Olen käyttänyt Ketipinoria pari vuotta ja se tehnyt mut tunteettomaks, haluun eroon lääkkeestä,
miten olette päässeet irti siitä.
Itse en saa unta ilman sitä.
miten olette päässeet irti siitä.
Itse en saa unta ilman sitä.
Turvaa tilisi vahvistamalla puhelinnumerosi. Voit silloin palauttaa unohtuneen salasanan tekstiviestillä.
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 3
Vanhimmat
Neuroleptit tuhoaa aivojen unireseptorit?
Suomessa on paljon neuroleptien off-label - käyttöä, vaikka ne ovat todellisuudessa skitsofrenian ja muiden vakavien mielisairauksien hoitoon kehitettyjä lääkkeitä, joissa on vakavia sivuvaikutuksia. Neurolepteja käytetään jopa unettomuuden hoitoon, kuten Ketipinoria, vaikka tämän lääkkeen sanotaan pitkässä käytössä vaurioittavan aivojen unesta vastaavia osia ja jopa mahdollisesti tuhoavan aivojen unireseptorit. Ketiapiinin pitkäaikaiskäyttö voi vahingoittaa pysyvästi aivojen nukahtamisesta vastaavia osia. Kaikkien antipsykoottisten lääkkeiden tavoin pitkäaikainen käyttö voi helposti aiheuttaa pysyviä aivovaurioita. Tästä syystä ketiapiinin tapaisten antipsykoottisia aineiden käyttö tulisi rajoittaa ainoastaan vakavien mielenterveyden ongelmien hoitoon.
Ketipinor tuhoaa otsalohkot ja limbisen järjestelmän, minkä jälkeen oppiminen, tunteet, muisti, motivaatio, aistit ja puhekeskus heikkenevät.
"Skitsofrenia" tai "bipolaarisuus" eivät ole mitään yksittäisiä tunnettuja solutason aivosairauksia. Näiden diagnoosien alla on paljon erilaisia ja eri tavoilla oireilevia ihmisiä. Martin Harrowin 15 ja 20 vuoden tutkimuksissa seurattiin potilaita hyvin pitkäaikaisesti, ja yllättävän suuri osa esimerkiksi skitsofreniadiagnoosin saaneista potilaista lopulta lopetti neuroleptit. Tämä ryhmä myös lopulta pärjäsi paljon paremmin toiminnallisesti kuin neurolepteja syönyt ryhmä.
Neuroleptit lamaavat "antipsykoottisilla" tasoilla aivojen dopamiinipolkuja ja siten korkeampiin ihmisen ajattelun ja tunteiden säätelyyn liittyviä aivojen alueita, kuten otsalohko ja limbinen järjestelmä. Tämän ominaisuuden vuoksi niitä lääkkeitä voidaan käyttää esimerkiksi "skitsofrenian", "bipolaarisuuden" ja nuorten ja vanhusten käytöshäiriöiden kontrollointiin. Nämä lääkkeet eivät varsinaisesti paranna mitään aivoissa olevaa sairautta, ne lamaavat ison osan aivoista. Jotkut potilaat ja varsinkin potilaan läheiset ja muu yhteiskunta voivat kokea "kemiallisen lobotomian" vaikutukset hyödyllisinä, mutta on myös suuri osa "skitsofreniaa" tai "bipolaarista" sairastavia (tarkemmin niillä nimillä diagnosoituja), jotka voivat toiminnallisesti paremmin hyvin pienellä annoksella näitä lääkkeitä tai jopa ilman niitä.
http://www.lokakuunliike.com/ll-uutiset/ketipinorin-vaaroista-vaietaan-suomessa
Näihin ketjuihin on harmi kyllä pesiytynyt trolleja ja mielialalääkkeiden fanaattisia vastustajia, joiden 'tiedot' perustuvat muiden samanhenkisten netistä kaivelemaan negatiivisuuteen. Mielestäni pelottelemalla ei tässä asiassa edetä. Tähän ihan vain oma kokemus, eli ketipinor vuosia annoksella 600mg iltaisin. pudotin voinnin salliessa 200mg:n ja empähän huomannut mitään muuta, kun sen että pienemmällä annoksella nukun jopa paremmin. Muistettakoon toki, että yksilöinä tässä mennään. monihan on kärsinyt kokemuksenikin mukaan vieroitus oireista. Eipä tullut ilmi annostuksesi mutta jos annos on tällaista suurempaa tasoa niin 50mg kerralla parin viikon välein on ihan riittävä pudotus tahti. jos annos on pieni niin samalla tavalla suhteuttaen alaspäin. Pari kuukautta hillittyyn pudotukseen on lyhyt aika, kuitenkin. Omaa cold turkeyta en kyllä uskalla suositella...Tremppiä
Annos on vaan 25 mg 1-2 iltaisin. Olen itsekkin huomannut että annosta ei kannata suurentaa, se ei auta unen saantiin. Ei ole mitään mielenterveysongelmaa, vaan nämä ovat nukkumiseen, koska zopinox ei auta.