on vanhukselle se viimeinen turva, joka pitää asiat järjestyksessä ja kunnon hyvänä.
Olen Pentti Kamberg, Muutos 2011 puolueen eduskuntavaaliehdokas, aivovammainen itse ja äitini hoitaja.
Vastaukset
Vanhimmat
Ei vielä vastauksia
Aloittaja odottaa vastauksia. Kerro oma näkemyksesi ensimmäisenä.