VAARALLISET RINTAIMPLANTIT!!

Provo.Todennäköisesti et ole edes nainen.

Villi veikka: suomalainen plastiikkakirurgi tai sellaiseen kytköksessä oleva. Huolestunut lähinnä elannostaan :). Laskekaa hintoja niin tullaan kotimaahan leikkauksiin!

En usko että pätevä kirurgi joka työskentelee Virossa nimekkäässä sairaalassa uskaltaisi kirjoittaa implanttipassiin väärät tiedot implanteista. Joskushan ne implantit otetaan pois syystä tai toisesta ja väärät implantit paljastuisi jolloin lääkäri joutuu vastuuseen.

Yhtä hyvin suomalainen kirurgikin voi kirjata väärät tiedot implanttipassiin.

Valitettavasti tämä ei ole provo! Olen nainen ja laikkeuttanut rintani aikoinaan virossa. En halua haukkua tämänpäiväisiä kirurgeja ulkomailla, vaan kuten aikaisemmin kirjoitin -> Tarkoitan nyt lähinna vuosia 2004-2005! Jolloin näitä vaarallisia implantteja tehtailtiin.
Haluankin nyt kiinnittää niiden ihmisten huomion jotka ovat tulloin leikkauttaneet rintansa. Kaikki eivät ole välttämättä edes saaneet implanttipassia. Tiedän etten ole ainut tällä asialla. Minä en sitä aikoinaan saanut ja kun yritin selvittää mitkä implantit minulla oli, klinikalta sanottiin niiden olevan eurosiliconit. Nyt korjausleikkauksessa selvisi implanttien olevan ROFIL implantit! Kehoitan vain kaikkia naisia selvittämään omat implanttinsa.

Niin no...kaikki eivät välttämättä edes huomaa vuotoa kapselin läpi. Ja nyt puhun omasta kokemuksesta!

Hei, olen miettinyt kun Suomessa suurimmaksi osaksi laitetaan koheesiogeeli-implantteja eli niitä jotka eivät vuoda, vaikka implantin kuori rikkoutuu, koska täyte on melko kiinteää...mutta kyllähän sieltäkin sitä silikonia elimistöön erittyy vaikka täyte ei holtittomasti ulos vuotaisikaan? Eli jos tälläiseen implanttiin tulee halkeama tms. niin tuskin tälläinen tilanne täysin turvallinen on? Vai onko kellään tietoa? Tuollaista halkeamaa on vieläpä vaikea missään kuvauksessakaan havaita kun implantista ei valu ulos merkittäviä määriä mitään...

Näissä vaarallisissa implanteissahan on säästetty kapselikerroksen määrällä joka suojaa silikonigeeliä. Eli kuten minulla -> kapseli oli TÄYSIN ulkopuolisesti ehjä, mutta silikoni pääsee ajanmittaan tulemaan kapselin läpi. Tätä ei minulla ultrauskaan näyttänyt. Vaan vasta leikkauspöydällä kirurgi huomasi implantin vuotaneen, kun se oli niin "limainen".

Eikös noita vaarallisia implantteja valmistettu silloin 2004 tai 2005 aikoihin? Voiko olla että niitä on vieläkin ollut käytössä vai onko nämä jotain toisia implantteja? Siis nämä joita nyt on laitettu viime vuosina naisille? Kuitenkin sama nimi on...

Kannattaa ehkä lukea:

http://yle.fi/uutiset/kotimaa/2012/01/plastiikkakirurgit_muuttivat_kantaansa_poistattakaa_pip-_ja_m-implantit_3220924.html

Kävin viime vuonna Tallinnassa leikkauksessa suomalaisen julkkiksen välitäämässä leikkauksessa ja mulle laitettiin vaaralliset PIP/M/Rofil implantit.

Mulle yritettiin selittää helmikuussa, että just ne mun ei ole vaaralliset. Ne oli mukamas valmistettunCyproksen tehttaalla. Vaan kun selvisi suomalaiselta kirurgilta, ettei Cyproksella ole tehdasta lainkaan. Selvisi myös tämä:

 
Dear colleagues,

the German Federal Institute for Drugs and Medical Devices BfArM just informed me that the breast implants PIP and M implants, marketed by the Dutch company Rofil Medical, are identical. Obviously PIP implants were "rebranded" and sold under the name M implants. There was a warning sent throughout Europe to stop the use of Rofil Medical M implants on June 24th, 2010.

We were informed by a plastic surgeon from Finland yesterday, that he explanted an M implant, that was recently inserted in a country in his neighbourhood.Rofil Medical has filed bankruptcy already in 2009. All the warnings that have been issued for PIP implants apply to M implants as well.

If you have used M implants in the past, please inform your patients and call them in for an examination.

If you happen to have M implants on stock, please contact your supplier and return them.

We expect the French Health Authorities to publish an announcement tomorrow December 23rd in regard to PIP implants. Their recommendations will also apply to all patients with M implants.

We shall inform you immediately.

We also would be very grateful if you could send us all information regarding the use of M implants since June 24, 2010 which might be available to you. Please inform us as well if you have used M implants and if so in how many cases. We need to know urgently how many patients we have to expect in addition to the 300.000 patients who have PIP implants.

The information which we sent to you earlier this month regarding all other breast implants continues to be valid. Please use this information to reassure your patients that they may feel safe with their implants.

Best regards


Marita Eisenmann-Klein
President IPRAS

Ota yhteyttä sinulle implantit laittaneeseen yksikköön. Olisi pitänyt jo ottaa sinuun yhteyttä. Osaavat siellä parhaiten vastata sinulle.