Todettu . 2007. Arvo 24, pistoshoito aloitettiin välittömästi. Joka toinen päivä ...hmmmm taisi olla kuusi päivää, sen jälkeen kuukauden kuluttua. Vuosia erilaisia kiputiloja, ihottumaa etc. Reumapoliklinikka EI DIAGNOOSIA. Allergia sairaala v. 2010 EI DIAGNOOSIA. Kortison 60mg/vrk! Antibioottikuureja, koepaloja ihottumasta kesällä 2014, EI DIAGNOOSIA. Pyysin B-12 arvon tsekkaamista, ok lähete labraan, arvo 36! Lääkäri lopetti pistoshoidot ja resepti pillereihin, JOTKA EI VARMASTI IMEYDY.. Vaihdoin terkkaria ja uusi lääkäri asetti tavoitearvoksi 60! Soitin Valviran lakimiehelle, neuvosta sähköpostia potilasasiamiehelle, joka otti yhteyttä ylilääkäriin. Nyt pistoshoito tappelun jälkeen kerran kuukaudessa! Aiemminhan se oli kerran kolmessa kuukaudessa.
Puhuminen takeltelee, kävely horjuvaa ja kivuliasta, pahenee koko ajan, syön kipulääkkeitä sairauden aiheuttamiin sivuoireisiin. KUOLEMAAN JOHTAVAA SAIRAUTTA EI HOIDETA ASIANMUKAISESTI! Viitearvot alakanttiin.
PITÄISKÖHÄN ASIALLE TEHDÄ JOTAIN? Kuinka moni sairastaa PERNISIÖÖSI ANEMIAA ja elää puutteellisen lääkityksen takia erilaisissa kivuissa ja hermostollisissa häiriöissä, jotka johtavat dementiaan ja lopulta kuolemaan. Hampaita tippuu, makuaisti menee, sähköiskuja kropassa, hiukset lähtee, puhuminen vaikeutuu, muisti pettää, masennus iskee, luonne muuttuu etc. etc. etc.
Puhuminen takeltelee, kävely horjuvaa ja kivuliasta, pahenee koko ajan, syön kipulääkkeitä sairauden aiheuttamiin sivuoireisiin. KUOLEMAAN JOHTAVAA SAIRAUTTA EI HOIDETA ASIANMUKAISESTI! Viitearvot alakanttiin.
PITÄISKÖHÄN ASIALLE TEHDÄ JOTAIN? Kuinka moni sairastaa PERNISIÖÖSI ANEMIAA ja elää puutteellisen lääkityksen takia erilaisissa kivuissa ja hermostollisissa häiriöissä, jotka johtavat dementiaan ja lopulta kuolemaan. Hampaita tippuu, makuaisti menee, sähköiskuja kropassa, hiukset lähtee, puhuminen vaikeutuu, muisti pettää, masennus iskee, luonne muuttuu etc. etc. etc.
Vastaukset 3
Vanhimmat
Tyypillistä hoitoa suomessa, oli pakko mennä yksistyispuolelle hakemaan hoitoa tähän Pernisiöösi anemia tautiini joka on lisäksi peritty molemmilta vanhemmiltani.
Minua lähetettiin toisenkielisten lääkäri vain korvienväli tutimukseen sen tähden että oli tasapainovaikeuksia siis:
"ei ollut pyörrytystä" joksi nämä lääkäri toisessa sairalassa väen väkisin sen yritti vääntää korvienväli viaksi.
Korvienvälieni Magneettikuvauskseen ne lähettivät vaikka minulla on tahdistin laitettu jo 7 vuotta sitten.
Päivää ennen sitten tuli peruutus varmaankin sieltä Magneettikuvaus paikassa tutkivat esitetojani ja siellähän tyksissä oli minulle v. 2012 laitettu.
On mennyt hoidosta MUISTUTUS ( ei ollut mitään vaikutusta) sitten tein KANTELUN , nyt vaan odotellaan ja peätään pahinta sillä meikäläisen parasta päiväys on mennyt aikoja sitten ohi, eli kaatopaikka kamaa ollaan.
Jatko edelliseen: Minuakin kehoitettiin tekemään se KANTELU hoidostani ,
sillon kun syksyllä 2017 sain diagnoosi ja pistoshoito aloitettiin ja kun se harveni 3 kk välille niin minulle tuli todella pahat oireet eniten se haittasi että muisti alkoi temppuila en jaksanut mitään ja sitten kun soittaa sairaalan niin sillä sanotaan kerruttua asiani että MIKSI tänne soitat tuollaisesta tadista ???!!!! Sanoin että SIKSI SOITAN kun se sieltä minulle kerrottiin ja aloitettiin lääkitys.
Tällä tasolla on suomen harvinaisemman sairauden hoito suomessa.
Sitten pyysin apua edelliseltä lääkäriltä joka hoito Chrohnin tautiani hän aluksi antoi tiheän pistoskuurin ja sitten kun se harveni koko ajan pidemmiksi väleiksi alko oireet taas vahvasti tulla takaisin.
Siitä se lähti kun tämä lääkäri sanoi ettei Kela hyväksy tiheämpiä pistoksia. Kela vastasi ettei Kela määrää pistoksien tiheyttä mutta kun lääkäri ottaa vastuun lääkityksestä niin "sic" sana reseptissä niin lääkäri ottaa potilaan vastuullaan hoitoon.
Että sellaista täällä suomen maassa tapahtuu.. Yksityinen lääkäri kirjoitti heti reseptiini "sic" sanan.
Jatkoa edelliseen.
Menin yksityiselle lääkärille joka oli ollut aikoinaan Pernisiöösi anemian tutkimusryhmässä ja sen jälkeen alkoi pistokset ensin 2 viikon välein mutta
ei auttanut tarpeeksi. sitten siirryttiin viikon välein annettuihin pistoksiin oireita on vielä mutta tasapainon hallinta on hieman parantunut ja muu olotilakin hieman parempi mutta nyt tätä viikon välein pistoksia on ollut vasta helmikuusta alkaen .
Vaatii kärsivällisyyttä sillä mitään ei tapahdu äkkiä vaan pikkuhiljaa ne muutokset tulevat JOS tulevat. Parempaa odotellessa,,,,