Eläimillä on osoitettu atrpeellisen ravintoenergian olevan merkittävä tekijä selviytymisessä influenssaviruksista.
Energy rich food is important for innate immune response against influenza virus
November 7, 2009
Ritz BW, Aktan I, Nogusa S, Gardner EM. Energy restriction impairs natural killer cell function and increases the severity of influenza infection in young adult male C57BL/6 mice.Department of Bioscience and Biotechnology, Drexel University, Philadelphia, PA 19104, USA.J Nutr. 2008 Nov;138(11):2269-75.
1. Energian rajoittaminen ilman aliravitsemusta on elämänkaarta pitkittävä tekijä hiirillä ja vaikuttaa iästä riippuvaan muutokseen immuniteetissa.
Energy restriction (ER) without malnutrition extends lifespan in mice and postpones age-related changes in immunity.
2. Kuitenkin tutkijat ovat jo aiemmin osoitatneet, että energian saanniltaan rajoitetut ikääntyneet koe-eläimet menehtyivät helpommin, niiden viruksen tuhoamiskyky heikkeni ja niiden luonnolliset tappajasolut (NKs) huononivat sytotoksiessa kyvyssään influenssainfektion aikana, kun verrattiin iäkkäisiin hiiriin, jotka saivat syödä kylläisiksi.
However, we have previously shown that aged (22 mo old) ER mice exhibit increased mortality, impaired viral clearance, and reduced natural killer (NK) cell cytotoxicity following influenza infection compared with aged mice that consumed food ad libitum (AL).
3. Tutkijat halusivat ottaa selvää, jos energian liian rajoittamisen vaikutus näkyy myös nuorissa koe-eläimissä ikääntymisestä riippumatta. Virus jota käytettiin oli A H1N1-tyyppinen.
To determine whether the detrimental effects of ER in response to influenza infection occur independently of advanced age, young adult (6 mo) male C57BL/6 mice consuming an AL or ER diet were infected with influenza A virus (H1N1, PR8).
4. Nuoretkin hiiret, joiden energiansaanti rajoitettiin, menehtyivät helposti ja menettivät painoa infektiovasteena.
Young adult ER mice exhibited increased mortality (P < 0.05) and weight loss (P < 0.01) in response to infection.
5. Niillä väheni totaali-lymfosyyttimäärä ja NK-solumäärä keuhkoissa ja NK-solujen sytotoksisuus keuhkoissa ja pernassa oli alentunut.
ER mice exhibited decreased total (P < 0.001) and NK1.1 lymphocytes (P < 0.05) in lung and reduced influenza-induced NK cell cytotoxicity in both lung (P < 0.01) and spleen (P < 0.05).
6. Merkittävää oli myös huomata, että liian vähän energiaa saaneilla hiirillä aleni myös keuhkojen IFN alfa/beta, interferonijärjestelmän ilmenemä infektiovasteena. Sen järjestelmän tarkoituksena olisi käynnistää antivirusgeenistö. Myös NK-solujen interferoni I:llä stimuloituva sytotoksisuus oli huonompi kuin riittävästi energiaa saaneilla hiirillä.
Importantly, the mRNA expression of interferon (IFN)alpha/beta (P < 0.05) was also reduced in the lungs of ER mice in response to infection, and in vitro stimulation of NK cells from ER mice with type I IFN resulted in cytotoxicity comparable to that in NK cells from AL mice.
7. Sitten päinvastoin NK-solujen aktivoituminen oli lisääntynyttä energiavajeisilla hiirillä. Tämä osoitettiin tiettyjen NK B220 solujen prosentuaalisesta määrästä. Samoin intrasellulaarinen IFN gamma eritys oli noussut.
In contrast, NK cell activation was enhanced in ER mice, determined as an increase in the percentage of NK cells expressing B220 (P < 0.001) and increased intracellular production of IFNgamma (P < 0.01).
8. Nämä tiedot kuvaavat iästä riippumatonta vaikutusta, mikä liian vähäisellä energian (= ravinnon, ruoan) saannilla on luonnolliseen immuunivasteeseen influenssainfektiossa. Tähän alentuneeseen immuniteettiin ravinnon vajeessa vaikuttaa omilta osiltaan alentunut NK-solujen määrä ja muutokset NK-solua aktivoivassa miljöösä.
These data describe an age-independent and detrimental effect of ER on the innate immune response to influenza infection and suggest that a decrease in NK cell number and alterations in the NK cell-activating environment may contribute to decreased innate immunity in ER mice.
Oma kommentti. Varsinkin ne, jotka ovat poissa kotoa koko päivän, koulussa tai töissä, voivat päivän osalta olla energiavajeisia, jos ravinto-olot eivät ole kunnossa, ruokaraha olematon. Pitää muistaa kunnon aamiainen, välipala, lounas, välipala, illallinen iltapala. Lapsilla pitää olla koulussa terveellisiä välipaloja ruoan lisäksi. Pitäisi liikkua eväät mukana.Pitkäaikainen aliravitsemus on tavallista kaikilla laitospotilailla. Energialisä olisi suotava. jogurtin (ja siinä maitobakteerien) käyttö 2 kertaa päivässä ennen rokottamista kuukauden ajan nostaa myös immuunivastetta, on todettu. influenssaan menehtyminen riippuu immuunivasteen tilasta. Aspiriini ja NSAID sekä omega3 kalahapot laskevat immuunivastetta haitallisesti influenssaviruksen suhteen.
Energy rich food is important for innate immune response against influenza virus
November 7, 2009
Ritz BW, Aktan I, Nogusa S, Gardner EM. Energy restriction impairs natural killer cell function and increases the severity of influenza infection in young adult male C57BL/6 mice.Department of Bioscience and Biotechnology, Drexel University, Philadelphia, PA 19104, USA.J Nutr. 2008 Nov;138(11):2269-75.
1. Energian rajoittaminen ilman aliravitsemusta on elämänkaarta pitkittävä tekijä hiirillä ja vaikuttaa iästä riippuvaan muutokseen immuniteetissa.
Energy restriction (ER) without malnutrition extends lifespan in mice and postpones age-related changes in immunity.
2. Kuitenkin tutkijat ovat jo aiemmin osoitatneet, että energian saanniltaan rajoitetut ikääntyneet koe-eläimet menehtyivät helpommin, niiden viruksen tuhoamiskyky heikkeni ja niiden luonnolliset tappajasolut (NKs) huononivat sytotoksiessa kyvyssään influenssainfektion aikana, kun verrattiin iäkkäisiin hiiriin, jotka saivat syödä kylläisiksi.
However, we have previously shown that aged (22 mo old) ER mice exhibit increased mortality, impaired viral clearance, and reduced natural killer (NK) cell cytotoxicity following influenza infection compared with aged mice that consumed food ad libitum (AL).
3. Tutkijat halusivat ottaa selvää, jos energian liian rajoittamisen vaikutus näkyy myös nuorissa koe-eläimissä ikääntymisestä riippumatta. Virus jota käytettiin oli A H1N1-tyyppinen.
To determine whether the detrimental effects of ER in response to influenza infection occur independently of advanced age, young adult (6 mo) male C57BL/6 mice consuming an AL or ER diet were infected with influenza A virus (H1N1, PR8).
4. Nuoretkin hiiret, joiden energiansaanti rajoitettiin, menehtyivät helposti ja menettivät painoa infektiovasteena.
Young adult ER mice exhibited increased mortality (P < 0.05) and weight loss (P < 0.01) in response to infection.
5. Niillä väheni totaali-lymfosyyttimäärä ja NK-solumäärä keuhkoissa ja NK-solujen sytotoksisuus keuhkoissa ja pernassa oli alentunut.
ER mice exhibited decreased total (P < 0.001) and NK1.1 lymphocytes (P < 0.05) in lung and reduced influenza-induced NK cell cytotoxicity in both lung (P < 0.01) and spleen (P < 0.05).
6. Merkittävää oli myös huomata, että liian vähän energiaa saaneilla hiirillä aleni myös keuhkojen IFN alfa/beta, interferonijärjestelmän ilmenemä infektiovasteena. Sen järjestelmän tarkoituksena olisi käynnistää antivirusgeenistö. Myös NK-solujen interferoni I:llä stimuloituva sytotoksisuus oli huonompi kuin riittävästi energiaa saaneilla hiirillä.
Importantly, the mRNA expression of interferon (IFN)alpha/beta (P < 0.05) was also reduced in the lungs of ER mice in response to infection, and in vitro stimulation of NK cells from ER mice with type I IFN resulted in cytotoxicity comparable to that in NK cells from AL mice.
7. Sitten päinvastoin NK-solujen aktivoituminen oli lisääntynyttä energiavajeisilla hiirillä. Tämä osoitettiin tiettyjen NK B220 solujen prosentuaalisesta määrästä. Samoin intrasellulaarinen IFN gamma eritys oli noussut.
In contrast, NK cell activation was enhanced in ER mice, determined as an increase in the percentage of NK cells expressing B220 (P < 0.001) and increased intracellular production of IFNgamma (P < 0.01).
8. Nämä tiedot kuvaavat iästä riippumatonta vaikutusta, mikä liian vähäisellä energian (= ravinnon, ruoan) saannilla on luonnolliseen immuunivasteeseen influenssainfektiossa. Tähän alentuneeseen immuniteettiin ravinnon vajeessa vaikuttaa omilta osiltaan alentunut NK-solujen määrä ja muutokset NK-solua aktivoivassa miljöösä.
These data describe an age-independent and detrimental effect of ER on the innate immune response to influenza infection and suggest that a decrease in NK cell number and alterations in the NK cell-activating environment may contribute to decreased innate immunity in ER mice.
Oma kommentti. Varsinkin ne, jotka ovat poissa kotoa koko päivän, koulussa tai töissä, voivat päivän osalta olla energiavajeisia, jos ravinto-olot eivät ole kunnossa, ruokaraha olematon. Pitää muistaa kunnon aamiainen, välipala, lounas, välipala, illallinen iltapala. Lapsilla pitää olla koulussa terveellisiä välipaloja ruoan lisäksi. Pitäisi liikkua eväät mukana.Pitkäaikainen aliravitsemus on tavallista kaikilla laitospotilailla. Energialisä olisi suotava. jogurtin (ja siinä maitobakteerien) käyttö 2 kertaa päivässä ennen rokottamista kuukauden ajan nostaa myös immuunivastetta, on todettu. influenssaan menehtyminen riippuu immuunivasteen tilasta. Aspiriini ja NSAID sekä omega3 kalahapot laskevat immuunivastetta haitallisesti influenssaviruksen suhteen.
Vastaukset 2
Vanhimmat
Nyt ei siis sitten kannata laihduttaa :(
sillä virus pahenee jos sen täytyy kutoa virioninsa aliravituissa kehoissa .
LÄHDE: Louria DB. Undernutrition can affect the invading microorganism Clin Infect Dis. 2007 Aug 15;45(4):470-4. Epub 2007 Jun 28.Department of Preventive Medicine and Community Health, University of Medicine and Dentistry-New Jersey Medical School
1. ALIRAVITSEMUS tai malnutrition vaikuttaa haitallisesti kehopuolustukseen monia mikro-organismeja kohtaan ja siten infektion vaikeusaste pahenee. Kun tutkittiin RNA-viruksia ( esim coxsackievirustaB ja influenssavirusta), niin havaittiin että seleenin ja E-vitamiinin puute lisäsi hiirillä taudin vaikeusastetta ja johti myös viruksessa stabiiliilin genomin muutoksiin, mikä lisäsi viruksen virulenssia.
Undernutrition or malnutrition adversely affects host defenses against many invading microorganisms, thereby increasing the severity of infection. Studies of RNA viruses (e.g., coxsackievirus B and influenzavirus) have shown that selenium or vitamin E deficiency in mice increases disease severity and results in stable genomic changes in the virus that increase virulence.
2. Muutokset H3N2 influenssaviruksessa olivat useimmiten stabiilin M1 matrixproteiinin muutoksia. Jos kyse oli jo olemassaolevan variantin valiutumisesta tai suorista vaikutuksista viruksn RNA-han ei tässä vaiheessa tiedetty ( vuonna 2007).
Changes in H3N2 influenzavirus were predominantly in the ordinarily stable M1 matrix protein. Whether this represents selection of already-existing variants or direct effects on viral RNA is unclear.
3. Nyt sitten pohdittiin, voisiko lintuviruksen H5N1 saneitten ihmisten aliravitsemustila edistää infektion aikana tapahtuvia genomisia mutoksia, mistä virus hankkii itselleen enemmän vaarallisuutta. ja onko se juuri ihmisten aliravitsemus, mikä autaa virusta luomaan multippelit mutaationsa, joilla se lietsoo esiin ihmisestä toiseen siirtymiskykyänsä.
Related questions include whether undernutrition in persons who acquire infection with influenzavirus H5N1 could promote genomic changes during infection that result in greater virulence and higher case-fatality rates, and whether undernutrition could help create the multiple mutations needed to instigate human-to-human transmission.
4. Nämä mahdolliset seikat tekevät vielä tärkeämmäksi ihmiskunnan köyhyyden ja aliravitsemuksen poistamisen.
These possibilities emphasize the importance of alleviating world poverty and malnutrition.
5. Lisäksi nämä havainnot osooittavat, että huomiotta jätetty aliravitsemusalue, joka koskee juuri mikro-organismien pääsyä invasoitumaan kehoon, sietäisi intensiivistä huomiota ja jatkotutkimuksia niin ihmisten ja eläinten osalta.
In addition, these findings suggest that the neglected area of undernutrition affecting invading microorganisms merits intensive investigation in humans and experimental models.
Tämä tieto on vuodelta 2007.